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糖尿病导致视路神经元病变的研究进展
糖尿病导致视路神经元病变的研究进展
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【摘要】糖尿病是一组能引起严重眼部并发症的慢性
代谢性疾病。
近年来研究发现：
糖尿病早期在视网膜微血管病变之前，就出现视路神经元结构与功能的异常改变。
因此，导致糖尿病患者视功能障碍的原因，不仅在于视网膜微血管病变，还与视路多部位神经系统的功能障碍有关。
我们将从临床观察、视功能检查以及组织形态学研究等方面对糖尿病视路神经元病变的研究进展进行综述。
【关键词】糖尿病；视路；神经元
AbstractDiabetesisachronicmetabolicdiseasewhichcancauseseriousocularcomplications.Recentfindingsindicatedthatintheearlystageofdiabetes,beforetheappearanceofretinalcapillarypathologicalchanges,abnormalchangesinneuronalstructureandfunctioninvisualpathwayhaveoccurred.Sothediabeticvisualmalfunctionnotonlyresultfromretinalcapillarypathologicalchanges,butalsoberelatedwiththemalfunctionofneuronsinmanypartsofvisualpathway.Thisreviewwillgivelatestfindingsaboutpathologicalchangesofneuronsindiabeticvisualpathwayfromtheaspectsofclinicobservation,visualfunctionexamineandhistomorphologyresearches.
KEYWORDS:
diabetes;visualpathway;neurons
0引言
糖尿病眼部并发症是目前世界上最主要的致盲眼病之一。
引起糖尿病视功能障碍最常见的原因为糖尿病性视网膜病变
（diabeticretinopathy，DR）与糖尿病性白内障。
而临床上有一些糖尿病患者，其眼部检查及荧光素眼底血管造影（fundusfluorescenee
angiography,FFA）等客观检查结果并不足以解释视功能损害的程度。
也有不少患者在眼底出现视网膜微血管病变之前，就已经发生了视觉电生理等视功能检测的异常。
说明导致糖尿病患者视功能障碍的原因，可能不仅在于视网膜微血管病变，还与视路神经元的病理改变有关。
我们将从临床观察、视功能检查以及组织形态学等方面对糖尿病视路神经元病变的研究进展进行综述。
1临床观察
目前临床对糖尿病性视神经病变有一定认识。
其临床表现
多种多样，轻者多无症状，重者常与视网膜病变并发，症状易被掩盖。
按DR分期统计：
0〜I期DR患者约1/4伴有视神经损害，而V期DR患者85%以上均有视神经异常［1］。
糖尿病性视神经病变分为五型：
糖尿病视乳头病变（diabeticpapillopathy，DP）、前部缺血性视神经病变（anteriorischemicopticneuropathy，AION）、后部缺血性视神经病变（posteriorischemicopticneuropathy，PION）、糖尿病幼年型视神经萎缩（Wolfram］ssyndrome、和球后视神经炎。
Ignat等［2］临床统计：
在糖尿病视神经受损的病例中AION居首位（59.2%），
其次为视神经萎缩和PION（33.4%），再者为球后视神经炎（7.4%）。
糖尿病是诱发AION最危险的因素之一，该病在非动脉炎性AION中的患病率高达10%〜35%［3］。
糖尿病视神经病变在FFA中可出现视盘局部（或全部）低荧光、遮蔽荧光、渗漏荧光或兼而有之的改变。
利用FFA对糖尿病患者眼底观察发现：
高达48.3%患者眼底出现视神经异常改变［1］。
然而，由于发病的相对隐匿以及检测手段的限制，临床上对糖尿病视路上节段神经元的病理损害及其所引起的视功能障碍了解甚少。
2视功能检查
视觉电生理检查是反映视细胞和视觉传导功能损害程度的
一个定量指标，有助于了解DR临床前期和早期视觉通路的功能状
态。
近年大量文献报道，DR患者的视觉诱发电位（visualevoked
potential,VEP）、视网膜电图（electroretinogram,ERG）及对比敏感度等均有明显改变，甚至当眼底镜下无DR改变时也可出现三者的异常。
VEP反映从视网膜至视皮质神经纤维的功能状态。
糖尿病患者出现P100波潜伏期延长、波幅值降低的改变表明在有髓神经纤维水平结构的损害，与轴突节细胞联结障碍密切相关［4］。
对尚未出现DR的糖尿病患者进行多焦ERG检查发现：
N1波与P1波的反应密度均有所降低，表明在糖尿病早期视网膜光感受器细胞和双极细胞也可能发生了相应的病变［5］。
色觉分辨是黄斑视功能的一个重要方面。
DR0期和1期的患者可出现轴向位于蓝一黄的色觉异常，这种异常可能与
视网膜内蓝/黄刺激敏感的蓝锥细胞和视网膜神经节细胞（retinal
ganglioncells，RGC）中蓝色敏感神经元数量的下降，以及传递蓝/黄对比信息的神经纤维较少有关［6］。
这从另一角度证实了DR黄斑锥细胞及神经节细胞损伤的存在。
3组织形态学研究
3.1视网膜神经细胞损害
视网膜微血管病变被认为是DR的重要特征之一，其发病机制与醛糖还原酶活性增强有关。
Chakrabarti等［7］早期研究发现醛糖还原酶不仅存在于糖尿病鼠视网膜毛细血管周细胞和内皮细胞中，尚存
在于RGC和Mtiller细胞的突起中。
这提示糖尿病在引起视网膜微血
管病变的同时，还可能导致了视网膜神经元和神经胶质细胞代谢的异
常。
糖尿病可引起视网膜神经组织的退变，典型表现为RGC数量减
少，视网膜神经纤维层随之变薄。
Martin等［8］通过形态学测定发现：
链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）性糖尿病大鼠在造模第14wk,RGC层的细胞减少20%〜25%;TUNEL分析和caspase］3检测揭示：
RGC层的细胞经历了“凋亡”的病理过程，电镜分析显示了核染色质聚边和细胞核皱缩等细胞凋亡的形态学特征。
事实上，在DR前期
视网膜微血管病变出现之前，糖尿病大鼠视网膜从内核层至神经纤维层的神经细胞均已经发生了明显的病理改变，由于神经细胞的突起水
肿明显，压迫其周围微血管，可致血管管腔狭窄、闭锁，进而加重视网膜微血管的病变，这是造成DR的发病机制之一［9］。
Greco等［10］对无视网膜微血管病变的青年型糖尿病患者研究发现，视网膜光感受
器细胞层至RGC层的神经元均较正常同龄人明显减少，RGC功能也显著下降。
Park等［11］认为糖尿病视网膜神经组织退变是葡萄糖代谢异常所不可避免的结果，因为视网膜神经元的活动十分依赖于葡萄糖。
其研究发现：
STZ大鼠在造模4wk即出现RGC坏死及光感受器细胞凋亡；至12wk，一些无长突细胞和水平细胞也表现出坏死特征。
这一研究再次证实了DR的视觉丧失除了源于视网膜微血管病变，还与视网膜光感受器等神经细胞的实质性丧失密切相关。
此外，由于糖
尿病患者的RGC中表达一些促凋亡分子，从而使得RGC成为糖尿病视网膜中最易受损的细胞群体之一。
谷氨酸（glutamate,Glu）是
一种对视网膜神经元具有兴奋性毒性作用的物质。
糖尿病可造成视网
膜中Muller细胞从胞外摄取Glu的能力下降。
实验显示高血糖模型建立4wk,Mtiler细胞即出现Glu转运障碍，至13wkGlu转运体的活性减少67%［12］。
这种兴奋性毒性物质在视网膜中的堆积，也毫无疑问的对视网膜神经元造成了损伤。
3.2视神经损害
糖尿病可引起视神经髓鞘结构的破坏和胶质细胞胞质中细胞器的损坏［13］。
实验性糖尿病大鼠造模6mo后，视神经有髓神经纤维呈现不同程度的髓鞘脱失，髓鞘结构疏散或变薄；神经轴索内微丝部分溶解呈空泡状，并富含肿胀变性的线粒体；退变的神经轴索周围伴见明显的神经胶质细胞增生，胶质细胞细胞器变性［14］。
糖尿病早期大
鼠RGC逆行性轴浆流转运速度受到影响［15］，这种逆行轴浆流运输的障碍导致神经营养因子不能通过正常的轴索运输到达神经元胞体，从而无法维持神经元正常的生理功能，这也是造成神经细胞退变、死亡的一个重要因素。
3.3视中枢损害
糖尿病患者可出现学习、记忆和认知功能的障碍，大脑体积和重量明显减少，大脑皮质神经元丢失，形态和结构发生改变，神经递质代谢和传递的异常也是其神经中枢损害的表现之一［16］。
Shannon
等［17］在Wolfram综合征”患者的大脑解剖中发现了视神经、视交叉以及外侧膝状体等部位神经元的变性、丧失，并可见视放射、海马等部位广泛的轴索营养失调。
一系列研究发现：
持续的高血糖状态可导致大鼠视路三级神经元（RGC、外侧膝状体、视皮质）的Nissl小体
呈现不同程度的溶解，细胞凋亡抑制基因Bcl]2表达也明显降低，表
明视路神经细胞在糖尿病过程中发生了不可逆的损害，细胞凋亡抑制
作用也明显降低[18]。
综上，糖尿病可引起视路不同部位神经元组织形态学的病理改变，这种神经元的实质性损害是导致糖尿病视功能障碍的重要因素和形态学基础。
4展望
糖尿病可导致视路神经元病变为深入研究糖尿病眼部并发症提出了新的课题。
关于其确切的发病机制目前尚无统一的认识。
除
了广泛认可的由高血糖引起的组织缺血缺氧和代谢紊乱之外，神经元
微环境中Glu代谢异常所导致的神经毒性作用，神经营养因子的剥夺和转运障碍，以及凋亡相关因子的基因调控均有可能是重要的致病因素。
对此，是否应在糖尿病早期微血管病变出现之前引入神经元抗凋亡治疗以及补充外源性神经营养因子有待于进一步研究论证。
基因治
疗的研究成果更是为该病的临床治疗带来了广阔的前景。
随着该病的
病理和生化机制被不断地认识，早期发现并治疗糖尿病视路神经元病变将成为可能。
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