浙江工业大学药学院博硕士论文格式规范.docx

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浙江工业大学药学院博硕士论文格式规范

浙江工业大学药学院博（硕）士论文格式规范

1、中文封面

2、英文封面

3、浙江工业大学学位论文原创性声明

4、课题基金资助情况

5、致谢

6、中文摘要

7、英文摘要

8、缩略词简表

9、目录

10、文献综述（论文立题依据和选题思路，研究内容和意义）

11、正文：

论文研究工作介（内容包括：

结果与讨论，实验部分、谱图数据）

12、总结与展望

13、参考文献

14、硕士期间发表的论文和专利

15、附录（原始图谱）

备注：

1、论文中所有英文字母和数字全部为TimesNewRoman字体，2、完成之后，请将红色标注的字体删除

博士学位论文

论文题目：

基于Morita-Baylis-Hillman反应的含膦杯

的合成（三号，黑体，与题目左对齐，单倍行距）

（页面设置：

上下2.5cm;左右3.0cm）

作者姓名（三号，楷体GB2312，加粗，居中）

指导教师XX教授

学科专业药学

所在学院绿色制药协同创新中心

提交日期2019年6月（终稿递交日期）

硕士学位论文

论文题目：

基于Morita-Baylis-Hillman反应的含膦杯

的合成（三号，黑体，与题目左对齐，单倍行距）

（页面设置：

上下2.5cm;左右3.0cm）

作者姓名（三号，楷体GB2312，加粗，居中）

指导教师XX教授

XX高级工程师（二导，专硕企业导师）

学科专业药学

培养类别全日制专业学位硕士

所在学院绿色制药协同创新中心

提交日期2019年6月（终稿递交日期）

注：

培养类别指全日制学术型硕士、全日制专业学位硕士、非全日制专业学位硕士、职业学校教师在职攻读硕士学位、同等学力申请硕士学位五类。

（上交时请删除备注）

M.S.Thesis（Ph.D.Thesis）

THEDESIGN,PREPARATIONANDCATALYTICACTIVITYOF

（二号,居中，斜体,TimeNewRoman,1.5倍行距）

XiaoquanYe（二号,斜体,TimeNewRoman,1.5倍行距）

CollaborativeInnovationCenterofYangtzeRiver

DeltaRegionGreenPharmaceuticals

ZhejiangUniversityofTechnology

Hangzhou,P.R.China

June　2019

浙江工业大学

学位论文原创性声明

本人郑重声明：

所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的研究成果。

除文中已经加以标注引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。

对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。

本人承担本声明的法律责任。

作者签名：

日期：

年月日

学位论文版权使用授权书

本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。

本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。

本学位论文属于

1、保密□，在一年解密后适用本授权书。

2、保密□，在二年解密后适用本授权书。

3、保密□，在三年解密后适用本授权书。

4、不保密□。

（请在以上相应方框内“√”）

作者签名：

日期：

年月日

导师签名：

日期：

年月日

备注：

一导和二导必须签名

本论文的研究工作得到了XXXXXX项目

（No.XXXXX）的资助，特此感谢！

致谢

（三号，黑体，居中，单倍行距）

向指导教师致谢；

向提供便利条件的组织或个人，提出建议或提供帮助的人致谢；

向其他应感谢的组织或个人致谢

（小四，宋体，1.5倍行距）

学生姓名：

XXX

XXXX年XX月

备注：

姓名和日期向右对齐

基于Morita-Baylis-Hillman反应的含膦杯（三号黑体，居中）

空一行，单倍行距

摘要（三号黑体，居中，字间空一格）

空一行，单倍行距

Morita-Baylis-Hillman反应（简称MBH反应）是一个原料廉价易得，反应条件温和、具有原子经济性、选择性的碳-碳键形成反应；（每段开头空两格）

（汉字用四号宋体，数字和英文用TimeNewRoman，1.5倍行距）

空一行，单倍行距打印“关键词”三字（四号黑体）

关键词（四号黑体）：

含膦杯芳烃，立体选择性（4-6个关键词，宋体，四号，关键词之间用逗号隔开，最后一个关键词不打标点符号）

THEDESIGN,PREPARATIONANDCATALYTICACTIVITYOFPHOSPHINE（TimeNewRoman,三号加粗，居中，单倍行距，全部大写）

单倍行距空一行

ABSTRACT（TimeNewRoman,三号加粗，居中，单倍行距）

单倍行距空一行

Morita-Baylis-Hillman（MBH）reactionisanefficientcarbon-carbonbondformationreaction,withtheadvantageofeasilyavailablestartingmaterials,atom-economic,denselyfunctionalizedproducts,highselectivityandmildreactionconditions.Itwasreported.（每段开头空四个英文字符，TimeNewRoman,四号,单倍行距）

Finally,wediscussandsummarizetherelationshipofthestructuresandthecatalyticactivityofphosphine-containingcalix[4]arenecompoundsinMBHreaction．

空一行，单倍行距

KEYWORDS:

Morita-Baylis-Hillmanreaction,catalyse,recoverandreuse（TimeNewRoman,四号,单倍行距，关键词之间用英文逗号隔开，最后一个关键词不打标点符号）

缩略词简表（Abbreviations）

（三号黑体，单倍行距）

Ac

Acetyl/乙酰基

AIBN

2,2’-Azobisisobutyronitrile/偶氮二异丁基腈

Ar

Aryl/芳基

BINOL

1,1’-Bi-2-naphthol/1,1’-联萘酚

Bn

Benyl/苄基

t-Boc

N-tert-Butoxycarbonyl/N-叔丁氧基羰基

t-Bu

tert-Butyl/叔丁基

Bz

Benzoyl/苯甲酰基

mCPBA

m-Cchroloperbenzoicacid/间氯过氧苯甲酸

目录

（三号黑体）

单倍行距下空二行

致谢…………………………………………………………………………………………………I

中文摘要…………………………………………………………………………………………II

英文摘要………………………………………………………………………………………III

缩略词简表……………………………………………………………………………………IV

第一章绪论1

1.1Morita-Baylis-Hillman反应进展1

1.1.1Morita-Baylis-Hillman反应简介1

1.1.2反应的机理研究2

1.1.3反应的催化剂概况2

1.2课题设计及研究意义2

第二章新型催化剂的设计和合成3

2.1催化剂的设计3

2.2实验仪器与设计3

2.2.1实验仪器3

2.2.2实验试剂3

2.3含氮杯芳烃催化剂LB1的制备

2.3.1对叔丁基杯[4]芳烃的合成

2.4含膦杯芳烃催化剂LB2的制备3

2.4.1中间体氯甲基二苯基氧膦的合成4

2.7化合物表征5

2.8本章小结6

总结和展望7

参考文献8

硕士期间发表的论文和专利9

附录：

部分关键新化合物的结构分析图谱………………………………8

备注：

目录标题只列出三级及以内标题，左右对齐，单倍行距，正文中标题可以列至四级标题。

第一章绪论（三号黑体，1.5倍行距，居中）

（小四，下空2行，单倍行距）

1.1Morita-Baylis-Hillman反应进展（四号黑体，英文字母加粗，1.5倍行距）

1.1.1Morita-Baylis-Hillman反应简介（小四号黑体，1.5倍行距）

（正文采用小四号宋体打印，英文正文用小四号TimesNewRoman，1.5倍行距。

）

Morita-Baylis-Hillman反应（简称MBH反应或BH反应），由A.B.Baylis和M.E.D.Hillman于1972年在一篇专利中首次提出[1]（上标格式）。

MBH反应是指在催化剂（如叔胺、叔膦）作用下活化烯的α位与含有缺电子sp2型的亲电试剂形成碳-碳键生成具有多个官能团分子的反应。

其中的活化烯包括丙烯酸酯、丙烯醛、丁烯酮、丙烯腈、α,β-不饱和环酮等化合物，亲电试剂则包括醛、亚胺等化合物[2-4]，反应方程式如Scheme1-1所示。

（每段空两格，小四号宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距）

（用chemdrawACS1996版，画分子结构）

Scheme1-1（5号宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距，最好有文字说明）

MBH反应是一类具有原子经济性、选择性（包括化学选择性、区域选择性、前最有用、最普遍的反应之一。

（小四，宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距）

1.1.2反应的机理研究（小四号黑体，1.5倍行距）

对MBH反应的机理研究也报道的（小四，宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距）

1.1.3反应的催化剂概况（小四号黑体，1.5倍行距）

备受关注的MBH反应，三种底物（催化剂、活化烯和亲电试剂）都被从各个方面进行研究，催化剂的研究更是炙手可热，从早期的胺类催化剂到目前品种多样的有机膦催化剂（小四，宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距）。

1.1.3.1胺类催化剂（小四号黑体，1.5倍行距）

应用于MBH反应的胺类催化剂是研究的较多较广的一类。

已报道[12]的胺类催化剂主要包括如下几种:

1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO）（4）,4-二甲氨基吡啶（DMAP）（5）,三甲胺（6）,四甲基胍（TMG）（7）,脯氨酸（8）,氮杂茂类,2,6-二氮杂二环[4.4.0]-1-癸烯（DBU）（9）,3-羟基-1-氮杂二环[2.2.2]辛烷（3-HQD）（10），咪唑（11）等（Figure1-1）。

（小四，宋体或TimeNewRoman，1.5倍行距）

1.1.3.2含膦类催化剂

与胺类催化剂相比，有机膦亲核性更强，从MBH反应的机理来看有机膦是该反应更有效的催化剂。

实验研究结果也发现某些MBH反应在膦催化下取得了令人满意的结果