攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题.docx

1、攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题试题一一、选择题（每题可能有一个以上答案 10分）1.碱性较强注射液的容器最好选用A .低硼硅酸盐玻璃安瓿B.中性玻璃安瓿C.含钡玻璃安瓿D.高 硼玻璃安瓿For pers onal use only in study and research; not for commercial use2.注射液除菌过滤可采用A .孔径为0. 22卩m的微孔滤膜B .钛滤器C. 6号垂熔玻璃滤 器D.硅藻土滤棒3.控释制剂的控释机制有A .扩散B .溶蚀C.溶剂活化D .离子交换4.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A .表面

2、活性剂 B. DMSO C.丙二醇D.月挂氮唑酮 E.植 物油5.静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为A .v 1卩 m B .v 1卩 m,少量v 5 卩 m C.v 10 卩m D. v 5卩m,少量v 10卩m6.氯化钠等渗当量的含义是A .使溶液成为等渗所需的药物克数 B.与1g氯化钠呈现等渗效 应的药物克数C .与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数 D.与0. 9% 氯化钠呈现等渗效应的药物克数7下列有关 PEG 软膏基质的叙述哪条是错误的A .与苯甲酸配伍能发生软化 B .性质稳定不易霉败，对皮肤的 润滑保护作用较差C.能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮 肤干燥D. PEG6000的

3、聚合度大，几乎不溶于水8下列哪项是造成裂片的原因A .压力过大B .颗粒中细粉过多C.冲模磨损变形D .润滑剂 量不足9为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的A .选择适宜的溶剂B .加表面活性剂C.将药材粉碎得越细越 好D.恰当的升高温度E.加大浓度差10下列有关维生素 C 注射液的叙述，错误的是A .采用硫代硫酸钠作抗氧剂 B .以115 C热压灭菌15分钟 C.处方中加NAHC03调节PH使成偏碱性，减小刺激 D.在氮气流 下灌封三、问答题 75 分）1.试述复乳在药剂学中的应用特点。 （8 分）2试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。 （8 分） 3薄膜包衣材料分哪几类？各适用于

4、什么药物？每类写出二种 包衣材料。 （10 分）4设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用 及制备方法。 12 分）5.某油状液体药物剂量为每次 0. Iml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量） 10分）6.支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下：HOH.CCHCHjNHCtCHJy 討声0*系白色结晶粉末，mp 150C，无臭，味微苦。在水中略溶，在乙 醇中溶解，ti/2为5小时，常用口服剂量为每日3 一 4次，每次24mg, 请设计非注射给药的速效制剂，与一天给药一次的长效制剂。写出处 方组成、制备方法及速效或长效机制。20分）7.处方:醋酸曲安

5、奈德微晶体 10 g盐酸利多卡因5g海藻酸钠5g聚山梨酯80 2 g注射用水加至 1000 ml分析该处方并写出制备方法。（7分）四、计算题5分）某药物的水溶液不稳定，其降解速率常数为 5” ，它在水中的溶解度为 33 g/JC：l l1,今有 200 ml含药物 11. 88 g 的混悬液，其分解 10%的时间为多少？试题二一、名词解释（6分）value1CRH 2 . dispaceme nt3.microepheres 4. emukion 5 isoronic solution 6-liposomes二、写出下列公式的用途及各符号的意义（9分）pH-PKa=2.dC_ dt -三、写出

6、下列辅料的理化性质与最主要的用途（10分） 例：可可豆脂 性质：脂溶性材料。最主要的用途：主要用作栓剂的基质5.PVA6 .羟苯乙酯 7. burner HPMCP 9.凡士林 10.环糊四、问答题75分）1.渗透泵片的结构及释药机理。（6分）2 .可通过何措施使洁净室的洁净度达到 100级？请阐明选用 该措施的理由。（5分）3.简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。临 分）4.简述热分析在药剂学研究中的应用。6分）5.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及 工艺过程。5分）6.临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸其处方为：钠咖啡因注射液，供皮下或肌肉注 射

7、，每次 1一 2ml，咖啡因 120g苯甲酸钠 132 5 g lmol L 氢氧化钠液 适量注射用水 加至 1000 ml8一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出 3 种骨架材料（每7处方：丙二醇 16 7氢氧化钠 适量分析该处方并写出制备方法。 7 分）种骨架片材料写 2 种即可入以一种材料为例， 每种骨架片写出一种简 单制备方法。 15 分）9抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定，请设 计一种治疗肝癌的靶向制剂，写出制备成何种剂型、处方（不必写出 各组分的用量）及制备方法。 10 分）试题三1某药物溶液的降解过程符合一级过程， 其降解活化能为 836KJ/mol ,1OOC时t

8、o。9为18小时，计算该溶液25C时的t为多少。 6 分）2从学科的角度简述药剂学的任务。 （5 分） 3脂质体有四些特点？（ 5 分） 4简要写出表面活性剂在药物制剂中的 3种主要作用。 4 分）5缓控释制剂的释药原理有哪些？（ 6 分）6.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影 响和应用。（10分）7.可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些？ 6分）8.简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。 8分）9 .提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。（8分）10.葡萄糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何 解决？ 10分）11. 口服氨茶碱片每天 4次，每次 50 m

9、g。试设计每 24 小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程 200 mg/粒粒）的基本处方及 工艺。10分）12.某药结构式为CHiCHiNHjHCl请设计浓度为1%的2ml注射剂，写出处方设计前的主要基础工作, 处方组成及制备方法。15分）13.欲将利福平制成混悬型气雾剂供用，其处方为： 利福平（微粉）1. 0g司盘85 0.28油酸乙酯 0 28 g巾 3.5gFi3-5 g氐 7,0 k试分析该处方，并写出制备方法及制备要点。 8分）试题四2.请解释以下名词或术语。（5分）1）牛顿流体2）助溶剂3.F。值4）渗漉法5）休止角2.絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义？ 5分）3.写出羧甲基

10、纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过 程。6分）4.生产灭菌制剂过程中，哪些因素可引起热源污染？ 5分）5.试述卡波沫（卡波普）的理化特性及应用。 （8分）6.影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些？ 8分）7.以制备 Wi/O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过 程。5分）8.冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？ （ 5分）9.某药物于100 C和110C时均遵循一级反应分解上110C 20 分钟尚存75 %的活性，100C 1小时有 40%分解，请估算室温（25C）时药物降解 10%的时间。6分）10.已知苯巴比妥的置换价为0. 81,可可豆脂基质栓重1. 5 g,现欲制备

11、含药0. 15 g的相同大小 的可可豆脂栓10粒，试计算 基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。 8分）11 .某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸 收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺。15分）12.分析以下混悬型注射剂处方，混悬稳定剂的作用机理，并写出制备方法。10分）处方：醋酸可的松微晶25 g氯化钠3 g 羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0. 01聚山梨酯80 1. 5g注射用水加至1000ml13. 试分析下列处方，并详述制法及注意点。（10分）处方（每片用量）碳酸氢钠0.3 g薄荷油0.002 g淀粉0.015 g 10%淀粉浆

12、 适量 硬脂酸镁0. 0015 g14 .解释以下增溶相图并指出适宜的配比。 6分）试题五。一、请解释以下名词或术语10分）1.酊剂2.蛍试验法3.等张溶液4.粉体的总空隙率5. Phm。6.絮凝度 7.热压灭菌法 8. Emulsion phase inversion 9. Dosageform 10. 2檢13二、选择题（答案有一个或多个，15分）二. HPMC在药剂中常用作A .新合剂B .薄膜包衣材料C.助悬剂D.崩解剂E.凝胶骨架片的骨架材料2.制备膜剂不需选用的辅料有A . CAP B.固体石蜡 C.液体石蜡 D.甘油E. PVA3.粉碎热敏性物料可选择哪种器械A .万能粉碎机B.

13、球磨机C.锤击式粉碎机D.冲击式粉碎机E.流能磨4.可采用下列哪些方法增加药物的溶解度A .加热B.加助溶剂C.胶团增溶D.调溶液pH值E.使用混 合溶剂5.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A . pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.脂质体E.热敏脂质体6 .下列哪种表面活性剂具有昙点A .十二烷基硫酸钠B.吐温C.三乙醇胺皂D.司盘E.泊洛沙姆7.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A温度B.溶剂C.离子强度D. pH值E.表面活性剂8关于热原的正确表述有A .热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖 B .在滴眼剂中必 须除去热原C.热原具有耐热性，但在180C只需30分钟就能破坏 它

14、D.热原可用0. 22卩m的微孔滤膜除去E.注射用水可能含有细 菌，但不得含有热原9.吐温在药剂中常用作A增溶剂B.分散剂C.乳化剂D.润湿剂E.助悬剂10.可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是A .分散片B.舌下片C.经皮吸收制剂D.栓剂E.气雾剂11.在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是A焦亚硫酸钠B.硫化钠C.亚硫酸氢钠D.亚硫酸钠E.硫酸 钠12.用于 O 血型乳剂的乳化剂有A .脂肪酸山梨坦B .聚山梨酯80 C .豆磷脂D .脂肪酸甘油 酯E.三乙醇胺皂13.关于热原叙述正确的是A热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热 原可在灭菌过程中完全破坏 D .一般滤器不能截

15、留E.蒸馏法制备注 射用水主要是依据热原的水溶性14.在药物稳定性实验中，有关加速实验说法正确的是A .供试品可以用一批原料进行试验 B .供试品按市售包装进行 试验C.为新药申报临床与生产提供必要的资料 D.原料药需要此项试验，制剂不需此项实验 E.在温度40 土 2C,相对湿度（75土 5）%的条件下放置3个月15.可用于制备栓剂的辅料有A .半合成椰油酯B. PVP C.甘油明胶D. 540 E.聚乙二醇三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分） 例：PVPP中文名称：交联聚维酮 性质：水肿膨胀 最主要的用 途：用作崩解剂。PVP, Eudragii L100r CAPt

16、 EC, PEG 4000. LHPC, CMSNa. Azone. Tween 80, Poloxanwi四、问答题60分）1.何谓临界胶团浓度（CMC）并举例说明CMC在药剂学中的应用。 4分）2.简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。 7分）3 .简述固体分散体使药物速释的原理。5分）4. 简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。 （5分）5.简述输液的质量要求及分类（每类中各举 2例6分）6.处方分析，简写制备方法8分）处方：孚L糖88. 8 g,糖粉38. 0 g, 17%淀粉浆适量，10%硝 酸甘油乙醇溶液0. 6 g （硝酸甘油量）硬 脂酸镁1. 0 g,制成1000

17、 片。7某药物具有如下结构其为白色粉末，能溶于水，其水溶液 30C及PH 6. 75时，一级降解 速率常数为0. 000 7天-1,请设计合理的注射剂。（处方不要求量） 15分）8.某降压药溶于水，生物半衰期为 34小时，常用剂量是 40100 mg/d,拟制口服长效制剂，试 举2种方法，并说明长效的 机制。（处方不要求量）（10分）五、改错题6分）请改正以下工艺过程中出现的几处错误并做简要说明 （已知药物的基本性质：遇光、氧不稳定）将某药物配制成输液10 000 rnl）的工艺过程如下：按处方量称取药物后，加灭菌注射用水使药 物溶解，再加人处方量的NaSO4 使溶解，加人5%活性炭除热原，过

18、滤，在向输液瓶内通人洁净 CO2 气体的条件下，灌装药液到输液瓶中（灌封部位的净化级别为10 000 级）经115C灭菌30分钟后包 装，即得。仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l e tude et la recherche uniquement a des fins personnelles; pas a des fins commerciales.to员bko gA.nrogeHKO TOpBieno 员 b3ymoiccH6yqeHu兄，员 egoB u HHue肉go 员冶hbiucno 员 B3OBaTbCE b KOMMepqeckux qe 员 ex. 以下无正文