肿瘤早期诊断创业策划书.docx

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肿瘤早期诊断创业策划书

肿瘤早期诊断创业策划书

【　肿瘤早期诊断创业策划书】

【　一、业务描述。

描述所要进入的行业，从事什么产品（或服务），主要客户，所属产业的生命周期与公司形态。

】

　　肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂项目，是运用于无创伤分子影像试剂早期诊断肿瘤的一项划时代的技术突破产品，是密切结合分子生物学技术、纳米材料和现代医学影像学三项高端科技的结晶。

　　众所周知，当癌症进入晚期，无疑就是宣布死亡。

所以，及早发现肿瘤，是及早治疗癌症，治好癌症的前提。

肿瘤早期误诊、漏诊，是威胁患者生命的大敌。

然而，市场上目前还没有用于肿瘤早期诊断的方法出现，所以一般很多人只能使用普通ct或核磁共振（mr）作为肿瘤排查的手段。

可问题是，普通ct或mr对比分辨率很低，很难发现正常组织中体积较小的肿瘤，所以通常等到晚期肿瘤体积较大时才被诊断出来，而此时已错失了治愈肿瘤的最佳时机。

　　本项目是融合dsng靶向平台技术以及核磁共振mr分子影像技术的一项重要应用。

由于该试剂具有检测灵敏度高、安全无毒副作用、易储存、使用方便、成本低等优点，配合临床常用的核磁共振mr仪，患者只需支付稍高于普通mr的价格，即可达到无创伤地对早期肿瘤进行诊断的目的，解决目前肿瘤早期诊断难的问题。

　　公司产品的营销特征为需求性消费，而非引导性消费。

市场需要高效，易存储，经济的早期诊断肿瘤的产品出现。

所以本产品上市后可期望迅速抢占市场，投资见效快;而且由于该产品是提高肿瘤早期诊断与治疗的关键，与人类的健康息息相关，故人类对该类产品的需求将是永远存在的。

　　本公司为具有自主知识产权的高科技研发型企业，通过产学研结合以及以短期项目的赢利促进长期项目的发展的模式，将公司建成国际知名的药物研发和制造公司。

【　　二、产品/服务。

介绍企业特有关键技术的特点、水平和优势，主导产品相对于市场同类竞争产品在质量、性能、功能等方面的特点和优势。

】

　　1.肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂关键技术的特点、水平和优势

　　用于肿瘤早期诊断的dsng分子影像试剂产品，是运用于早期无创伤诊断肿瘤的一项划时代的技术突破产品，是密切结合分子生物学技术、纳米技术和现代医学影像学三项高端科技的结晶。

本项目的核心技术，是抗肿瘤活性多肽离解素dsng靶向平台技术（专利：

02103679.9），结合现有的核磁共振mr分子影像技术，使早期无创伤诊断肿瘤成为现实。

经江苏省查新机构查新：

国内未见包含具有eargdfdrdfdgrakeegticrrargdfdldd氨基酸序列及其序列片段或同源序列的离解素的报道，未见由dsng肽链与右旋糖酐包被的超顺磁性三氧化二铁颗粒交联而成的dsng分子影像试剂的报道，本项目所述的灵敏度和分辨率指标在所检文献中未见述及。

　　本项目的核心技术，是抗肿瘤活性多肽离解素dsng靶向平台技术（专利：

02103679.9），和结合了现有核磁共振仪mr（magneticresonance）的分子成像技术。

核磁共振影像技术具有精确的空间定位、功能成像及无创伤等优势，但空间分辨率较低，常规的成像方法难以达到探测分子或细胞生物过程所需的灵敏度。

我们知道，伴随肿瘤形成的新生血管是所有实体瘤都具有的普遍病理现象。

dsng能够有效识别肿瘤细胞周围新生血管标志物，并与肿瘤细胞和肿瘤细胞周围的活化内皮细胞高亲和力地特异性结合;利用dsng多肽作为肿瘤新生血管的特异性分子探针，偶联磁性纳米微粒，有效地定位肿瘤，从而高选择性、高灵敏度地对比显影，在分子水平探测肿瘤细胞就变得不再困难。

dsng多肽分子量小，在体内稳定性好，血管壁及组织基底膜穿透力强，特异性高，成产成本低，是用于肿瘤诊断及治疗的理想的靶向载体，也是一项重要的平台技术。

与单项技术相比，dsng抗肿瘤药物开发平台不仅大幅降低了单项目的风险，而且支持后续开发一系列的抗肿瘤转移药物和抗肿瘤靶向药物，增加了获利的机遇。

考虑到药物开发的周期较长，公司把肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂作为目前开发的主导产品。

【　先进性和创新点】

　　本项目的核心肽链是在中国五步蛇（尖吻腹）非酶蛋白多肽离解素（disintegrin）的基础上通过计算机模拟辅助设计，经基因工程重组的方法改造而成的小肽。

经过基因工程改造后dsng分子量更小，体内稳定性更好，增加了其与肿瘤新生血管活化内皮细胞表面整合素（integrin）受体Ⅴ3的特异性高亲和力结合，大大减少了其与血小板表面的iib3亚家族的非特异性结合，副作用小。

此多肽与核磁共振对比剂spio偶联后，即为肿瘤早期诊断mr分子影像试剂，该分子影像试剂的先进性或创新点具体体现在以下几个方面：

　　灵敏度高，可以发现直径小于0.5厘米的肿块，能真正用于肿瘤早期诊断

　　无论mr对比剂，还是dsng多肽，安全性都好，无明显毒副作用

　　mr分子影像检测属于一种无创伤性诊断，便于大规模人群排查

　　生产成本低，便于推

　　肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂项目的成功，将为以此为平台的后续项目的开发提供技术和资金上的保障。

以dsng为技术平台开发的后续衍生项目包括：

【　　

（1）dsng抗肿瘤转移药物】

　　dsng抗肿瘤转移药物为公司的后期开发产品，为dsng抗肿瘤药物开发平台的衍生项目之一。

众所周知，恶性肿瘤的转移始终是患者致命的威胁;但市场上不存在任何药物可以阻止癌细胞的扩散。

dsng抗肿瘤转移药物将填补这项空白。

dsng抗肿瘤转移药物成功上市后，将为广大恶性肿瘤患者带来福音。

【

（2）dsng抗肿瘤靶向药物】

　　dsng抗肿瘤靶向药物也为公司的后期开发产品，为dsng抗肿瘤药物开发平台的衍生项目之一。

dsng抗肿瘤靶向药物利用了dsng的靶向性，把其他特效药物准确导入肿瘤发生部位。

这样dsng在抑制肿瘤转移的同时，也作为靶向载体携带其它杀伤肿瘤细胞的特效药物杀死肿瘤细胞，从而达到一举两得的目的，彻底根除肿瘤细胞，使肿瘤的治愈成为可能。

dsng抗肿瘤靶向药物不会伤及正常组织，副作用小，减轻肿瘤患者的痛苦。

【　　2.肿瘤早期诊断dsngmr分子影像试剂的市场前景和竞争优势】

【　　市场前景】

　　据2006年中国卫生部的统计数据，目前中国肿瘤患者的总人数已经超过500万人，每年新增的肿瘤患者就达到200万人以上。

中国肿瘤患者群体总数还在以每年12%的速度在增长。

长江三角一带人口密度较大，其肿瘤患者的总数占了全国的30%左右。

而且，其经济发展也一直在全国的前列，全民富裕，年人均收入60000左右，为自身的医疗保健提供了经济基础，形成了潜在的巨大市场。

而且，苏州处于长江三角的腹地，与其它省市的交通非常方便，无论从哪个方面对肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂的市场推广都是最佳选择地。

市场营销策略上，我们可以以长江三角为突破口，再不断开拓全国市场，同时致力于进军国际市场，在肿瘤早期诊断分子影像试剂领域占取先机。

【　　竞争优势】

　　pet/ct是目前最新的分子影像技术，但是由于其本身的种种技术限制，对诊断体积尚小的肿瘤无能为力，而且成本居高不下，因而并不适用于肿瘤的早期诊断，也不适用于正常人群的普查，目前主要用于对已发现的肿瘤作良性/恶性的鉴别。

dsng分子影像技术的竞争优势主要体现在：

（1）灵敏度高，可以发现直径小于0.5厘米的肿块，能真正用于肿瘤早期诊断;

（2）本产品联合核磁共振成像仪进行的检查为无创伤性检测，安全性高，无明显毒副作用;（3）生产成本低;（4）专利保护。

与市场上pet/ct技术相比，dsng分子影像技术无论是在技术上、还是成本上都具备压倒性的优势。

下表对比分析了dsng肿瘤早期诊断分子影像试剂产品与pet/ct两者的主要技术特点。

　　用于肿瘤早期诊断的分子影像试剂，无论在国内还是在国外，目前都还在研发阶段，没有出现在市场。

究其原因主要就是在肿瘤特异性探针的开发方面遇到了这样或那样的问题，其不足主要表现在以下几个方面：

（i）单克隆抗体或整合素单体探针分子量过大，对血管壁及组织基底膜的通透性差;（ii）人工合成rgd环状小肽特异性较差，会导致大量假阳性的诊断结果。

这些缺陷制约了这些探针在临床上的应用。

　　dsng肿瘤早期诊断分子影像试剂产品技术已成熟，已有样品，可在两年左右的时间内，实现产业化、批量投产。

而且，由于公司产品营销的特征为需求消费，而非引导消费。

市场需要高效，易存储，经济的早期诊断肿瘤的产品出现。

所以本产品在得到国家医药管理生产许可证上市后可期望迅速抢占市场，周期短，投资见效快。

【　三、市场营销。

介绍目标市场定位，上市、促销、定价等策略。

】

【　　行业特点】

　　如前文所述，肿瘤患者死亡率在十大疾病死亡率中高居榜首，已超过国民总死亡数的1∕4。

目前我国有各种肿瘤患者约500万人，每年新增的肿瘤患者达200万人，而且还有逐年升高的趋势。

而且，很大一部分肿瘤患者确诊时已不幸到了晚期。

　　一方面，环境的改变导致肿瘤的发病率升高;另一方面，到目前为止，除极少部分肿瘤患者能在早期发现并采用手术治疗效果尚可外，绝大部分肿瘤患者治疗效果不佳，目前常用的放疗和化疗方法可能对肿瘤患者的生命有所延长，但因两各治疗方法都严重损害了患者的身体健康，降低了患者的生活质量，所以其综合治疗效果往往适得其反。

　　众所周知，肿瘤发现得越早，肿瘤转移的可能性就越小，手术治疗的效果就越好。

因此如何在早期发现肿瘤，提高肿瘤的早期诊断率是目前的当务之急。

目前市场上，肿瘤早期诊断没有成效的原因无非是：

首先，现有的常用医学影像设备，如ct和核磁共振mr对比分辨率不高，难以识别体积很小的肿瘤;其次，分子影像设备pet/ct虽然可以通过组织对18f标记的fdg（脱氧葡萄糖）的摄取的不同鉴别诊断体积较大的良恶性肿瘤，但对体积较小的早期肿瘤却无法诊断，而且对环境有辐射污染，成本也很昂贵，1万元/人次的高价，普通人难以承受。

　　肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂结合mri技术一举解决了临床分辨率和成本的两个问题，将使肿瘤的精确诊断、早期发现成为可能，填补这一领域的空白。

【　目标市场定位】

【　　

（1）已确诊的肿瘤患者的复查市场】

　　已确诊的肿瘤患者现有500万人，每年以12%的速度在递增。

　　肿瘤患者的复查，目前主要依靠普通ct和核磁共振mr。

使用dsng分子影像试剂配合核磁共振mr可以显著提高成像质量，更有把握地确定现有的良性肿瘤是否恶变，现有的恶性肿瘤是否转移，肿瘤手术前精确定位，手术后观察手术效果等等。

【　

（2）疑似肿瘤的排查市场】

　　疑似肿瘤的排查，目前主要依靠普通ct和核磁共振mr;虽然精度高，由于其价格昂贵，通常用作良性/恶性肿瘤的鉴别。

前文分析了普通ct和核磁共振mr，甚至pet/ct也都难以发现早期肿瘤，dsng分子影像试剂是早期肿瘤诊断方面的垄断技术。

如果我们通过大力度的市场推广，深化医生/患者对产品的了解，相信相当一部分消费者，会愿意承担并不昂贵的试剂费用，做一个高精度的肿瘤诊断。

　　虽然我们没有肿瘤诊断排查人数的统计数据，但据统计我国每年新增的肿瘤患者达到200万人以上，这无疑是个巨大的市场。

【　　（3）正常人群的体检市场】

　　当dsng分子影像试剂市场需求形成一定规模，消费者对产品也比较了解的时候，可以反过来促进核磁共振mr仪的进一步普及并降低成本。

此时，我们可以考虑进入正常人群的体检市场。

这也是一个极大的市场，dsng分子影像试剂大批量生产成本可以进一步降低，而且我们可以考虑削减售价，降低毛利润，换取这一块市场份额。

【　　（4）海外市场】

　　由于有技术专利的保护，又有成本优势，产品有望通过技术许可、代理或合资等方式，开拓海外市场亦非难事。

　　营销策略

　　全国现有近20,000所大大小小的医院，其中约10%的医院具有核磁共振成像仪。

由于本产品与核磁共振mr仪配合使用，我们的营销对象首先为具有核磁共振成像仪的各大医院，和有意向购买核磁共振成像仪的医院;核磁共振成像仪器公司无疑是我们最重要的营销同盟。

　　因为本产品的使用非常专业，而且还需要经过专业医护人员的推荐和批准才能使用，所以增加专业医护人员对本产品的认知是本产品市场营销的关键策略。

【　

（1）市场进入策略】

　　（i）对已有核磁共振成像仪的医院定期进行产品应用讲座，并在专业杂志和专业会议上进行产品展示和应用介绍说明，深化医学界对产品的了解。

　　（ii）对已有核磁共振成像仪的医院发放试剂样品，使医院对产品的效果有深刻地认识。

　　（iii）和核磁共振成像仪器公司联盟，利用他们与其现有客户的联系和发展的新客户，推销本产品。

此举对于本公司、销售核磁共振成像仪器的公司、以及医院将是一个三赢的局面。

对于医院来说，可以提高核磁共振成像仪器的使用效率，从而可以更快地帮医院收回仪器投资成本;对于本公司来说，销售核磁共振成像仪器的公司可以向医院代为介绍展示本产品，促进本产品的销售;对于销售核磁共振成像仪器的公司来说，由于增加医院对核磁共振成像仪的购买信心，则可以增加核磁共振成像仪器的销售。

　　（iv）公司计划第一、二年的产品销售主要在长江三角一带省市进行，因为此一地带肿瘤患者集中，占全国所有肿瘤人群的30%左右;而且，此地带经济发达，人均收入较高，对医疗费用的支付能力较强;在成功占有长江三角一带以后，再进行全国推广。

与此同时，公司将进行该产品的国际市场推广。

【　

（2）市场定价策略】

　　目前市场上，pet/ct是唯一能对肿瘤进行辅助诊断的分子影像技术，市场价格为1万元/人次，仅试剂费用就超过了5仟元。

相比之下，效果更为优越得dsng肿瘤早期诊断mr分子影像试剂以单位人次使用的本产品生产成本仅为80元;如果完全产业化，生产成本可降为30元。

　　由于市场需求弹性很小，市场中又不存在其他任何同类竞争产品，本公司技术垄断，完全掌握了产品的定价权。

　　进入市场初期，出于回收投资的考虑，由于产品研发、生产平台的建设、市场开拓等的开支不小，因此，市场价格暂定为1000元/人次，毛利润非常高。

一旦得到市场的广泛认同，生产规模扩大，销售费用减少，成本降低，本公司将会进一步降低产品价格，使更多的人经济上可以负担肿瘤体检，从而拯救更多的生命，回馈社会。

同时，由于市场巨大，本产品的薄利多销的策略仍然会给公司投资者带来巨额的利润。

这是一个双赢的局面。

【　　四、风险分析。

主要介绍企业目前的市场竞争表现，可能存在的风险等。

】

【　　竞争环境】

　　市场上还没有用于肿瘤早期诊断的分子影像试剂，也还没有能与本品直接竞争的产品。

　　目前，ct和核磁共振mr常用于已确诊的肿瘤患者的复查、疑似肿瘤的排查、以及肿瘤体检，但由于其临床分辨率不高，精确诊断、早期发现肿瘤非常困难。

唯一与本产品相似的产品为配合pet/ct使用的放射性核素18f标记的葡萄糖。

pet/ct技术主要用于监测全身的代谢状况，从而达到进行肿瘤的良恶性鉴别、临床分级、疗效评价、预后判断及鉴别治疗后复发或坏死，但由于pet/ct分辨率较低等固有缺陷即使与计算机体层成像技术结合，分辨率理论上也仅达2厘米，实际应用中一般为5厘米左右，仍然不够理想，不能用于肿瘤早期诊断。

另外，放射性核素18f标记的葡聚糖具有辐射性，pet/ct的使用费用也较昂贵（约1万每人每次），也不适合正常人群体检。

　　相比之下，肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂，无论是技术上，还是成本上，都具备绝对优势。

毫无疑问，目前使用常规ct、核磁共振mr和pet/ct的消费者，都将是本产品的潜在用户。

【　市场风险及对策】

　　无论国内还是国际市场对经济的早期诊断肿瘤的产品需求量极大。

本公司产品为需求消费产品，而非引导性消费产品，基本上不存在市场风险。

而且，本项目为成熟的研发成果，现已有客户有意向与本公司进行该项目的合作（如：

江西的山高制药股份有限公司，深圳的微芯生物制药公司，瑞士的novartis生物制药公司）。

所以作为企业的发展策略，公司力求在2年半左右的时间有产品批量生产。

一旦有成品产出，公司便可增值20倍以上。

此时，公司便进行第二轮融资，扩大生产线，增加产出，产品同时面向国内和国际市场。

【　知识产权、技术秘密和商业秘密泄露的风险及对策】

　　公司为保守技术及经营秘密，维护公司权益，制定了公司的保密制度。

在制度中指出：

公司秘密是关系公司权力和利益，依照特定程序确定，在一定时间内只限一定范围的人员知悉的事项。

主要包括：

（1）公司重大决策中的秘密事项。

（2）公司尚未付诸实施的经营战略、经营方向、经营规划、经营项目及经营决策。

　　（3）公司研发项目的可行性报告、设计方案、实验记录、配方、细胞株和生产工艺。

　　（4）公司内部掌握的合同、协议、意见书及主要会议记录。

　　（5）公司财务预决算报告及各类财务报表、统计报表。

　　（6）公司所掌握的尚未进入市场或尚未公开的各类信息。

　　（7）公司职员人事档案，工资性、劳务性收入及资料。

　　（8）其他经公司确定应当保密的事项。

　　针对属于公司秘密的文件、资料和其它物品，依绝密、机密、秘密三个等级，采取专人负责保管，实行登记制度。

非经总经理或授权人的批准，不得复制、摘抄或取用。

并在公司内部设立严厉的奖罚措施，保障公司的利益。

【　五、管理制度。

介绍项目相关运作管理制度。

】

【　　

（一）公司组织结构及职能划分】

　　公司董事会将由各位股东成员共同组建，决定公司的战略及重大事宜。

拟建公司未来的组织结构图和公司部门职能划分表如下所示：

【

（二）人才战略与激励制度】

　　默锐克将拥有高素质的人才视为公司生存的基点，并力图将其经营成一个富有创造性、充满活力的高科技公司。

公司管理将充分体现以人为本、成果导向的管理模式，引进美国先进的的考评机制和激励机制。

【　　1.人力资源开发和维护计划】

　　人力资源的开发，就是使员工在工作中获得最大限度的满足，同时与公司的目标保持一致。

有效维护和保养公司的人力资源，可以最大限度地提高工作效率和人才的利用率，实现人力资源的最大化，保持公司发展的持续性和健康性。

（1）员工素质的提高

　　公司的创新依靠员工的知识与能力。

员工不断的吸收新的知识，提高工作能力是人力开发的关键所在。

专业知识培训仅仅是一个方面。

工作过程中获得的技能技巧、项目管理经验、市场意识、团队合作的意识，也很重要。

研发团队，尤其在项目初期，占公司人员的很大比重。

鼓励员工学习、总结工作经验，组织技术论坛讨论交流心得，拓宽视野。

（2）职业发展规划

　　鼓励员工根据各自的职业兴趣，与上级管理层讨论长期职业发展规划，做到人尽其才。

对有才能的员工，技术的专才也好，管理的通才也好，不限制其晋升空间。

事实上，公司预期在短时间内将迅速发展，将为有进取心的员工提供一个很好的展示才华的舞台。

　　（3）建立有效的员工沟通手段

　　根据默锐克公司的人力特征，即高智力特征，提供有效的员工沟通手段。

员工的建议、意见可以及时反馈给管理层;管理层的意图可以有效地传递给员工。

　　（4）建立严格的保密制度

　　公司所有的核心技术资料都将按照质量管理体系由公司保存，所有核心业务将设置两人以上的参与人员，同时公司与每一个员工签有技术保密协议，以法律约束来保证公司员工在离开公司后不会对公司现有的业务造成直接的冲击。

　　2.人力资源评估与激励体系

　　员工评估与激励是一项很复杂的管理工程，是由多个方面的工作及人员协调一致才能完成的工作。

员工评估与激励政策是通过公司内部的《公司员工评估体系》及《员工激励体系》来规范的。

（1）设定合理的薪酬制度和带薪年假制度，满足核心成员和对公司有重要贡献员工的生活需求;

（2）设立员工持股计划，将公司的长远发展与关键员工的切身利益挂钩。

　　公司未来制定了上市的目标，公司拟制定期权期股的形式对管理层及关键岗位人员激励，公司成立运行后由股东会授权聘请专业机构制定员工持股计划，做到科学合理的分配机制。

　　（3）公司运行中还需要即时的激励措施，完成年度公司计划后对关键贡献的人员实行特殊奖励，采取按绩效目标的考核办法，根据贡献大小实行不同比例的奖金激励。

　　（4）建设公司的企业文化，统一员工价值观，为员工营造一个开拓事业的好环境，树立组织忠诚度。

【　六、研发与管理团队。

介绍现有团队情况与人事需求，需要引进哪些专业技术人才、所需人事成本等。

】

　　本公司目前尚缺具有医药销售行业、及骄人销售业绩的资深销售总监。

不过在企业发展最初期，本公司已与默锐克与多家相近目标客户的生物试剂销售公司（如舒济生物（上海）有限公司、西迈科技有限公司等）建立了战略合作关系，借助其现有的销售渠道，进行代理销售。

随着公司发展的需要，公司将招聘合适的资深销售总监人选。

　　七、资金筹措及财务预测。

包括融资款项的运用、营运资金周转等，并预测未来3年的损益表、资产负债表和现金流量表;企业目前的经济效益及未来三年经济效益的预测等。

【企业发展预测及融资需求】

　　公司的发展大致分为起步、发展、壮大三个阶段，在三到五的时间内完成肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂的开发，项目总投入预计为1370万元左右。

　　1.公司发展初期

　　公司的资金来源有自有资金200万元（已实到注册资金100.099万元，全部为糜军博士作为董事长个人出资，余下的注册资金将在今年年内到位），高新区政府资助资金70万元（领军人才）、江苏省双创人才项目资金50万、科技部小额创新基金35万以及公司正在开展项目的营业收入（预计今年年利润有80万左右），总共435万,预计需要资金150万元。

在初期发展阶段，公司按照产学研结合以及以短期项目的赢利促进长期项目的发展的模式运营，不计划引入风险投资。

公司现有资金用于支持公司的初期建设目标，完成还原性辅酶q10的生物发酵法大规模生产工艺并投产，并在1年至1年半的时间内完成dsng项目研发实验平台的搭建，联合产学研合作单位上海交通大学，完善肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂的生产工艺。

　　2.公司发展中期

　　公司预计需要资金400万元，用于还原性辅酶q10的大规模生产，肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂项目的临床批文申报及临床实验。

不包括公司在此阶段的营业利润再投入，计划再融资400万元左右为实现该阶段发展目标奠定基础，公司希望得到政府对项目的支持，申请姑苏创新创业领军人才项目。

　　3.公司壮大期

　　公司预计需要资金800万元用于肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂的生产许可证的申报及生产车间的筹建。

不包括公司在此阶段的营业收入300万元，公司计划以10%的股份从风险投资公司融资500万元左右，为下一步的大规模市场推广做准备。

　　企业未来三年的损益、资产负债和现金流量表（单位：

万元）

　　预测依据说明如下：

（1）该投资与收益预测表，包括了公司目前正在开展的生物技术服务、科研用转基因小鼠及细胞的代理，还原性辅酶q10的生产，以及dsng肿瘤早期诊断分子影像试剂项目的开发等项目的预测。

但是产业化研发平台、中试生产基地，产业化基地建设的投入均已列入了资本支出项，可用于后续研发。

（2）生产、销售成本包括：

自有产品的生产成本，公司稳定后，占销售额的10%;经销商提成，公司稳定后，占销售额的30%。

　　（3）公司稳定后，毛利润占销售额的60%。

　　八、成长与发展。

企业目前正在研发的项目及未来产品、技术发展方向;创业的短期发展、中期发展、长期发展目标。

　　公司目前正在研发或运营的项目：

　　公司目前的营利项目包括：

销售肿瘤患者个性化治疗快速检测试剂、瘦肉精快速检测试纸条并提供生物技术服务等。

　　公司目前正在研发的项目两项，包括

（1）还原性辅酶q10的生物发酵法大规模生产;

（2）肿瘤早期诊断dsng分子影像试剂。

【　　公司发展的战略目标】

　　根据国内企业发展的实际情况，本公司确立了产学研结合以及以短