化学电离法可以大大简化质谱,若采用酸性比CH5+更弱的C4H9+(由异丁烷)、NH4+(由氨)、H30+(由水)的试剂离子则可更进一步简化。
(3)场离子源
应用强电场可以诱发样品电离。
场电离源由电压梯度约为107~108V·cm-1的两个尖细电极组成。
流经电极之间的样品分子由于价电子的量子隧道效应而发生电离。
电离后被阳极排斥出离子室并加速经过狭缝进人质量分析器。
阳极前端必须非常尖锐才能达到电离所要求的电压梯度,通常采用经过特殊处理的电极,在电极表面制造出一些微碳针(<1μm),大量的微碳针电极称为多尖陈列电极,在这种电极上的电离效率比普通电极高几个数量级。
场离子化是一种温和的技术,产生的碎片很少。
碎片通常是由热分解或电极附近的分子一离子碰撞反应产生的,主要为分子离子和(M+l)离子。
结构分析中,往往最好同时获得场离子化源或化学离解源产生的质谱图和用电子轰击源的质谱图,而获得相对分子质量及分子结构的信息。
(4)火花源
对于金属合金或离子型残渣之类的非挥发性无机试样,必须使用不同于上述离子化源的火花源。
火花源类似于发射光谱中的激发源。
向一对电极施加约30kV脉冲射频电压,电极在高压火花作用下产生局部高热,使试样仅靠蒸发作用产生原子或简单的离子,经适当加速后进行质量分析。
火花源具有一些优点:
对于几乎所有元素的灵敏度较高,可达10-9;可以对极复杂样品进行元素分析,对于某个试样已经可以同时测定6O种不同元素;信息比较简单,虽然存在同位素及形成多电荷离子因素,但质谱仍然比原子发射光谱法的光谱要简单得多;一般线性响应范围都比较宽,标准核准比较容易。
但由于仪器设备价格高昂,操作复杂,限制了使用范围。
4.质量分析器
质谱仪的质量分析器位于离子源和检测器之间,依据不同方式将样品离子按质荷比m/z分开。
质量分析器的主要类型有:
磁分析器、飞行时间分析器、四极滤质器、离子捕获分析器和离子回旋共振分析器等。
随着微电子技术的发展,也可以采用这些分析器的变型。
(l)磁分析器
最常用的分析器类型之一就是扇形磁分析器。
离子束经加速后飞入磁极间的弯曲区,由于磁场作用,飞行轨道发生弯曲,见图。
此时离子受到磁场施加的向心力Bzeυ作用,且离子的离心力mυ2·r-1也同时存在,r为离子圆周运动的半径。
只有在上述两力平衡时,离子才能飞出弯曲区,即
Bzeυ=mυ2/r
其中B为磁感应强度,ze为电荷,υ为运动速度,m为质量,r为曲率半径。
调整后,可得
υ=Bzer/m , ∵ zeU=1/2mυ2
∴
仅用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪称为单聚焦质谱仪,设计良好的单聚焦质谱仪分辨率可达5000。
若要求分辨率大于5000则需要双聚焦质谱仪。
单聚焦质谱仪中影响分辨率提高的两个主要因素是离子束离开离子枪时的角分散和动能分散,因为各种离子是在电离室不同区域形成的。
为了校正这些分散,通常在磁场前加一个静电分析器(ElctrostaticAnalyzer,ESA),这种设备由两个扇形圆筒组成,向外电极加上正电压,内电极为负压(见图21-8)。
一般商品化双聚焦质谱仪的分辨率可达150000,质量测定准确度可达0.03μg·g-1,即对于相对分子质量为600的化合物可测至误差上±0.0002u。
(2)飞行时间分析器
(TimeofFlight,TOF)
这种分析器的离子分离是用非磁方式达到的,因为从离子源飞出的离子动能基本一致,在飞出离子源后进入一长约lm的无场漂移管,在离子加速后的速度为:
故对于具有不同m/z的离子,到达终点的时间差
(3)四极滤质器
(QuadrupoleMassFilter)
四极滤质器由四根平行的金属杆组成,其排布见图所示。
理想的四杆为双曲线,但常用的是四支圆柱形金属杆,被加速的离子束穿过对准四根极杆之间空间的准直小孔。
通过在四极上加上直流电压U和射频电压Vcosωt,在极间形成一个射频场,正电极电压为U+Vcosωt, 负电极为-(U+Vcosωt).离子进入此射频场后,会受到电场力作用,只有合适m/z的离子才会通过稳定的振荡进入检测器。
只要改变U和V并保持U/V比值恒定时,可以实现不同m/z的检测。
四极滤质器分辨率和m/z范围与磁分析器大体相同,其极限分辨率可达2000,典型的约为700。
其主要优点是传输效率较高,人射离子的动能或角发散影响不大;其次是可以快速地进行全扫描,而且制作工艺简单,仪器紧凑,常用在需要快速扫描的GC-MS联用及空间卫星上进行分析。
(4)离子阱检测器
离子阱是一种通过电场或磁场将气相离子控制并贮存一段时间的装置。
已有多种形式的离子阱使用,但常见的有两种形式:
一种是后面要讲到的离子回旋共振技术,另一种是下述的较简单的离子阱。
上图是离子阱的一种典型构造及示意图,由一环形电极再加上下各一的端罩电极构成。
以端罩电极接地,在环电极上施以变化的射频电压,此时处于阱中具有合适的m/z加的离子将在环中指定的轨道上稳定旋转,若增加该电压,则较重离子转至指定稳定轨道,而轻些的离子将偏出轨道并与环电极发生碰撞。
当一组由电离源(化学电离源或电子轰击源)产生的离子由上端小孔中进入阱中后,射频电压开始扫描,陷入阱中离子的轨道则会依次发生变化而从底端离开环电极腔,从而被检测器检测。
这种离子阱结构简单、成本低且易于操作,已用于GC-MS联用装置用于m/Z200-2000的分子分析。
5 检测与记录
质谱仪常用的检测器有法拉第杯(FaradayCup)、电子倍增器及闪烁计数器、照相底片等。
Faraday杯是其中最简单的一种,其结构如图所示。
Faraday杯与质谱仪的其他部分保持一定电位差以便捕获离子,当离子经过一个或多个抑制栅极进入杯中时,将产生电流,经转换成电压后进行放大记录。
Faraday杯的优点是简单可靠,配以合适的放大器可以检测≈10-15A的离子流。
但Faraday杯只适用于加速电压<1kV的质谱仪,因为更高的加速电压使产生能量较大的离子流,这样离子流轰击入口狭缝或抑制栅极时会产生大量二次电子甚至二次离子,从而影响信号检测。
21-2质谱图及其应用
(-)质谱图与质谱表
质谱法的主要应用是鉴定复杂分子并阐明其结构、确定元素的同位素质量及分布等。
一般质谱给出的数据有两种形式:
一是棒图及质谱图,另~个为表格即质谱表。
质谱图是以质荷比(m/z)为横坐标、相对强度为纵坐标构成,一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度1O0%,其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。
质谱表是用表格形式表示的质谱数据,质谱表中有两项即质荷比及相对强度。
从质谱图上可以很直观地观察到整个分子的质谱全貌,而质谱表则可以准确地给出精确的m/z值及相对强度值,有助于进一步分析。
(=)分子离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰及其应用
质谱信号十分丰富。
分子在离子源中可以产生各种电离,即同一种分子可以产生多种离子峰,其中比较主要的有分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。
1.分子离子峰
试样分子在高能电子撞击下产生正离子,即
M+e→M++2e
M+称为分子离子或母离子(parrent ion)。
分子离子的质量对应于中性分子的质量,这对解释本知质谱十分重要。
几乎所有的有机分子都可以产生可以辨认的分子离子峰,有些分子如芳香环分子可产生较大的分子离子峰,而高分子量的烃、脂肪醇、醚及胺等则产生较小的分子离子峰。
若不考虑同位素的影响,分子离子应该具有最高质量。
分子中若含有偶数个氮原子,则相对分子质量将是偶数;反之,将是奇数。
这就是所谓的“氮律”。
正确地解释分子离子峰十分重要。
识别分子离子峰时应注意:
(1)分子离子峰应是最高质荷比的离子峰(不考虑同位素离子);
(2)分子离子峰是奇电子离子峰;
(3)分子离子峰能合理地失去碎片(自由基或中性分子),与相邻的质荷比小的碎片离子关系合理。
分子离子峰的强度
●芳环>脂环化合物>硫醚、硫酮>共轭烯。
这些化合物均有较明显的分子离子峰。
●直链酮、酯、酸、醛、酰胺、卤化物的分子离子峰通常可见
●脂肪族醇、胺、亚硝酸脂、硝酸酯、硝基化合物、腈类及多支链化合物容易裂解,分子离子峰通常很弱或不出现
通过改变实验方法可以提高分子离子峰强度以便识别。
常用的方法有:
●降低EI离子源的轰击电压
●采用其它离子化方法,如CI、FI等
●降低样品的汽化温度,以减少分子离子峰进一步裂解的可能性
●制备衍生物,测定衍生物的质谱。
2.碎片离子峰
分子离子产生后可能具有较高的能量,将会通过进一步碎裂或重然而释放能量,碎裂后产生的离子形成的峰称为碎片离子峰。
有机化合物受高能作用时会产生各种形式的分裂,一般强度最大的质谱峰相应于最稳定的碎片离子,通过各种碎片离子相对峰高的分析,有可能获得整个分子结构的信息。
但由此获得的分子拼接结构并不总是合理的,因为碎片离子并不是只由M+一次碎裂产生,而且可能会由进一步断裂或重排产生,因此要准确地进行定性分析最好与标准图谱进行比较。
有机化合物断裂方式很多,也比较复杂,但仍有几条经验规律可以应用。
有机化合物中,C-C键不如C-H键稳定,因此烷烃的断裂一般发生在C-C键之间,且较易发生在支链上。
形成正离子稳定性的顺序是三级>二级>一级,如2,2′一二甲基丁烷,可以预期在高能离子源中断裂发生在带支链的碳原子周围。
形成较稳定的m/z=71或m/z=57的离子
在烃烷质谱中C3H5+、C3H7+、C4H7+、C4H9+(m/z依次为41,43,55和57)占优势,在m/z>57区出现峰的相对强度随m/z增大而减小,而且会出现M-15峰和一系列m/z相差14、28的离子峰,这是由于碎裂下来一CH2一或乙烯的结果。
在含有杂原子的饱和脂肪族化合物质谱中,由于杂原子的定位作用,断裂将发生在杂原子周围。
对于含有电负性较强的杂原子如Cl、Br等,发生以下反应:
R+X→R++X·
而可以通过共振形成正电荷稳定化的离子时,可发生以下反应
烯烃 多在双键旁的第二个键上断裂,丙烯型共振结构对含有双键的碎片有着明显的稳定作用,但因重排效应,有时很难对长链烯烃进行定性分析。
CH3-CH==CH—CH3 → CH—CH==C+H
含有C=0的化合物通常在与其相邻的键上断裂,正电荷保留在含C=0的碎片上。
如醛和酮这两类化合物中最主要的峰是羰基失去一端的取代基形成的取代氧鎓离子。
这常常成为这类化合物质谱中的基峰。
另一种常见的碎片离子峰是通过所谓“McLafferty重排”脱去中性烯烃形成的:
酸、酯和酰胺 与醛酮类化合物相似,这类化合物也易脱去X而形成取代氧鎓离子。
对于羧酸和末取代的酰胺,可见到m/e=45和44的特征峰。
苯是芳香化合物中最简单的化合物,其图谱中M+通常是最强峰。
在取代的芳香化合物中将优先失去取代基形成苯甲离子,而后进一步形成草嗡离子,质谱图中会出现77、65、63等一系列的碎片离子峰(芳香簇),由此可确定芳环的存在。
当分子中存在苄基碎片离子时,通过一系列重排,最终会出现m/e=65峰。
3.亚稳离子峰
若质量为m1的离子在离开离子源受电场加速后,在进入质量分析器之前,由于碰撞等原因很容易进一步分裂失去中性碎片而形成质量为m2的离子,即m1→m2+Δm,由于一部分能量被中性碎片带走,此时的m2离子比在离子源中形成的m2离子能量小,故将在磁场中产生更大偏转,观察到的m/z较小。
这种峰称为亚稳离子峰,用m*表示,它的表观质量m*与m1、m2的关系是:
m*=(m2)2/m1
式中m1为母离子的质量,m2为子离子的质量。
亚稳离子峰由于其具有离子峰宽大(约2~5个质量单位)、相对强度低、m/z不为整数等特点,很容易从质谱图中观察出来。
通过亚稳离子峰可以获得有关裂解信息,通过对m*峰观察和测量,可找到相关母离子的质量m1与子离子的质量m2,从而确定裂解途径。
如在十六烷质谱中发现有几个亚稳离子峰,其质荷比分别为32.8,29.5,28.8,25.7和21.7,其中29.5≈412/57,则表示存在分裂:
C4H9+→C3H5++CH4
(m/z=57)(m/z=41)
但并不是所有的分裂过程都会产生m*,因此没有m*峰并不意味着没有某一分裂过程。
4. 重排离子峰
在两个或两个以上键的断裂过程中,某些原子或基团从一个位置转移到另一个位置所生成的离子,称为重排离子.质谱图上相应的峰为重排离子峰.转移的基团常常是氢原子.
这种重排的类型很多.其中最常见的一种是麦氏重排(Mclafferty rearrangement)形式可以归纳如下:
可以发生这类重排的化合物有:
酮、醛、酸、酯和其它合羰基的化合物,含P==O,S==0的化合物合物以及烯烃类和苯环化合物等.不难看出,发生这类重排所需的结构特征是,分子中有一个双键以及在γ位置上有氢原子.
5 多电荷离子峰
一分子失去一个电子后,成为高激发态的分子离子,为单电荷离子.有时,某些非常稳定的分子,能失去两个或两个以上的电子,这时在质量数为m/ze(z为失去的电子数)的位置上,出现多电荷离子峰.应该指出,多电荷离子峰的质荷比,可能是整数,也可能不是整数,如是后者在质谱图上容易发现。
多电荷离子峰的出现。
表明被分析的样品异常的稳定,例如,芳香族化合物和含有共轭体系的分子,容易出现双电荷离子峰.
(三)常见有机化合物的EI谱特征
烷烃-直链烷烃:
M+·峰弱,可见。
m/z CnH2n+2
M-29 (·C2H5)
CnH2n+1(主),m/z43,57,71,85,
99,113···等; Δm=14
CnH2n m/z 42,56,70,84,···等。
CnH2n-1 m/z 41,55,69,83,···等。
m/z 43 (CH3)2CH+,
57 (CH3)3C+基峰或强峰。
正十六烷
烷烃-链支烷烃
M+·弱或不见。
M-15 (·CH3), 带侧链CH3.
M-R (·R) 优先失去大基团,此处
离子峰的RI大。
烯烃
M+· 峰较弱,但比相应的烷烃强。
m/z CnH2n
β-键断裂(末端烯),m/z 41 CH2=CH-CH2+
基峰或强峰。
γ-氢重排 m/z 42 CH2=CH-CH3+·,基峰或强峰
CnH2n-1(主),如m/z 41,55,69,83,···等。
CnH2n+1 m/z 43,57,71,85,99,113···等;
Δm=14
CnH2n m/z 42,56,70,84,···等42+14n。
注意:
重排时,双键可能发生移动,其位置难以确定。
1-十二烯的质谱图
芳烃
烷基苯M+·强或中等强度。
β-键的断裂,产生m/z91的基峰或强峰;
γ-H的重排,产生m/z92的奇电子离子峰, 进一步裂解,产生m/z78,52或66,40的峰
如:
正已基苯
(四)同位素离子峰及应用
有些元素具有天然存在的稳定同位素,所以在质谱图上出现一些M+l,M+2的峰,由这些同位素形成的离子峰称为同位素离子峰。
一些常见的同位素相对丰度如表所示,其确切质量(以C为12.000000为标准)及天然丰度列于表中。
在一般有机分子鉴定时,可以通过同位素峰的统计分布来确定其元素组成,分子离子的同位素离子峰相对强度