校园环境监测实习方案.docx

校园环境监测实习方案.docx

《校园环境监测实习方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《校园环境监测实习方案.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

校园环境监测实习方案

校园环境监测实习方案

班级:

090322

组号:

第二组

组成员:

曾兰兰、杨思朝、黄浩洪、

韩晨、温小菊、李彬、俞凯

目录

一、环境监测实习目的及意义3

二、环境监测实习的任务3

三、环境监测实习内容3

四、校园大气监测实习方案4

（一）实习目的4

（二）校园环境空气质量影响因素分析4

（三）监测项目和分析方法的确定4

（四）氮氧物的监测4

（五）TSP的监测8

五、校园水环境监测方案11

（一）实习目的11

（二）水环境调查和资料收集11

（三）水环境监测项目及分析方法11

（四）监测点的布设、采样时间和频率的确定12

（五）采样方法12

（六）水中PH的测定13

（七）高锰酸盐指数的测定14

（八）氨氮的测定16

（九）六价铬的测定19

（十）COD的测定20

六、噪声监测方案22

（一）实验目的22

（二）实验基本要求22

（三）测量条件23

（四）采样点的布置23

（五）测定步骤23

（六）数据处理23

（七）实习注意事项24

一、环境监测实习目的及意义

（1）通过环境监测实习，进一步让学生巩固课本所学知识，深入了解环境监测中各环境污染因子的采样分析方法、误差分析、数据处理等方法与技能。

（2）训练学生独立完成一项模拟或实际监测任务的能力；

（3）训练学生科学地处理监测数据的能力，对各项目监测结果的综合分析和评价能力。

（4）通过对校园环境的监测，以掌握校园内的水、气、噪声环境质量现状，并判断环境质量是否符合国家有关环境标准的要求

二、环境监测实习的任务

（1）对监测区域进行现场调查，制订大气、水及噪声监测方案；

（2）采集环境样品，包括水、噪声及大气采样；

（3）对环境样品分别进行分析测试；

（4）数据处理，以合理的方式表示监测结果；

（5）写出环境监测实习报告，并对监测区域水、气环境质量进行简单评价。

三、环境监测实习内容

1、大学校园的大气质量监测

范围：

学生居住区、教学区

2、大学校园的水质量监测

范围：

西湖

3、大学校园的噪声监测

范围：

校园内及校园周边

四、校园大气监测实习方案

（一）实习目的

（1）通过实习进一步巩固课本知识，深入了解大气环境中各污染因子（TSP、氮氧化物等污染物）的具体采样方法、分析方法、误差分析及数据处理等方法。

（2）对校园的环境空气定期监测，评价校园的环境空气质量，为研究校园大气环境质量变化及制订校园环境保护规划提供基础数据。

（3）根据污染物或其他影响环境质量因素的分布，追踪污染路线，寻找污染源，为校园环境污染的治理提供依据。

（二）校园环境空气质量影响因素分析

大气污染受气象、季节、地形、地貌等因素的强烈影响而随时间变化，因此应对校园内各种大气污染源、大气污染物排放状况及自然与社会环境特征进行调查，并对大气污染物排放作初步估算。

（三）监测项目和分析方法的确定

环境空气监测项目及分析方法

监测项目

采样方法

分析方法

TSP

滤膜阻留法

重量法

N02

溶液吸收法

盐酸萘乙二胺分光光度法

（四）氮氧化物的监测

1、实验原理（盐酸萘乙二胺分光光度法）：

用冰乙酸、对双氨基苯磺酸和盐酸乙二胺配成吸收液，大气中NO2被氧化成HNO3和HNO2。

在冰乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气体样品中NO2浓度成正比，因此可以用分光光度法测定。

其吸收显色反应式如下：

偶合

重氮反应

2NO2+H2O=HNO2+HNO3

对氨基苯磺酸+HNO2+CH3COOH+盐酸奈乙二胺玫瑰红色偶氮染料

因为NO2（气）不是全部转化为NO2-（液），故在计算结果时应除以转换系数（称为Saltzman实验系数，用标准气体通过实验测定）。

按照氧化NO所用氧化剂不同，本次监测采用三氧化铬-石英砂氧化法。

2、实验仪器：

（1）多孔玻板吸收管（棕色）；

（2）大气采样器：

流量范围0—1升/分；

（3）分光光度计。

3、实验试剂：

（1）N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液；

（2）吸收液；

（3）亚硝酸钠标准储备液；

（4）亚硝酸钠标准使用液。

4、测定步骤

1、在校内分别取四个点作为采样点：

图书馆、二教门口、宿舍楼门前、东华广场。

每天采样3~4次，连续采样三天。

2、标准曲线的绘制：

取6支10mL具塞比色管，按下列参数和方法配制NO2-标准溶液色列

NO2所配制的标准色列

管号

溶液

0

1

2

3

4

5

6

NO2-标准使用液（ml）

0.0

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

0.60

吸收原液（ml）

4.00

4.00

4.00

4.00

4.00

4.00

4.00

水（ml）

1.00

0.90

0.80

0.70

0.60

0.50

0.40

将各管溶液混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时放置40min以上），用1cm比色皿于波长540nm处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，在标准曲线计算软件上计算标准曲线的回归方程。

⑵采样：

吸取5.0mL吸收液于多孔玻板吸收管中，用硅橡胶管连接在空气采样器之间，以0.3L/min流量采气45min。

在采样的同时，记录现场温度和大气

压力。

⑶样品的测定：

采样后于暗处放置20min（气温低适应适当延长显色时间。

如室温15℃时，显色40min以上）后，用水将吸收管中吸收液的体积补至标线，混匀。

将采样溶液移入1cm比色皿中，用绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸收光度。

按下式计算空气中NO2浓度：

配置标准系列，各加等量吸收液显色，定容制成标准曲线色列。

于540nm处分别测定其吸光度，根据数据值绘制标准曲线，测定样品溶液的吸光度：

=

式中：

—空气中NO2浓度，mg/m3；

A—试样溶液的吸光度；

A0—试剂空白溶液的吸光度；

b—标准曲线性回归方程的斜率，吸光度·ml/μg；

a—标准曲线性回归方程的截距；

V—采样用吸收液体积，mL；

V0—换算为标准状态（273K、101.3kPa）下的采样体积，L；

f—Saltzman试验系数，0.88（当空气中二氧化氮浓度高于0.720mg/m3时，f值为0.77）。

5、数据记录与处理

表2氮氧化物（NO2）监测数据统计表（单位：

mg/m3）

采样点

图书馆

二教门口

宿舍楼门前

东华广场

时间

10月16日8点

10月16日1点

10月16日1点

10月17日8点

10月17日1点

10月17日1点

10月18日8点

10月18日1点

10月18日1点

各监测项目日均浓度（单位：

mg/m3），如下表：

时间

地点

NOx

10月16日

图书馆

二教门口

宿舍楼门前

东华广场

10月17日

图书馆

二教门口

宿舍楼门前

东华广场

10月18日

图书馆

二教门口

宿舍楼门前

东华广场

6、注意事项

1．吸收液应避光，且不能长时间暴露在空气中，以防止光照时吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。

2．氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。

当空气相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1h。

在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结，或者变为绿色。

若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色，表示氧化管已失效

3．亚硝酸钠（固体）应密封保存，防止空气及湿气侵入。

部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。

若无颗粒状亚硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备液的准确浓度后，再稀释为含5.0μg/mL亚硝酸根的标准溶液。

4．溶液若呈黄棕色，表明吸收液已受三氧化铬污染，该样品应报废。

5．绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准使用溶液时，都应以均匀、缓慢的速度加入。

（五）TSP的监测

1、实验目的

1、掌握大气中悬浮颗粒物的测定原理及测定方法。

2、学会使用大流量采样器采集总悬浮颗粒物并能够进行相应的记录分析。

2、实验原理

通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使空气中的可吸入颗粒物和总悬浮颗粒物被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的重量差及采样体积，计算出PM10和TSP浓度。

3、仪器和材料

PM10采样器：

崂应2031型智能大流量TSP（PM10）采样器。

TSP采样器：

青岛金仕达电子科技有限公司QG-100中流量采样器

滤膜：

超细玻璃纤维滤膜

4、测定步骤

1.滤料的准备

（1）采样用的每张滤纸或滤膜均须用X光看片器对着光仔细检查。

不可使用有针孔或有任何缺陷的滤料采样。

然后，将滤料打印编号，号码打印在滤料两个对角上。

（2）清洁的玻璃纤维滤纸或滤膜在称重前应放在天平室的干燥器中平衡24h。

滤纸或滤膜平衡和称量时，天平室温度在20～25℃之间，温差变化小于±3℃；相对湿度小于50%，相对湿度的变化小于5%。

　　（3）称量前，要用2～5g标准砝码检验分析天平的准确度，砝码的标准值与称量值的差不应大于±0.5mg。

　　（4）在规定的平衡条件下称量滤纸或滤膜，准确到0.1mg。

称量要快，每张滤料从平衡的干燥器中取出，30s内称完，记下滤料的质量和编号，将称过的滤料每张平展地放在洁净的托板上，置于样品滤料保存盒内备用。

在采样前不能弯曲和对折滤纸和滤膜。

　　2.采样

（1）打开采样器外壳的顶盖，拧出采样器固定滤料夹的四个元宝螺丝，取出滤料夹及长方形密封垫。

用清洁的布擦去外壳盖、内表面、滤料夹、密封垫、滤料支持网周围和表面上的灰尘。

（2）将滤料平放在支持网上，若用玻璃纤维滤纸，应将滤纸的“绒毛”面向上。

并放正，使滤料夹放上后，密封垫正好压在滤料四周的边沿上，起密封作用。

如装得合适，滤料的边缘与后面支持网的边缘以及上面滤料夹密封垫都是平行的；如果装得不当，滤料四周边沿呈现不均匀的白边。

　　（3）放正滤料，并放上滤料夹，拧紧四个元宝螺丝，以不漏气为宜。

太紧会造成滤料纤维粘在密封垫上，使滤料失重。

　　（4）用橡胶管将电机测压孔与40cm水柱压差计连接好，将采样器的供电电压调节在180～200V之间（一般在190V），开机采样。

如采样器装有流量自动记录控制器，应将采样流量调节在1.13m3/min，即可直接记录流量。

　　（5）采样开始5min和采样结束前5min各记一次水柱压差计读数。

如长时间采样，采样从8：

00开始至第二天8：

00结束，即连续采样24h于一张滤料上。

中间每小时再记一次，压差读数准确到1mm。

求其平均值。

并将采样时间的气温、气压和水柱压差计读数等情况，记录在总悬浮颗粒物现场采样记录表（见表4-4）中。

若现场污染严重，可用几张滤料分段采样，合并计算日平均浓度。

（6）采样后，取下滤料夹，用镊子轻轻夹住滤料的边，但不能夹角，将滤料取下。

以长边中线对折滤料，使采样面向内。

如果采集的样品在滤料上的位置不居中，即滤料四周的白边不一致。

这时，只能以采到样品的痕迹为准。

若样品折得不合适，沉积物的痕迹可能扩展到另侧的白边上，这样，