STP无线通信故障分析.docx

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STP无线通信故障分析

摘要结合无线通信设备的结构、故障现象、故障分析、诊断方法，对常见无线通信故障进行分析，以快速定位故障，压缩故障停时，并为后续无线通信网络的建设提供参考建议。

关键词；无线调车；调车作业；无线通信；故障1概述调车作业是实现列车编组计划、列车运行图、加速车辆周转、完成运行生产任务的重要环节。

是调车安全防护的辅助设备，采用无线通信方式实现对调车机车信号显示和车列速度监控。

由于我国的车站数量多，分布地域广，车站的跨距、周边地形地势环境、温湿差异等条件都给无线通信带来了不同程度的影响，进而直接影响着能否正常地工作。

随着设备的投入运用，电子设备使用寿命的临近、室外馈线和天线风吹日晒雨淋的长期老化，无线通信故障率逐年增高，如何快速排除故障压缩故障停时显得尤为重要。

2无线通信设备结构无线通信是车载和地面进行通信的纽带，该

无线通信设备主要由数传电台、馈线、天线、防雷部件等组成。

数据电台采用的是半双工通信方式，系统采用由地面设备为主站和车载设备为从站，主站按规定的时序以轮询方式与车载设备进行通信。

根据无线通信是否采用中继分为直通模式和中继模式。

面从两种模式的结构、常见故障现象、故障原因分析等进行介

绍。

21直通模式。

直通模式是地面设备和车载设备的电台直接进行通信如图1。

该种模式所有的电台接收和发送均采用同一个频点，以地面设备为主动发起方，车载设备为被动应答方。

地面设备包括数传电台安装在信号机械室的机房中，地面天线一般安装在信号楼附近的铁塔或信号楼上，车载设备安装在调车机车上，从而实现车载和地面的无线通信。

该模式结构简单，使用方便，可满足大部分车站对无线通信的需

1设备结构图1直通模式结构2常见故障现象。

机车接收地面数据正常，地面接收机车数据不稳定。

机车在站内收不到地面信号。

机车远离地面基站时，机车收不到地面信号。

车载显示器显示信号强度很弱。

无线通信状态不稳定，信号强度时强时弱，有时突然没有信号。

某台机车通信异常，其它机车通信正常。

3故障原因分析。

直通模式的故障因素可分为车载和地面两方面原因，具体包括馈

22中继模式。

中继模式是在地面电台和车载电台的中间又增加了一个中继电

该模式需要两个频点，地面电台和中继其中一个电台采用同一个频点，中继的另一个电台与所有车载电台采用不同于地面的一个频点。

该模式的建设方案为地面设备包括数传电台安装在信号机械室的机房中，地面天线一般安装在信号楼附近的铁塔或信号楼上；中断设备安装在能覆盖车站所有地方如灯桥。

车载设备安装在调车机车上，从而实现车载和地面通信。

该模式结构相对复杂，但可满足一些无线通信受地理位置限制的车站。

1设备结构图3中继模式结构2常见故障现象。

机车接收地面数据正常，地面接收机车数据不稳定。

机车在站内收不到地面信号。

机车远离地面基站时，机车收不到地面信号。

车载显示器显示信号强度很弱，某些区域收不到地面信号。

无线通信状态不稳定，信号强度时强时弱，有时突然没有信号。

某台机车通信异常，其它机车通信正常。

车载电台和地面电台工作状态正常，但地面收不到机车数据或机车收不到地面数据。

将车载频点改成和地面电台频点相同时去掉中继，无线通信正常，但换成中断后无线通信不正常。

3故障原因分析。

中断模式的故障因素可分为车载、中断、地面、屏蔽、干扰等原因。

3故障诊断排查方法系统出现故障时如何快速的进行诊断定位，缩短故障停时。

结合现场运用维护经验和系统的特征，对无线通信日常故障判定方法总结如下1系统判定法是利用系统的状态表示来辅助判定无线通信是否正常。

对于来说，可通过车载显示器上显示的信号强度表示来判定信号的强弱或故障，该方法直观、有效的判断方法。

2指示灯判定法目前所使用的数传电台一般有四个指示灯，可根

据指示灯的状态快速判定是否为电台故障。

如工作指示灯显示故障则可能是电台损坏，若收发指示灯仅有发灯闪烁，则表通信未建立起来，可能电台故障、也有可能馈线或天线问题。

此方法是辅助定位故障源的常用方法。

3类比判定法该方法是通过观察对比同类设备的工作状态，以划

定故障范围。

如机车的在站场作业时信号强度较弱，经常出现通信中断现象，则对比在此站场作业的其它机车无线通信信号强度如何。

若都较弱，则问题原因可能在地面。

若其它机车信号强度比较强，则基本上可以定位是机车设备问题。

4局部更换判定法是在基本框定故障范围的前提下，采用逐一局

部更换部分设备或线缆。

若更换某一设备或线缆后系统恢复正常，问题原因可能是更换下

的设备或线缆。

再对其做进一步分析确定问题具体原因。

该方法较为常用。

5专用仪器检测法可采用场强测试仪或综合诊断测试仪测量站场

信号强度，以判定无线通信质量的好否，一般情况下，若场强度小于

-95，可视为一种不太正常的状态。

此时关闭所有车载设备，测试信号强度若小于-95，则可定位为地面通信设备问题；若地面信号强度较强在-50至-90间，则表明地面通信设备通信正常。

再打开车载设备，继续测试信号强度，若有规律地出现部分信号强度较弱，则车载通信设备的问题较大。

4结束语本文通过对现场日常问题的梳理，结合无线通信设备结

构和故障原因进行分析，为系统的日常维护人员提供参考。

参考文献[1]铁总运[2014]182号无线调车机车信号和监控系统暂行技术规范[]中国铁路总公司，2014，7-9[2]岳萍对无线电台站业细化管理的几点思考[]中国无线电，2011，11[3]林桂电无线通信网络中基站的维护与管理[]科技创新与应用，20131245[4]孙义军设备地面、车载故障判断及处理方法[]科技创新与应用，201614102-103[5]

高强，胡赟上海站特殊控制分析与对策[]科技创新与应用，

20170191-92作者李恩源牛小飞王文英单位河南辉煌科技股份有限公

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重症肺炎的诊断标准及治疗

重症肺炎【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人类总死亡率中排第5~6位。

重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现,既可发生于社区获得性肺炎（community-acquiredpneumonia,CAP）,亦可发生于医院获得性肺炎（hospitaiacquiredpneumonia,HAP）。

在HAP中以重症监护病房（intensivecareunit,ICU）内获得的肺炎、呼吸机相关肺炎（ventilatorassociatedpneumonia,VAP）和健康护理（医疗）相关性肺炎（healthcare-associatedpneumonia,HCAP更为常见。

免疫抑制宿主发生的肺炎亦常包括其中。

重症肺炎死亡率高，在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合征，在流行病学、风险因素和结局方面有其独特的特征，需要一个独特的临床处理路径和初始的抗生素治疗。

重症肺炎患者可从ICU综合治疗中获益。

临床各科都可能会遇到重症肺炎患者。

在急诊科门诊最常遇到的是社区获得性重症肺炎。

本章重点介绍重症社区获得性肺炎。

对重症院内获得性肺炎只做简要介绍。

【诊断】首先需明确肺炎的诊断。

CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即

广义上的肺间质）炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。

简单地讲,是住院48小时以内及住院前出现的肺部炎症。

CAP临床诊断依据包括:

①新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰；伴或不伴胸痛。

②发热。

③肺实变体征和（或）湿性啰音。

④WBC＞10

99X10/L或重症肺炎通常被认为是需要收入ICU的肺炎。

关于重症肺炎尚未有公

①需要机械通气;。

次要标准:

①呼吸

认的定义。

在中华医学会呼吸病学分会公布的CAP诊断和治疗指南中将下列症征列为重症肺炎的表现：

①意识障碍；②呼吸频率＞30次/min③PaO25d、机械通气＞4d）和存在高危因素者,即使不完全符合重症肺炎规定标准,亦视为重症。

美国胸科学会（ATS）2001年对重症肺炎的诊断标准：

主要诊断标准

②入院48h内肺部病变扩大＞50%;砂尿（每日177卩mol/L（2mg/dl）频率＞30次/min;②

社区获得性肺炎治

①需要创伤性

①呼吸频

PaO2/FiO22007年ATS和美国感染病学会（IDSA）制订了新的疗指南》，对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。

主要标准：

机械通气②需要应用升压药物的脓毒性血症休克。

次要标准包括：

率＞30次/min;②氧合指数（PaO2/FiO2）20mg/dL）⑥白细胞减少症（WBC计数v4X109/L）⑦血小板减少症（血小板计数v100X10gL）⑧体温降低（中心体温v36C）⑨低血

压需要液体复苏。

符合1条主要标准，或至少3项次要标准可诊断。

重症医院获得性肺炎（SHAF）的定义与SCAP相近。

2005年ATS和美国感染病学会（IDSA）制订了《成人HAP,VAP,HCAP处理指南》。

指南中界定了HCAP的病人范围：

在90d内因急性感染曾住院＞2d;居住在医疗护理机构；最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或者30d内有

感染伤口治疗；住过一家医院或进行过透析治疗。

因为HCAP患者往往需要应用针对多重耐

药（MDR）病原菌的抗菌药物治疗，故将其列入HAP和VAP的范畴内。

【临床表现】重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外，可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等其他系统表现。

少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。

也可起病时较轻，病情逐

步恶化，最终达到重症肺炎的标准。

在急诊门诊遇到的主要是重症CAP患者，部分是HCAP

患者。

重症CAP的最常见的致病病原体有：

肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等，其临床表现简述如下：

⑴肺炎链球菌为重症CAP最常见的病原体，占30%~70%。

呼吸系统防御功能损伤（酒精中毒、抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎链球菌的分泌物吸入到下呼吸道。

病毒感染

和吸烟可造成纤毛运动受损，导致局部防御功能下降。

充血性心衰也为细菌性肺炎的先兆因素。

脾切除或脾功能亢进的病人可发生暴发性的肺炎链球菌肺炎。

多发性骨髓瘤、低丙种球

蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病均为肺炎链球菌感染的重要危险因素。

典型的肺炎链

球菌肺炎表现为肺实变、寒战，体温大于39.4C,多汗和胸膜痛疼，多见于原先健康的年轻人。

而老年人中肺炎链球菌的临床表现隐匿，常缺乏典型的临床症状和体征。

典型的肺炎链球菌肺炎的胸部X线表现为肺叶、肺段的实变。

肺叶、肺段的实变的病人易合并菌血症。

肺炎链球菌合并菌血症的死亡率为30%~70%，比无菌血症者高9倍。

⑵金葡菌肺炎为重症CAP的一个重要病原体。

在流行性感冒时期，CAP中金葡菌的发生率可高达25%，约50%的病例有某种基础疾病的存在。

呼吸困难和低氧血症较普遍，死亡

率为64%。

胸部X线检查常见密度增高的实变影。

常出现空腔，可见肺气囊，病变变化较快，

常伴发肺脓肿和脓胸。

MRSA（耐甲氧西林金葡菌）为CAP中较少见的病原菌，但一旦明确诊断，则应选用万古霉素治疗。

⑶革兰氏阴性菌CAP重症CAP中革兰氏阴性菌感染约占20%,病原菌包括肺炎克雷白杆菌、不动感菌属、变形杆菌和沙雷菌属等。

肺炎克雷白杆菌所致的CAP约占1%~5%,但

其临床过程较为危重。

易发生于酗酒者、慢性呼吸系统疾病病人和衰弱者，表现为明显的中毒症状。

胸部X线的典型表现为右上叶的浓密浸润阴影、边缘清楚，早期可有脓肿的形成。

死亡率高达40%~50%。

⑷非典型病原体在CAP中非典型病原体所致者占3%~40%。

大多数研究显示肺炎支原

体在非典型病原体所致CAP中占首位，在成人中占2%~30%,肺炎衣原体占

6%~22%,嗜肺军团菌占2%~15%。

但是肺炎衣原体感染所致的CAP,其临床表现相对

较轻，死亡率较低。

肺炎衣原体可表现为咽痛、声嘶、头痛等重要的非肺部症状，其

他可有鼻窦炎、气道反应性疾病及脓胸。

肺炎衣原体可与其他病原菌发生共同感染,特另是肺炎链球菌。

老年人肺炎衣原体肺炎的症状较重,有时可为致死性的。

肺炎衣原体培养、DNA检测、PCR血清学（微荧光免疫抗体检测）可提示肺炎衣原体感染的存在。

军团菌肺炎占重症CAP病例的12%~23%,仅次于肺炎链球菌，多见于男性、年迈、体衰和抽烟者，原患有心肺疾病、糖尿病和肾功能衰竭者患军团菌肺炎的危险性增加。

军团菌肺炎的潜伏期为2~10天。

病人有短暂的不适、发热、寒战和间断的干咳。

肌痛常很明显,胸痛的发生率为33%,呼吸困难为60%。

胃肠道症状表现显著,恶心和腹痛多见,病人还有肺外症状,急性的精神神志变化、急性肾功能衰竭和黄疸等。

炎、心包炎、肾小球肾炎、血栓性血小板减少性紫癜。

助于军团菌肺炎的诊断和鉴另诊断。

叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。

的病人可发生进行性呼吸衰竭,约

⑸流感嗜血杆菌肺炎约占嗽、咳痰。

COPD病人起病较为缓慢，表现为原有的咳嗽症状加重。

婴幼儿肺炎多较急重，临床上有高热、惊厥、呼吸急促和紫绀，有时发生呼吸衰竭。

听诊可闻及散在的或局限的干、湿性罗音，但大片实变体征者少见。

胸部X线表现为支气管肺炎，约1/4呈肺叶或肺段实变影，很少有肺脓肿或脓胸形成。

⑹卡氏孢子虫肺炎（PCPPCP仅发生于细胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一种重要

的肺炎，特别是HIV感染的病人。

PCP常常是诊断AIDS的依据。

PCP的临床特征性表现有干咳、发热和在几周内逐渐进展的呼吸困难。

病人肺部症状出现的平均时间为4周，PCP相对

进展缓慢可区别于普通细菌性肺炎。

PCP的试验室检查异常包括：

淋巴细胞减少，CD4淋巴

细胞减少，低氧血症，胸部X线片显示双侧间质浸润，有高度特征的“毛玻璃”样表现。

但30%的胸片可无明显异常。

PCP为唯一有假阴性胸片表现的肺炎。

【辅助检查】

1.病原学：

⑴诊断方法包括血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。

此外，可以考虑侵入性检查，包括经

皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（PSB经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（BAL）。

1血培养一般在发热初期采集，如已用抗菌药物治疗，则在下次用药前采集。

采样

以无菌法静脉穿刺，防止污染。

成人每次10~20ml，婴儿和儿童0.5~5ml。

血液置于无菌培

养瓶中送检。

24小时内采血标本3次，并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。

在大规模的非选择性的因CAP住院的病人中，抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为

5%-14%，最常见的结果为肺炎球菌。

假阳性的结果，常为凝固酶阴性的葡萄球菌。

抗生素治疗后血培养的阳性率减半，所以血标本应在抗生素应用前采集。

但如果有菌血症高危因素存在时，初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达15%。

因重症肺炎有菌血症高危因素存在，病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏

阴性杆菌，这几种细菌培养的阳性率高，重症肺炎时每一位病人都应行血培养，这对指导抗生素的应用有很高的价值。

另外，细菌清除能力低的病人（如脾切除的病人）、慢性肝

病的病人、白细胞减少的病人也易于有菌血症，也应积极行血培养。

2

10

痰液细菌培养嘱病人先行漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。

约40%病人无痰，可经气管吸引术或支气管镜吸引获得标本。

标本收集在无菌容器中。

痰量的要求，普通细菌＞1ml，真菌和寄生虫3~5ml,分支杆菌5~10ml。

标本要尽快送检，不得超过2小时。

延迟将减少葡萄球菌、肺炎链球菌以及革兰氏阴性杆菌的检出率。

在培养前必须先挑出脓性部分涂片作革兰氏染色，低倍镜下观察，判断标本是否合格。

镜检鳞状上皮＞个/低倍视野就判断为不合格痰，即标本很可能来自口咽部而非下呼吸道。

多核细胞数量对判断痰液标本是否合格意义不大，但是纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示来自下呼吸道的可能性大。

痰液细菌培养的阳性率各异，受各种因素的影响很大。

痰液培养阳性时需排除污染和细菌定植。

与痰涂片细菌是否一致、定量培养和多次培养有一定价值。

在气管插管后立即采取的标本不考虑细菌定植。

痰液培养结果阴性也并不意味着无意义：

合格的痰标本分离不出

金葡菌或革兰氏阴性杆菌就是排除这些病原菌感染的强有力的证据。

革兰氏染色阴性和培养

阴性应停止针对金葡菌感染的治疗。

3痰涂片染色痰液涂片革兰氏染色可有助于初始的经验性抗生素治疗，其最大优点

是可以在短时间内得到结果并根据染色的结果选用针对革兰氏阳性或阴性细菌的抗生素；涂

片细菌阳性时常常预示着痰培养阳性；涂片细菌与培养出的细菌一致时，可证实随后的痰培养出的细菌为致病菌。

结核感染时抗酸染色阳性。

真菌感染时痰涂片可多次查到霉菌或菌丝。

痰液涂片在油镜检查时见到典型的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价值。

4其他在军团菌的流行地区或有近期2周旅行的病人，除了常规的培养外，需要用

缓冲碳酵母浸膏作军团菌的培养。

尿抗原检查可用肺炎球菌和军团菌的检测。

对于成人肺炎球菌肺炎的研究表明敏感性50%-80%，特异性90%，不受抗生素使用的影响。

对军团菌的检

测，在发病的第一天就可阳性，并持续数周，但血清型1以外的血清型引起的感染常被漏诊。

快速流感病毒抗原检测阳性可考虑抗病毒治疗。

断肺炎的金标准。

肺活检组织细菌培养、病理及特殊染色是诊