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1、第五章质谱分析法教案第五章 质谱分析法质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比(MZ)大小进行分离并记录其信息的分析方法。所得结果以图谱表达，即所谓的质谱图（亦称质谱，Mass Spectrum）。根据质谱图提供的信息可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中各种同位素比的测定及固体表面的结构和组成分析等。 从20世纪60年代开始，质谱法更加普遍地应用到有机化学和生物化学领域。化学家们认识到由于质谱法的独特的电离过程及分离方式，从中获得的信息是具有化学本性，直接与其结构相关的，可以用它来阐明各种物质的分子结构。正是由于这些因素，质谱仪成为多数研究室及分析实

2、验室的标准仪器之一。 质谱仪 (一）质谱仪的工作原理 质谱仪是利用电磁学原理，使带电的样品离子按质荷比进行分离的装置。离子电离后经加速进入磁场中，其动能与加速电压及电荷Z有关，即 （二）质谱仪的主要性能指标1质量测定范围 质谱仪的质量测定范围表示质谱仪所能够进行分析的样品的相对原子质量（或相对分子质量）范围，通常采用原子质量单位（unified atomic mass unit，符号u）进行度量。原子质量单位是由12C来定义的，即一个处于基态的12C中性原子的质量的1/2。 而在非精确测量物质的场合，常采用原子核中所含质子和中子的总数即“质量数”来表示质量的大小，其数值等于其相对质量数的整数。

3、 测定气体用的质谱仪，一般质量测定范围在2100，而有机质谱仪一般可达几千。现代质谱仪甚至可以研究相对分子质量达几十万的生化样品。 2分辨本领 所谓分辨本领，是指质谱仪分开相邻质量数离子的能力，一般定义是：对两个相等强度的相邻峰，当两峰间的峰谷不大于其峰高10时，则认为两峰已经分开，其分辨率 而在实际工作中，有时很难找到相邻的且峰高相等的两个峰，同时峰谷又为峰高的10。在这种情况下，可任选一单峰，测其峰高5处的峰宽W0.05，即可当作上式中的m，此时分辨率定义为 R = m/W0.05 如果该峰是高斯型的，上述两式计算结果是一样的。 质谱仪的分辨本领由几个因素决定：（i）离子通道的半径；(ii

4、）加速器与收集器狭缝宽度；（iii）离子源的性质。 质谱仪的分辨本领几乎决定了仪器的价格。分辨率在500左右的质谱仪可以满足一般有机分析的要求，此类仪器的质量分析器一般是四极滤质器、离子阱等，仪器价格相对较低。若要进行准确的同位素质量及有机分子质量的准确测定，则需要使用分辨率大于10000的高分辨率质谱仪，这类质谱仪一般采用双聚焦磁式质量分析器。目前这种仪器分辨率可达100000，当然其价格也将会是低分辨率仪器的4倍以上。 3灵敏度 质谱仪的灵敏度有绝对灵敏度、相对灵敏度和分析灵敏度等几种表示方法。 绝对灵敏度是指仪器可以检测到的最小样品量；相对灵敏度是指仪器可以同时检测的大组分与小组分含量之

5、比；分析灵敏度则指输入仪器的样品量与仪器输出的信号之比。 （三）质谱仪的基本结构 质谱仪是通过对样品电离后产生的具有不同mz的离子来进行分离分析的。质谱仪须有进样系统、电离系统、质量分析器和检测系统。为了获得离子的良好分析，必须避免离子损失，因此凡有样品分子及离子存在和通过的地方，必须处于真空状态。 1真空系统 质谱仪的离子产生及经过系统必须处于高真空状态（离子源真空度应达l310-4l310-5Pa，质量分析器中应达l310-6Pa）。若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、到反应过多，从而使图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后，再用高效率

6、扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真空度。 2进样系统 进样系统的目的是高效重复地将样品引人到离子源中并且不能造成真空度的降低。目前常用的进样装置有三种类型：间歇式进样系统、直接探针进样及色谱进样系统。一般质谱仪都配有前两种进样系统以适应不同的样品需要，有关色谱进样系统将在专门章节介绍。 （l）间歇式进样系统 该系统可用于气体、液体和中等蒸气压的固体样品进样，典型的设计如图所示。 通过可拆卸式的试样管将少量（10100g）固体和液体试样引入试样贮存器中，由于进样系统的低压强及贮存器的加热装置，使试样保持气态。实际上试样最好在操作温度下具有1.30.13Pa的蒸气压。由

7、于进样系统的压强比离子源的压强要大，样品离子可以通过分子漏隙（通常是带有一个小针孔的玻璃或金属膜）以分子流的形式渗透过高真空的离子源中。 （2）直接探针进样对那些在间歇式进样系统的条件下无法变成气体的固体、热敏性固体及非挥发性液体试样，可直接引人到离子源中，图214所示为一直接引人系统。 3电离源 电离源的功能是将进样系统引入的气态样品分子转化成离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法，而给样品较小能量的电离方法为软电离方法，后一种方法适用于易破裂或易电离的样品。 离子源是质谱仪的心脏，可以将离子源看

8、作是比较高级的反应器，其中样品发生一系列的特征降解反应，分解作用在很短时间（1s）内发生，所以可以快速获得质谱。 许多方法可以将气态分子变成离子，它们已被应用到质谱法研究中，表中列出了各种离子源的基本特征。 （l）电子轰击源 电子轰击法是通用的电离法，是使用高能电子束从试样分子中撞出一个电子而产生正离子，即 Me M+2e 式中M为待测分子，M+为分子离子或母体离子。 电子束产生各种能态的M+。若产生的分子离子带有较大的内能（转动能、振动能和电子跃迁能），可以通过碎裂反应而消去，如 M+1 M+3 M+ M+2 M+4 式中M+1，M+2为较低质量的离子 而有些分子离子由于形成时获能不足，难以

9、发生碎裂作用，而可能以分子离子被检测到。图中所示为一电子轰击源的示意图。在灯丝和阳极之间加入约70V电压，获得轰击能量为70eV的电子束（一般分子中共价键电离电位约 10eV），它与进样系统引入气体束发生碰撞而产生正离子。正离子在第一加速电极和反射极间的微小电位差作用下通过第一加速电极狭缝，至质量分析器电极狭缝，而第一加速极与第二加速极之间的高电位使正离子获得其最后速度，经过狭缝进一步准直后进人质量分析器。 （2）化学电离源 在质谱中可以获得样品的重要信息之一是其相对分子质量。但经电子轰击产生的M+峰，往往不存在或其强度很低。必须采用比较温和的电离方法，其中之一就是化学电离法。化学电离法是通过

10、离子一分子反应来进行，而不是用强电子束进行电离。离子（为区别于其他离子，称为试剂离子）与试样分子按下列方式进行反应，转移一个质子给试样或由试样移去一个H+或电子，试样则变成带+l电荷的离子。 化学电离源一般在 1.31021.3103Pa压强下工作（现已发展出大气压下化学电离技术），其中充满 CH4，首先用高能电子进行电离产生CH5+和C2H5+，即 CH4 e CH4+2e CH4+ CH3+ + H CH4+和CH3+很快与大量存在的CH4分子起反应，即 CH4+ CH4 CH5+ CH3 CH3+ CH4 C2H5+ H2 CH5+和C2H5+不与中性甲烷进一步反应，一旦小量样品（试样与

11、甲烷之比为1:1000）导入离子源，试样分子（SH）发生下列反应： CH5+ SH SH2+ CH4 C2H5+ SH S+ C2H6。 SH2+和S+然后可能碎裂，产生质谱。由(脂环化合物硫醚、硫酮共轭烯。这些化合物均有较明显的分子离子峰。 直链酮、酯、酸、醛、酰胺、卤化物的分子离子峰通常可见 脂肪族醇、胺、亚硝酸脂、硝酸酯、硝基化合物、腈类及多支链化合物容易裂解，分子离子峰通常很弱或不出现通过改变实验方法可以提高分子离子峰强度以便识别。常用的方法有： 降低EI离子源的轰击电压 采用其它离子化方法，如CI、FI等 降低样品的汽化温度，以减少分子离子峰进一步裂解的可能性 制备衍生物，测定衍生物

12、的质谱。 2碎片离子峰 分子离子产生后可能具有较高的能量，将会通过进一步碎裂或重然而释放能量，碎裂后产生的离子形成的峰称为碎片离子峰。 有机化合物受高能作用时会产生各种形式的分裂，一般强度最大的质谱峰相应于最稳定的碎片离子，通过各种碎片离子相对峰高的分析，有可能获得整个分子结构的信息。但由此获得的分子拼接结构并不总是合理的，因为碎片离子并不是只由M+一次碎裂产生，而且可能会由进一步断裂或重排产生，因此要准确地进行定性分析最好与标准图谱进行比较。 有机化合物断裂方式很多，也比较复杂，但仍有几条经验规律可以应用。 有机化合物中，CC键不如CH键稳定，因此烷烃的断裂一般发生在CC键之间，且较易发生在

13、支链上。形成正离子稳定性的顺序是三级二级一级，如2，2一二甲基丁烷，可以预期在高能离子源中断裂发生在带支链的碳原子周围。形成较稳定的mz=71或mz=57的离子 在烃烷质谱中 C3H5+、 C3H7+、 C4H7+、C4H9+（mz依次为41，43，55和57）占优势，在mz57区出现峰的相对强度随mz增大而减小，而且会出现M-15峰和一系列mz相差14、28的离子峰，这是由于碎裂下来一CH2一或乙烯的结果。 在含有杂原子的饱和脂肪族化合物质谱中，由于杂原子的定位作用，断裂将发生在杂原子周围。对于含有电负性较强的杂原子如Cl、Br等，发生以下反应： RX R+X 而可以通过共振形成正电荷稳定化

14、的离子时，可发生以下反应 烯烃 多在双键旁的第二个键上断裂，丙烯型共振结构对含有双键的碎片有着明显的稳定作用，但因重排效应，有时很难对长链烯烃进行定性分析。 CH3-CH=CH CH3 CHCH=C+H 含有 C0的化合物通常在与其相邻的键上断裂，正电荷保留在含 C0的碎片上。如醛和酮这两类化合物中最主要的峰是羰基失去一端的取代基形成的取代氧鎓离子。这常常成为这类化合物质谱中的基峰。另一种常见的碎片离子峰是通过所谓“McLafferty重排”脱去中性烯烃形成的：酸、酯和酰胺 与醛酮类化合物相似，这类化合物也易脱去X而形成取代氧鎓离子。对于羧酸和末取代的酰胺，可见到 m/e=45和44的特征峰。

15、苯是芳香化合物中最简单的化合物，其图谱中M+通常是最强峰。在取代的芳香化合物中将优先失去取代基形成苯甲离子，而后进一步形成草嗡离子，质谱图中会出现77、65、63等一系列的碎片离子峰（芳香簇），由此可确定芳环的存在。当分子中存在苄基碎片离子时，通过一系列重排，最终会出现m/e = 65 峰。3亚稳离子峰 若质量为m1的离子在离开离子源受电场加速后，在进入质量分析器之前，由于碰撞等原因很容易进一步分裂失去中性碎片而形成质量为m2的离子，即m1m2+m，由于一部分能量被中性碎片带走，此时的m2离子比在离子源中形成的m2离子能量小，故将在磁场中产生更大偏转，观察到的mz较小。这种峰称为亚稳离子峰，用

16、m*表示，它的表观质量m*与m1、m2的关系是： m*（m2）2/m1 式中m1为母离子的质量，m2为子离子的质量。 亚稳离子峰由于其具有离子峰宽大（约25个质量单位）、相对强度低、mz不为整数等特点，很容易从质谱图中观察出来。 通过亚稳离子峰可以获得有关裂解信息，通过对m*峰观察和测量，可找到相关母离子的质量m1与子离子的质量m2，从而确定裂解途径。如在十六烷质谱中发现有几个亚稳离子峰，其质荷比分别为32.8，29.5，28.8，25.7和21.7，其中29.541257，则表示存在分裂： C4H9+ C3H5+CH4 （mz=57）（mz=41） 但并不是所有的分裂过程都会产生m*,因此没

17、有m* 峰并不意味着没有某一分裂过程。 4. 重排离子峰 在两个或两个以上键的断裂过程中，某些原子或基团从一个位置转移到另一个位置所生成的离子，称为重排离子质谱图上相应的峰为重排离子峰转移的基团常常是氢原子 这种重排的类型很多其中最常见的一种是麦氏重排（Mclafferty rearrangement）形式可以归纳如下： 可以发生这类重排的化合物有：酮、醛、酸、酯和其它合羰基的化合物，含P=O，S=0的化合物合物以及烯烃类和苯环化合物等不难看出，发生这类重排所需的结构特征是，分子中有一个双键以及在位置上有氢原子 5 多电荷离子峰 一分子失去一个电子后，成为高激发态的分子离子，为单电荷离子有时，

18、某些非常稳定的分子，能失去两个或两个以上的电子，这时在质量数为m/ze（z为失去的电子数）的位置上，出现多电荷离子峰应该指出，多电荷离子峰的质荷比，可能是整数，也可能不是整数，如是后者在质谱图上容易发现。 多电荷离子峰的出现。表明被分析的样品异常的稳定，例如，芳香族化合物和含有共轭体系的分子，容易出现双电荷离子峰 （三）常见有机化合物的EI谱特征烷烃- 直链烷烃：M+ 峰弱，可见。 m/z CnH2n+2M-29 (C2H5)CnH2n+1 (主)，m/z 43, 57, 71, 85, 99,113等; m = 14CnH2n m/z 42, 56, 70, 84，等。CnH2n-1 m/z

19、 41, 55, 69, 83, 等。m/z 43 (CH3)2CH+, 57 (CH3)3C + 基峰或强峰。正十六烷烷烃- 链支烷烃M+ 弱或不见。M-15 (CH3), 带侧链CH3 . M-R (R) 优先失去大基团，此处离子峰的 RI 大。烯烃M+ 峰较弱，但比相应的烷烃强。m/z CnH2n-键断裂（末端烯），m/z 41 CH2=CH-CH2 + 基峰或强峰。-氢重排 m/z 42 CH2=CH-CH3 +,基峰或强峰CnH2n -1 (主) , 如 m/z 41, 55, 69, 83, 等。CnH2n +1 m/z 43, 57, 71, 85, 99, 113等; m =

20、14CnH2n m/z 42, 56, 70, 84，等42 +14n。注意：重排时，双键可能发生移动，其位置难以确定。1-十二烯的质谱图芳烃烷基苯M+强或中等强度。-键的断裂，产生m/z 91的基峰或强峰；-H的重排，产生m/z 92的奇电子离子峰， 进一步裂解，产生m/z 78 ，52或 66，40的峰如：正已基苯（四）同位素离子峰及应用 有些元素具有天然存在的稳定同位素，所以在质谱图上出现一些 Ml，M2的峰，由这些同位素形成的离子峰称为同位素离子峰。 一些常见的同位素相对丰度如表所示，其确切质量（以C为12.000000为标准）及天然丰度列于表中。 在一般有机分子鉴定时，可以通过同位素峰的统计分布来确定其元素组成，分子离子的同位素离子峰相对强度