控制计划管理程序.docx

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控制计划管理程序

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控制计划管理程序

XXX有限公司

文件编号：

程序文件

版本：

A

控制计划管理程序

页码：

1/5

1、目的

2、范围

3、相关文件

4、职责

5、工作程序

6、报告和记录

受控状态

受文部门

修改履历

日期

修改码

页次

修改单号

修改内容简述

修改人

备注

XXX有限公司

编号

控制计划管理程序

版本

A

第2页共5页

编制/日期

审核/日期

批准/日期

1.目的

根据产品质量先期策划，为保证样件、试生产和生产的满足顾客要求，而规范控制计划的开发。

2.范围

适用于本厂内产品的样件试制，小批量试产和批量生产所用的控制计划。

3.相关文件

《产品质量先期策划程序》

《特殊特性控制程序》

《生产件批准程序》

《过程FMEA控制程序》

4.职责

技术部负责控制计划编制。

多方认证小组负责对控制计划的评审的审定。

品部负责检验、测量和控制。

技术部制造部具体负责控制计划的实施。

营销部负责与顾客联系确认/批准（必要）。

5.工作程序

控制计划的编制、审核、批准。

5.1.1控制计划由技质部项目负责人编制。

5.1.2多方认证小组认证控制计划（审核）。

5.1.3经多方认证后的控制计划报厂长批准生效。

5.1.4当顾客有要求时，各控制计划经顾客确认/批准。

控制计划种类及内容

5.2.1控制计划分为三种：

样件、试生产和生产控制计划，应分别编制控制计划。

A.样件控制计划：

在试制过程中，重点进行尺寸测量，材料和性能试验的描述。

B.试生产控制计划：

样件试制后，试生产之前重点对尺寸的测量，材料和性能试验的描述。

C.生产控制计划：

在正式生产中，对产品/过程特性、过程控制、试验及测量系统作全面的文件化的描述。

控制计划表的格式

5.3.1如顾客未书面规定，“控制计划”采用APQP手册规定格式。

相同原材料生产出来的同一个系列的产品。

当顾客有要求时，则须提供一份单一的控制计划。

控制计划相应栏目，应按如下要求填写和制订。

5.4.1样件、试生产、生产

选择控制计划分类，根据所加工产品的不同过程的时期的控制计划，在分类的方框内打上“×”符号。

5.4.2控制计划编号

填入控制计划编号

7-3-1

控制计划管理程序版本：

A第3页共5页

5.4.3零件号/最新更改水平

填入被控制产品的图号。

如有更改，可填入源于图样规范的最近修改时间。

5.4.4零件名称/描述

填入被控制产品零件的名称及控制程序的名称。

5.4.5供方/工厂

填入制订控制计划的公司名称。

5.4.6供方代号

填入由顾客给定的识别码。

如顾客没有给定，则不填。

5.4.7主要联系人/电话

填入负责制订控制计划的主要联系人姓名和其电话号码。

5.4.8核心小组

填入负责制订控制计划最终版本的所有人员的姓名、部门和联系电话号码。

如填不下可附页。

5.4.9日期（编制）

填入首次编制控制计划的日期。

5.4.10日期（修订）

填入最近修订控制计划的日期。

5.4.11供方/工厂批准/日期

控制计划由技术副厂长批准，并填入姓名和批准日期。

5.4.12顾客工程批准/日期

顾客要求时，由顾客工程部门批准填入。

5.4.13顾客质量批准日期

顾客要求时，由顾客质量部门批准填入。

5.4.14其他批准日期

如有其他要求时，则由其他人员批准填入。

5.4.15零件/过程编号

填入加工过程名称。

5.4.16过程名称操作描述

填入加工过程名称。

5.4.17生产设备

每一过程所使用的生产设备和重要的工装夹具或工具。

5.4.18特性编号

对每一过程中的产品特性和过程特性分别按顺序编号。

5.4.19产品特性

在产品的技术文件（包括标准、检验规范）中所规定的产品检测项目。

5.4.20过程特性

列出影响产品特性的所有重要过程参数（如扳手扭矩、转速等）。

5.4.21特殊特性分类

填入顾客指定的特殊性符号和公司的特殊性符号。

参见《产品质量先期策划管理程序》。

5.4.22产品/过程规范/公差

7-3-2

控制计划管理程序版本：

A第4页共5页

对于单只产品的控制计划，该栏填入具体的技术要求。

如对于一个系列的控制计划而言，允许填入共性的技术要求，具体的数值可不填。

5.4.23评价/技术测量

标明测量所使用的通用量具、专用检具等。

在使用前应作稳定性和精度分析、评价、改进、以不断适应本过程质量要求。

5.4.24样本容量/频率

当需要取样时，列出相应的样本大小和控制的频次。

5.4.25控制方法

描述对操作应怎样进行控制的方法，通过对过程的有效分析，可采用统计技术（如：

控制图），检验（首检、自检、巡检）记录等对操作进行控制。

如使用复杂的控制程序，在该栏中填入控制文件编号。

5.4.26反应计划

规定为避免生产不合格品或操作失控所需要的纠正措施。

纠正措施一般由操作人员、检验人员执行。

对于方措施应作文件化的规定。

在所有情况下，可疑或不合格品的产品应清晰标识，并隔离和处理。

控制计划的实施和管理

5.5.1控制计划制定完成经批准后，按《文件控制程序》的分发规定分发给技术部、制造部、营销部、品保部等相关部门。

5.5.2对于系列产品的控制计划在发生下述情况时，技术部应评审和更新控制计划。

1）产品或过程更改；

2）检验方法、频次等修订；

3）过程步稳定；

4）过程能力不足；

5）对于单一产品的控制计划，除在以上情况下需对控制计划进行评审和更新外，在产品有更改时也需要对控制计划进行评审和更新。

5.5.3控制计划将产品质量先期策划时，对每一过程确认的统计工具的应用得到落实。

6.记录和报告

“控制计划表”

7-3-3.

控制计划

样件

试生产

生产

控制计划编号

主要联系人/电话

日期（编号）

日期（修订）

零件号/最新更改水平

核心小组

顾客工程批准/日期（如需要）

零件名称/描述

供方/工厂批准/日期

顾客质量批准/日期（如需要）

供方/工厂

供方代号

其他批准日期

其他批准日期（如需要）

零件/过程

编号

过程名称/

操作描述

生产设备

特性

特殊特

性分类

方法

反应

计划

编号

产品

过程

产品/过程

规范/公差

评价/测量技术

样本

控制方法

容量

频率

7-3-4