SOP高效液相色谱法检验操作规程.docx

SOP高效液相色谱法检验操作规程.docx

《SOP高效液相色谱法检验操作规程.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《SOP高效液相色谱法检验操作规程.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

SOP高效液相色谱法检验操作规程

1、目的：

为了规范高效液相色谱法操作，特制定本规程     

2、定义：

高效液相色谱法：

系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。

注入的供试品，由流动相带入柱内，各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。

3、职责：

QC化验员应熟悉本规程并严格执行本规程。

4、设备与材料

4.1所用的仪器为高效液相色谱仪。

仪器应定期检定并符合有关规定

4.2色谱柱      

4.2.1 反相色谱系统使用非极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷相等）也有使用。

正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。

离子交换色谱系统使用离子交换填充剂；分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂；对映异构体的分离通常使用手性填充剂。

4.2.2填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含炭量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。

分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm（1nm=10A）以下的填料，分析分子量大于2000的化合物则应选择孔径在30nm以上的填料。

4.2.3除另有规定外，普通分析柱的填充剂粒径一般在3~10um之间。

粒径更小（约2um）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm）。

4.2.4使用微径柱时，输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；如有必要，色谱条件也需作适当的调整。

当对其测定结果产生争议时，应以品种项下规定的色谱条件的测定结果为准。

4.2.5以硅胶为载体的键合固定相的使用温度通常不超过40℃，为改善分离效果可适当提高色谱柱的使用温度，但不宜超过60℃。

4.2.6流动相的PH值应控制在2~8的。

当PH大于8时，可使载体硅胶溶解；当PH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。

当色谱系统中需使用PH值大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶填充剂、包裹聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或非硅胶基键合填充剂等；当需使用PH值小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶填充剂、有机-无机杂化填充剂等。

4.3检测器  

4.3.1最常用的检测器为紫外检测器，包括二极管阵列检测器、其他常见的检测器有荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器等。

4.3.2 紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与供试品溶液的浓度有关，还与化合物的结构有关；示差折光检测器和蒸发光散射检测器为通用型检测器，对所有的化合物均有响应；蒸发光散检测器对结构类似的化合物，其响应值几乎仅与供试品的质量有关；二极管阵列检测器可以同时记录供试品的吸收光谱，故可用于供试品的光谱鉴定和色谱峰的纯度检查。

4.3.3 紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与供试品溶液的浓度在一定范围内呈线性关系，但蒸发光散射检测器响应值与供试品溶液的浓度通常呈指数关系，故进行计算时，一般需经对数转换。

4.3.4 不同的检测器，对流动相的要求不同。

如采用紫外检测器，所用流动相应符合紫外—可见分光光度法（附录VA）项下对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。

蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。

4.4流动相 

4.4.1反相色谱系统的流动相首选甲醇-水系统（采用紫外末端波长检测时，首选乙腈-水系统），如经试用不适合时，再选用其他溶剂系统。

应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必须使用时，应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必须使用时，应尽可能选用含较低浓度缓冲液的流动相。

由于C18链在水相环境中不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%，否则C18链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。

4.4.2各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径、长度、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应供试品并达到系统适用性试验的要求。

其中，调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%）相对于自身的改变量不超过±30%且相对于总量的改变量不超过±10%为限，如30%相对改变量的数值超过总量的10%时，则改变量以总量的±10%为限。

4.4.3对于必须用特定牌号的填充剂方能满足分离要求的品种，可在该品种项下注明。

5、步骤

5.1系统适用性试验 

5.1.2色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。

其中，分离度和重复性是尤为重要。

5.1.3按各品种项下要求对色谱系统进行适用性试验，即用规定的对照品溶液或系统适用性试验溶液在规定的色谱系统进行试验，必要时，可对色谱系统进行适当调整，以符合要求。

5.1.4色谱柱的理论板数（n）  用于评价色谱柱的分离效能。

由于不同物质在同一色谱柱上的色谱行为不同，采用理论板数作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质，一般为待测组分或内标物质的理论板数。

在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（W）或半高峰宽（Wh/2）,按n＝16（tR/w）2或n=5.54（tR/Wh/2）2计算色谱柱的理论板数。

5.1.5分离度（R）用于评价待测组分与相邻共存物或难分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统效能的关键指标。

可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测组分与某一添加的指标性成分（内标物质或其他难分离物质）的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测组分与某一降解产物的分离度，对色谱系统进行评价与控制。

无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。

除另外有规定外，待测组分与相邻共存物之间的分离度应大于1.5。

分离度的计算公式为：

2（tR2－tR1）            2（tR2－tR1）

R＝ ───────   或                R＝ ───────────     

W1＋W2                                        1.70（W1，h/2＋W2 ,h/2）  

式中 tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间；                               

tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间；                               

W1、W2及W1，h/2、W2 ,h/2分别为此相邻两峰的峰宽及半高峰宽。

当对测定结果有异议时，色谱柱的理论板数（n）和分离度（R）均以峰宽（W）的计算结果为准。

5.1.6重复性 用于评价连续进样中，色谱系统响应值的重复性能。

采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0％；采用内标法时，通常配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子。

其相对标准偏差也应不大于2.0％。

5.1.7拖尾因子（T） 用于评价色谱峰的对称性。

为保证分离效果和测量精度，应检查待测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。

拖尾因子计算公式为：

W0.05h                                              

T＝──────────                                             

2d1                                                 

式中 W0.05h为0.05峰高处的峰宽；                                          

d1为峰极大至峰前沿之间的距离。

除另有规定外，峰高法定量时T应在0.95～1.05之间。

峰面积法测定时，若拖尾严重，将影响峰面积的准确测量。

必要时，应在各品种项下对拖尾因子作出规定。

5.2测定法                                                               

5.2.1内标法按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正因子测定用的对照溶液。

取一定量注入仪器，记录色谱图。

测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：

As／Cs

校正因子（f）＝─────────────      

AR／CR   

式中As为内标物质的峰面积或峰高；    

AR为对照品的峰面积或峰高；       

Cs为内标物质的浓度；

CR为对照品的浓度。

再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：

Ax

含量（Cx）＝f×─────────────     

As内／Cs内        

式中 Ax为供试品（或其杂质）峰面积或峰高；       

Cx为供试品（或其杂质）的浓度；                

As内为内标物质的峰面积或峰高；Cs内为内标物质的浓度；

f为较正因子。

采用内标法，可避免因样品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。

5.2.2外标法按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：

含量（cX）=cR（AX/AR）

式中各符号意义同上。

由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中成分或杂质含量时，以定量环或或自动进样器进样为好。

5.2.3加校正因子的主成分自身对照法  测定杂质含量时，可采用加校正因子的主成分自身对照法。

在建立方法时，按各品种项下的规定，精密称（量）取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按上述

（1）法计算杂质的校正因子。

此校正因子可直接载入各品种正文中，用于校正杂质的实测峰面积。

这些需作较正计算的杂质，通常以主成分为参照采用相对保留时间定位，其数值一并载入各品种项下。

测定杂质含量时，按各品种项下规定的杂质限度，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，进样，调节仪器灵敏度（以噪音水平可接受为限）或进样量（以柱子不过载为限），使对照溶液的主成分色谱峰高约达满量程的10％～25％或其峰面积能准确积分［通常含量低于0.5%的杂质，峰面积的相对标准偏差（RSD）应小于10%；含量在0.5%~2%的杂质，峰面积的RSD应小于2%］。

然后，取供试品溶液和对照品溶液适量，分别进样，供试品溶液的记录时间，除另有规定外，应为主成分色谱峰保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算各杂质含量。

5.2.4不加校正因子的主成分自身对照法  测定杂质含量时，若没有杂质对照品，也可采用不加校正因子的主成分自身对照法。

同上述3.3法配制对照溶液并调节检测灵敏度后，取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样，前者的记录时间，除另有规定外，应为主成分色谱峰保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质含量。

若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则按规定先记录供试品溶液的色谱图Ⅰ，再记录等体积纯溶剂的色谱图Ⅱ。

色谱图Ⅰ上杂质峰的总面积（包括溶剂峰），减去色谱图Ⅱ上的溶剂峰面积，即为总杂质峰的校正面积。

然后依法计算。

5.2.5面积归一化法 按各品种项下的规定，配制供试品溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图。

测量各峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰

面积的百分率。

用于杂质检查时，由于峰面积归一化法测定误差大，因此，通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量。

除另有规定外，一般不宜用于微量杂质的检查。

5.3注意事项

5.3.1流动相的制备与保存 用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外-可见分光光度法进行溶剂检查，应符合要求；不应为新鲜制备的高纯水，可用超纯水器制得或用重蒸馏水。

凡规定pH值的流动相，应使用精密pH计进行调节，除另有规定外，偏差一般不超过±0.2pH单位。

配制好的流动相应通过适宜的0.45um（或0.22um）滤膜滤过，以除去杂质微粒。

流动相用前必须脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作、色谱柱的分离效率、检测器的灵敏度以及基线稳定性等。

流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯等容器内，不能贮存在塑料容器中。

因许多有机溶剂如甲醇、乙腈等可浸出塑料表面的增塑剂，导致流动相受污染。

贮存容器一定要盖严，以防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相引起pH值变化，对分离或分析结果带来误差。

磷酸盐、醋酸盐缓冲液容易发霉变质，应尽量新鲜配制使用。

如确需贮存，可在冰箱内冷藏，并在3天内使用，用前应重新滤过。

5.3..2溶液的配制与保存除另有规定外，采用规定溶剂配制对照品溶液和供试品溶液定量测定时，对照品溶液和供试品溶液均应分别配制两份。

供试品溶液在注入液相色谱仪前，一般应经适宜的0.45um（或0.22um）滤膜滤过，以减少对色谱系统产生污染或影响色谱分离。

应根据试验要求和供试品的稳定性，设置待测溶液的贮存条件（如温度、遮光等）。

5.3.3色谱柱的使用与保存 根据实验要求和流动相的pH值范围，参照色谱柱说明书，先用适宜的色谱柱。

安装色谱柱时应使流动相流路的方向与色谱柱标签上箭头所示方向一致。

除另有规定外，不宜反向使用，否则会导致色谱柱柱效明显降低，无法恢复。

进样前，色谱柱应用流动相充分冲洗平衡。

经色谱系统适用性试验测试，应符合要求。

色谱柱在使用过程中，应避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。

温度的突然变化或者机械震动都会影响柱内固定相的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流动相液速时应该缓慢进行。

试验结束后，可按色谱柱的使用说明书，对色谱柱进行冲洗和保存。

一般来讲，对于反相色谱柱，如使用缓冲液或含盐溶液作为流动相，在试验结束后，应用10倍柱体积（如150mm柱长，约15ml）的低浓度的甲醇/乙腈-水溶液（10%-20%）冲洗，使色谱柱内的盐完全溶解洗脱出，再用较高浓度的甲醇/乙腈-水溶液（50%）冲洗，最后用高浓度的甲醇/乙腈-水溶液（80%-100%）冲洗，使色谱柱中的强吸附物质冲洗出来。

如色谱柱需长期保存，反相柱可以贮存于甲醇或乙腈中，正相柱可以贮存于经脱水处理后的正已烷中，离子交换柱可以贮存于含5%叠氮化钠的水中，并将色谱柱两端的密封，以免干燥，室温保存。

5.3.4流动相的调整为满足色谱系统适用性要求，试验中有时需要调整流动相组分的比例。

在调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%）相对改变量不超过±30%且绝对改变量不超过±10%为限，如30%相对改变量的数值超过10%时，则改变量以±10%为限。

5.3.5杂质检查时色谱参数的设置

在进行杂质检查时，选择适宜的检测灵敏度和设定适宜的积分参数非常重要。

国内药品质量标准中，通常制备杂质限度相当浓度的对照溶液，用以调节检测灵敏度，使对照溶液的主成分色谱峰的峰高达满量程的10%-25%，再进行供试品溶液的测定，以峰面积计算单个杂质量和总杂质量。

5.3.6梯度洗脱梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高，以保证良好的重现性。

要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作剃度洗脱的流动相。

有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时更要引起注意。

当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时须特别小心。

混合溶剂的黏度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。

例如甲醇和水黏度都较小，当二者以相近比例混合时黏度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相的两倍。

因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。

样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辩认溶剂杂质峰，如洗脱过程中基线漂移较大，亦可对色谱图进行空白扣除处理。

6附件：

无

7培训要求

培训时间：

3小时

培训部门：

质量控制部

所需培训人员：

理化检验人员、原辅、包装材料检验人员

8变更历史

本规程是根据2010版GMP要求新制定

生效日期：