小儿氨酚黄那敏颗粒工艺验证方案新.docx
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小儿氨酚黄那敏颗粒工艺验证方案新
文件编号：
DS-P04-002
版号：
A/0
小儿氨酚黄那敏颗粒工艺验证
起草日期
审核日期
批准日期
起草人
审核人
批准人生效日期
药业股份有限公司
药业股份有限公司
小儿氨酚黄那敏颗粒工艺验证方案
验证方案组织与实施
该工艺验证工作生产部负责组织，质检部、动力设备部、生产车间有关人员参与实施。
验证小组成员
组长：
刘伟副组长：
于桂莉
小组成员
所在部门
职务©
刘长生
动力设备部
部长
孙怀珍
质检部
&副部长
金渊宏
化验室
主任
于光荣
制剂车间\虑
主任
药业股份有限公司
1验证的目的和范围
2工艺验证小组成员及职责划分
3有关背景材料
3.1产品概况
3.2背景
3.3生产工艺
3.4主要生产设备
cP
3.5饮用水、纯化水
3.6生产环境
3.7与本验证方案相关文件及规程
4工艺验证
\\能
•\
4.1原辅料处理
4.1.1目的
4.1.2操作方法
4.1.3中间控制标准
4.1.4收集验证资料
4.1.5小结
4.2混合制粒
4.2.1目的
4.2.2操作方法
4.2.3中间控制标准
4.2.4收集验证资料
4.2.5小结4.3批混
4.3.1目的
4.3.2操作方法
433中间控制标准
434收集验证资料
4.3.5小结
4.4颗粒分装
4.4.1目的
4.4.2操作方法
4.4.3中间控制标准
4.4.4收集验证资料
4.4.5小结
4.5外包装
4.5.1目的
4.5.2操作方法
4.5.3中间控制标准
4.5.4收集验证资料
4.5.5小结
5小儿氨酚黄那敏颗粒成品质量检查及成品率
6包装材料的物料平衡
7验证批次
8验证周期
9验证结果收集及整理
10验证结果评定与结论
11附件
1验证的目的和范围
1.1目的1.2小儿氨酚黄那敏颗粒生产过程包括原辅料的准备、粉碎、过筛、制粒、批混、颗粒分装、包装等步骤。
为证明小儿氨酚黄那敏颗生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺质量。
根据GM要求，制定
小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺验证方案。
生产过程进行同步验证，以保证在正常生产条件下生产出质量合格、均一、稳定的产品。
\
验证过程应严格按本验证方案内容进行。
（JT
1.3本验证方案适用于在本方案指定的厂房设旋、设备、工艺条件下小儿氨酚黄那敏颗粒的生产。
2.工艺验证小组成员职责划分
2.1组长：
副组长：
组员：
2.2验证小组人员分工
2.2.1组长：
负责验证方案起草，并对验证结果进行分析后起草验证报告，报验证委员会。
2.2.2副组长：
负责验证方案规定范围的产品安排协调及实施工作。
2.2.3组员：
负责产品的生产现场及设备清场、清洁、消毒、管理、产品取样及安排样品的检验工
作。
2.2.4负责设备的操作及维护保养工作。
2.2.5负责收集各顶验证记录。
3.有关背景材料。
3.1产品概况：
本品为颗粒剂，用于感冒引起的头痛、发热、咽喉痛、鼻塞等。
3.2背景小儿氨酚黄那敏颗粒所用的厂房、设施、空调系统、制水系统、公用工程系统及设备在安装完成后,已于2004年4月完成了全面的验证。
3.3生产工艺小儿氨酚黄那敏颗粒是按照下述工艺文件进行生产的3.3.1工艺规程：
见小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺规程
332工艺流程图：
小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺流图（附录）
3.4主要生产设备
生产小儿氨酚黄那敏颗粒的主要设备均已经过验证并符合生产工艺的要求。
3.5饮用水、纯化水
生产小儿氨酚黄那敏颗粒所用饮用水和纯化水均已经过验证符合工艺要求。
3.6生产环境
空调系统、压缩空气系统、清洁消毒均已经过并符合验证要求。
3.7与本验证方案相关文件及规程
（JT
提供小儿氨酚黄那敏颗粒产品生产相关的空气净化系统、纯化水系统、厂房及设备的有关验证文件
名及验证文件编号。
4工艺验证：
同步验证
4.1原辅料处理
4.1.1目的
经过检验合格后的原辅料因细度达不到工艺要求而进行粉碎。
确认原辅料经过处理后达到工艺要求。
4.1.2操作方法：
参见《粉碎岗位标准操作文件》文件
4.1.3中间控制标准
项目
标准
外观
洁净（无异物）
细度
应能全部过100目筛
收率
>98%
4.1.4收集验证资料
收集三批小儿氨酚黄那敏颗粒的原辅料经备料处理后的物料外观细度及操作的收率，并记录所得数
据。
4.1.5小结
对所得数据进行分析总结并得到结论。
4.2制粒干燥整粒
4.2.1目的
确认原辅料经混合、制粒、干燥及过筛的颗粒情况达到工艺及中间产品质量标准的要求。
422操作方法
参见：
《制粒岗位标准操作规程》文件
4.2.3中间控制标准
项目标准
性状为白色或类白色颗粒
水份
<2.0%
收率
>98.0%
收率=所得的合格颗粒重量X100%所领取的物料总重
4.2.4收集验证资料
对按生产工艺进行制粒、干燥、整粒后的所得颗粒效果进行外观性状检查，水份测定,
并计算颗
粒率及的物料平衡收率记录所得数据。
4.2.5小结
对所得数据进行分析、总结、得出结论
4.3批混
4.3.1目的
确认中间体颗粒经批混后的颗粒情况达到工艺及中间产品质量标准的要求。
4.3.2操作方法：
参见《批混岗位标准操作规程》文件
4.3.3中间控制标准
为白色或类白色颗粒
<2.0%
溶化性
应合格
不能过一号筛和能通过四号筛的颗料和粉末总和不得
6.0%
应符合中间产品质量标准
>99.5%
药业股份有限公司
对按生产工艺进行批混后的所得颗粒进行外观性状检查，水份测定、溶化性检查等。
并计算物料平
衡收率记录所得数据。
435小结
对所得数据进行分析、总结，得出结论。
4.4颗粒分装
4.4.1目的
确认按现行工艺经过颗粒分装的小儿氨酚黄那敏颗粒质量能达到要求
4.4.2
操作方法：
参见《颗粒分装岗位标准操作规程》文件
4.4.3
中间控制的标准
O
切边整齐方正、封合严密、无漏气、批号压制清晰完整，无破损
无漏药，无杂物，无污点
装量差异
应为6g±6gx5%
收率
收率二包装后待包装品总重
领取颗料重+复合膜重
x100%
4.4.4收集验证资料
>99.0%
收集三批小儿氨酚黄那敏颗粒在颗粒包半装过程中，各个操作时间的装量差异，收率等之间的考查,
记录考查数据并考核颗粒分装工序的收率。
4.4.5小结
对所收集的数据进行分析并得出结论。
4.5外包装
4.5.1目的
确认外包装操作过程能符合生产工艺要求。
4.5.2参见《包装岗位标准操作规程》文件
4.5.3标准
全部检查结果应符合小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺规程的规定
收集三批小儿氨酚黄那敏颗粒分装后的半成品经过包装时，装量是否准确，外观是否符合质量要求
4.5.5小结
对所收集的数据进行分析并得出结论。
5小儿氨酚黄那敏颗粒成品质量检查及成品率
5.1目的
经过成品质量检验，评价小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺是否符合规定。
5.2评价方法
收集三批检验结果是否符合质量标准规定。
Cr（j
5.3标准
全部检验结果应符合小儿氨酚黄那敏颗粒成品质量标准，成品的收率应为95.0%-99.9%.
6包装材料的物料平衡
6.1目的
评价包装材料平衡的控制情况
6.2评价方法
审核包材的物料平衡表
6.3标准
小盒、封签、说明书、大箱的物料平衡应为100%
7验证批次
本验证试验应连续进行三批。
8验证周期验证周期二年
9验证结果收集及整理
工艺验证小组负责人收集各项验证结果，根据验证结果起草验证报告，报验证委员会。
10验证结果评定与结论验证委员会负责对验证结果进行综合评审做出验证结论，发放验证证
书。
11附件：
11.1附件1验证方案审核批准表
附件1
验证方案审核批准表
验证方案名称：
小儿氨酚黄那敏颗粒
方案起草人:
起草时间:
方案审核人：
审核意见：
年月日
方案批准人：
批准意见：
X.
-W>
J
备注:
药业股份有限公司小儿氨酚黄那敏颗粒工艺验证报告目录
1处方工艺与工艺流程
1.1处方工艺
1.1.1生产处方
1.1.2生产工艺
1.1.3生产工艺流程
2批生产记录与操作规程
2.1批生产记录
2.2标准操作规程
3.与本工艺验证相关的验证文件
4工艺验证
4.1原辅料处理
4.1.1验证资料
4.1.2数据分析
4.1.3小结
4.2配料、制粒
4.2.1验证资料
4.2.2数据分析
4.2.3小结
4.3批混
4.3.1验证资料
4.3.2数据分析
4.3.3小结
4.4颗粒分装
4.4.1验证资料
4.4.2数据分析
4.4.3小结
5外包装检查
6包装材料物料平衡控制限度。
7小儿氨酚黄那敏颗粒成品检验结果
8验证总结
9验证报告书
10验证项目合格证书
1处方工艺与工艺流程
1.1处方工艺1.1.1工艺处方
1.1.2小儿氨酚黄那敏颗粒
工艺处方
物料名称处方
对乙酰氨基酚
125g
6.75kg
人工牛黄
5g
0.27kg
马来酸氯苯那敏
0.5g
0.027kg
淀粉
适量3.24kg
蔗糖粉
5870g
316.98kg
理论产量
1000
袋54000
袋
制造处方
注：
每袋装6g。
1.1.3生产工艺取对乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和辅料适量，制成颗粒，分装，
即得。
1.2生产工艺流程：
详见小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺流程图
2批生产记录、批包装记录与标准操作规程
2.1批生产记录批包装记录
批生产记录和批包装记录应能及时、准确、真实地记录生产过程中的每一具体，步骤及各工艺控制点，具有质量的可追踪性。
其内容包括：
产品名称、产品批号、生产数量、日期、操作者及复核者签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算，生产过程的控制记录及特殊问题的记录。
其具体形式可见小儿氨酚黄那敏颗粒批生产记录和批包装记录
与本验证有关的040501、040502、040503三批小儿氨酚黄那敏颗粒批生产和批包装记录存放在质检部，应保存至有效期后1年。
2.2标准操作规程
与本验证有关的标准操作规程，详见各相关工序的岗位操作SOP设备操作SOP设备清洁SOP等3与本工艺验证相关的验证文件如下表：
序号
验证名称
验证文件编号
1
洁净厂房验证文件
2
空气净化系统验证文件
3
纯化水系统验证文件
4
空气压缩系统验证文件
5
万能粉碎机验证文件
6
三维运动混合机验证文件
7
颗粒分装机验证文件
4.工艺验证
4.1原辅料处理4.1.1验证资料
NT
根据工艺要求，蔗糖粉碎过100目筛，以筛去其中的异物，达到粒度要求。
按本操作规程有关SOP
进行生产后，对其结果进行抽样检查。
结果如下：
物料名称
蔗糖
批次
040501
040502
040503
夕卜观
细度
收率
注：
表中以“V”表示外观无异物，细度达到工艺要求，以“X”表示不符合工艺要求。
4.1.2数据分析：
4.1.3小结:
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
生产部
动力设备部
质检部
4.2配料、制粒
4.2.1将备好的物料投入混合机中接湿法制粒机岗位标准操作要求进行制粒，用CT-CH型热风循环
烘箱干燥，用2X5-515型旋向振动筛整粒，检查颗粒的性状，水份，并计算制粒工序收率，记录所得数据。
批号
一项目
性状
干燥失重
收率%
040501
040502
\
040503
◎
表中，以“V”表示性状符合要求，反之则以“X”表示。
4.2.2数据分析：
4.2.3小结：
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
生产部二
动力设备部
质检部
4.3批混
4.3.1验证资料
将颗粒放入三维运动混合机按工艺要求进行批混30分钟检查颗粒的性状，溶化性，水分粒度等指
标，并计算制粒工序收率，记录所得数据
项目
批号
性状
粒度%
干燥失重
鉴另
溶化性
收率%
1
2
040501
040502
040503
表中以“V”号，表示性状，溶化性，鉴别符合要求，反之则“X”表示。
432数据分析：
G
433小结:
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
\\
生产部
*\
动力设备部
质检部
4.4颗粒分装
4.4.1验证资料
三批小儿氨酚黄那敏颗粒在生产过程中各个时段与代包装品装量差异的相关记录及颗粒分装工序
收率情况记录如下表:
批次
0040501
040502
040503
时间
2h
4h
6h
2h
4h
6h
2h
4h
6h
外观
装量差异
收率
表中以“V”表示外观、装量差异符合要求，以“X”表示不符合质量要求。
442数据分析:
443小结:
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
生产部
动力设备部
质检部
5.外包装
颗粒分装后的半成品经过包装时包装数量是否准确，外观是否符合质量要求等，记录结果如下
产品名称：
小儿氨酚黄那敏颗粒包装规格6gX6袋X200盒
批号
040501
1
040502
040503
夕卜观
*
喷（打）印
说明书
帖签
Lt/w
装箱
表中“V”表示操作准确、外观合格，反之则以“X”表示。
5.1结果分析：
5.2小结：
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
生产部
质检部
6包装材料物料平衡控制限度记录结果见下表:
6.2小结:
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
€
生产部
\
\\
质检部
jRk*
7小儿氨酚那敏颗粒成品检验结果及成品率
批
项次目
040501
040502
040503
性状
鉴另y
含量
溶化性
粒度
装量差异
干燥失重
微生物限度
成品率
7.1结果分析:
7.2小结:
执行部门
执行人
执行日期
制剂车间
生产部
质检部
附录：
小儿氨酚黄那敏颗粒生产工艺流程
万级洁净区
图例：
三?
二30
蔗糖
检验
包材
包装
入库
&
全检合
格
对乙酰氯基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏
升级会员 