02 有机化合物必考题教师版备战高考化学二轮必刷题集最新修正版.docx

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02有机化合物必考题教师版备战高考化学二轮必刷题集最新修正版

2020高考化学二轮必刷题集

专题二、有机基础（必考题）

【初见----15~16年高考赏析】

1．【2015广东理综化学】化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是（）

A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反

应

C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃

D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃

【答案】B

【解析】木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A错；花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸，B对；聚氯乙烯中有氯原子，不属于烃类，C错；对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃，D错。

2．【2015全国Ⅱ】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含量立体异构）（）

A．3种B．4种C．5种D．6种

【答案】B

【解析】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为C4H9—COOH，丁基有4种，分别是CH3CH2CH2CH2—、（CH3）2CHCH2—、（CH3）3C—、CH3CH2CH（CH3）—，所以该羧酸也有4种，答案选B。

3．【2016年高考上海卷】合成导电高分子化合物PPV的反应为：

下列说法正确的是（）

A．PPV是聚苯乙炔B．该反应为缩聚反应

C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同

D．1mol

最多可与2molH2发生反应

【答案】B

【解析】A．根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误；B．该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C．PPV与聚苯乙烯

的重复单元不相同，错误；D．该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，属于1mol

最多可以与5mol氢气发生加成反应，错误。

4．【2016年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是（）

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体

【答案】A

【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。

5．【2016全国

】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）

A．异丙苯的分子式为C9H12

B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D．异丙苯的和苯为同系物

【答案】C

【解析】A、根据有机物碳原子结构特点，分子式为C9H12，正确；B、碳原子数越多，沸点越高，正确；C异丙基中的“CH2”上的碳不能都在同一平面上，错误；D、两者相差3个CH2原子团，结构相似，正确。

6．【2016全国

】下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A．2−甲基丁烷也称为异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

【答案】B

【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2-甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；B.乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH，形成乙醇，发生反应类型是加成反应，正确；C.C4H9Cl有4种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D.油脂不是高分子化合物，错误。

【相识----考向归类】

考点分析：

【相知----分点突破】

考向1：

回归课本

1．下列说法不正确的是（　　）

A．葡萄糖溶液能产生丁达尔效应

B．为除去乙醇中混有的少量乙酸，可加足量生石灰后再蒸馏

C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的原因是乙烯和溴发生了加成反应

D．粮食酿造的酒在一定温度下密闭储存会变得更醇香，是因为生成了酯类物质

【答案】A

【解析】葡萄糖溶液是溶液，而非胶体，不能产生丁达尔效应

2．化学与生活密切相关。

下列叙述中不正确的是（　　）

A．糖类是人体能量的主要来源B．食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂

C．天然存在的动植物油脂，大多属于单甘油酯

D．乙烯可作水果催熟剂，能促进水果成熟

【答案】C

【解析】天然油脂大多属于混甘油酯。

3．下列关于有机物的叙述正确的是（　　）

A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

B．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．氯苯分子中所有原子都处于同一平面

D．甲苯苯环上的1个氢原子被—C3H6Cl取代，形成的同分异构体有9种

【答案】C

【解析】A、聚氯乙烯和苯无碳碳双键；B、油脂分为饱和油脂和不不饱和油脂，不饱和油脂可以使酸性高锰酸钾褪色。

4．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．2甲基丙烷也称异丁烷B．蔗糖和纤维素都属于高分子化合物

C．苯使溴水褪色是因为发生了取代反应D．C3H6Cl2有3种同分异构体

【答案】A

【解析】A.2-甲基丙烷分子中含有4个C原子，系统命名方法是2-甲基丙烷，习惯命名方法命名是异丁烷，正确；B、蔗糖不属于高分子化合物；C、苯使溴水褪色是因为苯能萃取溴水中的溴，从而使水层褪色，而苯层会显红棕色；D、C3H6Cl2有4种同分异构体。

5．下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．分子式为C7H8O含有苯环且属于醇类的同分异构体有4种

B．乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了氧化反应

C．苯分子中所有原子都在同一平面上

D．除去乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和NaOH溶液后经分液除去

【答案】C

【解析】分子式为C7H8O含有苯环且属于醇类的同分异构体只有1种；B、乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应；D、除去乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和碳酸钠溶液后经分液除去，不能用氢氧化钠，因为酯类在碱性条件下会水解。

考向2：

多官能团物质的性质

1．一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图，下列有关麦考酚酸说法不正确的是（　　）

A．分子式为C17H20O6

B．能与FeCl3溶液显色，1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗1molBr2

C．1mol麦考酚酸最多与3molNaOH反应

D．在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应

【答案】D

【解析】A、根据有机物的结构特点，可推断分子式为C17H20O6；B、该物质有酚羟基，能与能与FeCl3溶液显色，1mol该物质与浓溴水反应，因为酚羟基苯环上邻对位无氢可取代，所以只能和碳碳双键反应，最多消耗1molBr2；C、1mol酚羟基，1mol羧基，1mol酯基各自消耗1molNaOH，C正确；D、该物质无卤素原子或者醇羟基，无法发生消去反应。

2．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）

A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原了数相同

C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

【答案】C

【解析】A、二者分子式相同，结构不同，为同分异构体；B、第一种物质含苯环，8个碳原子共面，第二种物质含碳碳双键，7个碳原子共面；C、第一种物质有酚羟基，可与溴水反应，第二种物质含碳碳双键，可与溴水反应；D、两者氢的位置不同，可用核磁共振氢谱区分。

3．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是（）

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

【答案】B

【解析】A.X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；C.Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。

4．某有机物的结构简式如图。

下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）

A．分子式为C9H11O5

B．可以分别与乙醇、乙酸在一定条件下反应，且反应类型相同

C．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同

D．含有苯环的酯类同分异构体有4种

【答案】B

【解析】A、根据碳原子的价键结构可推断分子式为C9H12O5；B、结构中有醇羟基和羧基，可以分别与乙酸、乙醇发生酯化反应；C、使溴的四氯化碳溶液是因为含有碳碳双键，发生了加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为碳碳双键和醇羟基被氧化；D、根据不饱和度可推断该物质不存在含有苯环的酯类同分异构体。

5．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　）

A．不能发生银镜发应，能发生水解反应

B．1mol该物质最多可与含2mol溴单质的浓溴水反应

C．1mol该物质最多可与4molNaOH反应D．与Na、NaHCO3、Na2CO3均能发生反应

【答案】C

【解析】A、该物质能发生银镜发应，能发生水解反应；B、1mol该物质最多可与含3mol溴单质的浓溴水反应；C、两个酚羟基、一个卤素原子，一个酯基都可消耗氢氧化钠，所以1mol该物质最多可与4molNaOH反应；D、该物质没有羧基，不能与NaHCO3发生反应。

考向3：

有机物共线与共面判断

1．下列有机物分子中所有原子一定不在同一平面内的是（　　）

A．乙烯B．苯乙烯（

）

C．2甲基丁烷D．氯乙烯（CH2===CHCl）

【答案】C

【解析】该题主要抓住课本中的几个代表物的结构，C选项类比甲烷，所有原子一定不在同一平面内；A和D选项都是类比乙烯，所有原子一定共面；B选项是苯基的所有原子共面，乙烯基的所有原子共面，两个面可通过碳碳单键的自由旋转形成共面。

2．有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图（无机小分子产物略去）。

下列说法正确的是（　　）

A．该反应是加成反应

B．若R为—CH3时，b中所有原子可能共面

C．若R为—C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D．若R为C4H5O—时，1molb最多可以与6molH2加成

【答案】C

【解析】A、该反应是取代反应；B、若R为—CH3时，b中所有原子不可能共面；C、—C4H9有四种，且与氯原子形成邻间对三种，共12种；D、若R为C4H5O—时，1molb最多可以与5molH2加成。

3．Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在酸性条件下反应得到：

下列说法正确的是（　　）

A．X分子中所有碳原子可能共平面B．Y能与NaHCO3反应

C．Y可以发生显色、氧化和还原反应，还可以与甲醛发生缩聚反应

D．等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为4∶3

【答案】C

【解析】A、与苯环直接相连的碳原子相当于甲烷上的碳，所以所有碳原子不可能共平面；B、Y物质无羧基，不能与NaHCO3反应；C、Y有酚羟基，可以发生显色，且易被氧化，有碳碳双键，可以和氢气加成，即被还原，有酚羟基，可以和甲醛发生缩聚；D、等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶3。

4．山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X，其结构简式如下图所示。

下列有关说法错误的是（）

A．该物质的分子式为C10H16O2B．该物质不可能所有的碳原子共平面

C．该物质的一氯代物共有7种D．该物质能发生加成、取代、氧化、消去、还原等反应

【答案】D

【解析】该物质没有卤素原子，也没有羟基，所以不能消去。

5．Bhatti合成了调节中枢神经系统的药物其中间体为

。

下列有关说法正确的是（）

A．可发生氧化、中和反应B．与

互为同分异构体

C．碳原子上的一氯代物共有7种（不含立体异构）D．所有碳原子均处于同一平面

【答案】A

【解析】A、该物质有-NH-，所以可以发生中和，能燃烧，可以发生氧化；B、两者分子式不同，不是同分异构体；C、碳原子上的一氯代物共有5种；D、中间的碳为甲烷结构上的碳，所有碳原子不可能同一平面。

考向4：

同分异构体数目的判断

1．二环[1，0，0]丁烷（

）是最简单的桥环化合物。

下列关于该化合物的说法错误的是（）

A．该化合物的二溴代物有4种B．生成1molC4H10需要2molH2

C．该化合物与1，3-丁二烯互为同分异构体D．该化合物中4个碳原子可能处于同一平面

【答案】D

【解析】A.该物质结构中有两种碳原子，即2个-CH2-，2个

，前者可连接两个Br，而后者不能，故同一个碳原子上连2个Br只有1种，2个-CH2-分别连1个Br为1种，2个

分别连1个Br为1种，相邻的-CH2-，

分别连1个Br为1种，共4种同分异构体，故A正确；B.该有机物的分子式为C4H6，所以生成1molC4H10需要2molH2，故B正确；C．1，3-丁二烯的分子式为C4H6，结构简式为：

，故和二环[1，0，0]丁烷（

）互为同分异构体，故C正确；D.四个碳原子位于四面体的顶点，不能共面，故D错误；故选D。

2．任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃称为桥环化合物。

金刚烷就是其中的一种，其结构如图示。

下列关于该化合物的说法错误的是（）

A．与癸烷互为同分异构体

B．二氯代物超过3种

C．分子结构中不含甲基

D．结构中含有2个以上6元环

【答案】A

【解析】A、两者的分子式不同，不是同分异构体。

B、二氯代物为4种。

C、分子结构中不含甲基。

D、结构中含有2个以上6元环。

3．下列化合物中同分异构体数目最少的是（）

A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯

【答案】A

【解析】A、戊烷的同分异构体有3种；B、戊醇的同分异构体有8种；C、戊烯的同分异构体有9种；D、乙酸乙酯的同分异构体有6种。

4．心环烯的结构简式如图所示

，它的一氯代物有（　　）

A．1种B．2种C．3种D．4种

【答案】A

【解析】心环烯的结构为中心对称，所以其上只有一种氢，一氯代物为一种。

5．1，2-环氧丁烷结构简式如图，通常为无色液体，用于制造泡沫塑料、合成橡胶、非离子型表面活性剂等。

下列关于1，2-环氧丁烷的说法不正确的是（）

A．化学式为C4H8OB．氧原子与所有碳原子可能处于同一平面

C．能发生氧化反应和取代反应D．二溴代物的结构有9种（不考虑立体异构）

【答案】B

【解析】A.根据结构简式可知化学式为C4H8O，故A正确；B.该分子中所有碳原子都采用sp3杂化，所有碳原子形成的结构都是四面体结构，所以该分子中所有原子不可能位于同一平面上，故B错误；C.该物质属于烃的含氧衍生物，能够燃烧，即能发生氧化反应，甲基和亚甲基能发生取代反应，所以该物质能发生氧化反应和取代反应，故C正确；D.该分子中有4中氢原子，其二氯代物中两个溴原子可能位于同一个碳原子上也可能位于不同碳原子上，如果两个溴原子位于同一个碳原子上有3种，如果位于不同碳原子上有6种，所以二溴代物的结构有9种，故D正确。

6．分子式为C5H8O3并能使新制Cu（OH）2悬浊液溶解，继续加热会出现砖红色沉淀的有机物有（不含立体异构）（　　）

A．3种B．4种C．5种D．6种

【答案】C

【解析】根据题意，该物质含有一个羧基，一个醛基，在C-C-C上分别连一个羧基，一个醛基的话，可以先给三个碳编号1，2，3。

然后就有1、1；1、2；1、3；2、2；2、3五种组合。

7.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（　　）

A.15种B.28种C.32种D.40种

【答案】D

【解析】分子式为C5H10O2可以是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3。

C4H9-有两种结构，四种不同的H原子，所以HCOOC4H9有1种酸、4种醇；CH3COOC3H7水解产生乙酸和丙醇及异丙醇。

CH3COOC3H7有1种酸、2种醇；CH3CH2COOCH2CH3只能产生1种酸、一种醇；C3H7COOCH3能够产生2种酸、一种醇。

故分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸有1+1+1+2=5种酸,醇有4+2+1+1=8种，它们若重新组合可形成的酯共有5×8=40种.故选项是D。

【再遇----17~19年高考赏析】

1．[2019新课标Ⅰ]关于化合物2−苯基丙烯（

），下列说法正确的是（）

A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色

B．可以发生加成聚合反应

C．分子中所有原子共平面

D．易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；[来源:

ZXXK]C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一

平面。

2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。

2．[2019新课标Ⅱ]分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）

A．8种B．10种C．12种D．14种

【答案】C

【解析】先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与

2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有

、

共8种，骨架

有

和

，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；

3．[2019新课标Ⅲ]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）

A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3−丁二烯

【答案】D

【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A错；B、乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B错；C、丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错；D、碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面，D对。

4．[2018新课标Ⅰ卷]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（

）是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是（）

A．与环戊烯互为同分异构体

B．二氯代物超过两种

C．所有碳原子均处同一平面

D．生成1molC5H12至少需要2molH2

【答案】C

【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正确。

答案选C。

5．[2018新课标Ⅲ卷]苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是（）

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

【答案】C

【解析】A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。

B．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。

C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。

D．苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。

6．[2017新课标Ⅰ]已知

（b）、

（d）、

（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是（）

A．b的同分异构体只有d和p两种

B．b、d、p的二氯代物均只有三种

C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

【答案】D

【解析】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。

答案选D。

【反思----错题混编】

1．（样题）1934年，科学家首次从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构如图所示。

下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是（　　）

A．吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体

B．吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应

C．1mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，可以消耗5molH2

D．吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构

【答案】B

【解析】A、吲哚乙酸与苯丙氨酸分子式不同，不是同分异构体；B、吲哚乙酸含有碳碳双键，可被氧化；吲哚乙酸含有不饱和键，可以加成；吲哚乙酸含羧基，可发生取代；吲哚乙酸含碳碳双键，可以和氢气加成，同时也属于还原反应。

C、1mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，可以消耗4molH2。

D。

吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有六种结构。

2．（样题）NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

NM－3

D－58

关于NM－3和D－58的叙述，错误的是（）

A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同

B．都能与溴水反应，原因不完全相同

C．都不能发生消去反应，原因相同

D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同

【答案】C

【解析】A、NM－3含酚羟基、羧基可以和NaOH溶液反应；D－58含有酚羟基，可以和NaOH溶液反应，两者原因不完全相同；B、NM－3含酚羟基、碳碳双键可以和溴水反应；D－58含有酚羟基，可以和溴水反应，两者原因不完全相同；C、NM－3既无醇羟基，又无卤素原子，所以不能消去，而D－58含有醇羟基，但是醇羟基所在的碳相邻的碳没有氢，所以不能消去，两者原因不同。

D、两者都有酚羟基，遇FeCl3溶液都显色，原因相同。

注：

上述两个题目在学生检测测试中个别选项理解不到位，为此，可做如下滚动：

1．（错题混编）关于下列有机物，叙述错误的是（）

NM－3

吲哚乙酸

D－58

A．三者都能与NaOH溶液反应

B．NM－3和D－58都能与溴水反应，原因不完全相同

C．吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应

D．NM－3和D－58都不能发生消去反应，原因相同

【答案】D

【解析】NM－3既无醇羟基，又无卤素原子，所以不能消去，而D－58含有醇羟基，但是醇羟基所在的碳相邻的碳没有氢，所以不能消去，两者原因不同。

故C错误。

3.（样题）下列说法不正确的是（）

A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应

B．用溴水即可鉴别苯酚溶