仪器分析与实验思考题与习题.docx
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仪器分析与实验思考题与习题
仪器分析与实验思考题与习题
第一章绪论
1什么是仪器分析？
有哪些特点？
2在常见的仪器分析法种哪几种方法适用于测定元素含量与样品组成？
哪几种方法适用于混合物的测定，哪几种分析方法适用于有机化合物分析？
哪几种方法适用于物质的结构分析？
仪器分析常用术语：
误差：
D%=100%（测量值-真值）/真值
1精密度：
测量结果之间的平行程度，称为精密度。
2偏差：
个别测量值与多次测定结果之平均值的偏离，称为偏差。
偏差分为绝对偏差与相对偏差（RSD%）。
3灵敏度：
分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化引起的响应量的变化。
在仪器分析中，即是校正曲线的斜率K.
4仪器噪声：
在仪器没有进行分析时，由仪器的分析系统电路自身产生的输出信号称为噪声。
5漂移：
仪器在稳定过程中产生的输出信号向同一方向移动称为漂移。
6检出线：
在仪器分析过程中，称方法所能一般称能够产生三倍噪声信号大小的物质的量或浓度为检出限。
6检量限：
在仪器分析过程中，一般称能够产生十倍噪声信号大小的物质的量或浓度为检出限。
也称检测下限。
7线性范围：
仪器浓度与响应信号符合线性关系的浓度范围，计算一般以仪器符合线性范围的最大浓度除以最小浓度（检测下限）所的值表示。
8空白实验：
用蒸馏水作为试样，用于分析样品相同的试剂与步骤测定，所得的结果极为空白实验结果，这个过程称为空白实验。
目的是消除试剂干扰。
9选择性：
产生同等相应信号的干扰物与待测物的量比。
10回收率：
确定方法准确程度的物理量。
在样品中加入已知量的待测物，测定输出信号增量，利用测得增加量比上加入量。
一般好的分析方法回收率在90%到110%之间，其比值越接近1准确度越好。
11标准曲线与标准曲线法：
仪器分析中一种常用的定量分析方法。
先测定一组不同浓度的标准溶液在仪器上的响应值做标准，用溶液浓度对仪器的响应值做曲线，为标准曲线。
然后，在相同的条件下，测定未知物的响应值，从标准曲线上查出未知物的含量。
称为标准曲线法。
12标准加入法：
一种常用的定量分析方法。
在仪器分析中，为了消除基体干扰通常采用向样品中加入小体积、高浓度标准溶液测定测定仪器响应信号增加值，绘制信号增加值与加入标样浓度的关系曲线来反推样品中待测物浓度的方法。
常用仪器分析方法的应用范围及的英文缩写
1紫外可见分光光度法（SP）：
适用于有色物质（离子或化合物）及有机物的定性、定量分析。
2红外分光光度法（FTIR）：
适用于有机化合物的定性分析，在有机物的结构剖析中尤其有效。
3质谱分析（MS）：
适用于化合物的精确分子量测定（常用于结构分析）。
4核磁共振波谱分析（NMR）：
适用于化合物的结构分析。
5气相色谱分析（GC）：
适用于低沸点、稳定的混合物的分离分析。
6高效液相色谱分析（HPLC）：
适用于高沸点、不稳定的混合物的分离分析。
7离子色谱分析（IC）：
适用于混合离子的分离分析。
8原子发射光谱分析（AES）；适用于物质的元素定性定量分析（现常用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）。
9原子吸收光谱分析（AAS）：
适用于微量金属元素的定量分析。
10电位分析法：
适用于部分离子的定量分析。
11极谱分析法（PA）适用于具有氧化还原电位变化的物质定性定量分析。
第二章电位分析法：
1什么叫电位分析法?
它主要用来分析哪种物质的含量？
答：
通过测量零电流条件下电池的电极电位来确定待测离子含量的仪器分析法。
2电位分析法的定量公式是什么？
主要有哪几种定量方法？
答：
电位分析法的定量公式是能斯特方程。
主要定量方法有两种，即标准曲线法与标准加入法。
3何为参比电极？
何为选择电极？
他们的电极电位与待测离子活度有什么关系？
答：
在电位分析中，电极电位保持不变的电极称为参比电极。
电级电位随待测离子浓度变化呈能斯特响应的电极称为指示电极。
离子选择电极是指对某种特定离子浓度变化成能斯特响应的指示电极。
4电位分析法所用仪器主要有哪几部分组成？
答：
电位分析仪器由高阻计、指示电极、参比电极组成、电解池组成。
5何为标准曲线法？
电位分析中的标准曲线是浓度与什么的关系？
答：
仪器分析中称标准溶液浓度与仪器响应值之间的关系曲线为标准曲线。
利用在相同条件下测定的待测物响应值在标准曲线上反查待测物质浓度的方法称为标准曲线法。
电位分析中标准曲线是待测离子浓度的对数值与电池电池电动势值的关系曲线。
6在电位分析中采用标准曲线法定量为什么要加入总离子强度调节剂？
答：
由于实际测定中，标准溶液与待测溶液之间的离子强度不同可以产生较大的测定误差，为了减少误差，通过采用在两种溶液中同时加入高离子强度电解质溶液的办法使两溶液之间的离子强度接近一致，减少测定误差。
7何为离子选择电极？
选择性系数如何计算？
答：
离子选择电极是指对某种特定离子浓度变化成能斯特响应的指示电极。
选择性系数是指产生相同响应性号时选自行离子的浓度与干扰离子浓度的比值。
8实验室如何用电位分析法测定离子浓度？
何时用标准曲线法？
何时用标准加入法？
答：
有两种方法即直接电位法与电位滴定法。
在直接电位法分析中如果待测样品基体简单，样品数量大，采用直接电位法；样品数量小、基体复杂时采用标准加入法。
9电位滴定法主要用于什么场合？
酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定分别采用那种电极为指示电极？
怎样确定滴定终点？
答：
电位滴定法用于测定无法用指示剂指示滴定终点的浑浊样品滴定。
酸碱滴定法采用玻璃电极做指示电极、饱和甘汞电极做参比电极；配位滴定法采用Hg2+/EDTA电极做指示电极，饱和甘汞电极做参比电极；氧化还原滴定法采用Pt电极做指示电极，饱和甘汞电极做参比电极；沉淀滴定法一般用Ag+/Ag电极做指示电极，饱和甘汞电极做参比电极。
10加入总离子强度调节剂的目的是什么？
答：
通过调节标准溶液与待测溶液的离子强度减少测定误差。
第三章伏安分析法
1伏安分析法的定义是什么？
极谱分析法与伏安分析法的区别是什么？
答：
通过测定微电极电解过程中的电流-电压曲线来测定待测物含量与性质的电化学分析法。
主要区别在工作电极。
极谱分析法采用滴汞电极做工作电极；伏安分析法采用固态电极做工作电极。
2伏安分析法需要记录什么参数？
那个参数用于定性分析？
那个参数用于定量分析？
答：
伏安分析法记录电解过程中的电流-电压曲线图。
极限扩散电流用于定量分析（尤考维奇方程）；半波电位E1/2用于定性分析。
3极谱波是怎样形成的？
极谱分析法与伏安分析法的定量公式是什么？
用什么参数定性？
答：
记录微电极电解过程中的电解电流随电解电压变化曲线。
极限扩散电流用于定量分析（尤考维奇方程）；半波电位E1/2用于定性分析。
4伏安分析所用仪器有哪几部分组成？
经常采用哪几种定量方法测定待测物的含量？
答：
由工作电极、指示电极、辅助电极、电解电源、调压器、微电流表、电压表、电解池组成。
5阳极溶出伏安法的工作原理是什么？
它的电流电压曲线与极谱分析有什么区别？
主要用于测定那些物质？
其检测限为多少？
答：
利用恒电压条件下电解富集待测离子后，电压反向扫描工作电极，记录反向扫描过程中的电流电压曲线来确定待测物质的浓度。
与极谱法的电流电压曲线区别是极谱法测定的是还原波，阳极溶出伏安法测定的是氧化波，形状不同。
其主要用于测定具有氧化还原特性的物质的浓度。
检测限在10-12-10-13g/g。
电化学分析分析选择题
1、下列那些电极属于晶体膜电极：
（1）（3）（7）
1.AgBr－Ag2S组成的溴离子选择性电极；
（2）玻璃电极；（3）Ag2S组成的硫离子选择性电极；（4）氨敏电极；（5）活动载体电极；（6）酶电极；（7）LaF3组成的氟离子选择性电极。
2、下列那些电极属于液膜电极：
（5）
（1）AgBr－Ag2S组成的溴离子选择性电极；
（2）玻璃电极；（3）Ag2S组成的硫离子选择性电极；（4）氨敏电极；（5）活动载体电极；（6）酶电极；（7）LaF3组成的氟离子选择性电极。
3、下列那些电极属于敏化电极：
（4）（6）
（1）AgBr－Ag2S组成的溴离子选择性电极；
（2）玻璃电极；（3）Ag2S组成的硫离子选择性电极；（4）氨敏电极；（5）活动载体电极；（6）酶电极；（7）LaF3组成的氟离子选择性电极。
4、下列那些电极属于非晶体膜电极（刚性基质电极）：
（2）（5）
（1）AgBr－Ag2S组成的溴离子选择性电极；
（2）pH玻璃电极；（3）Ag2S组成的硫离子选择性电极；（4）LaF3组成的氟离子选择性电极；（5）pNa玻璃电极。
5、在极谱分析中，如果想除去氧波的干扰，在酸性底液的情况下，不能采用下述那种方法除氧？
（2）
（1）通氮气；
（2）加入亚硫酸钠；（3）加入铁粉；（4）通CO2气体。
6、在极谱分析中，如果想除去氧波的干扰，在碱性底液的情况下，可以采用下述那种方法除氧？
（1）
（2）
（1）通氮气；
（2）加入亚硫酸钠；（3）加入铁粉；（4）通CO2气体。
7、在极谱分析中，产生极限扩散电流的条件是：
（1）
（1）试液在静止条件下，电极反应速度要远远大于电活性物质的扩散速度；
（2）试液在搅拌条件下，电极反应速度要远远大于电活性物质的扩散速度；
（3）试液在静止条件下，电极反应速度要远远小于电活性物质的扩散速度；
8、在极谱分析中，符合下列那一个条件的极谱波为可逆波：
（2）
（1）电极反应速度等于电活性物质的扩散速度；
（2）电极反应速度大于电活性物质的扩散速度；
（3）电极反应速度小于电活性物质的扩散速度；
9下列那一种分析方法不需要标准溶液：
（7）
（1）直接电位分析；
（2）电位滴定分析；（3）单扫描极谱分析；
（4）溶出伏安分析；（5）方波极谱分析；
（6）脉冲极谱分析；（7）控制电位库仑分析。
10、在电分析化学的方法中，常用作电化学第二标准的电极是：
（3）
（1）氢标准电极（SHE）；
（2）银-氯化银参比电极；
（3）饱和甘汞电极（vs.SCE）；（4）Pt电极；
11、在采用AgNO3为标准溶液，电位滴定法连续滴定溶液中碘和氯离子时，指示电极是：
（1）
（1）Ag电极；
（2）银-氯化银电极；（3）饱和甘汞电极（vs.SCE）；
（4）双盐桥饱和甘汞电极；
12、在采用AgNO3为标准溶液，电位滴定法连续滴定溶液中碘和氯离子时，采用的参比电极是：
（4）
（1）Ag电极；
（2）银-氯化银电极；（3）饱和甘汞电极（vs.SCE）；
（4）双盐桥饱和甘汞电极；
13、在下列那一个分析方法中，需要在接近零电流条件下进行分析测试
（1）溶出伏安法；
（2）控制电位电解法；（3）库仑滴定法；（4）电位分析法
14、下列电化学分析法中那一种方法是建立在被测物质的溶液的能斯特方程响应上
（1）溶出伏安分析；
（2）控制电位电解分析；
（3）库仑滴定分析；（4）电位分析法；（5）极谱分析法；
（4）电位分析法；（5）极谱分析法；（6）电重量分析法；
15、尤考维奇公式为下列那一种电化学分析法的定量基础
（1）电导分析；
（2）库仑滴定分析；
（4）电位分析法；（5）极谱分析法；
名词解释
1.迁移电流和残余电流；
1、在极谱分析中，滴汞电极对阳离子起静电吸引作用，由于这种吸引力，使得在一定时间内，有更多的阳离子趋向滴汞电极表面而被还原，由此而产生的电流是迁移电流，它与被分析物质的浓度之间并无线性关系；残余电流：
在进行极谱分析时，外加电压虽未达到被测物质的分解电压，但仍有微小的电流通过电解池，这种电流称为残余电流，它包括微量易放电物质在工作电极上先还原产生的电流和充电电流（电容电流）两部分，后者是主要的。
2指示电极和参比电极；
2、指示电极：
在电位分析中，可以指示被测离子活度，按能斯特成线性响应的电极。
参比电极：
在电化学分析中，电极电位保持一个常数，不随被测离子活度变化而变化的电极为参比电极，一般为饱和甘汞电极。
7、扩散电流和半波电位；
答：
在极谱分析中，当id=K（C－Ce）中的Ce在滴汞电极继续变负的过程中趋于零时，有id=KC，此时的电解电流只受电活性物质的扩散系数控制，这时称为扩散电流，与被测浓度成尤考维奇公式关系，是极谱定量分析的参数。
半波电位（E1/2）是指在经典极谱法中，当扩散电流达到极限扩散电流一半时滴汞电极的电极电位，它只与电活性物质（被测物质）的性质有关，而与电活性物质的浓度无关，是极谱定性分析的参数。
第四章原子发射光谱分析
1原子发射现象是如何产生的？
答：
2何为共振线？
离子线、灵敏线、最后线？
他们之间有何关系？
答：
在原子光谱分析中，称直接由激发态跃迁只基态时所辐射的谱线为共振线；有激发态离子跃迁至基态所辐射的谱线称离子线；各种元素谱线中最容易激发的谱线随元素浓度减低最后消失的谱线成为最后线。
一般来说第一共振线既是灵敏线，也是最后线。
3一张发射光谱图有哪几部分组成？
从图上可以得到哪些信息？
答：
由三部分组成，横坐标为波长、纵坐标为发射强度在图上标有发射谱线。
从图上可以看到发射谱线的位置，观察发生谱线波长可以去定样品有几种元素组成（定性），观察特征谱线的强度可以进行定量分析。
对于摄谱仪得出的谱图，同一位置谱线越黑，说明样品含量越高。
4常用发射光谱仪有那几部分组成？
其中那部分决定测定灵敏度？
答：
由光源、分光系统、检测系统、记录系统四部分构成。
其中光源的温度决定测定灵敏度。
5电感耦合等离子体发射光谱仪如何确定样品中含有那种元素？
其定量公式是什么？
答：
通过检发射光谱图的特征谱线确定样品中含那种元素。
起定量公式为I=KC
6原子发射光谱分析适用于物质的元素定性定量分析。
第五章原子吸收光谱分析
1原子吸收光谱分析的概念是什么？
原子吸收分光光度法主要用于分析那类物质？
火焰原子吸收分光光度法的检出限为多少：
？
答：
原子吸收光谱分析时给予物质所产生的原子蒸汽对特定谱线（通常是待测元素的共振发射线）的吸收作用来进行定量分析的一种方法。
它主要用来测定样品中金属元素的含量。
火焰原子吸收法的检出限一般为10-6-10-8g/g
2原子吸收光谱分析仪器用那种光源？
其定量原理是什么？
答：
锐线光源（空心阴极灯），其定量原理是朗博-比尔定律。
3何为积分吸收？
何为峰值吸收？
利用峰值吸收定量发射谱线宽度与吸收谱线宽度应符合什么关系？
答：
以测定整个反射谱线的积分面积为定量基础称为积分吸收；通过测定吸收谱线峰值为定量基础称为峰值吸收。
原子吸收分析对吸收强度采用的峰值吸收的测量方法，它必须具备的条件是发射线和吸收线的中心频率或波长要完全重合；发射线必须比吸收线窄。
4从仪器结构上看原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计有何不同？
答：
光源不同，原子吸收应用的是锐线光源，紫外可见分光光度计应用的是连续光源；单色器的位置不同，原子吸收单色器放置在吸收池之后，目的是消除杂散光，紫外可见分光光度计放置在洗手池前，目的是产生单色光。
5从原子吸收分光光度法的原理上分析影响火焰原子吸收灵敏度大小的因素有哪些？
答：
影响火焰原子吸收灵敏度的因素有灯电流、燃气流速、空气流速、燃助比、狭缝宽度、燃烧器的位置、燃烧器高度。
6原子吸收分光光度法主要有哪几种原子化方式？
答：
火焰原子化法、电热原子化法、冷原子化法、氢化物原子化法。
第六章紫外可见分光光度法
1物质的颜色是怎样产生的？
何为单色光？
复合光？
互补色？
答：
物质的颜色产生是由于其吸收了白光中的部分波长的光造成的。
溶液呈现的是它吸收光的互补色光的颜色。
将具有同一波长的光称为单色光。
激光是一种单色光。
由不同波长的光组成的光按一定比例混合而成称为复合光。
日光、白炽灯光、日光灯光等属于复色光。
实验证明，如果把适当的两种色光按一定强度比例混合，也可以成为白光，这两种色光称为互补色光。
2紫外可见吸收光谱是由分子的那种跃迁产生的？
何为发色团与助色团？
溶剂极性增加
n-π跃迁产生的吸收峰波长向哪个方向移动？
π-π跃迁向那个方向移动？
答：
分子的价电子吸收一定能量的电磁辐射跃迁产生分子吸收光谱，即紫外可见光谱。
能产生紫外-可见吸收的跃迁包括π→π＊跃迁、n→σ＊跃迁、n→π＊跃迁。
最有用的紫外—可见光谱是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。
这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。
这类含有π键的不饱和基团称为生色团。
有一些含有n电子的基团（如—OH、—OR、—NH２、—NHR、—X等），它们本身没有生色功能（不能吸收λ>200nm的光），但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力（吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加），这样的基团称为助色团。
红移与蓝移：
有机化合物的吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂极性使最大吸收波长λmax和吸收强度发生变化:
λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移。
溶剂极性增加，π→π＊跃迁产生红移，n→π＊跃迁产生蓝移
3何为吸收曲线（吸收光谱）？
吸收光谱图有那几部分构成？
从吸收光谱图上可以得到那些信息？
紫外可见吸收光谱法应用的吸收波长范围是多少？
答：
如果将各种波长的单色光依次通过被分析的物质，分别测得不同波长下的吸光度（A）或透光率（T），然后以波长为横坐标，吸光度或透过率为纵坐标作图，得到一条曲线，称为吸收光谱曲线（简称吸收曲线）。
可以作为定性分析的依据。
紫外吸收光谱
4为什么水，正构烷烃，在紫外可见分光光度法可以用作溶剂？
答：
水与正构烷烃均是饱和化合物不存在生色团。
它们只能在真空紫外区吸收，在200-780nm无吸收，对测定无干扰，可以作为有色物质的溶剂，
5紫外可见分光光度计有哪几部分组成？
各部分的作用是什么？
测定物质的紫外光谱需要用那种材质的吸收池？
可见取用哪种材质？
答：
用于测定物质紫外吸收光谱的仪器统称为紫外可见分光光度计。
仪器由光源、单色器、样品室（吸收池）、检测器、显示器五部分构成。
光源要求在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，常用光源包括卤钨灯（可见区）；氢、氘灯用于紫外区；单色器：
将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。
常用的是单色器有棱镜单色器与光栅单色器两类。
样品室：
样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。
吸收池主要有石英池和玻璃池两种。
在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。
检测器：
利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管。
6测定无色无机离子样品需要通过什么手段将离子转化为有色物？
所用试剂称为什么试剂？
答：
在定量分析中，为了使待测物的测定灵敏度提高，通常采用化学反应将待测物转化具有高摩尔吸光系数的物质。
这类反应称为显色反应。
所用转化试剂称显色剂；所发生的化学反应陈称为显色反应。
如用高碘酸钾将二价锰转化成高锰酸根；用邻菲罗林将二价铁离子转化为血红色络合物等反应。
7显色反应主要是哪类反应？
影响显色反应的因素有哪些？
答：
显色反应主要有两类，即氧化还原反应与络合反应。
影响反应的因素包括反应温度、显色剂用量、反应时间、pH值。
8如何让确定环己烷中存在微量甲苯？
答：
用紫外可见分光光度法。
纯环己烷无紫外吸收。
甲苯在251nm处有较强吸收。
9朗博比尔定律的物理意义是什么？
答：
当一束平行的单色光照射到有色溶液时，其吸光度与溶液的浓度成正比，与吸收池的厚度成正比。
A=Kcb
10原子吸收光谱与分子吸收光谱吸收曲线有哪些不同？
答：
原子光谱是现状光谱（光谱宽度10-3nm）、分子吸收光谱是带状光谱（光谱宽度为X⨯1nm）。
第七章红外分光光度法
1红外吸收光谱是由分子的那种跃迁产生的？
分子产生红外吸收的条件是什么？
答：
红外吸收光谱是由分子的振动能级跃迁产生的。
具有红外活性的分子能够产生红外吸收。
条件1分子振动能级跃迁所需能量与红外辐射能量相同。
条件2吸收前后分子有偶极距变化。
2有机分子有哪几种振动形式？
从振动能级分析伸缩振动的吸收频率与变形振动的吸收频率那种高？
答：
有伸缩振动有变形振动两种形式。
伸缩振动的吸收频率高于变形振动
3什么是基团振动频率？
同一种基团的振动频率受什么影响?
答：
与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率，基团频率受基团周围化学因素影响及分子的存在状态影响。
4基频区与指纹区在红外定性分析中各起什么作用？
答：
基频区用于确定物质的种类，指纹区用于确定物质的精细结构。
5二甲苯的同分异构体的红外光谱图差别有哪些？
答：
在2000-1600cm-1泛频区有明显差异，在指纹区有明显差异。
6利用红外分光光度法测定样品的分子结构需要的样品纯度多高？
测定液体样品需要哪几种制备技术？
测定固体样品需要哪几种制备技术？
答：
纯度答95%以上，测定液体样品需要两种制样技术：
低沸点样品用液体吸收池法、高沸点样品用涂膜法。
测定固体样品有薄膜法、压片法与石蜡糊法。
7红外光谱分析主要应用于测定什么？
答：
主要用于物质的结构分析。
8利用红外光谱图如何区分正己烷和正己烯-1？
答：
首先正己烯在3010cm-1有吸收峰。
正己烷在2964cm-1有吸收峰；其次正己烯有C=C伸缩振动吸收（1620cm-1）.正己烷没有。
9如何利用红外谱图区分甲苯、三种二甲苯、三甲苯？
答：
同5从泛频区与指纹区寻找。
10乙醇和乙醚的红外光谱的主要区别在哪里？
答：
乙醇有OH伸缩振动吸收（3000cm-1）以上强峰、款峰、乙醚没有；乙醚在1000cm-1-900cm-1处有强的C-O-C伸缩振动吸收峰。
光学分析法复习题
一、选择题
1、在紫外光去测定时，吸收池的材料是;
A玻璃；B透明塑料；C石英；
2；带状光谱产生的原因是1
A炽热的固体；B受激分子；C受激原子
3、光电直读光谱仪中，若光源为ICP，测定时的试样是
A固体；B粉末；C溶液
4、溶解在已烷的某一化合物，具有λmax=305nm。
当溶解在乙醇中，λmax=307nm。
可以判断该吸收是由
Aπ→π*跃迁引起；Bn→π*跃迁引起；Cn→σ*跃迁引起；
5、在紫外吸收光谱法中，极性溶剂有助于n→π*跃迁产生的吸收带向
A长波移动；B短波移动；C无影响；
6、许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收波长位于200～400nm之间，因此应用的光源为
A钨灯；B能斯特灯；C氢灯；
其紫外λmax大小次序为A
8、化学键的力常数越大，原子的折合质量越小，则化学键的振动频率
A越低；B越高；C不变；
9、化学键的振动频率越高，则红外吸收峰出现在
A低波数区；B高波数区；C不确定；
10、在红外吸收光谱中，乙烯分子的C-H的对称伸缩振动具有
A红外活性；B非红外活性；C视实验条件；
11、在红外吸收光谱中，乙烯分子的C-H的不对称伸缩振动具有
A红外活性；B非红外活性；C视实验条件；
12、原子吸收光度法中，物理干扰表现为下述哪种方法消除A释放剂；B保护剂；C标准加入法；D扣除背景；
13、下列有机化合物中有n-π*,σ-σ*,π-π*迁的化合物是
A一氯甲烷；B丙酮；C丁二烯；D二甲苯；
14、在紫外可见分光光度计中，用于紫外波段测量的光源是
A钨灯；B卤钨灯；C氘灯；D能斯特光源；
15、在傅立叶变换红外分光光度计中，用于红外测量的光源是
A钨灯；B卤钨灯；C氘灯；D能斯特
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