攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题.docx
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攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
试题一
一、选择题(每题可能有一个以上答案10分)
1.碱性较强注射液的容器最好选用
A.低硼硅酸盐玻璃安瓿B.中性玻璃安瓿C.含钡玻璃安瓿D.高硼玻璃安瓿
Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse
2.注射液除菌过滤可采用
A.孔径为0.22卩m的微孔滤膜B.钛滤器C.6号垂熔玻璃滤器D.硅藻土滤棒
3.控释制剂的控释机制有
A.扩散B.溶蚀C.溶剂活化D.离子交换
4.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A.表面活性剂B.DMSOC.丙二醇D.月挂氮唑酮E.植物油
5.静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为
A.v1卩mB.v1卩m,少量v5卩mC.v10卩
mD.v5卩m,少量v10卩m
6.氯化钠等渗当量的含义是
A.使溶液成为等渗所需的药物克数B.与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C.与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D.与0.9%氯化钠呈现等渗效应的药物克数
7.下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A.与苯甲酸配伍能发生软化B.性质稳定不易霉败,对皮肤的润滑保护作用较差C.能与渗出液混合并易洗除,长期使用可引起皮肤干燥D.PEG6000的聚合度大,几乎不溶于水
8.下列哪项是造成裂片的原因
A.压力过大B.颗粒中细粉过多C.冲模磨损变形D.润滑剂量不足
9.为提高浸出效率,采取下列的措施中哪些方法是正确的
A.选择适宜的溶剂B.加表面活性剂C.将药材粉碎得越细越好D.恰当的升高温度E.加大浓度差
10.下列有关维生素C注射液的叙述,错误的是
A.采用硫代硫酸钠作抗氧剂B.以115C热压灭菌15分钟C.处方中加NAHC03调节PH使成偏碱性,减小刺激D.在氮气流下灌封
三、问答题75分)
1.试述复乳在药剂学中的应用特点。
(8分)
2.试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。
(8分)3.薄膜包衣材料分哪几类?
各适用于什么药物?
每类写出二种包衣材料。
(10分)
4.设计醋酸氟轻松软膏(乳剂型)的处方,写出各成分的作用及制备方法。
12分)
5.某油状液体药物剂量为每次0.Iml,每日2次,请设计固体
口服剂型,写出处方与制备方法(不必写出组成的用量)10分)
6.支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下:
HOH.C
CHCHjNHCtCHJy討声0*
系白色结晶粉末,mp150C,无臭,味微苦。
在水中略溶,在乙醇中溶解,ti/2为5小时,常用口服剂量为每日3一4次,每次2〜4mg,请设计非注射给药的速效制剂,与一天给药一次的长效制剂。
写出处方组成、制备方法及速效或长效机制。
20分)
7.处方:
醋酸曲安奈德微晶体10g
盐酸利多卡因5g
海藻酸钠5g
聚山梨酯802g
注射用水加至1000ml
分析该处方并写出制备方法。
(7分)
四、计算题5分)
某药物的水溶液不稳定,其降解速率常数为5”,它在
水中的溶解度为°33g/JC':
l]]l1',今有200ml含药物11.88g的混悬液,其分解10%的时间为多少?
试题二
一、名词解释(6分)
value
1CRH2.dispacement
3.microepheres4.emukion5’isoronicsolution6-liposomes
二、写出下列公式的用途及各符号的意义(9分)
pH-PKa=
2.
dC_dt-
三、写出下列辅料的理化性质与最主要的用途(10分)例:
可可豆脂性质:
脂溶性材料。
最主要的用途:
主要用作
栓剂的基质
5.PVA6.羟苯乙酯7."burnerHPMCP9.凡士林10.环糊
四、问答题75分)
1.渗透泵片的结构及释药机理。
(6分)
2.可通过何措施使洁净室的洁净度达到100级?
请阐明选用该措施的理由。
(5分)
3.简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。
临分)
4.简述热分析在药剂学研究中的应用。
6分)
5.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
5分)
6.临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸
其处方为:
钠咖啡因注射液,供皮下或肌肉注射,每次1一2ml,
咖啡因120g
苯甲酸钠132.5glmol/L氢氧化钠液适量
注射用水加至1000ml
8.一水溶性药物若制成骨架型缓释片,
试写出3种骨架材料(每
7.处方:
丙二醇16.7%
氢氧化钠适量
分析该处方并写出制备方法。
7分)
种骨架片材料写2种即可入以一种材料为例,每种骨架片写出一种简单制备方法。
15分)
9.抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐,易溶于水,水溶液稳定,请设计一种治疗肝癌的靶向制剂,写出制备成何种剂型、处方(不必写出各组分的用量)及制备方法。
10分)
试题三
1.某药物溶液的降解过程符合一级过程,其降解活化能为83.6
KJ/mol,1OOC时to。
9为18小时,计算该溶液25C时的t°〜为多少。
6分)
2.从学科的角度简述药剂学的任务。
(5分)3.脂质体有四些特点?
(5分)4.简要写出表面活性剂在药物制剂中的3种主要作用。
4分)
5.缓控释制剂的释药原理有哪些?
(6分)
6.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
(10分)
7.可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些?
6分)
8.简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。
8分)
9.提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。
(8分)
10.葡萄糖注射液常出现哪些质量问题,什么原因造成的,如何解决?
10分)
11.口服氨茶碱片每天4次,每次50mg。
试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程200mg/粒粒)的基本处方及工艺。
10分)
12.某药结构式为
CHiCHiNHjHCl
请设计浓度为1%的2ml注射剂,写出处方设计前的主要基础工作,处方组成及制备方法。
15分)
13.欲将利福平制成混悬型气雾剂供用,其处方为:
利福平(微粉)1.0g
司盘850.28
油酸乙酯0•28g
巾3.5g
Fi3-5g
氐7,0k
试分析该处方,并写出制备方法及制备要点。
8分)
试题四
2.请解释以下名词或术语。
(5分)
1)牛顿流体2)助溶剂3.F。
值4)渗漉法5)休止角
2.絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义?
5分)
3.写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。
6分)
4.生产灭菌制剂过程中,哪些因素可引起热源污染?
5分)
5.试述卡波沫(卡波普)的理化特性及应用。
(8分)
6.影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些?
8分)
7.以制备Wi/O/W2型复乳为例,写出复合型乳剂的制备过程。
5分)
8.冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象,如何处理?
(5分)
9.某药物于100C和110C时均遵循一级反应分解上110C20分钟尚存75%的活性,100C1小时有40%分解,请估算室温
(25C)时药物降解10%的时间。
6分)
10.已知苯巴比妥的置换价为0.81,可可豆脂基质栓重1.5g,现欲制备含药0.15g的相同大小的可可豆脂栓10粒,试计算基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。
8分)
11.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼
痛,作用时间持久,但在水中难溶,吸收缓慢,试设计一种适宜的
口服剂型及其处方工艺。
15分)
12.分析以下混悬型注射剂处方,混悬稳定剂的作用机理,并
写出制备方法。
10分)
处方:
醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5
g硫柳汞0.01聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml
13.试分析下列处方,并详述制法及注意点。
(10分)
处方(每片用量)碳酸氢钠0.3g薄荷油0.002g淀粉0.015g10%淀粉浆适量硬脂酸镁0.0015g
14.解释以下增溶相图并指出适宜的配比。
6分)
试题五。
一、请解释以下名词或术语10分)
1.酊剂2.蛍试验法3.等张溶液4.粉体的总空隙率5.Phm。
6.絮凝度7.热压灭菌法8.Emulsionphaseinversion9.Dosage
form10.2檢13
二、选择题(答案有一个或多个,15分)
二.HPMC在药剂中常用作
A.新合剂B.薄膜包衣材料C.助悬剂D.崩解剂E.凝胶骨
架片的骨架材料
2.制备膜剂不需选用的辅料有
A.CAPB.固体石蜡C.液体石蜡D.甘油E.PVA
3.粉碎热敏性物料可选择哪种器械
A.万能粉碎机B.球磨机C.锤击式粉碎机D.冲击式粉碎机
E.流能磨
4.可采用下列哪些方法增加药物的溶解度
A.加热B.加助溶剂C.胶团增溶D.调溶液pH值E.使用混合溶剂
5.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体
E.热敏脂质体
6.下列哪种表面活性剂具有昙点
A.十二烷基硫酸钠B.吐温C.三乙醇胺皂D.司盘E.泊洛
沙姆
7.影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A温度B.溶剂C.离子强度D.pH值E.表面活性剂
8.关于热原的正确表述有
A.热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖B.在滴眼剂中必须除去热原C.热原具有耐热性,但在180C只需30分钟就能破坏它D.热原可用0.22卩m的微孔滤膜除去E.注射用水可能含有细菌,但不得含有热原
9.吐温在药剂中常用作
A增溶剂B.分散剂C.乳化剂D.润湿剂E.助悬剂
10.可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是
A.分散片B.舌下片C.经皮吸收制剂D.栓剂E.气雾剂
11.在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是
A焦亚硫酸钠B.硫化钠C.亚硫酸氢钠D.亚硫酸钠E.硫酸钠
12.用于O血型乳剂的乳化剂有
A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯80C.豆磷脂D.脂肪酸甘油酯E.三乙醇胺皂
13.关于热原叙述正确的是
A热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.热原可在灭菌过程中完全破坏D.一般滤器不能截留E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的水溶性
14.在药物稳定性实验中,有关加速实验说法正确的是
A.供试品可以用一批原料进行试验B.供试品按市售包装进行试验C.为新药申报临床与生产提供必要的资料D.原料药需要
此项试验,制剂不需此项实验E.在温度40土2C,相对湿度(75
土5)%的条件下放置3个月
15.可用于制备栓剂的辅料有
A.半合成椰油酯B.PVPC.甘油明胶D.540E.聚乙二醇
三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分)例:
PVPP中文名称:
交联聚维酮性质:
水肿膨胀最主要的用途:
用作崩解剂。
PVP,EudragiiL100rCAPtEC,PEG4000.LHPC,CMSNa.Azone.Tween80,Poloxanwi
四、问答题60分)
1.何谓临界胶团浓度(CMC)并举例说明CMC在药剂学中的应用。
4分)
2.简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓(控)释机理。
7
分)
3.简述固体分散体使药物速释的原理。
5分)
4.简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。
(5分)
5.简述输液的质量要求及分类(每类中各举2例6分)
6.处方分析,简写制备方法8分)
处方:
孚L糖88.8g,糖粉38.0g,17%淀粉浆适量,10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)硬脂酸镁1.0g,制成1000片。
7某药物具有如下结构
其为白色粉末,能溶于水,其水溶液30C及PH6.75时,一级降解速率常数为0.0007天-1,请设计合理的注射剂。
(处方不要求量)15分)
8.某降压药溶于水,生物半衰期为3~4小时,常用剂量是40〜100mg/d,拟制口服长效制剂,试举2种方法,并说明长效的机制。
(处方不要求量)(10分)
五、改错题6分)
请改正以下工艺过程中出现的几处错误并做简要说明(已知药
物的基本性质:
遇光、氧不稳定)
将某药物配制成输液10000rnl)的工艺过程如下:
按处方量
称取药物后,加灭菌注射用水使药物溶解,再加人处方量的NaSO4使溶解,加人5%活性炭除热原,过滤,在向输液瓶内通人洁净CO2气体的条件下,灌装药液到输液瓶中(灌封部位的净化级别为10000级)经115C灭菌30分钟后包装,即得。
仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途
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