22ABXDX五分类血细胞分析仪操作保养规程.docx

22ABXDX五分类血细胞分析仪操作保养规程.docx

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22ABXDX五分类血细胞分析仪操作保养规程

ABXDX120全自动血细胞分析仪操作程序

1.检测原理

1.1RBC/PLT

通过电阻抗变化原理测定RBC和PLT。

这意味着血细胞通过池内微孔时会产生电场。

样品稀释在电解质稀释溶液里（电流导电场），混合后被真空吸引通过校准孔的微孔。

两个电极置于微孔两侧，恒定电流不断流过两电极间。

当血细胞通过微孔时，它们在两电极之间的电场内产生电阻（阻抗）。

测量细胞的电压与细胞的尺寸成比例。

由于电流是持续不变的，大细胞会产生更大的电阻，小细胞电阻也小一些（即两电极间的阻抗变化与细胞体积呈正比）。

当细胞通过微孔时，电压随着脉冲振幅大小而变化。

脉冲被放大、根据尺寸和阈值被引导、聚集、然后连同定标系数进行数学计算给出RBC和PLT的最终数值。

1.1.1结果：

单位体积内的细胞数×定标系数。

1.1.2直方图：

aRBC:

分布在30fl到300fl间的256通道上。

bPLT：

分布在2fl到活动阈值间的256通道上。

该阈值根据分析区域内出现的小细胞个数而移动。

1.2HGB

红细胞溶解后释放的血红蛋白与氰化钾结合形成氰化高铁血红蛋白化合物。

在550nm波长下，利用分光光度法测出吸光度，测得的吸光度值×定标系数=血红蛋白数值。

在闭管自动进样循环中，两次计数池冲洗之间做一个HGB空白，与上次的空白值合并得出最终HGB的空白值（1/5新值，4/5上一次的空白值）。

在手工模式下，每个循环都做HGB空白。

1.2.1结果：

HGB=Log（空白值/样品值）×K

1.3MCV、MCH和MCHC

1.3.1MCV（平均红细胞体积）由RBC直方图直接计算得出。

1.3.2MCH（红细胞平均血红蛋白含量）根据HGB值和RBC结果计算。

结果：

MCH（pg）=（HGB/RBC）×10

1.3.3MCHC（红细胞平均血红蛋白浓度）根据HGB值和HCT值计算。

结果：

MCHC（g/dL）=（HGB/HCT）×100

1.4HCT

细胞通过校准孔的微孔产生的脉冲高度与所分析的RBC体积成正比，HCT是利用与MCV相关的函数测得。

1.5RDW

研究RBC分布可以检测与RBC大小不同相关的RBC异常。

RDW（红细胞分布宽度）让你根据细胞数目和平均体积去研究曲线宽度。

1.5.1结果：

RDW=KSD/MCV其中K=系统常数SD=通过对细胞分布进行统计研究得出的标准差MCV=平均RBC体积。

1.6MPV

研究血小板直方图可直接得出MPV（平均血小板体积）。

1.7PCT

根据下列公式计算PCT%=（PLT×MPV）/10000

1.8PDW

PDW（血小板分布宽度）根据PLT直方图来计算。

从2fl开始的占PLT总数15%的阈值S1与从活动阈值开始向后的占PLT总数15%的阈值S2之间的曲线宽度代表PDW。

1.9WBC

计数通道:

检测原理与RBC计数方法相同。

WBC计数在WBC/HGB通道内进行，信号处理设备在WBC和PLT（和已溶解的RBC）之间置一电子阈值。

1.9.1结果：

单位体积内的细胞数×定标系数。

计数结果与BASO通道和LMNE通道内的测量结果作对比，以绝对值和百分数形式给出完整的分类结果。

1.10BASO

检测原理与RBC的方法相同。

利用特定的溶血剂（ABX嗜碱溶血剂）在独立的BASO通道内进行计数。

血样与ABX嗜碱溶血剂反应后，除了嗜碱性粒细胞之外，全部白细胞失去细胞膜和胞浆，将嗜碱性粒细胞与其他白细胞裸核分开将变得十分容易。

从体积坐标轴开始到阈值＜1＞之间可见细胞溶解后剩余的碎片，从阈值＜2＞到直方图尾部是嗜碱性粒细胞。

WBC总数包括全部裸核数目加上嗜碱性粒细胞。

嗜碱性粒细胞百分数根据阈值＜2＞和上限间的细胞数计算。

1.10.1结果：

1.10.1.1计数细胞（BASO+WBC裸核）总数=单位体积细胞数×定标数×100%；

1.10.1.2BASO通道的结果也与其它通道（WBC和LMNE）的结果作对比，以绝对值和百分数形式给出完整的分类结果。

1.11双矩阵

双矩阵基于三条原理：

①DHSS（双鞘流）原理（ABX专利）②体积检测：

阻抗变化③细胞化学法染色和吸光度测量。

采样阈LMNE管路内的全血样本注入LMNE池，与ABX嗜酸染色剂混合，此试剂溶解掉RBC，并使WBC稳定在原始状态并分别染色。

在加热池反应/稀释后在进入测量池分析之前，溶液被吸引送到光学反应通道。

在双层鞘流作用下，该溶液通过LMNE流式细胞通道的光窗和60um微孔，每个细胞均被检测吸光度（细胞化学法）和阻抗（体积）。

通过上述测量以体积为X轴，以吸光度为Y轴绘制WBC散点图。

2.试剂

2.1稀释液（DILUENT）

2.1.1试剂品牌：

ABX,包装规格，20L.

2.1.2储存条件：

5-30℃避光保存。

2.1.3使用期限：

有效期内使用，试剂开封后科可稳定60d。

2.1.4安全事项：

避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.1.5注意事项：

注意防尘。

2.2嗜碱溶血剂（BASOLYSE）

2.2.1试剂品牌：

ABX；包装规格,5L.

2.2.2储存条件：

18-25℃避光保存。

2.2.3使用期限：

有效期内使用，试剂开封后科可稳定60d。

2.2.4安全事项：

避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.2.5注意事项：

在试剂使用前须确认是否有污染或颜色变化，一经发现，须速更换。

若试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。

2.3嗜酸溶血剂（LEUCODIFF）

2.3.1试剂品牌：

ABX，包装规格1L。

2.3.2储存条件：

18-25℃避光保存。

2.3.3使用期限：

有效期内使用，试剂开封后科可稳定60d。

2.3.4安全事项：

避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.3.5注意事项：

在试剂使用前须确认是否有污染或颜色变化，一经发现，须速更换。

若试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。

2.4血红蛋白溶血剂（LYSEBIO）

2.4.1试剂品牌：

ABX，包装规格1L.

2.4.2储存条件：

15-30℃避光保存。

2.4.3使用期限：

有效期内使用，试剂开封后科可稳定60d。

2.4.4安全事项：

避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.4.5注意事项：

在试剂使用前须确认是否有污染或颜色变化，一经发现，须速更换。

若试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。

2.5清洗液（CLEANER）

2.5.1试剂品牌：

ABX，包装规格1L。

2.5.2储存条件：

5-30℃避光保存。

2.5.3使用期限：

有效期内使用。

2.5.4安全事项：

本品为强碱性洗涤剂，避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.5.5注意事项：

若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须速更换。

若试剂发生凝固，须替换。

2.6网织红细胞染液（Fluoyte）

2.6.1试剂品牌：

ABX，包装规格0.5L。

2.6.2储存条件：

18-25℃避光保存.

2.6.3使用期限：

有效期内使用。

2.6.4安全事项：

避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。

2.6.5注意事项：

若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须速更换。

若试剂发生凝固，须替换。

2.7校准品及质控品

2.7.1试剂品牌：

ABX。

2.7.2储存条件：

2-8℃垂直保存，避免冷冻。

2.7.3使用期限：

有效期内使用，其中校准品开封后必须4h内使用，如未用完，应废弃剩余部分。

2.7.4注意事项：

校准品上清液有轻微溶血现象是正常现象。

温度超出规定范围可导致严重溶血，校准品平均值超出测试限，并且实验室内质控历史数据和室间质评数据表示良好的结果时，可视为本校准品失效。

应更换校准品，重新校准。

2.8试剂的更换

2.8.1更换试剂以后，先进行空白检查，确认空白计数符合要求（WBC≤0.1×109/L；RBC≤0.02×1012/L；HGB≤1g/L；PLT≤5.0×109/L），再开始进行样本分析

2.8.2以上所有试剂开封后应在外包装注明启用日期。

2.8.3进入检验LIS系统试剂出库登记。

3.校准程序

3.1校准周期

正常展开工作半年校准一次。

仪器投入使用前；更换配件维修后，可能对检测结果有影响时；室内质控显示系统的检测结果有漂移时；比对结果超出允许误差时可校准。

但校准应被视为故障排除步骤中的最后一步，执行不必要的校准会掩盖仪器性能中存在的潜在问题。

3.2校准前检查

3.2.1检查校准品批号和有效期。

使用配套试剂，试剂必须充足。

如果室温超过30℃，不能进行校准，在校准前30分钟打开仪器电源。

3.2.2确认是否按厂家建议进行仪器保养。

尽可能不要在进行保养或试剂更换的当天进行校准或校准验证。

3.2.3浏览最近的质控数据，确保分析仪性能稳定。

3.2.4检测手工进样模式及自动进样模式的精确性：

各取1份新鲜全血标本进行仪器的精密度试验，连续检测11次，统计第2～11次结果的CV值。

3.2.5进行自动清洗，确认空白计数没有超出规定范围。

3.3校准方法

3.3.1校准ABXDF120手工进样模式

3.3.1.1校准品的准备

a）从冰箱或包装取出1瓶校准品，放置30分钟使其温度升至室温（18-25℃）。

b）保持瓶子直立的状态放在双手中轻轻搓动20秒，然后将其颠倒后再搓动20秒以上。

c）轻轻来回倒转12次使其混合均匀，确保所有细胞都已经悬浮起来。

d）进行分析前在平面上静置瓶子15秒，使泡沫散去。

3.3.1.2校准品检测：

在手工进样模式下连续进行11次分析，在分析当中不要混匀校准品。

分析结束后，使用洁净无屑的纱布擦拭干净瓶子及瓶盖螺纹，之后盖上瓶盖。

3.3.1.3平均值的计算及校核数据：

去除第1次分析结果，计算其余10次分析结果的平均值，确认各参数的平均值与靶值差异绝对值都在可接受范围内（WBC≤1.5%,RBC≤1.0%HGB≤1.0%HCT≤2.0%PLT≤3.0%）。

如果某个参数的平均值与靶值差异绝对值超出了可接受范围，并且内部质控和（或）室间质评的结果也显示出类似偏差，表示需要重新校准分析仪。

3.3.1.4计算新的校准设定值：

校准设定值的修改是非常关键的操作，只能由ABX现场技术服务代表进行。

3.3.1.5校准后用另一只校准品连续测定11次，计算第2～11次检测结果均值与靶值的差异百分比绝对值是否在可接受范围内（WBC≤1.5%,RBC≤1.0%HGB≤1.0%HCT≤2.0%PLT≤3.0%）。

3.3.2校准ABXDF120自动进样模式

3.3.2.1校准前准备

a）校准前确认ABXDF120手工进样模式已被正确校准。

b）新鲜全血标本的准备：

选择同血型各参数均正常的新鲜全血标本多份混合成约22ml全血标本，分装4ml/管，共5管，分别用于该份全血标本的定值，ABXDF120自动进样模式校准，ABXDF120自动进样模式校准验证，ABXDF120手工进样模式校准，ABXDF120手工进样模式校准验证，标本尽量在2小时内完成检测，最长不能超过4小时。

3.3.2.2样品的检测及计算：

先取上述标本1份在靶仪器连续检测11次，计算第2～11次各参数检测结果均值，以此为该新鲜全血标本的靶值；再用其他份相同的新鲜全血标本在要校准模式上连续检测11次，计算第2～11次检测结果均值与靶值的差异百分比绝对值是否在可接受范围内（WBC≤1.5%,RBC≤1.0%HGB≤1.0%HCT≤2.0%PLT≤3.0%），超出范围的参数需做校准。

3.3.2.3计算新的校准设定值：

校准设定值的修改是非常关键的操作，只能由ABX现场技术服务代表进行。

3.3.2.4校准后用其他份相同的新鲜全血标本连续测定11次，计算第2～11次检测结果均值与靶值的差异百分比绝对值是否在可接受范围内（WBC≤1.5%,RBC≤1.0%HGB≤1.0%HCT≤2.0%PLT≤3.0%）。

3.4校准后程序：

每次校准完后立即做质控比对，质控应在控。

4.仪器的常规操作

4.1开机：

打开仪器后部电源开关，待仪器屏幕右上角出现“ABX”时，--enter--start

Up--按y清除工作列表按n不清除--Enter,仪器开机循环管路自动清洗模式，如果空白值符合下列条件，表示启动通过：

WBC≤0.1×109/L；RBC≤0.02×1012/L；HGB≤1g/L；PLT≤5.0×109/L。

4.2查看试剂量或更换试剂：

menus--4--4--2,仪器屏幕上显示试剂量，若试剂量不足，需更换试剂，按F1—用机子上红外扫描仪扫描试剂条码---成功装好试剂后--enter--esc—

Othercycles---灌注相应的试剂。

4.3批量做标本：

将样品架装好标本放入进样器中，点击starkrack（注意：

手工进样针处的门必须处于关闭状态），仪器自动分析。

4.4手工做标本：

将标本手动混匀，置于手动进样针处，使进样针没入液面下足够的位置（仪器需要样本量130ul/每次）触动吸样开关，听到“嘟嘟”声后移开样本，仪器自动分析。

4.5批量检测时插入急诊：

点击rackstop/start,待仪器停止批量时打开手动进样门做急诊样本，步骤同4.4，完成后关上手动进样门点击starkrack，仪器恢复批量检测。

4.6强制做标本模式：

标本HGB含量低于40g/L时，结果有可能做不出，需将仪器调成强制做标本模式，步骤：

点击worklist---键盘上的end键（将光标切换到最后的位置）---空格键打钩---将标本手动混匀，置于手动进样针处，使进样针没入液面下足够的位置（仪器需要样本量130ul/每次）---触动吸样开关---待进样针上端的指示灯开始数3个数（大概3秒）后再触动吸样开关1下---之后移开标本。

4.7手工复查：

worklist---光标上下移动至需复查样本号---手动做标本（步骤同4.4）---完成测试后，原来的结果将被覆盖。

4.8网织红细胞检测步骤：

4.8.1首先更换网织红细胞试剂---仪器主界面点othercycles---点E（fluocytepriming）更换试剂

4.9结果传送及审核

4.9.1结果传送：

标本检测完毕，结果设定为自动传输到LIS系统，当数据不能正常接收时，需手动传输结果：

memeroy--上下光标选择到要传的结果---点击空格键打钩--F10--3，仪器重新自动传输结果。

4.9.2结果审核：

在LIS系统上根据图像及数据信息进行结果的审核，对符合推片镜检的标本要通过人工镜检血涂片来分析结果，并在LIS系统的备注栏内注明镜检情况，并保存在LIS系统血液超高倍图文报告里面。

4.10标本复查（重新测定）规则.方法及显微镜复检规则

4.10.1含较高冷凝素的标本：

1）判断方法：

审核测定结果时，发现RBC和HGB不成常规比例，MCV常大于100Fl,MCH常大于10pg,MCHC常大于380g/L。

更重要的是，轻轻倾斜标本就会发现管壁或多或少的颗粒状沉淀物（常见于室温较低的冬天）。

2）复查方法：

将该份标本橡皮头盖严，放入37℃水浴恒温箱中孵育15～20分钟，快速混匀后立即上机检测，同时制备血涂片1张，显微镜确认复查后的测定结果，如果符合，即可发出该报告，如果不符合，应按含很高冷凝素的标本复查方法执行。

4.10.2含很高冷凝素/高球蛋白的标本

1）判断方法：

审核测定结果时，发现测定结果非常异常，甚至有些项目为0，查看标本时，发现标本呈半流体或胶冻状。

此点应注意与标本凝块区别。

2）复查方法：

a.将相同体积稀释液加入到标本中，然后将该标本橡皮头盖严，放入37℃水浴恒温箱孵育15～20分钟，快速混匀后立即上机检测，同时制备血涂片1张，显微镜确认复查后的测定结果，如果符合，即可发出该报告。

b.如果“a”不能发出报告，应重新将标本密封后放入37℃水浴恒温箱中保温约10分钟，快速混匀后分装成2管，1管备用，另1管重复步骤“a”,检测结果乘以稀释倍数“4”。

4.10.3超过仪器检测线性的标本

1）判断方法：

仪器分析结果WBC,RBC,HGB,HCT,PLT中任何一项的数值大于该仪器中规定的检测线性，需稀释后重测。

2）复查方法

a.取生理盐水作为稀释剂，用定量毛细吸管稀释，最大稀释倍数“4”稀释标本，然后上机检测，换算稀释倍数后，替换其超过检测线性项目的结果。

为了减少稀释误差，只需替换超过检测线性的结果，其余项目保留原来测定结果。

b.如果WBC≥100.0×109/L或超过检测线性，应同时校正RBC,HGB

①RBC校正公式：

校正后RBC=校正前RBC×1012/L-（WBC×109/L÷1000）.

②当WBC≥100.0×109/L时，首先应校正RBC，然后重新计算HCT,MCH,MCHC,如果MCHC小于380g/L,HGB的“偏差”可以接受，不必校正HGB，如果MCHC大于380g/L,,HGB的“偏差”不能接受，应按下述步骤③校正HGB。

③HGB校正方法：

将原来标本2500转/分钟离心15分钟后，用吸管尽量吸出“WBC”层，不能触及“RBC”层,然后加入同等体积的生理盐水，混匀后再次检测标本，只取“HGB”检测结果，重新计算其MCH,MCHC后方能发出报告。

4.10.4需显微镜复检标本：

显微镜复检规则见下表

检验项目

复检标准

复检要求

PLT

首次PLT≥500×109/L或≤50×109/L（齿状波明显，尾部抬高大于峰值20%）

涂片镜检，如结果不符，人工计数

RBC

RBC直方图出现双峰或多峰

涂片镜检

RBC

仪器提示eryt（有核RBC）

涂片镜检，如发现有核红细胞，应人工分类计数并校正WBC数，校正公式为：

校正后WBC数=校正前WBC数×[100÷（100+分类100个白细胞遇到的有核红细胞总数）]

WBC

首次WBC≥30×109/L或≤2.5×109/L

涂片镜检，如结果不符，人工计数

WBC

仪器报警leftshit（核左移）

涂片镜检

MCV

首次MCV≥120fL或≤60fL

涂片镜检

MCHC

MCHC≥380g/L

检查标本有无脂血，溶血，标本量或涂片镜检

RDW

首次RDW≥22%

涂片镜检

异型淋巴细胞

异型淋巴细胞﹥5%

涂片镜检，不符应人工分类

巨大不成熟细胞

巨大不成熟细胞﹥3%

涂片镜检，不符应人工分类

中性粒细胞

首次中性粒细胞>90%

涂片镜检

单核细胞

首次单核细胞﹥15%

涂片镜检，不符应人工分类

淋巴细胞

首次淋巴细胞﹥50%（成人）或﹥70%（儿童）

涂片镜检，不符应人工分类

嗜酸性粒细胞

首次嗜酸性粒细胞﹥15%

涂片镜检，不符应人工分类

嗜碱性粒细胞

首次嗜碱性粒细胞﹥3%

涂片镜检，不符应人工分类

其他

首次新生儿标本

涂片镜检，不符应人工分类

其他

未分类或分类不全标本

涂片镜检，不符应人工分类

其他

明确为血液病患者或服务对象要求人工镜检分类的标本

涂片镜检

5.质控程序

5.1质控参数的设定：

在LIS系统里面，进入质控监测画面，点击相应选项进行质控水平，质控品批号，有效期，项目靶值，标准差，变异系数等内容的输入。

5.2质控标本的检测

5.2.1质控品的准备：

从冰箱或包装盒内拿出质控品，检查有效期及状况（如极度溶血或过期，应及时更换），在室温平衡15分钟，期间不能混匀，避免光照，然后将质控品垂直置于两手掌中前后搓匀20秒，再将质控品倒转后垂直置于两手掌中前后搓匀20秒，轻轻颠倒混匀10次，继续上述操作直到细胞完全悬浮起来（最少3次，大约2分钟）。

5.2.2质控品上机检测：

将已摇匀的质控品按标本检测方法手动进样上机检测，检测结果传输到LIS系统内设定为相应水平的质控结果。

5.3手工进样模式与自动进样模式验证：

每日随机取1份新鲜全血标本进行手工进样模式与自动进样模式结果比对，以手工进样模式检测结果为靶值，通过公式来计算WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,PLT等参数的偏倚，结果在允许误差范围内为符合比对要求,其误差范围为（WBC≤7.5%,RBC≤3.0%HGB≤3.0%HCT≤3.0%PLT≤15.0%MCV≤3.0%），验证结果输入电子表格文档中保存。

5.4两台仪器间的比对：

每日随机取1份新鲜全血标本在ABXDF120仪器上进行手工进样模式与自动进样模式结果比对后，再用同份标本在另1台ABXDX120仪器上进行手工进样模式与自动进样模式检测，两台仪器检测结果比对，通过公式来计算WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,PLT等参数的偏倚，结果在允许误差范围内为符合比对要求,其误差范围为（WBC≤7.5%,RBC≤3.0%HGB≤3.0%HCT≤3.0%PLT≤15.0%MCV≤3.0%），比对结果输入电子表格文档中保存。

6.性能参数

ABXDF120线性范围和不精密度见下表

检验项目

线性范围

不精密度

WBC

（0～100）×109/L

≤3.0%

RBC

（0～8.00）×1012/L

≤1.5%

HGB

（0～250）g/L

≤1.0%

HCT

（0～60.0）%

≤1.5%

PLT

（0～1000）×109/L

≤15%

7.仪器保养

7.1每日保养

7.1.1每天上班前用浓缩清洗液清洗仪器1次，然后执行1次startup，各项参数空白通过方能进行日常工作，下班前执行startdown,仪器自动清洗完毕后关掉电源。

7.2每周保养

7.2.1自动浓缩清洗：

RBC池，WBC池，BASO池

7.2.1.1准备工作：

备好5ml注射器，4%次氯酸钠浓缩清洗溶液，打开仪器外壳，排空RBC,WBC,BASO池，按下menuos---3---8---2---1,提升仪器压力。

7.2.1.2清洗RBC池：

打开RBC池上盖，用注射器吸取5ml浓缩清洗液到RBC池，重新盖好盖子，按下22#阀15秒，模拟计数过程；然后同时按下42#和22#阀，对RBC池进行反冲，持续时间大约10秒，放置仪器10分钟以上。

7.2.1.3清洗WBC池：

松开WBC/HGB池保护罩上螺丝，取下保护罩，用注射器吸取2ml浓缩清洗液到WBC/HGB池，重新盖好盖子，按下23#阀15秒，模拟计数过程；然后同时按下42#和22#阀，对RBC池进行反冲，持续时间大约5秒，再盖上WBC/HGB池保护罩，拧紧螺丝，放置仪器10分钟以上。

7.2.1.4清洗BASO池:

打开BASO池上盖，用注射器吸取5ml浓缩清洗液到BASO池，按40#阀排出到剩余3/4的浓缩清洗液，重新盖好盖子，按下24#阀15秒,模拟计数过程，然后同时按下42#和24#阀，对RBC池进行反冲，持续时间大约10秒，放置仪器10分钟

以上。

7.2.1.5以上各池子浓缩清洗完后，盖好仪器外壳，按下esc返回主界面，再按下startup，做启动循环，检查仪器清洁状态，如果空白值符合下列条件：

WBC≤0.1×109/L；RBC≤0.02×1012/L；HGB≤1g/L；PLT≤5.0×109/L，表示通过，再做质控分析，检查结果是否在可接受范围之内。

7.2.2清洗采样阀：

当仪器出现以下情况时：

没有结果显示；质控结果超出可接受范围；结果重复性差；报警提示（不正确采样），需清洗采样阀。

7.2.2.1准备工作：

备好2ml注射器，4%次氯酸钠浓缩清洗溶液，打开仪器外壳，用注射器吸取2ml浓缩清