届高考生物同步复习专题系统练 专题72染色体变异 Word版含答案.docx

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届高考生物同步复习专题系统练专题72染色体变异Word版含答案

2020届高考生物二轮复习专题系统练专题7.2染色体变异

1、下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述,正确的是（）

A.单倍体生物的体细胞内可以存在同源染色体

B.二倍体生物各组织器官细胞中一定存在同源染色体

C.多倍体生物体细胞内含有多个染色体组,通常是不可育的

D.用普通小麦（六倍体）的花药离体培养获得三倍体植株

2、下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）

A.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

B.精子和卵细胞结合后发育成的个体，一定是二倍体或多倍体

C.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

D.单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株弱小且高度不育

3、关于植物染色体变异的叙述,正确的是（  ）

A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

4、下列关于染色体变异的叙述,正确的是（  ）

A.四倍体植物的花药通过离体培养长成的植株是二倍体

B.三体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组的个体

C.染色体的结构变异都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变

D.同源染色体中非姐妹染色单体间发生片段不等交换会导致缺失或重复

5、下列关于染色体变异的叙述，不正确的是（）

A.染色体片段的倒位和易位不会改变基因的数量，对个体不会造成影响

B.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变

C.三倍体西瓜无子或种子少的可能原因是同源染色体联会时发生紊乱

D.外来基因整合到真核细胞染色体上的现象不属于染色体结构变异

6、豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多1条1号染色体）,减数分裂时1号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。

下列关于某三体植株（基因型AAa）的叙述,正确的是（  ）

A.该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加

B.该植株在减数分裂时,含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期

C.三体豌豆植株自交,产生基因型为AAa子代的概率为5/18

D.三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/4

7、一粒小麦（2N=14）与一种山羊草（2N=14）杂交得到幼苗甲，用秋水仙素处理甲的顶芽形成幼苗乙，待乙开花后自交获得后代丙若干。

有关叙述不正确的是（）

A.幼苗甲是二倍体并且是可育的

B.植株乙减数分裂过程可形成14个四分体

C.植株丙的细胞分裂后期，可观察到28或56条染色体

D.形成乙的过程虽未经过地理隔离，但乙属于新物种

8、下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）

A.猫叫综合征是人的5号染色体增加某一片段引起的

B.染色体上不含致病基因的个体不可能患遗传病

C.染色体倒位不改变基因数量，对个体性状没有不利影响

D.通过诱导多倍体的方法可解决植物远缘杂交所得杂种不育的问题

9、下列关于染色体变异的叙述,正确的是（）

A.染色体数目变异不只发生于真核生物

B.三体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组的个体

C.染色体结构变异都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变

D.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异

10、某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性）,在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B控制红花,b控制白花。

如图所示,下列有关说法错误的是（  ）

A.该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察

B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1︰2︰2︰1

C.该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代2/5植株含缺失染色体

D.如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花︰白花=35︰1

11、一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。

下列相关叙述正确的是（  ）

A.上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期

B.自交后代会出现染色体数目变异的个体

C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同

D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子

12、家猪（2n=38）群体中发现一种染色体易位导致的变异,如下图所示。

易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。

相关叙述错误的是（）

A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含72条染色体

C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体

D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子

13、生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。

甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因，丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。

下列有关叙述正确的是（）

A.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中

B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失.导致染色体上基因数目改变的结果

C.乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

14、—对健康的夫妇结婚多年一直没有生育，经医检发现女方一条16号染色体与一条19号染色体发生了部分易位，形成与原染色体长短不一样的两条衍生染色体，下列叙述错误的是（）

A.通过显微镜可检测出该女性的染色体异常变化

B.该女性的染色体变异与猫叫综合征的变异方式相同

C.变异后的染色体上基因数目和排列顺序均可能发生改变

D.假如不考虑其他交叉互换，该女性卵细胞正常的概率为1/4

15、果蝇的体色中灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B/b基因控制,只含其中一个基因的个体无法发育。

如图为果蝇培育和杂交实验的示意图。

下列叙述不正确的是（  ）

A.乙属于诱变育种得到的染色体变异个体

B.筛选①可用光学显微镜,筛选②可不用

C.F1中有1/2果蝇的细胞含有异常染色体

D.F1中雌雄个体的体色理论上均为灰色

16、家蚕的2号染色体（属于常染色体）分布基因S（黑缟斑）和s（无斑）、基因Y（黄血）和y（白血）。

假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换,用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异,具有该变异的家蚕交配产生的子代中:

黑缟斑白血:

无斑白=2:

1。

下列相关叙述错误的是（  ）

A.X射线照射后发生的变异为染色体结构变异

B.缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同

C.具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种基因型

D.乙图的家蚕减数分裂时,含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对

17、由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图乙）。

配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。

下列判断不正确的是（）

A.该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常

B.DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因

C.不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子

D.该女子与正常男子始配没有生育21三体综合征患儿的风险

18、猎豹（2n）是在陆地上奔跑得最快的动物,图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图,花斑体色（A）和黄体色（a）、体重（B）和体轻（b）、抗病（D）和不抗病（d）。

乙、丙、丁是种群中的变异类型,已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。

请回答:

1.与甲相比,乙、丙、丁发生的变异类型是__________,且丁个体发生于__________分裂。

2.若不考虑交叉互换,乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为__________。

3.若只研究一对等位基因D、d的遗传,丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为__________。

4.若只研究A、a与D、d的遗传,则丁个体与甲个体交配,预计子代与甲基因型相同的个体比例为__________。

5.自然情况下,若干年后预计种群中D、d基因的变化情况及原因是__________。

19、果蝇为XY型性别决定生物,表中所示为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:

受精卵中性染色体组成

发育情况

XX、XXY

雌性，可育

XY、XYY

雄性，可育

XXX、YO（没有X染色体）、YY

胚胎期致死

XO（没有Y染色体）

雄性，不育

（1）染色体组成正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵,这种变异类型为,请分析出现该变异的原因最可能是。

（2）性染色体组成为XYY的个体与正常个体交配,后代可出现种可育个体,可育雄性后代中染色体异常的个体占。

（不考虑突变）

（3）已知正常白眼雄果蝇的基因型是

正常红眼雄果蝇的基因型是

正常白眼雌果蝇的基因型是

正常红眼雌果蝇的基因型有

、

现有正常红眼雌果蝇（

）与正常白眼雄果蝇（

）杂交,子代中出现一只白眼雄果蝇。

为探究出现该现象的原因,将该白眼雄果绳与正常白眼雌果蝇交配,若杂交结果为无后代产生,则白眼雄果绳出现的原因是__________；若杂交结果中子代全为白眼果蝇,则白眼雄果蝇出现的原因是。

（假设杂交过程中亲本只有一方发生变异）

20、科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查,结果如图1和图2

（1）据图2分析Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的________,导致其上的基因___________。

（2）Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生__________后与8号染色体DNA错误连接。

（3）Ⅱ5的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,5号和8号两对同源染色体出现图3（图中①〜④为染色体编号）所示的__________（染色体行为）现象。

若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换）,Ⅱ5会形成__________种类型的卵细胞,其中含有编号为__________染色体的配子是正常配子。

答案以及解析

1答案及解析：

答案：

A

解析：

本题主要考查单倍体、多倍体的定义。

单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数目的个体，多倍体生物的生殖细胞中含两个或多个染色体组，所以存在同源染色体,A正确;二倍体生物的生殖器官中存在不含同源染色体的细胞，如精子、卵细胞，它们只含有一个染色体组，不存在同源染色体,B错误;生物可育与否关键得看生殖细胞中的染色体在减数分裂时能否两两配对，多倍体生物体细胞内的染色体组数若是偶数，一般是可育的，而具有奇数染色体组数的多倍体一般是不可育的,C错误；由花药离体培养发育而来的植株都称为单倍体植株，与细胞中有几个染色体组无关，D错误。

2答案及解析：

答案：

B

解析：

由四倍体的配子发育形成的个体含有两个染色体组，为单倍体，A项错误；由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体，B项正确；体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体为单倍体，判断是否为单倍体时主要看发育的起点，而不是看染色体组数，C项错误；同源四倍体的单倍体的体细胞中含有两个染色体组，有同源染色体且可育，D项错误。

3答案及解析：

答案：

D

解析：

染色体组整倍性变化导致基因数量变化,不能导致基因种类增加，A错误;基因突变导致新基因的产生,染色体变异不能导致新基因产生，B错误;染色体片段的重复和缺失导致基因数量增加和减少,不能导致基因种类变化,C错误;染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化,D正确。

4答案及解析：

答案：

D

解析：

四倍体植物的花药通过离体培养长成的植株是单倍体，A项错误;三体是指由二倍体受精卵发育而来，体细胞中某对染色体多了一条的个体，B项错误;倒位可使染色体上基因的排列顺序发生改变，但染色体上基因的数目没有发生改变,C项错误；同源染色体的非姐妹染色单体间发生片段不等交换会导致缺失或重复，D项正确。

5答案及解析：

答案：

A

解析：

染色体片段的倒位和易位不会改变基因的数量，但可以改变基因的排列顺序，进而影响基因的转录和翻译，且某些基因的表达产物可能会调控另一些基因的表达，若该环节出现异常，则可能会对个体造成影响，A项错误;染色体结构和数目的改变主要发生在细胞增殖过程中，B项正确;三倍体西瓜减数分裂时同源染色体两两联会出现紊乱，导致无子或结的种子很少，C项正确;外来基因整合到真核细胞染色体上的现象属于基因重组,D项正确。

6答案及解析：

答案：

C

解析：

依题意可知:

该三体植株较正常植株多了一条1号染色体,因此该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因数目增加,A错误;基因型为AAa的该植株在分裂间期完成DNA分子复制后,细胞中的基因组成为AAAAaa,因同源染色体在减数第一次分裂过程中分离,导致处于减数第二次分裂（含减Ⅱ后期）的细胞中含有AAAA或aa或AAaa或AA,在减数第二次分裂后期,着丝点分裂产生的子染色体分别移向两极,使得形成的配子中的基因组成为AA或a或Aa或A,可见,该植株在减数分裂时,含2个A基因的细胞应为减Ⅱ或配子,B错误;该植株（AAa）产生的四种配子及其比例为AA︰a︰Aa︰A=1︰1︰2︰2,自交产生基因型为AAa子代的概率为1/6a（♀配子）×1/6AA（♂配子）+1/6a（♂配子）×1/6AA（♀配子）+2/6A（♂配子）×2/6Aa（♀配子）+2/6A（♀配子）×2/6Aa（♂配子）=5/18,C正确;综上分析,三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/6,D错误。

7答案及解析：

答案：

A

解析：

幼苗甲是一粒小麦（2N=14）与一种山羊草（2N=14）杂交得到的，是异源二倍体，由于没有同源染色体，因此其是不可育的，A错误；植株乙是甲的染色体数目加倍得到，含有14对同源染色体，因此植株乙减数分裂过程可形成14个四分体，B正确；植株丙的细胞是植株乙自交产生的，细胞中含有14对同源染色体，其有丝分裂后期会出现56条染色体，减数第一次和第二次分裂后期会出现28条染色体，C正确；乙与甲形成的异源三倍体，不可育，因此乙与甲不属于同一个物种，D正确。

8答案及解析：

答案：

D

解析：

本题考查染色体结构和数目变异的相关内容。

猫叫综合征是人的5号染色体部分片段缺失引起的遗传病；由染色体变异引起的遗传病，染色体上不携带致病基因；染色体倒位不改变基因数量,但会使染色体上的基因排列顺序发生改变，进而导致性状的变异；当植物不存在同源染色体或一组同源染色体的个数是奇数时，高度不育，可以通过诱导染色体组加倍的方法培育出新类型多倍体，解决植物远缘杂交所得杂种不育的问题。

9答案及解析：

答案：

D

解析：

本题主要考查染色体变异的概念、类型。

原核生物和病毒没有染色体,所以染色体数目变异只发生于真核生物，A错误;三倍体是由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的个体，三体是二倍体的体细胞中某对同源染色体多了一条染色体,B错误;染色体结构变异不一定都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变，如倒位不改变基因数目，只改变基因的排列顺序,C错误;非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异，同源染色体的非姐妹染色体之间交换部分片段属于基因重组,D正确。

10答案及解析：

答案：

D

解析：

由图可知,图中的染色体多了一条,同时还存在一条短一段的染色体,变异类型为染色体数目变异和结构变异,无论是染色体数目变异还是结构变异均可用显微镜观察的到,A正确;根据上述分析可知,该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1︰2︰2︰1,B正确;由于无正常染色体的花粉不育（无活性）,则以该植株为父本,产生雄配子的种类和比例为︰BB︰Bb︰B︰b=1︰2︰1︰1,正常植株为母本（产生的配子只含有该对染色体中的一条）,则与雄配子BB结合的子代一定含有缺失染色体,与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体,故杂交后代2/5植株含缺失染色体,C正确;如果该植株自交,雌配子种类和比例为BB︰Bb︰B︰b=1︰2︰2︰1,雄配子种类和比例为︰BB︰Bb︰B︰b=1︰2︰1︰1,后代开白花的为1/6×1/5=1/30,所以后代的性状表现一般是红花∶白花=29∶1,D错误。

故选D。

11答案及解析：

答案：

B

解析：

题图表示的同源染色体联会过程发生在减数第一次分裂前期,A错误;由于异常联会形成的部分配子也可受精形成子代,所以自交后代会出现染色体数目变异的个体,B正确;由于自交后代出现染色体数目变异的个体,所以该玉米单穗上的子粒基因型不一定相同,C错误;由于四倍体玉米的基因型为Aaaa,异常配子的基因型可能是Aaa,所以该植株花药培养加倍后的个体不全为纯合子,D错误。

12答案及解析：

答案：

B

解析：

分析图示,13号染色体与17号染色体易位后,残片丢失,所以发生该变异的细胞中染色体数目和结构均发生改变,A正确;依据题意,家猪体细胞中有38条染色体,由于13号与17号染色体易位,所以易位纯合公猪体细胞中含有36条染色体ꎬ其初级精母细胞中染色体数目与体细胞相同,B错误;易位纯合公猪染色体组成为17对正常染色体和一对易位染色体,易位纯合公猪和正常母猪交配,得到的子代体细胞中染色体组成为17对正常染色体、一条易位染色体、一条13号染体、一条17号染色体所以易位杂合子减数分裂会形成17个正常四分体,C正确;易位杂合子在减数第一次分裂后期,若17条正常染色体和13号、17号染色体移向了细胞的同一极,则能形成染色体组成正常的配子,D正确。

13答案及解析：

答案：

A

解析：

甲是染色体结构变异中的缺失或重复，乙是染色体结构变异中的易位.丙是同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换.甲和乙都发生联会现象，所以甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中，A正确；个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，甲图中部分基因发生了增添或缺失.导致染色体上基因数目改变，B错误；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，而乙图的易位现象能发生在非同源染色体之间，C错误；甲是染色体结构变异中的缺失或重复.乙是染色体结构变异中的易位.都是染色体结构变异，D错误。

14答案及解析：

答案：

B

解析：

由于染色体可在光学显微镜下观察到，所以通过显微镜可检测出这位女性的染色体异常变化，A正确；猫叫综合征是第5号染色体发生缺失而引起的，该女性的染色体变异属于易位，所以变异方式不同，B错误；易位后的染色体上基因数目和排列顺序均可能发生改变，C正确；由于涉及16号和19号两条染色体.所以在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，假如不考虑其他交叉互换.该女性卵细胞正常的槪率为1/4，D正确，

15答案及解析：

答案：

C

解析：

据图，乙的染色体发生了易位，属于染色体结构的变异,A正确;①筛选的是染色体变异的个体，可用光学显微镜，而筛选②可根据表现型进行筛选，其中雌性染色体均为异常，B正确;根据乙染色体组成可知其产生的配子异常的比例是但只含B、b其中一个基因的个体无法发育，所以中有2/3果蝇的细胞含有异常染色体,C错误；由于只含其中一个基因的个体无法发育，故F1中均含有B基因，故雌雄个体的体色理论上均为灰色，D正确。

16答案及解析：

答案：

B

解析：

分析图解，用X射线处理蚕卵后，Y基因所在的染色体片段丢失，该变异属于染色体结构变异中的缺失，A正确；由于两对基因在一对同源染色体上，该变异类型的一对家蚕交配，产生的配子基因型及比例为S:

sy=1：

1，配子随机结合，后代基因型及比例应为SS:

SsV:

SSyy=1:

2:

1，根据题干后代表现型之比可知，基因型为SS的个体由于缺少血色基因而死亡，即说明缺失杂合体和缺失纯合体的存活率不等,B错误;具有甲图基因的家蚕基因型为SsYy,其产生的配子为SY:

sy=1:

1，故该种基因型的家蚕相互交配产生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三种基因型,C正确；含S的染色体区段与含s的染色体区段属于同源区段，因此只将乙图基因的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含S的染色体区段正常发生联会配对，D正确。

17答案及解析：

答案：

D

解析：

A.图甲看出，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，使染色体数目减少，该女子体细胞染色体数为45条，A正确；B.据甲图可知，DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因，B正确；C.减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体+14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体+21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C正确；D.该女子可以产异常染色体+21号染色体，因此与正常男子婚配，有可能21-三体综合征患儿的风险，D错误。

故选：

D。

18答案及解析：

答案：

（1）染色体变异;有丝;

（2）ABD︰ABd︰ad︰aD=1︰1︰1︰1

（3）1/3;（4）1/4;（5）D基因频率升高,d基因频率降低,原因是自然选择使种群频率定向向有利变异的D方向改变

解析：

（1）图乙为染色体结构变异，图丙、丁为染色体数目变异，因此三者的变异类型属于染色体变异。

图丁个体变异的产生可能有两个来源：

一是具有正常染色体的受精卵在有丝分裂过程中丢失一条染色体，导致分裂分化出的个体细胞如图丁所示；二是由正常的雌配子（或雄配子）与丢失一条染色体的异常的雄配子（或雌配子）结合形成的受精卵发育而来。

又根据题干信息“缺少整条染色体的生殖细胞致死”，因此排除第二种可能，则图了个体的变异是有丝分裂异常导致的。

（2）图乙个体在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型及比例为ABD︰ABd︰ad︰aD=1︰1︰1︰1。

（3）图丙个体产生的配子种类及比例为1D︰1dd︰2Dd︰2d，丙与dd测交，则后代的基因型及比例为1Dd︰1ddd︰2Ddd︰2dd。

其中抗病且染色体异常的个体基因型是Ddd，所占比例为1/3。

（4）图丁个体（AaD）与图甲个体（AaDd）交配，子代与图甲基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4。

（5）由于D是抗病基因，因此具有该基因的个体在自然选择中处于优势，而dd个体在自然选择中易被淘汰，因此若干年后，D基因频率上升，d基因频率下降。

19答案及解析：

答案：

（1）染色体（数目）变异；亲代雄果蝇减数第二次分裂后期两条Y染色体未分开；

（2）4；1/3；

（3）亲本雌果蝇（

）减数分裂时X染色体未分离；基因突变

解析：

（1）染色体组成正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵，这种变异属于染色体（数目）变异，出现这种情况的原因最可能是亲代雄果蝇减数第二次分裂后期两条Y染色体未分开。

（2）性染色体组成为XYY的个体为雄性，产生的配子为X:

Y:

XY:

YY=1:

2:

2:

1,其与正常个体（XX）交配，后代可出现4种可育个体,分别是1/6XX、1/6XYY、1/3XXY、1/3XY，可育雄性后代中染色体异常的个体占1/3。

（3）将该白眼雄果蝇与正常白眼雌果绳交配，若杂交结果为无后代产生，结合表格分析，可知白眼维果蝇的基因型为

（雄性不育），其出现的原因是