新课标全国I卷理综化学试题及答案.docx
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新课标全国I卷理综化学试题及答案
2018年普通高等学校招生全国统一考试(新课标I)
理科综合能力测试
注意事项:
1•答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2•回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
O
3•考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
学•
可能用到的相对原子质量:
H1Li7C12N14O16Na23S32Cl35.5Ar40Fe56I127
一、选择题:
本题共13个小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求
的。
7.硫酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。
采用湿法冶金工艺回收废旧硫酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下:
tL我hHSO/HNG含SP、F合等滤液確翻衲
1-含曲亚铁锂滤渣——詐M.含打沉淀
J廣黑等滤瀆
下列叙述错误的是
A.合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
B.从正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
C.沉淀”反应的金属离子为Fe3+
D.上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
&下列说法错误的是
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br?
/CCl4褪色
D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
9.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是
10.Na是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(0H)3胶体粒子数为0.1Na
B.22.4L(标准状况)氨气含有的质子数为18Na
C.92.0g甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0Na
D.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3CI分子数为1.0Na
C•所有碳原子均处同一平面
D.生成1molC5H12至少需要2molH2
12.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。
W、X、Z最外层电子数之和为10;
W与Y同族;W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应,其生成物可腐蚀玻璃。
下列说法正确的是
A.常温常压下X的单质为气态B.Z的氢化物为离子化合物
C.Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性D.W与Y具有相同的最高化合价
13.最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。
示意
图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反
应为:
1EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+
22EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+
该装置工作时,下列叙述错误的是
A.阴极的电极反应:
CO2+2H++2e-=CO+H2O
B.协同转化总反应:
CO2+H2S=CO+H2O+S
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性
26.(14分)
醋酸亚铬(CH3COO)2CrH2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收
齐購一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价铬还原为二价铬;二价铬再与醋
酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。
实验装置如图所示,回答下列问题:
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是,仪器a的名称是
(2)
K1、K2,关闭
将过量锌粒和氯化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好装置,打开
K3。
1c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为。
2同时c中有气体产生,该气体的作用是。
(3)打开K3,关闭K1和K2。
c中亮蓝色溶液流入d,其原因是;d中析出砖红色沉淀,
为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是、、洗涤、干燥。
(4)指出装置d可能存在的缺。
27.(14分)
焦亚硫酸钠(Na2S2O5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。
回答下列问题:
(1)生产Na2S2O5,通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。
写出该过程的化学方程式
(2)利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5的工艺为:
②工艺中加入Na2CO3固体、并再次充入SO2的目的是
(3)制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和
阳爛了交换腹
加。
将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O5。
(4)Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂。
在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取50.00mL葡萄酒样
品,用0.01000molL-1的碘标准液滴定至终点,消耗10.00mL。
滴定反应的离子方程式为
,该样品中Na2S2O5的残留量为gL-1(以SO2计)。
28.(15分)
采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用,回答下
列问题:
&网
(1)1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5,该反应的氧化产物是一种气体,其
分子式为。
(2)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25C时2050)分解反应:
2N3O<(g)-*4NO:
(g)■+O;(g)
11
其中N02二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示
(t=s时,N2O4(g)完全分解):
t/min
0
40
80
160
260
1300
1700
00
p/kPa
35.8
40.3
42.5.
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
1已知:
2N2O5(g)2N2O5(g)+O2(g)H1各4.4kJ•Hol
2NO2(g)N2O4(g)H2=-55.3kJ•Hol
1
则反应N2O5(g)=2NO2(g)+—O2(g)的AH=kJmol-1。
2
2研究表明,N2O5©分解的反应速率v=2x10-3xpN2o5(kPamin-1),t=62min时,测得体系中
Po2=2.9kPa,则此时的Pn2O5=kPa,v=kPam-in-1。
3若提高反应温度至35C,贝VN2O5(g)完全分解后体系压强p珂35C)63.1kPa(填大
于”等于”或小于”),原因是。
425C时N2O4(g)=^2NO2(g)反应的平衡常数Kp=kPa(Kp为以分压表示的平衡常
数,计算结果保留1位小数)。
(3)对于反应2N2O5(g)t4NO(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步N2O5NO3+NO2快速平衡
第二步NO2+NO3TNO+NO2+O2慢反应
第三步NO+NO3T2NO2快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。
下列表述正确的是(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)
B.反应的中间产物只有N03
C•第二步中N02与N03的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
35.化学一选修3:
物质结构与性质](15分)
Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛
应用。
回答下列问题:
Is2*2p<如
B.
Is2&2阳2pr2pa
C.
Li+与H-具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H-),原因是
-2908kJ・inv?
1
O2-Lig晶的
703kJ•mol1
*Li
2Li(晶呦十
T249kJ*mnl-1
-598kJ*mol-1
H(a)
图(h)
可知,Li原子的第一电离能为kJmol-1,0=0键键能为kJmol-1,Li20晶格能为
kJmol-1。
(5)Li20具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。
已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加德罗常数的值为
Na,则Li2O的密度为gcm-3(列出计算式)
36.化学一选修5:
有机化学基础](15分)
化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
NaCN
C1CH?
C00H>C1CH;匚OO戈a>hh
①②
hK>H?
C<
COOIJ④COOCiHs
回…
UlCHgOOC:
比
:
uii5Lii2a
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2[②的反应类型是。
(3)反应④所需试剂,条件分别为—。
(4)G的分子式为。
(5)W中含氧官能团的名称是。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为
1:
1)
(7)
)是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯
苯乙酸苄酯
乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)
7.D8.A9.D10.B11.C12.B13.C
26.(14分)
(1)去除水中溶解氧分液(或滴液)漏斗
(2)①Zn+2Cr3+——Zn2++2Cr2+②排除c中空气
(3)c中产生H2使压强大于大气压(冰浴)冷却过滤
(4)敞开体系,可能使醋酸亚铬与空气接触
27.(14分)
(1)2NaHSO3Na2S2O5+H2O
(2)①NaHSO3②得到NaHSO3过饱和溶液
(3)2H2O—4e「^=4H++O2Ta
(4)S2Of-+2I2+3H2O2SO2「+4I—+6H+0.128
28.(15分)
(1)O2
(2[①53.1②30.06.0>10—2
3大于温度提高,体积不变,总压强提高;N°2二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系物
质的量增加,总压强提高
35.(15分)
(1)
(5)
87416
T~3
Na(0.466510)
(2)取代反应
(4)C12H18O3
(5)羟基、醚键
乙醇/浓硫酸、加热
(3)
36.(15分)
(1)氯乙酸
0
O
(7)
ch2ohch2ci
『怯HCINaCN
Q—
ch2cooh
CH>COOCH: