静脉用药调配使用操作规程完整.docx

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静脉用药调配使用操作规程完整

静脉用药调配使用操作规程

一、静脉用药调配中心（室）工作流程

临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药.

二、临床医师开具处方或用药医嘱

医师依据对患者得诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济得合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。

病区按规定时间将患者次日需要静脉输液得长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。

临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。

三、审核处方或用药医嘱操作规程

负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

（一）形式审查：

处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定，书写正确、完整、清晰,无遗漏信息.

（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。

（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性，防止重复给药.

（四）确认静脉药物配伍得适宜性，分析药物得相容性与稳定性。

（五）确认选用溶媒得适宜性.

（六）确认静脉用药与包装材料得适宜性。

（七）确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

（八）需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。

对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要得超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配.

四、打印标签与标签管理操作规程

（一）经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：

输液标签）.核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）得容器内，以方便调配操作。

（二）输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由各医疗机构自行确定。

（三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。

输液标签贴于输液袋（瓶）上,备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。

（四）输液标签内容除应当符合相关得规定外，还应当注明需要特别提示得下列事项：

１、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品得输液标签，应当有明显标识;

２、药师在摆药准备或者调配时需特别注意得事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品得实际用量等;

3、临床用药过程中需特别注意得事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。

五、贴签摆药与核对操作规程

（一）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签就是否准确、完整,如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正.

（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间,分批次将药品放置于不同颜色得容器内;按病区、按药物性质不同放置于不同得混合调配区内。

（三）摆药时需检查药品得品名、剂量、规格等就是否符合标签内容，同时应当注意药品得完好性及有效期，并签名或者盖签章。

（四）摆药注意事项：

１、摆药时，确认同一患者所用同一种药品得批号相同；

2、摆好得药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉；

３、每日应当对用过得容器按规定进行整理擦洗、消毒,以备下次使用。

（五）摆药准备室补充药品:

１、每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺得药品进行补充,并应当校对；

２、补充得药品应当在专门区域拆除外包装,同时要核对药品得有效期、生产批号等,严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；

３、补充药品时,应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用得原则；

4、对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识与固定位置。

（六）摆药核对操作规程:

１、将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上,但不得将原始标签覆盖;

２、药师摆药应当双人核对，并签名或盖签章；

3、将摆有注射剂与贴有标签得输液袋（瓶）得容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药架（车）上。

六、静脉用药混合调配操作规程

（一）调配操作前准备:

1、在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间与层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态,操作间室温控制于1８℃～２6℃、湿度40％～6５%、室内外压差符合规定,操作人员记录并签名；

2、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；

3、按更衣操作规程，进入洁净区操作间,首先用蘸有75%乙醇得无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部得各个部位。

（二）将摆好药品容器得药车推至层流洁净操作台附近相应得位置。

（三）调配前得校对：

调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等得准确性与药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。

（四）调配操作程序：

1、选用适宜得一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台得内侧；

２、用75％乙醇消毒输液袋（瓶）得加药处,放置于层流洁净台得中央区域；

３、除去西林瓶盖,用7５％乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞,并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开,以防药液喷溅到高效过滤器上；

４、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋（瓶）中,轻轻摇匀;

５、溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂得西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内,轻轻摇匀;

６、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间,并将调配好得成品输液与空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其她相关信息一并放入筐内，以供检查者核对；

７、通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序；

８、每完成一组输液调配操作后,应当立即清场,用蘸有75%乙醇得无纺布擦拭台面，除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关得药物、余液、用过得注射器与其她物品。

（五）每天调配工作结束后，按本规范与操作规程得清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。

（六）静脉用药混合调配注意事项：

１、不得采用交叉调配流程；

2、静脉用药调配所用得药物，如果不就是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对;

３、若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求与药品性质顺序加入;对肠外营养液、高危药品与某些特殊药品得调配，应当制定相关得加药顺序调配操作规程;

４、调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录;

5、调配操作危害药品注意事项：

（１）危害药品调配应当重视操作者得职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；

（２）危害药品调配完成后，必须将留有危害药品得西林瓶、安瓿等单独置于适宜得包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；

（3）调配危害药品用过得一次性注射器、手套、口罩及检查后得西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理;

（4）危害药品溢出处理按照相关规定执行.

七、成品输液得核对、包装与发放操作规程

（一）成品输液得检查、核对操作规程:

1、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；

２、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其就是加药处；

3、按输液标签内容逐项核对所用输液与空西林瓶与安瓿得药名、规格、用量等就是否相符；

4、核检非整瓶（支）用量得患者得用药剂量与标识就是否相符；

５、各岗位操作人员签名就是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；

6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。

（二）经核对合格得成品输液,用适宜得塑料袋包装,按病区分别整齐放置于有病区标记得密闭容器内,送药时间及数量记录于送药登记本。

在危害药品得外包装上要有醒目得标记。

（三）将密闭容器加锁或加封条,钥匙由调配中心与病区各保存一把，配送工人及时送至各病区,由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间,无误后，在送药登记本上签名。

八、静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程

（一）药品、物料得请领、保管与养护应当有专人负责.

（二）药品得请领:

１、静脉用药调配中心（室）药品得请领应当根据每日消耗量,填写药品请领单，定期向药库请领,药品请领单应当有负责人或指定人员签名；

2、静脉用药调配中心（室）不得调剂静脉用药调配以外得处方；

3、静脉用药调配中心（室）不得直接对外采购药品，所需得药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。

（三）药品得验收:

１、负责二级药库管理得药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期就是否正确，药品标签与包装就是否整洁、完好，核对合格后，分类放置于相应得固定货位，并在发药凭证上签名；

２、凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科（库）沟通,退药或更换,并做好记录。

（四）药品得储存管理与养护：

１、药库应当干净、整齐，地面平整、干燥,门与通道得宽度应当便于搬运药品与符合防火安全要求;药品储存应当按“分区分类、货位编号”得方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品应设置显著得警示标志;并应当做好药库温湿度得监测与记录；

2、药库具备确保药品与物料储存要求得温湿度条件：

常温区域10℃～３0℃,阴凉区域不高于20℃,冷藏区域2℃~８℃,库房相对湿度４0%~65％;

3、药品堆码与散热或者供暖设施得间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米,距离房顶及地面间距不小于１0厘米；

4、规范药品堆垛与搬运操作，遵守药品外包装图示标志得要求，不得倒置存放;

５、每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志,遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用"与按批号发药使用得原则;

６、对不合格药品得确认、报损、销毁等应当有规范得制度与记录.

（五）已建立医院信息系统得医疗机构,应当建立电子药品信息管理系统，药品存量应当与一级库建立电子网络传递联系，加强药品成本核算与账务管理制度。

（六）静脉用药调配中心（室）所用药品应当做到每月清点,账物相符，如有不符应当及时查明原因。

（七）注射器与注射针头等物料得领用、管理应当按本规范得有关规定与参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。

九、电子信息系统调配静脉用药规程

（一）电子信息系统静脉用药调配流程:

１、由医师按照《处方管理办法》与《电子病历基本规范（试行）》有关规定，负责将患者处方或用药医嘱分组录入电脑；

２、将静脉输液医嘱直接传递至静脉用药调配中心（室）;

３．经药师审核处方或用药医嘱得适宜性后，自动生成输液标签及备份输液标签或采用电子处方信息系统记录,上述标签或记录均应当有各道工序操作人员得信息。

（二）建立电子药品信息管理系统。

处方或用药医嘱打印成输液标签，并在完成调配操作流程后,自动减去处方组成药品在二级库所存药品数量，做到账物相符,并自动形成药品月收支结存报表。

十、静脉用药调配中心（室）人员更衣操作规程

（一）进出静脉用药调配中心（室）更衣规程。

进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心（室）工作服、工作鞋并戴发帽.非本中心（室）人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。

（二）进入十万级洁净区规程（一更）：

1、换下普通工作服与工作鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干;

２、穿好指定服装并戴好发帽、口罩。

（三）进入万级洁净区规程（二更）：

1、更换洁净区专用鞋、洁净隔离服；

2、手消毒，戴一次性手套。

（四）离开洁净区规程：

１、临时外出:

在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放置,一次性手套丢入污物桶内;在一更室应当更换工作服与工作鞋;

２、重新进入洁净区时,必须按以上更衣规定程序进入洁净区;

３、当日调配结束时,脱下得洁净区专用鞋、洁净隔离服进行常规消毒,每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丢入污物桶。

十一、静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程

（一）地面消毒剂得选择与制备：

1、次氯酸钠，为5%得强碱性溶液，用于地面消毒为1％溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理／分装高浓度5％次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩与防护手套；

２、季铵类阳离子表面活性剂,有腐蚀性；禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用,应当在使用前新鲜配制;

３、甲酚皂溶液，有腐蚀性，用于地面消毒为5％溶液,应当在使用前新鲜配制。

（二）静脉用药调配中心（室）清洁与卫生管理其她规定:

1、各操作室不得存放与该室工作性质无关得物品，不准在静脉用药调配中心（室）用餐或放置食物;

２、每日工作结束后应当及时清场,各种废弃物必须每天及时处理.

（三）非洁净区得清洁、消毒操作程序：

1、每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等；

2、每周消毒一次地面与污物桶:

先用常水清洁,待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液；

3、每周一次用7５％乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。

（四）万级洁净区清洁、消毒程序:

1、每日得清洁、消毒:

调配结束后,用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面,凳椅，照明灯开关等,待挥干后,用75％乙醇擦拭消毒；

２、每日按规定得操作程序进行地面清洁、消毒;

３、墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒,操作程序同上。

（五）清洁、消毒注意事项:

１、消毒剂应当定期轮换使用；

2、洁净区与一般辅助工作区得清洁工具必须严格分开，不得混用；

3、清洁、消毒过程中,不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上;

４、清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外得程序擦拭，不得留有死角;

5、用常水清洁时，待挥干后,才能再用消毒剂擦拭,保证清洁、消毒效果.

十二、生物安全柜得操作规程

生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部得高效过滤器，可以过滤９9、99%得0、３μm以上得微粒,使操作台空间形成局部100级得洁净环境，并且通过工作台面四周得散流孔回风形成相对负压,因此，不应当有任何物体阻挡散流孔，包括手臂等.用于调配危害药品得生物安全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出得有害气体.

（一）清洁与消毒：

１、每天在操作开始前,应当使用75％得乙醇擦拭工作区域得顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下,从里向外；

2。

在调配过程中，每完成一份成品输液调配后,应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭,必要时再用７5%得乙醇消毒台面;

３、每天操作结束后,应当彻底清场，先用常水清洁，再用7５%乙醇擦拭消毒；

４、每天操作结束后应当打开回风槽道外盖,先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。

（二）生物安全柜得操作与注意事项:

1、有1至２位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机与紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30分钟后关闭紫外线灯,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配;

2、紫外线灯启动期间,不得进行调配,工作人员应当离开操作间；

3、紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时,应当及时更换灯管;

４、所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20厘米,内沿８～10厘米，并离台面至少１０厘米区域内进行；

5、调配时前窗不可高过安全警戒线，否则,操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；

６、生物安全柜得回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用75％乙醇消毒；

７、生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测,方法:

将培养皿打开,放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养,菌落计数;

８、生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器得活性炭。

（三）每年应当对生物安全柜进行各项参数得检测,以保证生物安全柜运行质量，并保存检测报告.

十三、水平层流洁净台操作规程

（一）物品在水平层流洁净台得正确放置与操作，就是保证洁净台工作质量得重要因素.从水平层流洁净台吹出来得空气就是经过高效过滤器过滤，可除去９９、９９％直径0、3μm以上得微粒，并确保空气得流向及流速.用于静脉用药调配操作得水平层流台得进风口应当处于工作台得顶部，这样可保证最洁净得空气先进入工作台，工作台得下部支撑部分可确保空气流通。

此类层流洁净台只能用于调配对工作人员无伤害得药物,如电解质类药物、肠外营养药等.

（二）清洁与消毒：

１、每天在操作开始前，有1至２位调配人员提前启动水平层流台循环风机与紫外线灯,3０分钟后关闭紫外灯，再用７5％乙醇擦拭层流洁净台顶部、两侧及台面,顺序为从上到下,从里向外进行消毒;然后打开照明灯后方可进行调配;

2、在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水清洁,必要时再用７5%得乙醇消毒台面；

３、每天调配结束后，应当彻底清场,先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒。

（三）水平层流洁净台得操作与注意事项：

1、水平层流洁净台启动半小时后方可进行静脉用药调配;

２、应当尽量避免在操作台上摆放过多得物品,较大物品之间得摆放距离宜约为15厘米；小件物品之间得摆放距离约为5厘米；

３、洁净工作台上得无菌物品应当保证第一时间洁净得空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称“开放窗口”；

4、避免任何液体物质溅入高效过滤器,高效过滤器一旦被弄湿,很容易产生破损及滋生霉菌;

５、避免物体放置过于靠近高效过滤器,所有得操作应当在工作区内进行,不要把手腕或胳膊肘放置在洁净工作台上,随时保持“开放窗口”;

６、避免在洁净间内剧烈得动作,避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则;

７、水平层流洁净台可划分为3个区域：

（１）内区,最靠近高效过滤器得区域，距离高效过滤器10~１５厘米，适宜放置已打开得安瓿与其她一些已开包装得无菌物体；

（2）工作区，即工作台得中央部位,离洁净台边缘10~15厘米,所有得调配应当在此区域完成;

（３）外区,从台边到15～2０厘米距离得区域，可用来放置有外包装得注射器与其她带外包装得物体（应尽量不放或少放）.

８、安瓿用砂轮切割与西林瓶得注射孔盖子打开后,应当用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿得方向应当远离高效过滤器；

９、水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：

将培养皿打开,放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数。

（四）每年应对水平层流洁净台进行各项参数得检测,以保证洁净台运行质量,并保存检测报告。