微生物重点复习题.docx
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微生物重点复习题
微生物重点复习题
质粒(plasmid):
细菌染色体外的闭合环状双链DNA;带有遗传信息,控制细菌某些特定的遗传性状;自主复制;可通过接合和转导传递遗传信息;非细菌生命活动所必需。
易染颗粒(metachromatucgranules):
胞质颗粒中有一种主要成分是RNA和多偏磷酸酶的颗粒,其嗜碱性强,用亚甲蓝染色是着色较深,呈紫色,称为易染颗粒
中介体(mesosome):
鞭毛(flagellum):
是从细菌细胞膜伸出与菌体外的细长弯曲的蛋白丝状物,是细菌的运动器官,见于革兰阴性菌,弧菌和螺菌
芽胞(spore):
某些细菌在一定条件下,在菌体内形成一个圆形或软圆形的小体,见于革兰阳性菌,如需氧芽胞菌和厌氧芽胞杆菌。
是细菌在不利环境下休眠体,对外界环境抵抗力强.
细菌L型(bacterialLform):
有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下,可部分或全部推动细胞壁,此现象首先由Lister研究发现,故称细菌L型。
在适宜条件下,多数细菌L型可回复成原细菌型.
生长因子(growthfactor):
某些细菌生长所必需的但自身又不能合成,必须由外界供给的物质称为生长因子
热原质(pyrogen):
即细菌中的脂多糖,由革兰阴性菌产生的。
注入人体或动物体内引起发热反应。
细菌素(bactericin):
某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质称为细菌素。
菌落(colony):
单个细菌经一定时间培养后形成的一个肉眼可见的细菌集团。
培养基(medium):
由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品。
抗生素(antibiotics):
某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质
纯培养(pureculture):
一个培养基中,生长出来的细菌均为纯种,称为纯培养
消毒(disinfection):
灭杀物体上病原微生物但不一定能杀灭细菌芽胞,病毒和霉菌在内的全部病原微生物的方法。
灭菌(sterilization):
杀灭物体上所有微生物的方法,包括杀灭细菌芽胞,病毒和霉菌在内的全部病原微生物和非病原微生物。
生物安全(biosagety):
是生物技术安全(safetyofbiotechnology)的简称。
狭义:
现代生物技术的研究、开发、应用及转基因生物可能对生物多样性、生态环境和人类健康产生潜在的危害。
广义:
与生物有关的各种因素对社会、经济、人类健康及生态环境所产生的危害或潜在风险。
毒性噬菌体(virulentphage):
能在宿主菌内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。
温和噬菌体(temoperatephage):
噬菌体基因组整合于宿主菌染色体中,不产生子代噬菌体,也不引起细菌裂解,但噬菌体DNA随细菌基因组的复制而复制,并随细菌的分裂而分配至子代细菌的基因组中。
转座子(transponon,Tn):
>2kb;两端为IS;中心序列有与转位无关基因如:
毒素基因、耐药基因等。
整合子(integron,In):
是一种运动性的DNA分子,具有独特结构可捕获和整合外源性基因,使之转变称为功能性基因的表达单位。
耐药性(drugresistance):
亦称抗药性,是指细菌对某抗菌药(抗生素或消毒剂)的相对抵抗性。
细菌感染(bacterialinfection):
细菌侵入机体,进行生长繁殖、释放毒性物质等引起不同程度的病理过程
正常菌群(normalflora):
存在于正常人的体表和同外界相通的口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等腔道中。
当人体免疫功能正常时,对宿主无害,有些对人还有利,通称为正常菌群。
菌群失调(dysbacteriosis):
在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中,宿主某部位正常菌群中个菌种间的比例发生较大幅度变化而产生的病症。
侵袭力(sterilization):
致病菌突破宿主皮肤、黏膜生理屏障,进入机体并在体内定植、繁殖扩散
的能力
细菌生物被膜(bacterialbiofilm):
细菌附着在有生命或无生命的材料表面后,由细菌及其所分泌的胞外多聚物(主要是胞外多糖)共同组成的呈膜状的细菌群体。
医院感染(hospitalinfection):
又称医院内感染(nosocomialinfection)或医院内获得性感染(hospitalaquiredinfection),主要指患者在住院期间发生的感染和在医院内获得而出院后发生的感染,或患者入院时已发生的直接与前次住院有关的感染。
医院工作人员在医院内获得的感染也属于此类。
核酸疫苗(nucleicacidvaccine):
也称DNA疫苗,是将编码保护性抗原的基因重组到质粒真核表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到宿主体内,外源基因在体内所表达的抗原刺激机体产生免疫应答。
病毒体(virion):
一个完整成熟的病毒颗粒称为病毒体
包膜(envelope):
某些病毒在成熟的过程中穿过宿主细胞,以出芽方式向宿主细胞外释放时获得的,含有宿主细胞膜或核酸成分,包括脂质和少量的糖类。
顿挫感染(abortiveihfection):
病毒进入宿主细胞后,如细胞不能称为病毒增殖提供所需要的酶,能量及必要的成分,或者虽合成部分或合成全部病毒成分,但不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒,称为顿挫感染。
缺陷病毒(defectivevirus):
指因病毒基因组不完整或者因某一基因位点改变,不能进行正常增殖,复制不出完整的有感染性病毒颗粒,此病毒称为缺陷病毒
干扰现象(interference):
两种病毒感染同一细胞时,可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象称为干扰现象
互补作用(compleron):
指两种病毒同时感染同一细胞时,其中一种病毒的基因产物促使另一病毒增殖
垂直感染(verticalinfection):
指病毒由宿主的亲代传给子代的传播方式,主要通过胎盘或产道传播方式,也可见其他方式。
稳定状态感染(steadystateinfection):
某些病毒进入细胞后能够复制,却不引起细胞立即裂解,死亡,这常见于有包膜病毒
干扰素(interferon):
病毒或其他干扰素剂刺激人或动物细胞所产生的一种糖蛋白,具有抗病毒,抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性。
抗原性转变(antigenicshift):
属于质变,是指在自然流行条件下,甲型流感病毒表面的一种或两种抗原结构发生大幅度的变异,或者由于两种或两种以上甲型流感病毒感染同一细胞发生基因重组而形成,并出现与前次流行株的抗原结构不同的新亚型。
颗粒(done):
是有感染性的完整的HBC颗粒,又称为大球形颗粒
内基小体(negribody):
在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖是,可以在细胞浆中形成一个或多个,圆形或椭圆形。
直径为20-30nm的嗜酸性包涵体,称内基小体
朊粒(prion):
是一种由正常宿主细胞基因编码的,构想异常的朊蛋白,至今尚未发现任何核酸成分,是人和动物传染性海绵状脑病的病原体。
真菌(fungus):
是一大类真核细胞型微生物。
细胞核高度分化,有核膜和核仁,胞浆内有完整的细胞器。
细胞壁由几丁质或纤维素组成,不含叶绿素,不分化根,茎,叶。
少数为单细胞,大部分真菌为多细胞结构
(1)细菌生长可分为四个时期:
迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。
各期特点:
a.迟缓期:
细菌进入新环境后的适应阶段,为大量繁殖作准备;对数期:
生长迅速;形态、染色性、生理活性典型,因此,采用此期观察细菌的性状(形态染色、生化反应、药物敏感试验等);稳定期:
由于营养物质消耗,有害代谢产物积聚,pH下降以及需氧菌菌数过密通气不良所致。
细菌的芽胞和外毒素、抗生素等代谢产物在此期产生;衰亡期:
形态多样不典型
(2)根据DNA片段的来源及交换方式不同,将转移与重组的方式分为:
转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等。
转化(transformation):
是供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取,供受体菌获得新的性状。
接合(conjugation):
是细菌通过性菌毛相互连接沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供菌转移给受菌。
转导(transduction):
是以噬菌体为载体,将供菌的遗传物质转移到受菌中去,使受菌获得新的性状。
溶原性转换(lysogenicconversion):
是侵入细菌的噬菌体在溶原期可以前噬菌体形式在细菌内与细菌的染色体发生重组,导致细菌的基因型发生改变。
溶原性细菌可因此而获得新的性状(如白喉毒素、致热外毒素、肉毒毒素和α毒素)。
(3)一、细菌耐药性的概念
细菌耐药性(drugresistance)亦称抗药性,是指细菌对某抗菌药物(抗生素或消毒剂)的相对抵抗性。
指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。
耐药性的程度用某药物对细菌的最小抑菌浓度(MIC)表示。
临床上有效药物治疗剂量在血清中浓度大于最小抑菌浓度称为敏感,反之称为耐药。
二、细菌耐药性的遗传机制遗传学上把细菌耐药性分为固有耐药性和获得耐药性。
(一)固有耐药(intrinsicresistance)固有耐药性指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感。
固有耐药性细菌称为天然耐药性细菌,其耐药基因来自亲代,由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性,存在于其染色体上,具有种属特异性。
如肠道杆菌对青霉素的耐药,固有耐药性始终如一并可预测。
遗传学上把细菌耐药性分为固有耐药性和获得耐药性。
(二)获得耐药(acquiredresistance)1.获得耐药性概念获得耐药性指细菌DNA的改变导致其获得耐药性表型。
耐药性细菌的耐药基因来源于基因突变或获得新基因,作用方式为接合、转导或转化。
可发生于染色体DNA、质粒、转座子等结构基因,也可发生于某些调节基因。
在原先对药物敏感的细菌群体中出现了对抗菌药物的耐药性,这是获得耐药性与固有耐药性的重要区别。
获得耐药性大多由质粒介导,但亦可由染色体介导的耐药性,如金葡菌对青霉素的耐药。
影响获得耐药性发生率有三个因素:
药物使用的剂量、细菌耐药的自发突变率和耐药基因的转移状况。
2.获得耐药性基因突变类型
(1)染色体突变:
所有的细菌群体都会发生自发的随机突变,频率很低,其中有些突变赋予细菌耐药性。
(2)可传递的耐药性(突变基因水平转移方式:
接合、转导、转化)接合:
细胞间通过性菌毛相互沟通,将遗传物质如质粒或染色质DNA从供体菌转移给受体菌。
转导:
以噬菌体及其含有的质粒DNA为媒介,介导供体菌耐药基因转移给受体菌内。
金葡菌、链球菌获得耐药。
转化:
少数细菌可从周围环境中摄入裸DNA,并掺入到细菌染色体中。
耐药基因转移能依靠质粒、转座子和整合子等可移动的遗传元件介导下,进行传播。
可传递耐药性传播的三种结构形式:
R质粒、转座子和整合子。
①R质粒的转移:
细菌中广泛存耐药质粒,质粒介导的耐药性传播在临床上占有非常重要的地位。
多数细菌的质粒具有传递和遗传交换能力,细菌质粒能在细胞中自我复制,并随细菌分裂稳定地传递给后代
②转座子介导的耐药性:
转座子(transposon,Tn)又名跳跃基因,是比质粒更小的DNA片段,可在染色体中跳跃,实现菌间基因转移或交换,使结构基因的产物大量增加,使宿主细胞失去对抗菌药物的敏感性。
③整合子(integron)与多重耐药:
整合子是移动性DNA序列,可捕获外源基因并使之转变为功能性基因的表达单位。
整合子在细菌耐药性的传播和扩散中起到重要的作用。
同一类整合子可携带不同的耐药基因盒,同一个耐药基因又可出现在不同的整合子上,介导多重耐药。
,能在不同细菌间转移。
细菌耐药性的生化机制
♣钝化酶的产生♣药物作用靶位的改变♣抗菌药物的渗透障碍♣主动外排机制♣细菌自身代谢状态改变等
(一)产生钝化酶使抗菌药物失效
钝化酶(modifiedenzyme)是耐药菌株产生的、具有破坏或灭活抗菌药物活性的某种酶