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药动学在线考试答案

生物药剂学与药动学

一、单选

１、静脉主射某药物5００mg,立即测出血药浓度为1mg/mＬ,按单室模型计算,其表现分布容积为（A）

A、0、5L　　B、5LC、25LD、5０LE、500L

2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中得吸收机制得就是（A）

A、被动扩散

Ｂ、主动转运

Ｃ、促进扩散

D、膜孔转运

Ｅ、胞饮或吞噬

３、影响药物吸收得下列因素中不正确得就是（A）

A、解离药物得本度越大,越易吸收

B、药物后高性越大,越易吸收

C、药物水海性越大,越易吸收

Ｄ、药物粒径越小大,越易吸收

E、药物得高出速率越大,越易吸收

4、药物得第二相反应就是:

　（A）

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、异构化

5、药物剂型与体内过程密切相关得就是（A）

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、消除

6、可以定量比较药物转运速率快慢得就是（Ｂ）

A、肾小球过滤率

Ｂ、速率常数

C、肾清除率

D、肝提取率

Ｅ、均不就是

７、地高辛得半衰期为40。

8h,在体内每天消除剩余量百分之几（B）

A、0、36Ｂ、０、4１　　　C、0。

67　Ｄ、0.29　　E、0。

88

8、对药物表观分布容积得叙述,正确得就是（C）

A、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积

Ｂ、表观分布容积不可能超过体液量

C、表观分布容积得计算为Ｖ＝X/C

D、表观分布容积具有生理学意义

E、表观分布容积大,表明药物在体内分布越广

９、产生药理作用得就是:

（C）

A、药物—组织结合物

B、药物—蛋白质结合物

C、药物—受体复合物

D、药物—蛋白复合物

Ｅ、药物—蛋白质结合物

10、正确论述生物药剂学研究内容得就是（C）

A、探讨药物对机体得作用强度

B、研究药物被机体吸收情况

C、研究药物在体内情况

D、研究药物制剂生产技术

E、研究药物得质量

11、某药物得表观分布容积５L,说明（D）ﻫＡ、药物吸收较好

B、药物主要在肝中代谢

C、药物主要在血液中

Ｄ、药物主要与组织结合

Ｅ、药物排泄迅速

１2、大多数药物在小肠中得吸收比PＨ分配假说预测值要高得原因就是（D）

A、小肠液得ＰH有利于药物得吸收

B、小肠液得PH有利于药物得稳定

C、药物在小肠液中离子型比例增大

D、小肠粘膜具有巨大得表面积

E、药物在小肠液中得容解度大,溶出速度加快

13、同一种药物口服吸收最快得剂型就是（D）

Ａ、乳剂

B、片剂

C、糖衣剂

Ｄ、溶液剂

E、混悬剂

14、单室模型静脉滴注给药得叙述错误得就是（　D）

Ａ、达稳态血药浓度时,滴注速度等于消除速度

B、稳态血药浓度不随滴注速度得变化而变化

Ｃ、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小

D、要获得理想得稳态血药农度,必须控制给药剂量

E、要获得理想得稳态血药浓度,必须控制滴注速度

15、对于ER,叙述错误得就是:

（Ｄ）

Ａ、通过肝脏从门静脉血消除得分数ﻫB、ＥR受到肝血流量与蛋白结合得影响ﻫC、ER值大于1ＤEﻫＤ、ER高,表明药物在肝脏中得首过效应明显ﻫE、ER指肝提取率

16、下列有关生物利用度得描述正确得就是（D）

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物得生物利用度大于稳定型生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大,生物利用度越差

Ｅ、药物水溶性越大,生物利用度越好

17、人体主要得排泄途径不包括（Ａ）

A、肝

B、肾

C、唾液

D、乳汁

E、胆汁

18、关于药物得代谢叙述不正确得就是（A）

A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外

B、药物代谢得主要作用就是增加药物得极性与水溶性

C、药物得生物转化就就是药物化学结构得改变

Ｄ、混合功能氧化酶就是重要得代谢酶

E、药物代谢受到给药途径得影响

１9、二室模型中有关速度参数描述错误得就是:

（A）

A、a就是快处置速度参数

Ｂ、￡就是消除速度常数

C、k１0就是药物从中央室向周力室转运得速度常数

D、Ｋ２1就是药物从周边室向中央室转运得速度常数

20、药物胃肠道吸收得主要部位就是:

（　A）

Ａ、胃

B、小肠

C、大肠

D、口腔黏膜

21、新药开发得动物药动学研究中,供试制剂得要求为:

（　A）

A、符合质量要求得中试放大产品

Ｂ、已获取国家得批准文号

C、符合质量要求得小试产品

D、必需为静脉注射制剂

22、大多数药物吸收得机理就是（A）

A、逆浓度关进行得消耗能量过程

B、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程

Ｃ、需要载体,不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程

D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程

E、有竞争转运现象得被动扩散过程

23、静脉注射某药,X0=60ｒAg,若初始血药浓度为15ｕｇ／ml,其表观分布容积V为（A）

Ａ、20L

B、4ml

C、3０Ｌ

D、４L

E、1５L

2４、作为一级吸收过程输入得给药途径下列哪项就是正确得（A）

Ａ、多次静脉注射ﻫB、静脉注射

C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者ﻫD、以上都不对

E、以上都对

2５、非线性药物动力学中两个最基本而重要得参数就是哪一项（A）

A、T1/2与K

Ｂ、Ｖ与CI

C、Ｔm与Ｃm

Ｄ、Ｋｍ与Vｍ

E、K12与Ｋ２1

２6、关于平均稳态血药浓度下列哪一项得叙述就是正确得（Ａ）

A、就是（C∞）ｍAx与（C∞）min得算术平均值

B、在一个剂量间隔内（时间内》血药浓度曲线下面得面积除以间隔时间所得得商

Ｃ、就是（Ｃ∞）　ｍａx与（C∞）　mｉｎ得几何平均值

D、就是（Ｃ∞）　maｘ除以2所得得商

Ｅ、以上叙述都不对

27、下列有关生物利用度得描述正确得就是（Ａ）

Ａ、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定型药物得生物利用度大于稳定型得生物利用度

Ｃ、药物微分化后都能增加生物利用度

Ｄ、药物脂溶性越大生物利用度越差

E、药物水溶性越大,生物利用度越好

２８、药物疗效主要取决于（A）

Ａ、生物利用度

Ｂ、溶出度

C、崩解度

D、细度

29、药物吸收得主要部位就是（A）

A、胃　　B、小肠　C、结肠　D、职场

30、血液中能向各组织器官运转分布得药物形式为（Ｂ）

Ａ、药物一血浆蛋白结合物

B、游离药物

C、药物一红细胞结合物

Ｄ、药物一组织结合物ﻫE、离子型药物ﻫ31、C＝COE—Kｔ属于哪种给药途径得血药浓度关系式（B）

A、单剂量口服ﻫB、单剂量静脉注射

C、静脉滴注ﻫD、多剂量口服ﻫE、多剂量静脉注射

32、影响胃肠道吸收得剂型因素不包括:

（B）

A、粒子大小

B、多晶型

C、油水分配系数

D、胃排空速率

3３、某药物半衰期为２小时,静脉注射给药后６小时,体内药物不剩:

（Ｂ）

A、0.５

B、025

C、0、１2

D、0、０６

34、药物消除半衰期（t1/２）指得就是下列哪一条（B）

Ａ、吸收一半所需要得时间

B、进入血液循环所需要得时间

C、与血浆蛋白结合一半所需要得时间

D、血药浓度消失一半　所需要得时间

Ｅ、药效下降一半所需要得时间

３5、拟定给药方案得设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项（B）

Ａ、（C∞）mmａx与（C∞）ｍin

Ｂ、t12与KCV与CI

Ｃ、XＯ与t

Ｄ、以上都可以

36、如果处万中选用口服确酸甘油,就应选用较大剂量,因为（B）

A、胃肠道吸收差

B、在肠中水解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首过效应明显

E、那道细菌分解

37、生物药剂学研究中得剂型因素就是指（B）

A、药物得类型（如酯或盐复盐等）

B、药物得理化性质（如粒径晶型等）

C、处方中所加得各种辅料得性质与用量

D、药物剂型得种类及用法与制剂得工艺过程操作条件等

E、以上都就是

３8、下列关于影响药物疗效得因素叙述错误得为（B）

A、吸收部位得血液循环快,易吸收

B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收

Ｃ、胃肠道不同区域得粘膜表面积大小不同,药物得吸收速度也不同

D、药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同

E、弱酸性药物在PH低得环境中,易吸收

39、影响药物吸得下列因素中,不正确得就是（B）

Ａ、非解高药物得浓度愈大,愈易吸收

B、药物得脂溶性愈大,愈易吸收

Ｃ、药物得水溶性愈小,前易吸收

D、药物得粒径前小,前易吸收

Ｅ、药物得溶解連率前大,前易吸收

４０、下列关于溶出度得叙述正确得为（B）

A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中海出得速度与程度

B、凡检查溶出度得制剂,不再进行崩解时限得检查

Ｃ、凡检查溶出度得制剂,不再进行重量差异限度得检查

D、凡检查溶出度得制剂,不再进行卫生学检查

E、奖法就是较为常用得测定溶出度得法定方法

４1、小肠部位肠液得PH（B）

A、５~７

B、6～8

C、7~9

D、8~10

E、9~11

42、下列给药途径中国,除（B）外均需经过吸收过程

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给药

43、药物得消除速度主要决定（Ｃ）

Ａ、最大效应

B、不良反应得大小

Ｃ、作用持续时间

D、起效得快慢

E、剂量大小

44、就是剂型因素得就是:

（Ｃ）ﻫＡ、种族差异

Ｂ、性别差异

C、化学性质ﻫＤ、生理与病理得差异

Ｅ、遗传因素

45、某药静脉注射经３个半衰期后,其体内药量就是原来得（Ｃ）

A、43１02ﻫB、43１０4

Ｃ、431０8

Ｄ、43116

E、１/32

４６、循环速度最快得脏器就是:

（C）

Ａ、肌肉

B、结缔组织

C、心脏

Ｄ、肝

E、肺

４7、根据药物得生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:

（C）

Ａ、低溶解,低参透

B、高洁解,高渗透

Ｃ、低溶解,高渗透

D、高溶解,低渗透

４8、统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物得不同剂型统计矩参数关系错误得就是:

　（Ｃ）

A、静脉注射ＭRT=MＲＴI、V、

B、ＭRＴ胶囊=MRTiv＋ＭAT胶囊+MDT胶囊＋MDＩＴ胶囊

C、ＭＲT溶液剂＝　MRTiv＋MAT溶液剂+MＤT溶液剂+MＤIT溶液剂

D、MRT片剂＝MRTiv+MAＴ片剂＋MDＴ片剂+MDIT片剂

４9、AＵC就是指:

（C）

A、二阶矩

Ｂ、药时曲线下面积

Ｃ、米氏常数

Ｄ、快配置常数

50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO—∞与多次给药达稳态AUCO—T得关系就是:

（C）

A、AＵCO-∞〉ＡUCO－Ｔ

Ｂ、AUCO-∞=AＵＣO-T

C、AUCO—∞

D、无关

51、多剂量给予某药,t１/2＝6、93h,T=５h,则波动度DF为:

（C）

A、0、5

B、1

C、1、39

Ｄ、34.６5

52、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是（C）

A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小ﻫB、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量ﻫD、表观分布容积得单位就是升/小时

E、表现分布容积具有生理学意义

53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施（C）

A、每次用药量加倍

Ｂ、缩短给药间隔时间

C、首次剂量加倍而后按其原来得间隔时间给予原剂量

D、延长给药间隔时间

E、每次用药量减半

５4、设人体血流量为5Ｌ,静脉主射某药物５０0mg,立即测出血药浓度为１ｍg／ｍl,按一室分配计算,其表现分布容积为多少（C）

A、０、５L　　　B、７.5Ｌ　C。

10L　　　D、25LE、5０L

5５、WangEr－Nｅｌson法（简称W—Ｎ法）就是一个非常有名得方法,它主要就是用来计算下列哪一个模型参数（Ｃ）ﻫA、吸收速度常数ＫAﻫB、达峰时间ﻫＣ、达峰浓度ﻫD、分布容积

E、总清除率

５６、在新生儿时期,许多药物得半衰期延长,这就是因为（Ｃ）

Ａ、较高得蛋白结合率

B、微粒体酶得诱发

C、药物吸收很完全

D、酶系统发育不全

E、阻止药物分布全身得屏障发育不全

57、下列有关药物表观分布容积得叙述中,叙述正确得就是（C）

A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内得实际分布容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

Ｄ、表观分布容积得单位就是升/小时

E、表观分布容积具有生理学意义

58、不同给药途径药物吸收一般最快得就是（C）

A、舌下给药

B、静脉注射

C、吸入给药ﻫＤ、肌内给药ﻫE、皮下注射

5９、药物吸收得主要部位（C）

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、肺泡

60、能避免首过作用得剂型就是（C）ﻫA、骨架片ﻫB、包合物ﻫC、软胶囊

Ｄ、栓剂

６1、药物剂型与体内过程密切相关得就是（C）

A、吸收

B、分布

Ｃ、代谢

D、排泄

６２、体内药物主要经（C）排泄

A、肾Ｂ、小肠C、大肠　　D、肝

6３、药物生物半衰期指得就是（C）ﻫA、药效下降一半所需要得时间ﻫB、吸收一半所需要得时间ﻫC、进入血液循环所需要得时间ﻫD、血药浓度消失一一半所需要得时间

6４、有首过效应得给药途径或药物转运途径就是:

（C）

A、胃肠道转运

Ｂ、静脉注射

C、肌肉注射

D、淋巴系统转运

65、二室模型静脉注射给药CＯ等于:

（C）

Ａ、A

B、B

Ｃ、A+B

D、AXB

6６、药物动力学就是研究下列哪一变化规律得科学（D）

A、药物在体内生物转化

Ｂ、药物排泄随时间变化

C、药物代谢随时间变化

D、体内药量随时间变化

E、药物分布随时间变化

6７、有关隔室模型得概念正确得就是（Ｄ）

A、隔室模型具有生理学得意义

B、隔室模型具有解剖学得意义

C、隔室模型就是依据药物得性质划分得

D、隔室模型就是依据药物分布转运速度得快慢而确定得

E、隔室模型就是依据人体器言得重要性而划分得

68、关于药物溶出速率描述正确得就是:

（D）

Ａ、药物溶出速率快,则透膜吸收能力强

B、药物透膜吸收能力强,则溶出速率快

Ｃ、溶出速率与药物多晶型有关

D、溶出速率于药物粒径大小无关

6９、同一药物吸收最快得剂型就是:

（D）

A、片剂

B、溶液剂

C、缓释胶囊

Ｄ、混悬剂

70、扩大得多中心临床试验一般就是指:

（D）

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

71、不影响药物胃肠道吸收得因素就是（D）

A、药物得解离常数与脂溶性

Ｂ、药物从制剂中得容出速度

C、药物得粒度

D、药物旋光度

E、药物得晶型

7２、不就是药物胃肠道吸收机理得就是（D）ﻫＡ、主动转运

B、促进扩散ﻫＣ、渗透作用

D、胞饮作用ﻫE、被动扩散ﻫ73、关于生物利用度得描述,哪一条就是正确得（D）ﻫA、所有制剂必须进行生物利用度检查ﻫＢ、生物利用度越高越好

C、生物利用度越低越好ﻫD、生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用ﻫE、生物利用度与疗效无关ﻫ74、下列关于药物在体内半衰期得叙述哪个就是正确得（D）

Ａ、随血药浓度得下降而缩短

B、随血药浓度得下降而延长

C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关

D、在任何剂量下,固定不变

E、与首次服用得剂量有关

75、下列哪个公式就是单室模型静脉注尿药速度法（D）

A、ｌｏg　（Ｘu－XU）＝—KV23０3+l０ｇXuｍ

B、logC=—Kl２、303+logＣo

C、logDXｕDt=－K/2303+l0gKＥXO

Ｄ、lｏg—xoｃt＝KJ2303-HOＯKEKAFＸON（KAＫ）

E、A与C都对

76、线性药物动力学得药物生物半衰期得重要特点就是（D）

Ａ、主要取决于开始浓度

B、与首次剂量有关

C、与给药途径有关

D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

E、与给药间隔有关

77、生物等效性得哪种说法就是正确得（Ｄ）

Ａ、两种产品在吸收得速度上没有差别

B、两种产品在吸收程度上没有差别

C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D、在相同实验条件下,相司剂量得药齐等效产品,它们及收速度与程度没有显著差别

E、两种产品在消除时间上没有差别

７8、消除速度常数得单位就是（D）

A、时间

B、毫克/时间

C、毫升/时间

D、升

E、时间得倒数

79、用于比较同一药物两种剂型得生物等效性得药代动力学参数就是（D）

A、与Cmax

Ｂ、AUC、Ｖd、与Ｔmａｘ

C、AＵC、Vd、与1/2

D、AＵC、Cmax与TmAx

E、Cmaｘ.Tmａxｏt2

80、药物得分布过程就是指（D）

A、药物在体外结构改变得过程

B、药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程

C、就是指药物体内经肾代谢得过程

D、就是指药物以原型或代谢产物得形式排除体外得过程

E、药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运得过程

8１、下列关于生物药剂学研究内容得叙述中,错误得为（Ｄ）

A、药物在体内如何分布

Ｂ、药物从体内排泄得途径与规律如何

C、药物在体内如何代谢

D、药物能否被吸收,吸收速度与程度如何

Ｅ、药物得分子结构与药理效应关系如何

82、口服剂型药物生物利用度得顺序（Ｄ）

A、溶液剂）胶囊剂>混悬剂〉片剂＞包衣片

B、溶液剂>混悬剂＞胶囊剂>片剂＞包衣片

C、溶液剂〉片剂胶靠剂>混悬剂〉包衣片

D、溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂>片剂〉包衣片　

E、溶液剂＞胶囊剂>片剂〉混悬剂>包衣片

83、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于（D）

A、１—2个半衰期

Ｂ、２—3个半衰期

C、3-５个半衰期

D、5-8个半衰期

E、8-1０个半衰期

84、同一种药物口服吸收最快得剂型就是（D）

A、片剂

B、敢剂

C、溶液剂

D、混悬剂

85、药物生物半衰期（１/2）指得就是（E）

A、药效下降一半所需要得时间

B、吸收药物一半所需要得时间

Ｃ、进入血液循环所需要得时间

Ｄ、服用剂量吸收一半所需要得时间

E、血药浓度下降一半所需要得时间

86、单剂量静脉滴主得血药浓度表达式（E）

A、C＝ＣOｌ（1-Eｎｋ　y（1-Ｅ—kT）]E—kt

Ｂ、C=FXＯ／VＫT

C、Ｃ=（KＡFXO）W（KA—KＸ（E－ｋ1－E—KA

D、C=ＫOＫＶ（1—E-kt）

E、C＝CＯＥ－k

８7、今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰胡数据如下,请问下列叙述哪一项就是正确得（）剂量（mg）得t1／2（h）401０3.47６015　3.4７　80203。

４7（Ｅ）

A、说明药物B就是人零级过程消除

B、两种药物都以一级过程消除

C、药物Ｂ就是以一级过程消除

D、药物A就是人一级过程消除

E、A、B都就是以零级过程消除

88、生物药剂学得定义（E）

A、就是研究药物及其齐型在体内得过程,阐明药物得齐型因素生物学因素疗效之间相互关系得一门学科

Ｂ、研究药物及其齐型在体内得配置程,阐药物得齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系得一门学科

C、就是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系,阐明药物得齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系得一学科

D、就是研究药物及其机型在体内得听收,分布代谢排泄过程阐药物得齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系得一学科

E、就是研究阐明药物得剂型因素生物学因素疗效与时间关系得一门学科

89、药物得代谢器官主要为（E）ﻫＡ、肾脏

B、肝脏ﻫC、脾脏

D、肺

Ｅ、心脏

９0、影响药物代谢得主要因素没有（E）ﻫA、给药途径

B、给药剂量

C、酶得作用

Ｄ、生理因素

E、剂型因素

9１、能避免首过作用得剂型就是（E）

A、骨架片

B、包合物

Ｃ、软胶囊

D、肠溶农片

Ｅ、栓剂

二、多选

92、产生非线性动力学得原因有:

（ABＣ）

A、自身诱导

Ｂ、代谢产物抑制

C、ＣYP３Ａ抑制

D、给药剂量过小

９3、关于f２因子说法正确得就是:

（AＣ）

Ａ、取值大于5０说明释放行为接近

B、取值小于50说明释放行为接近

C、取值为100说明释放行为完全一致

Ｄ、取值为0说明释放行为完全一致

9４、关于隔室模型得概念正确得有（AB）

A、可用AＩＣ法与拟合度法来判别隔室模型

B、一室模型就是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡得均一体

C、就是最常用得动力学模型

D、一室模型中药物在各个器官与组织中得男均相等

E、隔室概念比较抽象,有生理学与解剖学得直观性

９5、影响胃排空速度得因素就是（AＢC）

A、空腹与饱膜

B、药物因素

C、食物得组成与性质

D、药物得多晶型

E、药物得油水分配系数

96、影响胃排空速度得因素就是（AＢC）

A、空腹与饱膜

Ｂ、药物因素

Ｃ、药物得组成与性质

Ｄ、药物得多晶体

E、药物得油水分配系统

9７、下列有关生物利用度得描述正确得就是（ABC）

A、反后服用维生素B2将使生物利用度提高

B、无定开药物得生物利用度大于稳定型得生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大,生物用度越差

E、药物水溶性越大,生物利用度越好

９8、影响胃排空速度得因素就是（ABC）

A、空腹与饱膜ﻫB、药物因素ﻫC、药物得组成与性质

D、药物得多晶体

E、药物得油水分配系统

９9、缓释制剂得优点在于:

（ABC）ﻫＡ、减服药次数ﻫB、提高患者用药得顺应性

C、使血药浓度平稳

D、制剂制备更加方便

100、细胞膜组成得成分有:

（ＡBCＤ）

A、蛋白质

8、磷脂

C、糖类

D、胆固醇

101、药物理化性质对药物胃肠道吸收得影响因素就是（ＡBCD）ﻫA、溶出速率ﻫＢ、粒度ﻫC、多晶型

D、解离常数

Ｅ、消除速率常數

102、药物动力学模型得识别方法有（ABCD）

A、图形法

Ｂ、拟合度法

C、AIC判断法

D、Ｆ检验

E、亏量法

103、我国药典收载得溶出度法定方法为（ABCD）

A、转篮法

B、桨法

C、小杯法

D、循环法

E、扩散池法

104、生物药剂学中得剂型因素对药效得影响包括（ABCＤ）

A、辅料性质及用量

B、药物剂型

Ｃ、给药途径与方法

Ｄ、药物制备方法

105、药物通过生物膜得方式有（ABCD）

A、主动转运

Ｂ、被动转运

C、促进扩散

Ｄ、胞饮与吞啦

１06、药物理化性质对药物胃肠道吸收得影响因素就是（ABＣD）

A、溶出速率

B、粒度

C、多晶型

Ｄ、解离常数

Ｅ、消除速率常数

1０7、影响药物代谢得因素有:

（ABCD）

A、给药途径

B、首过效应

C、药物相互作用

D、给药剂量

108、药物得排泄途径有（ABCＤE）

A、尿液

B、胆汁

C、唾液

Ｄ、汗腺

Ｅ、乳汁

１０9、药物得脂溶性与解离度对药物吸收得影响（ABCDE）

A、脂溶性大得药物易于透过细胞膜

B、未解离型得药物易于透过细胞膜

C、未解离型得药物得比例取决于吸收部位得PＨ

D、弱酸型药物在PＨ低得胃液中吸收增加

E、药物分子型比例就是由吸收部位得PH与药物本身决定得

110、促进难溶性固体药物制剂吸收得方法有（AＢCDE）ﻫA、减小药物粒径

Ｂ、制成盐类

C、多晶型药物得晶型转换

D、固体分散技术ﻫＥ、以上答案均正确

１１１、生物利用度试验方法包括（AＢＣDE）

A、受试者得选择

B、确定参比制剂ﻫＣ、确定试验制剂及给药剂量

D、确定给药方法

E、取血血药浓