云南省文山州马关县一中学年高一生物下学期月考试题.docx

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云南省文山州马关县一中学年高一生物下学期月考试题

云南省文山州马关县一中2017-2018学年下学期六月份月考

高一生物

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间120分钟。

学校：

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

分卷I

一、单选题（共25小题,每小题2.0分,共50分）

1.在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是下列哪个选项（）

A．

B．

C．

D．

2.DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，下列相关叙述错误的是（）

A．DNA复制方式是半保留复制

B．DNA复制是边解旋边复制的过程

C．DNA复制只以亲代DNA分子的一条链为模板

D．通过碱基互补配对保证复制的准确性

3.采用以下哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题（）

①鉴定一只白羊是否纯种　②在一对相对性状中区分显隐性　③不断提高小麦抗病品种的纯合度　④检验杂种子一代的遗传因子的组成　

A．杂交、自交、测交、测交B．杂交、杂交、杂交、测交

C．测交、杂交、自交、测交D．测交、测交、杂交、自交

4.如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（）

A．2、4

B．1、3

C．1、3或2、4

D．1、4或2、3

5.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的现象是（）

A．同源染色体分离B．着丝点分裂

C．细胞质不均等分配D．染色体复制

6.真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和受精作用会使后代（）

A．增加发生基因突变的概率B．继承双亲全部的遗传物质

C．从双亲获得的遗传信息完全相同D．产生不同于双亲的基因组合

7.假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）

A．1/32B．1/16C．1/8D．1/4

8.下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（）

A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；0.625%

C．常染色体隐性遗传；1.25%D．伴X染色体隐性遗传；25%

9.家蚕的性别决定方式是ZW型。

已知体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是（　　）

A．白色雄家蚕、黄色雌家蚕B．黄色雄家蚕、白色雌家蚕

C．黄色雄家蚕、黄色雌家蚕D．以上选材均不符合要求

10.下列关于DNA和基因的关系的叙述，正确的是（　　）

A．基因是碱基对随机排列而成的DNA片段

B．DNA的碱基排列顺序就代表基因

C．一个DNA分子上有许多个基因

D．组成不同基因的碱基数量一定不同

11.DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如下表，则tRNA（UGC）所携带的氨基酸是（）

A．赖氨酸B．丙氨酸C．半胱氨酸D．苏氨酸

12.如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图的说法正确的是（）

A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因

B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C．该染色体上的基因在后代中都能表达

D．该染色体上的基因呈线性排列

13.在一个进行无性生殖、个体数量庞大而又被充分隔离的自然种

群中，基因频率发生变化的主要原因是（）

A．基因突变、自然选择B．基因重组、自然选择

C．基因突变、基因重组、自然选择D．遗传漂变、迁移

14.下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（）

A．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比约为1∶1

B．用适当浓度的秋水仙素处理大肠杆菌，可使其细胞内的染色体数量加倍

C．染色体中构成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，就会引起染色体变异

D．将基因型为Aabb的玉米植株的花粉授到基因型为aaBb的玉米植株上，所结籽粒的胚乳基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb

15.如图表示某植物正常体细胞的染色体组成，Aa，Bb，Cc，Dd代表四对同源染色体。

下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是（）

A．ABCd

B．Aaaa

C．AaBbCcDd

D．AaaBbb

16.如图所示，已知染色体发生了①～④四种变异，下列相关叙述正确的是（）

A．①～④发生的变异均未产生新基因

B．①～④发生的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变

C．①～④所发生的变异均可在光学显微镜下观察到

D．①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位，④为基因突变

17.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。

下列有关叙述中错误的是（）

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

18.下列关于基因突变和基因型的说法，错误的是（）

A．基因突变可产生新的基因B．基因突变可产生新的基因型

C．基因型的改变只能来自基因突变D．基因突变可改变基因的种类

19.在三倍体无籽西瓜培育过程中发生的变异不包括（）

A．染色体数目加倍一次B．可能会发生基因突变

C．一个染色体组中染色体数目发生了改变D．一定发生基因重组

20.以下几种生物，其可遗传的变异既可以来自基因突变，又可以来自基因重组的是（）

A．蓝细菌B．噬菌体C．烟草花叶病毒D．豌豆

21.下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—”（异亮氨酸的密码子是AUA）。

如果箭头所指碱基对A—T缺失，该片段所编码的氨基酸序列为（）

A．—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—

B．—异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—谷氨酸—

C．—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—

D．—亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—缬氨酸—

22.下列生物群体属于种群范畴的是（）

A．一个池塘内的全部蝌蚪B．一块农田中的全部杂草

C．一片森林中的全部鸟D．一滴水中的双小核草履虫

23.现有三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD，B品种的基因型为AAbbDD，C品种的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上。

若通过杂交育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为（）。

A．2年B．3年C．4年D．5年

24.有翅昆虫有时会出现残翅或无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下去，但在经常刮大风的海岛上，它们因不能飞行，从而避免被风吹到海里淹死。

这个事例说明（）

A．突变多数是有害的B．突变多数是有利的

C．突变的有害和有利并不是绝对的D．突变的有害和有利是绝对的

25.用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。

下列叙述不正确的是（　　）

A．常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒

B．DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶

C．可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒

D．导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达

分卷II

二、非选择题（共5小题,共50分）

26.图甲、乙、丙分别表示真核生物细胞内三种物质的合成过程，请回答下列问题：

（1）图甲、乙、丙过程分别表示_________、转录和翻译的过程。

（2）DNA解旋后方能进行甲、乙两过程，酶1、酶2分别代表_______和_______。

一个细胞周期中，细胞核中的乙过程在每个起点可启动多次，甲过程在每个起点一般启动_______次。

（3）丙过程中结构③的名称是________；氨基酸②的密码子是________；物质①延长中，核糖体的移动方向为___________。

（4）甲、乙、丙过程中，碱基互补配对发生差错均有可能引起生物性状的改变，该变异性状能传递给子代个体的是_________。

27.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。

此类遗传病的遗传特点是____________________________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：

4__________，10________，11________。

（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径___________________________________________________。

（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

28.据下图回答下列问题：

（1）此图为________________性果蝇的染色体图解。

此图中有______对同源染色体。

与性别决定有关的染色体是图中的________染色体。

（2）此图所示的果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生________种染色体组合的配子。

（3）写出此果蝇的基因型：

______________。

在减数分裂过程中遵循分离定律的基因是__________________，能够发生自由组合的基因是__________________________。

（4）果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在________________________期形成两个W基因，这两个W基因在__________________________期发生分离。

29.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体略），请回答下列有关问题。

（1）图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。

（2）从理论上分析，图中H（白化色盲患者）为男性的概率是______________________________。

（3）该对夫妇所生子女中，患病概率为________________________________________________。

（4）若该对夫妇生下了一患2l三体综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。

________。

（5）请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。

______________________________。

30.如图表示几种哺乳动物的起源情况，据图回答问题。

（1）图示表明，现存的各类哺乳动物具有共同的________。

（2）原始的哺乳动物（A）能进化成各种不同的哺乳动物，从内在原因看是由于________，从外部原因看是因为____________。

（3）本图解可以很好地体现生物界的________性和________性。

（4）如果改变上述动物的生活环境，________的动物就能在新的环境中生存下来，而______________的动物则被淘汰。

答案解析

1.【答案】B

【解析】随着R型细菌转化成S型细菌，S型细菌的数量变化呈现S型曲线的变化。

R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭，随着小鼠免疫系统的破坏，R型细菌数量又开始增加。

2.【答案】C

【解析】DNA复制方式是半保留复制，A正确；DNA复制是边解旋边复制的过程，B正确；DNA复制可以亲代DNA分子的两条链为模板，C错误，通过碱基互补配对保证复制的准确性，D正确

3.【答案】C

【解析】鉴定某一生物是否为纯种，对于植物来说可采用自交和测交的方法，自交方法最简便，但对于动物则只能用测交方法。

要区分某种生物相对性状的显隐性，可让该种生物进行杂交，若是相同性状的个体杂交，子代出现性状分离，则分离出来的性状为隐性性状。

不断地自交可明显提高生物品种的纯合度。

测交可鉴定显性性状个体的遗传因子的组成。

4.【答案】C

【解析】若该极体与卵细胞是同时形成的，则卵细胞的染色体组成也是1、3，若该极体是初级卵母细胞分裂形成的第一极体分裂后形成的，则卵细胞的染色体组成是2、4。

5.【答案】C

【解析】A项初级卵母细胞具有同源染色体的联会和分离，但次级卵母细胞没有；B项次级卵母细胞进行减数第二次分裂时有着丝点分裂，姐妹染色单体分开，但初级卵母细胞着丝点不分裂。

C项初级卵母细胞减数第一次分裂和次级卵母细胞减数第二次分裂都有细胞质的不均等分配。

D项初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都不出现染色体复制，而是卵原细胞进行染色体的复制，形成初级卵母细胞。

6.【答案】D

【解析】基因突变是在DNA复制时产生的，突变率很低，有性生殖不能增加基因突变的概率；双亲通过减数分裂产生的配子，并不包含双亲的全部基因；经过受精作用产生的配子含有来自双亲的遗传物质，因此会产生不同于双亲任何一方的基因组合。

7.【答案】B

【解析】由亲本基因型可知，其后代一定含有Dd，根据题意要求后代除Dd外，其他基因均纯合。

由此可知符合要求的个体比率＝1/2（AA＋aa）×1/2BB×1/2CC×1Dd×1/2（EE＋ee）＝1/16。

8.【答案】B

【解析】双亲无甲病，女儿患甲病，由此判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

只考虑甲病，5号个体是杂合子的概率是2/3，6号个体是杂合子的概率是30%，S患甲病概率=2/3×30%×1/4。

从色盲症角度考虑，5号个体是杂合子的概率是1/2，S患色盲的概率=1/2×1/4，则S同时患两种病的概率=2/3×30%×1/4×1/2×1/4=0.625%。

9.【答案】A

【解析】白色雄家蚕ZbZb、黄色雌家蚕ZBW，杂交后代中黄色全为雄家蚕ZBZb，白色全为雌家蚕ZbW，A正确；黄色雄家蚕ZBZB、ZBZb，白色雌家蚕ZbW，杂交后代中黄色家蚕有雄有雌，白色家蚕有雄有雌，B错误；黄色雄家蚕ZBZB、ZBZb，黄色雌家蚕ZBW，杂交后代中雌家蚕有白色也有黄色，C错误；以上选材A中的符合要求，D错误。

10.【答案】C

【解析】每个DNA分子上有多个基因，它们在染色体上呈线性排列。

11.【答案】D

【解析】转运RNA上的反密码子与mRNA上的密码子之间遵循碱基互补配对原则，即tRNA（UGC）所携带的氨基酸的密码子是ACG（苏氨酸）。

12.【答案】D

【解析】等位基因是位于同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因、等位基因的遗传符合基因分离定律，故A、B错；在个体发育过程中基因选择性表达，故C错。

13.【答案】A

【解析】因为是无性繁殖群体，并且被充分隔离，因此不可能发生基因重组，变异的来源主要是基因突变，突变个体则通过自然选择作用得以保留或淘汰。

14.【答案】D

【解析】根据基因的分离定律，基因型Dd的豌豆进行减数分裂产生D、d两种配子的比例是1∶1，但雌雄两种配子的数量比不是1∶1，一般情况下，高等植物的雄配子比雌配子数量多；大肠杆菌是原核生物，没有染色体结构；构成DNA的脱氧核苷酸的数量、种类和序列的改变，称之为基因突变；Aabb的玉米植株产生Ab、ab的花粉，aaBb的玉米植株产生aB、ab的卵细胞，胚乳的基因型为AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb。

15.【答案】B

【解析】由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。

16.【答案】D

【解析】基因突变是指因DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，染色体结构变异是指染色体的部分片段发生增添、缺失、倒位、易位等变化。

据图可知①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复和倒位，④为基因突变。

基因突变可以产生新基因，其不能在光学显微镜下观察到。

17.【答案】D

【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性。

Ⅱ片段上基因控制的遗传病，若Y上含有的是显性致病基因，则儿子一定患病，男性患病率就高于女性。

Ⅲ片段上的基因只位于Y染色体上，只传男不传女。

人类基因组计划要分别测定X、Y染色体，原因是两条染色体的非同源区段的基因不同。

18.【答案】C

【解析】基因重组也可改变生物的基因型。

19.【答案】C

【解析】三倍体无籽西瓜培育过程是多倍体育种，染色体组中的染色体数目没有发生变化，只是染色体组的数目发生了变化，由二组到四组，再到三组。

20.【答案】D

【解析】基因突变可以发生在所有生物中，而基因重组发生在进行有性生殖的生物中；病毒和原核生物都无法进行有性生殖，所以无法发生基因重组，而豌豆可以进行有性生殖，所以豌豆既可以发生基因突变，又可以发生基因重组。

21.【答案】B

【解析】由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中找寻氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“ATA”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“A-T”后，使此处密码子变为“GAG”，它与第三个密码子是相同的。

22.【答案】D

【解析】种群是一定区域内同种生物的全部个体，只有D符合题意。

23.【答案】C

【解析】aaBBDD×AAbbDD→AaBbDD一年；

AaBbDD×AABBdd→AaBbDd一年；

AaBbDd自交→aabbdd一年；

种植aabbdd种子，得aabbdd植株一年，

所以需要4年的时间。

24.【答案】C

【解析】突变产生的个体能否存活，决定于环境。

对环境适应的变异就是有利变异，对环境不适应的变异就是不利变异。

25.【答案】B

【解析】基因工程中限制性内切酶和DNA连接酶是构建重组质粒必需的工具酶。

质粒作为运载体必须具有标记基因，导入的目的基因不一定能够表达成功，还要进行修饰或其他处理。

26.【答案】

（1）DNA复制

（2）DNA聚合酶RNA聚合酶1

（3）转运RNA（tRNA）AAA从左到右（4）甲过程

【解析】

（1）由图可知，甲是以两条链为模板，应是DNA复制。

（2）在DNA复制中需要在DNA聚合酶的作用下将游离的脱氧核苷酸聚合在一起，而在转录时需要在RNA聚合酶的作用下将游离的核糖核苷酸聚合形成RNA链，故酶1是DNA聚合酶，酶2是RNA聚合酶，DNA通常只复制一次。

（3）丙过程中③是运载氨基酸的工具tRNA，氨基酸②的密码子是位于⑤mRNA上的AAA，由图可知左边肽链长，故核糖体是从左向右移动。

（4）DNA是细胞生物的遗传物质，能在亲子代之间进行传递，故能传递给子代个体的是甲。

27.【答案】

（1）XXbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

（2）XbYXbYXBXb或XBXB

（3）1→4→8→14（4）1/40

【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。

5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。

14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。

28.【答案】

（1）雄　4X、Y

（2）16

（3）AaBbXWYA与a，B与bA（或a）、B（或b）、W

（4）减数第一次分裂前的间　减数第二次分裂后

【解析】此图为雄性果蝇染色体图解，细胞内共有4对同源染色体，形成的配子共有16种染色体组合。

此果蝇的基因型为AaBbXWY。

遵循分离定律的基因为等位基因，如A与a、B与b。

遵循自由组合定律的基因应位于非同源染色体上，如A（或a）与B（或b）、W。

29.【答案】

（1）231

（2）100%（3）

（4）在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开（或在减数第二次分裂后期，21号染色体的两条子染色体未分开），进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征

（5）近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加

【解析】人类正常体细胞中DNA数为46个，染色体组为2个，生殖细胞中减半为23个DNA,1个染色体组；由这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，F中含有a、b基因，与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为

，孩子G患21三体综合征的可能原因是在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征；近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加，所以近亲不能结婚。

30.【答案】

（1）原始祖先　

（2）生物的变异是不定向的　环境是多样的　（3）多样　适应　（4）适应新环境变异　不能适应新环境变异

【解析】

（1）各类哺乳动物都是由原始哺乳动物（A）进化而来的。

（2）生物变异为生物进化提供原材料，而自然选择决定生物进化的方向。

（3）本图中体现生物多样性的形成过程及各种生物对不同生存环境的适应性。

（4）生物经过生存斗争，从而实现了适者生存，不适者被淘汰。