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关于菊花的产地、品种及药理作用
【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的
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关于菊花的产地、品种及药理作用
【摘要】菊花在我国种植广泛,使用历史悠久,是药食兼优的代表性植物,为药食同源
的常用中药,其主要成分为黄酮、三萜类等菊花具有多种药理作用,本文概述了中国药用
菊花主产地及品种及药理活性研究进展。
【关键词】菊花品种产地药理作用
菊的药用类群经过长期人工栽培选育和不同的生态环境,加之特殊的加工方法,形成了
各具特色的药用品种,如滁菊、亳菊、怀菊、济菊、杭菊、贡菊等。
菊花是菊科植物菊
1
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的干燥头状花序,为多年生草本,性味甘苦,凉。
具有疏风、清热、明目、解毒的功效,主
治头痛、眩晕、目赤、心胸烦热、疔疮、肿毒。
下面就其品种、产地及药理作用方面
的研究进展介绍如下。
1菊花的品种及主产地
1.1贡菊贡菊又称徽菊,是作为茶菊发展起来的,主产于安徽歙县。
贡菊于清?
光绪22
年（公元1896年）由徽商从浙江德清引入[1],后逐渐形成了具有特色的地道药材。
1.2杭菊杭菊有黄菊与白菊之分,黄者习惯于药用,白者原供茶用,随着近代中医药发
展,已成茶药兼用之品。
浙江黄茶菊记载最早,为明万历年间,距今400年上下。
杭菊主产
桐乡,在桐乡形成了全国规模最大的药茶两用菊花种植基地。
1.3滁菊滁菊以药用闻名。
1862年《本草害利》[2]就有记载,可见滁菊出名至少有
150年左右的历史。
建国前,滁菊的主产地在安徽的滁县、定远一带,建国初,全椒的复
兴、西王盛行栽种滁菊,随之主产区又南移至马厂、三合一带。
20世纪60年代全椒的
滁菊产量超过了滁县,以后全椒一直是滁菊的主产区。
1.4亳菊亳菊是药菊中佳品。
1760年《百草镜》[3]载有亳州产有白色的菊花,据此,
亳菊栽培至少有240年。
亳菊产地在亳州东南沿涡河两岸。
20世纪90年代后,亳菊集
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中分布在亳州辛集、大寺一带,以大寺的怀楼栽培最为集中。
1.5怀菊怀菊是四大怀药之一,产于河南沁阳（怀庆）、博爱、武陟、温县一带。
古
代本草多认为河南是药用菊花的地道产地,河南的药用菊花可能栽培最久,早期的邓州
黄、邓州白可能是药用菊花后期选育出来的品种的始祖。
1.6济菊产山东嘉祥县,又称嘉菊,以前通过济宁经过运河运往外地,所以称为济
菊,主产嘉祥县南部马集、纸坊一带。
据调查嘉菊是清朝时从亳州引种,经过长期栽培,
形成地道药材。
1.7祁菊祁菊主产河北安国,据有关学者[4]考察其品种与亳菊一致。
1.8川菊川菊主产四川中江,近年来已失种。
2菊花的药理作用
现代药理学研究表明,菊花的主要成分为挥发油、黄酮类及氨基酸、微量元素等,具有
扩张冠状动脉、降低血压、预防高血脂、抗菌、抗病毒、抗炎、抗衰老等多种生理活
性,现将其药理作用总结如下.
3
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2.1抗炎作用早在1950年,王凤莲就发现菊花提取物能影响小鼠毛细血管的通透性,
增加毛细血管抵抗力,从而具有抗炎作用。
近年来,国外学者[5]经研究发现从菊花中分离
得到的三萜烯二醇、三醇及其相应的棕榈酸酯和肉豆蔻酸酯对由12-O-十四酰大戟二萜
醇-13-酰（TPA）诱发的小鼠耳水肿具有明显的抗炎作用。
2.2抗病毒作用国外研究发现[6],菊花对单纯疱疹病毒（HSV-1）、骨髓灰质炎和麻疹
病毒具有不同程度的抑制作用,高浓度时对流感病毒（PR8株）也有抑制作用。
另外,菊花
具有抗艾滋病作用,能抑制逆转录酶和HLV复制的活性,从其中分离得到的金合欢素-7-
O--D吡喃半乳糖苷是抗HIV的新活性成分,且毒性相当低[7]。
2.3抗寄生虫作用研究表明,亳菊乙醇提取物及氯仿分离物能明显抑制红内期疟原虫
的生长发育,亳菊乙酸乙酯提取物能抑制恶性疟原虫的生长。
2.4抗菌作用李英霞等[8]发现,菊花挥发油对金葡菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、乙
型溶血性链球菌、肺炎双球菌均有一定的抑制作用,尤其对金葡的抑制效果最明显。
谈
宇武等发现,鲜菊花水煎剂对革兰阳性菌（金葡菌、-溶血性链球菌）、多种致病性杆菌有
抑制作用;其水浸剂（1:
4）对某些常见皮肤致病性真菌亦有抑制作用。
2.5抗氧化作用张而贤等[9]研究了菊花不同提取物的抗氧化活性,结果表明,菊花黄
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酮类化合物有清除自由基、超氧阴离子的能力。
另有研究表明[10],菊花水提液能增强
机体对自由基的清除作用,减轻超氧阴离子对生物膜的损伤,延缓衰老进程。
还有报道认
为,菊花水提物中有效成分是作为自由基清除剂、活性氧清除剂、金属螯合物发挥作用
的[11]。
2.6抗肿瘤作用从菊花中分离得到的蒲公英赛烷型三萜烯醇类对由TPA引起的小鼠
皮肤肿瘤有较显着的抑制作用[12];另外,从菊花中分离得到的15个三萜烯二醇及三醇对
由TPA诱发产生的BV2EA早期抗原均具有明显的抑制作用,其中6个化合物对常见肿
瘤如肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、脑癌、白血病等60种人类肿瘤细胞进行体外细胞
毒活性实验,结果发现化合物amidiol对白血病HL260细胞具有极其显着的细胞毒活性
[13]。
2.7抗诱变作用菊花对环磷酰胺诱变的小鼠骨髓PCE微核率有明显的抑制作
用,平板掺入法实验也证实,菊花对由2-氨基芴诱发的TA98或TA100菌株的回复突变有
明显的抑制作用。
也有研究报道,菊花黄酮对黄曲霉毒素B1等影响肝脏代谢酶的物质
及放射引起的基因突变有抑制作用。
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浅谈慢性阻塞性肺病粘液促动剂非吸入途径使用的药物治疗
【摘要】粘液促动剂（mucokinetic）指的是一类能改变痰液理化性质，促使痰液排出
的药物，包括粘液溶解药（mucolytic）和祛痰药（expectorant），主要作用是通过直接或反
射性的刺激呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释;裂解痰液中的粘蛋白，脱氧核糖核酸
（DNA）分子，降低痰液的粘稠度;改变支气管腺体分泌粘液的成分，使气道分泌物的流
变学特性趋于正常，从而促进纤毛运动。
正是由于这类药物包括了改变痰液的粘稠度
和运输两方.面的作用，因此，近年来多数学者认为将其改为粘液促动剂更为适合。
按
给药途径的不同可分为吸入类和非吸入类。
有的药物既可吸入，也可口服。
【关键词】:
慢性阻塞性肺病;西医治疗;肺功能;
非吸入途径使用的药物
①盐酸溴己新（必嗽平，溴苄环己铵，bromhexine）
作用特点：
本品能裂解痰液中酸性糖蛋白的多糖纤维素，降低其粘度，尚能抑制粘
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液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰中酸性粘多糖内的唾液酸含量减少，而分
泌粘稠度较小的小分子粘蛋白，使痰液粘稠度降低，易于咳出。
与四环素类抗生素合
用时，可增加支气管组织中四环素类抗生素的分布浓度而提高疗效。
此外还可能促进
支气管粘膜的纤毛运动。
口服后1h即可生效，3～5h作用最强，可维持6～8h。
用法：
口服8～16mg，3/d，肌肉注射4～8mg，1～2/d。
或葡萄糖注射液稀释后静脉
注射。
必嗽平气雾剂（上海信谊药厂产，14g/瓶，每g含必嗽平30mg），喷雾吸入，1～
2喷/次，3/d。
副作用和注意事项：
口服时少数患者可有胃部不适、恶心，偶见血清转氨酶升高，
但减量或停药后可自行恢复，胃溃疡患者慎用。
②盐酸氨溴索（溴环己胺醇，沐舒痰，ambroxol，mucosolvan）
作用特点：
本品为溴苄环己铵的衍生物，作用与溴苄环己铵相似，但更强。
本品对
呼吸系统的作用主要表现在3个方面：
第一刺激支气管粘液腺，增加中性粘多糖的分
泌，减少酸性粘多糖的合成并促进其代谢，从而使呼吸道粘液的理化性质趋于正常，
利于排出。
动物实验和临床试验证实，用药后痰液的粘度可降低50%以上。
第二刺激
Ⅱ型肺泡上，皮细胞，增加肺表面活性物质的合成和分泌。
分泌的表面活性物质分布
在肺泡和细支气管表面，减少粘液对管壁的粘附，防止塌陷，保持小气道通畅。
第三
激活粘液纤毛功能，有利于气道分泌物的排出。
实验证明，用药后纤毛运动频率增加
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10.8%。
其他作用有：
增加某些抗生素在肺组织及其分泌液中的浓度，如能使氨苄青霉素在
支气管肺组织中浓度升高23%，使红霉素、羟氨苄青霉素升高72%。
能抑制脂质氧化
过程，抑制白介素-1及肿瘤坏死因子的生成从而对肺组织提供保护。
本品口服后迅速、完全地从肠道吸收，生物利用度约达100%。
药物被吸收后迅速自
血液向各器官分布，在肝脏被代谢为二溴邻氨基苯甲酸，90%的代谢性产物经肾脏排
泄。
用法：
口服30mg，2～3/d。
静脉注射30mg，2/d。
目前市售产品主要有德国勃林格殷格翰公司生产的沐舒痰（mueosolvan）片剂和针剂以
及常州第四制药厂生产的兰勃素缓释胶囊。
副作用和注意事项：
偶有轻微的胃肠道不适，如恶心、呕吐，剂量减少后症状好
转。
孕妇禁用，哺乳期慎用。
③稀化粘素（Gelmyrtolforte）
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作用特点：
稀化粘素是一种植物提取的粘液溶解剂，属一种脂溶性挥发油，具有以
下特性：
溶解粘液、促进分泌;抗炎、减轻支气管粘膜的充血和水肿;促进支气管粘膜的
纤毛运动，促进分泌物的排出;耐受性良好，长期服用无耐药现象。
目前认为挥发油类
的粘液溶解作用主要是通过碱化分泌物以及发挥其拟交感活性，从而提高纤毛清除功
能，促进粘液排出。
其活性成分为桃金娘科树叶标准提取物（myrtolstandardised），每粒
稀化粘素胶囊中，按油精（cineol）含量不低于75mg、柠檬烯（1imonehe）不低于75mg、-
蒎烯（a-Pinene）不低于20mg。
各种成分经小肠吸收后，再经呼吸道排出，并在此发挥
其溶解粘液、消炎、杀菌和促进粘液排出的作用。
口服后患者的咽喉部有甘甜清凉
感，服用方便，是易被患者接受的高效祛痰剂。
目前国内市售的稀化粘素是由德国保
时佳大药厂生产的胶囊制剂，每粒胶囊内含300mg桃金娘科树叶标准提取物。
用法：
急性期患者口服1粒，3～4/d。
稳定期患者，1粒，2/d。
最后一次剂量可在
晚上临睡前服用，更利于夜间休息。
副作用和注意事项：
本品应在餐前30min用较多的凉开水送服，本胶囊不可打开或
嚼碎后服用。
长期服用无明显的毒副反应。
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2.8对心血管系统的作用
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菊花的酚性部位可以增加豚鼠离体心脏冠脉流量,提高小鼠对减压缺氧的耐受能力,并对
家兔的心、肝、肾功能无明显毒性作用。
菊花的总提取物对离体心脏、心肌细胞均显
示具有正性肌力作用,杭白菊具有抗乌头碱诱发的大鼠心律失常,以及氯仿诱发的小鼠心
律失常作用[14]。
2.9驱铅作用冯昶等[15]实验研究表明将铅染毒的小白鼠给予菊花茶灌胃有明显的
驱铅作用,且具有统计学意义。
2.10对胆固醇代谢的影响菊花水煎剂能抑制大鼠肝微粒体中的羟甲基戊二酰辅酶
A还原酶（HMGR）的活力,激活胆固醇7-2-羟化酶,起到加快胆固醇代谢的作用。
菊花提
取物对大鼠血清胆固醇的升高有明显改善作用,对于正常的基础饲料组大鼠,菊花提取物
能保持血清总胆固醇基本不变,而提高有保护作用的HDL浓度,降低有危害作用的LDL
浓度,在高脂膳食情况下具有抑制血胆固醇和甘油三酯升高的作用[16]。
2.11免疫调节作用有人发现,菊花提取物在增强抗炎作用的同时,能显着增加小鼠脾
细胞抗体的产生;在绵羊血红细胞反应中,能够增加小鼠血清的IGg、IGA水平,揭示其具
有细胞免疫调节活性和增强单核吞噬细胞的活性。
3结语
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菊花在临床上使用十分广泛,用于多种疾病的治疗。
其所含化学成分复杂,具有多种生
物活性,国内外学者对其化学成分和药理作用不断地深入研究,进一步阐明了化学成分与
其药理活性之间的联系,但是对菊花的研究仍然存在着以下问题:
有关药理活性的物质基
础不甚明确,有效成分及作用机制未能揭示。
以上问题仍需更加深入的探索。
【参考文献】
1安徽省医药管理局.安徽省医药志.合肥:
黄山书社,1994,52.
2凌奂.本草害利.北京:
中医古籍出版社,1982,46.
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人民卫生出版社,1983,262-263.
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5蔡宝昌,潘杨,吴皓,等.国外天然药物抗病毒研究简况.国外医学?
中医中药分册,1997,
19（3）:
48.
11
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6李英霞,王小梅,彭广芳.不同产地菊花挥发油的抑菌作用.陕西中医学院学报,1997,
7（3）:
44.
7张尔贤,方黎,张捷,等.菊花提取物的抗氧化活性研究.食品科学,2000,21（7）:
61.
8林久茂,庄秀华,王瑞国.菊花对D2半乳糖衰老抗氧化作用实验研究.福建中医
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44.
9蒋惠娣,夏强.杭白菊的心血管药理作用及其机制研究进展.世界科学技术-中药现代
化,2002,4
（2）:
31.
10冯昶,范广勤,朱建华,等.菊花茶实验性驱铅作用研究.劳动医学,1999,16（3）:
164.
11李英霞,彭广芳,王晓梅,等.菊花的药理研究进展.时珍国医国药,1998,9（6）:
580.
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