水中有机污染指标练习题及答案.docx
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水中有机污染指标练习题及答案
第五章有机污染指标练习题及答案
第一部分氨氮复习题与参考答案
参考资料
1、《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》
2、《水和废水监测分析方法》第三版
3、《水和废水监测分析方法指南》上册
4、《水环境分析方法标准工作手册》（上册）
一、填空题
1、水中氨氮是指以______或______形式存在的氮。
常用的测定方法有______、______和______方法。
答：
游离（NH3）；铵盐；纳氏试剂分光光度法；水杨酸光度；酚盐光度法
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P313、314
（1）
2、水中氨氮的来源主要为生活污水中含______产物，某些工业废水如______和______废水等，以及______排水。
此外，在______环境中，水中存在的______亦可受______作用，______为氨。
在______环境中，水中______亦可转变为______。
答：
氮有机物受微生物作用的分解；焦化废水；合成氨化肥厂；农田；无氧；亚硝酸盐；微生物；还原；有氧；氨；亚硝酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版，P252
3、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用______和______方法。
水样中如含余氯，可加入适量______；金属离子干扰可加入______去除。
答：
絮凝沉淀法；蒸馏；Na2S2O3；掩蔽剂
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P313、315（5）
4、纳氏试剂是用______、______和______试剂配制而成，其中______和______的比例对显色反应的灵敏度影响较大。
配好的纳氏试剂要静置后取______液，贮存于聚乙稀瓶中。
答：
KI；HgCl2（或HgI2）；KOH；HgCl2（或HgI2）；KI；上清
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P313、315（8）
5、用纳氏剂光度法测定水中氨氮的原理是：
氨与______和______的碱性溶液反应，生成______化合物，测定波长采用______nm。
答：
HgI2；KI；黄棕色；420
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P314、315（12）
《水和废水监测分析方法》第三版，P254
6、含有氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于______的浓度外，水溶液的______和______也极大地影响着非离子氨的浓度。
且随______和______的增加而______。
答：
总氨；pH；温度；pH；温度；增大
《水和废水监测分析方法指南》上册，P133
二、判断题（正确的打√，错误的打×）
1、水中存在的NH3或NH4+两者的组成比取决于水的pH值。
当pH偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
（）
答：
√
《水和废水监测分析方法》第三版，P252
2、我们通常所称的氨氮是指游离态的氨及有机氨化合物。
（）
答：
×[以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中]
《水和废水监测分析方法》第三版，P252
3、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。
（）
答：
×
《水和废水监测分析方法》第三版，P252
三、选择填空题（选择正确的答案序号填入）
1、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量（），以中和硼酸。
AH2SO3；BNaOH；CHCl；DNaOH或H2SO3
答：
B
《水和废水监测分析方法》第三版，P255
2、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量（）。
AZnSO4和HCl；BZnSO4和NaOH溶液；CSnCl2和NaOH溶液。
答：
B
《水和废水监测分析方法》第三版，P253
3、用纳氏试剂比色法测定水中氨氮，常见的干扰有：
（）。
A氧化性物质；BCO2；C色度；D金属离子；E氢氧化物；
F硫化物；G硫酸根；H醛；I酮；J浊度
答：
C；D；F；H；I；J
《水和废水监测分析方法》第三版，P252
4、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是：
A使显色完全；B调节pH值；
C消除金属离子的干扰；D消除Ca2+、Mg2+离子的干扰。
答：
C；D
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P314、315（10）
5、配制纳氏试剂时，在搅拌下将二氯化汞溶液分次少量地加入倒碘化钾溶液中，应加到：
A产生大量朱红色沉淀为止；
B溶液变黄为止；
C微量朱红色沉淀不再溶解时为止；
D将配好的氯化汞溶液加完为止。
答：
C；
《水和废水监测分析方法》第三版，P255
四、问答题
1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？
如何消除？
答：
余氯和氨氮可形成氯胺。
可加入Na2S2O3消除干扰。
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P313、314
（2）
2、测定氨氮的水样如何保存?
答：
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使pH＜2，于4℃下保存。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。
对于有余氯的水应该立刻加入Na2S2O3消除氯氨的干扰。
《水和废水监测分析方法》第三版，P253
3、请指出在测定混浊水样中的氨氮时，下面的操作过程是否有不完善或不正确之处，并加以说明。
加入硫酸锌和氢氧化钠溶液，沉淀，过滤于50ml比色管中，弃去25ml初滤液，吸取摇匀后的酒石酸钾钠溶液1ml，纳氏试剂1.5ml于比色管中显色。
同时取无氨水于50ml比色管中，按显色步骤显色后作为参比。
答：
（1）在加入硫酸锌和氢氧化钠溶液时，没有说明加入硫酸锌和氢氧化钠溶液的浓度、沉淀的酸度和混匀等操作；
（2）没有说明加入上述溶液后应放置；
（3）没有说明滤纸应用无氨水洗涤；
（4）没有说明过滤水样进行显色的准确体积。
《水和废水监测分析方法》第三版，P253
4、怎样制备无氨水？
答：
如无超纯水制备装置，可用离子交换蒸馏法自制，离子交换法可用强酸型阳离子交换树脂；蒸馏法除氨可在1L水中加1-2ml的浓硫酸并滴加5%的高锰酸钾溶液较深紫红色，再行蒸馏。
无氨水应该临时配制，不宜久置。
《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P313、315（4）
五、计算题
1、配制每毫升含1.00mg氨氮的标准溶液1000ml，要称取干燥过的氯化铵（NH4Cl）多少克?
答：
要称取干燥过的氯化铵（NH4Cl）3.819克。
2、在测试某水样氨氮时，取10ml水样于50ml比色管中，从校准曲线上查得氨氮为0.018mg.求水样中氨氮的含量?
答：
水样中氨氮的含量为1.8mg/L。
《水和废水监测分析方法》第三版，P256
第五章有机污染指标练习题及答案
第二部分水中挥发性酚含量的测定
参考资料
1、《水和废水监测分析方法》第三版
2、《水和废水监测分析方法指南》
3、《GB7490-87》
一、填空题
1、苯酚又名______，其水溶液呈______。
答：
石炭酸；酸性
《水和废水监测分析方法》第三版P407
2、含酚废水主要来自于______行业。
挥发性酚多指沸点在______以下的酚类，通常属______酚。
答：
炼油、造纸、爆气洗涤、炼焦、合成氨、木材防腐和化工；230℃；一元《水和废水监测分析方法》P407
3、酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成，因其沸点不同，分为挥发性酚和不挥发性酚，挥发性酚多指沸点在______下的酸类，通常属______酚。
答：
230℃；一元
《水和废水监测分析方法》P407
4、水质标准和污水综合排放标准中的挥发酚指______。
生活饮用水的挥发酚标准为______。
在排污单位排出口取样，挥发酚的最高允许排放浓度为______。
答：
能与水蒸气一并挥发的酸类化合物；0.002mg/L；0.5mg/L
《水和废水监测分析方法指南》P243
5、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为______，使其氧化或分解。
答：
水中微生物和氧
《水和废水监测分析方法指南》P243
6、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：
______，保存在10℃以下，贮存于______当中。
答：
加磷酸使pH0.5-4.0之间，并加适量CuSO4；玻璃瓶
《水和废水监测分析方法指南》P243
7、含酚废水的保存，采取加酸（H3PO4）和降低温度，可抑制______作用。
答：
微生物对其降解和减慢氧化
《水和废水监测分析方法指南》P243
8、含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是______。
答：
抑制生物氧化作用
《水和废水监测分析方法指南》P243
9、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度≤0.5mg/L时，采用______法，浓度大于0.5mg/L时，采用______法。
答：
氯仿萃取；直接分光光度法
10、4-氨基安替比啉萃取法测酚，方法的最低检出浓度为______，测定上限是______（1cm比色皿）。
答：
0.002mg/L；0.12mg/L
《水和废水监测分析方法》P412
11、溴化容量法测定苯酚，在滴定中出现的白色沉淀是______。
答：
三溴苯酚
《水和废水监测分析方法》P412
二、判断题（正确的打√,错误的打×）
1、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.（）
答：
√
《水和废水监测分析方法》P412
2、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。
（）
答：
×
《水和废水监测分析方法》P412
3、4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。
（）
答：
×（橙红色）
《水和废水监测分析方法》P412
4、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。
（）
答：
×
三、选择题
1、GB3838-88《地面水环境质量标准》中，挥发酚的Ⅱ类标准是（）mg/L；Ⅴ类标准是（）mg/L。
A≤0.01；B≤0.002；C≤0.04；D≤0.02；E≤0.1
答：
BE
《水和废水监测分析方法》P412
2、下列（）工厂排污废水中需监测挥发酚。
A炼油厂；B香料厂；C肉联厂；D煤制气厂；E汽车制造厂；F电渡厂。
答：
ABD
《水和废水监测分析方法》P412
3、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。
A正误差；B负误差；C无影响。
答：
A
《水和废水监测分析方法》P412
4、测挥发酚时，加缓冲液调pH为10.0±0.2的目的是消除何种干扰。
A油类；B甲醛类；C硫化物；D芳香胺类。
答：
D
《水和废水监测分析方法》P412
5、当水样中含油，测酚前可用四氯化碳萃取以去除干扰，加入CCl4前应先：
（）
A进行予蒸馏；
B加入HCl，调节pH在2.0～2.5之间；
C加入粒状NaOH，调节pH在12.0—12.5之间；
D加入0.1mol/LnaOH溶液，调节pH在12.0—12.5之间。
答：
C
《水和废水监测分析方法》P412
6、4-氨基安替比啉法测酚的显色最佳pH为10.0±0.2，下列四种缓冲溶液可选用，最佳的是哪种。
AH3BO4—KCl—NaOH；
BNaHCO3—NaOH；
CNH4OH—NH4Cl；
DH3BO4—CH3COOH4—H3BO4—NaOH
答：
C
7、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为：
A9.0-9.5；B9.8-10.2；C10.5-11.0
答：
B
8、溴化容量法测定苯酚的反应中，苯酚的基本单元是
A1/2C6H5OH；B1/3C6H5OH；C1/6C6H5OH。
答：
C
四、问答题
1、无酚水如何制备？
写出两种制备方法。
答：
（1）于每升水中加入0.2克经200℃活化30分钟的粉末活性碳，充分振摇后，放置过液，用双层中速滤纸过滤。
（2）加NaOH使水呈强碱性，并滴加KMnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏中加热蒸馏，集取馏出液。
《GB7490-87》
2、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法：
测定挥发酚的主要干扰物质有哪些？
答：
氧化性或还原性物质金属离子油份和焦油类芳香胺类
《水和废水监测分析方法指南》P245
3、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？
答：
根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。
经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。
《水和废水监测分析方法指南》P245
4、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？
答：
将水样酸化后，滴于KI–淀粉试剂上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫酸亚铁铵或亚砷酸便除去，过量的硫酸亚铁铵可在蒸馏时除去，不干扰测定。
《水和废水监测分析方法指南》P245
5、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。
答：
取样品于分析漏斗中，加硫酸使溶液呈酸性，酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取，而亚硫酸盐、甲醛等干扰物溶于水。
再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。
为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶液度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。
操作应注意，有机溶液在目前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。
6、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。
答：
在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有机溶剂萃取，弃去有机物，弃取有机项,除去油分和焦油类的干扰。
为了降低试剂空白值，有机溶剂在使用前应作除酚处理，具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。
《水和废水监测分析方法指南》P244
7、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？
答：
在酸性条件下（pH-4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。
当硫化物含量较多时，可在酸性条件下，于室温通入空气，将大部分H2S驱出（此时SO2也可被驱出）后，再加入CuSO4。
操作时应注意，不得在碱性条件下加入CuSO4，否则，所生成Cu（OH）2将是对酚的一种氧化剂起不良影响。
《水和废水监测分析方法指南》P244
8、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度？
答：
因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应，此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。
另外，邻位、间位酚发色后，吸光值均低于苯酚，所以以苯酚为标准测得结果只代表水中挥发酚的最小浓度。
《水和废水监测分析方法指南》P244
9、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？
答：
应在蒸馏结束后，放冷，再加1滴甲基橙指示剂，如蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量进行蒸馏。
《GB7490-87》
10、有一测挥发酚水样，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？
答：
应加氨水于馏出液中，使呈中性后，再加入缓冲溶液。
《水和废水监测分析方法》P412
五、计算题
1、称取予先在105°-110℃干燥的K2CrO76.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml，滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml。
问酚标准贮备液浓度是多少。
（M:
K=39.098；Cr=51.996）
答：
酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml。
第五章有机污染指标练习题及答案
第三部分阴离子表面活性剂（LAS）复习题及参考答案
参考资料
1．《水环境分析方法标准工作手册》（上册）
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-87
2．《水和废水监测分析方法》第三版
3．《水环境标准工作手册》
一、填空题
1．洗涤剂污染会造成水面______，并消耗水中的______。
《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中合成洗涤剂工业二级标准值为______。
答：
产生不易消失的泡沫；溶解氧；15mg/L
《水和废水监测分析方法》第三版P432
《水环境标准工作手册》P46
2．阴离子表面活性剂是______的主要______成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是______。
亚甲蓝分光光度法采用______作为标准物质。
我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是______。
答：
普通合成洗涤剂；活性；直链烷基苯磺酸钠（LAS）；LAS；亚甲蓝分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P181
3．亚甲蓝分光光度法适用于测定______、______、______、______中的______浓度______，亦即阴离子表面活性物质。
答：
饮用水；地面水；生活污水；工业废水；低；亚甲蓝活性物质
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P181
4．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，在实验条件下，主要被测物是______、______和______，但可能存在一些______的和______的干扰。
答：
LAS；烷基磺酸钠；脂肪醇硫酸钠；正；负
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P181
5．用亚甲蓝分光光度法测定含有阴离子表面活性剂的水样时，取样和保存样品应使用______，并事先经______。
短期保存应______，如保存期超过24小时，则应采取______。
答：
清洁的玻璃瓶；甲醇清洗过；冷藏在4℃冰箱中；保护措施
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P182
6．亚甲蓝分光光度法测定水样中______的阴离子表面活性剂，在测定前，应将水样预先经______过滤，以去除______，吸附在______上的______不计在内。
答：
溶解态；中速定性滤纸；悬浮物；悬浮物；表面活性剂
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P182
7．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，如水相中的______变淡或消失，说明水样中______浓度超过了预计量，以致加入的______全部被______掉，应______试样，再取一份较少量的试样______。
答：
蓝色；亚甲蓝表面活性物（MBAS）；亚甲蓝；反应；弃去；重新分析
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P183
8．测定含量低的饮用水及地面水，可将萃取用的______总量降至______。
三次萃取量分别为______、______、______ml，再用3-4ml______萃取______，此时检出下限可达______mg/L。
答：
氯仿；25ml；10；5；5；氯仿；洗涤液；0.02
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P183
9．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，应按规定进行______，用
______代替试样。
在实验条件下，每10mm光程长______的吸光度不应超过______，否则应仔细检查仪器和试剂是否有污染。
答：
空白试验；100ml水；空白试验；0.02
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P184
10．一般存在于未经处理或一级处理的污水中的______，能与亚甲蓝反应，生成______的______而消耗亚甲蓝试剂。
可将试样调至______，滴加适量的______，避免其干扰。
答：
硫化物；无色；还原物；碱性；过氧化氢
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P184
11．在测定阴离子表面活性剂的水样中，存在______化合物等______物质和______时，阴离子表面活性剂与其作用，生成稳定的______，而不与亚甲蓝反应，使测定结果______。
答：
季胺类；阳离子；蛋白质；络合物；偏低
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P184
12．对经水溶液反洗仍未除去的非表面活性物质引起的______，可借气提______将阴离子表面活性剂从______转移到______而加以消除。
答：
正干扰；萃取法；水相；有机相
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P184
13．进行阴离子表面活性剂测定和校准时，应使用同一批______、______和______。
答：
氯仿；亚甲蓝溶液；洗涤液
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P187
14．进行阴离子表面活性剂测定时，分液漏斗的活塞不得用______润滑，可在使用前用______润湿。
答：
油脂；氯仿
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P187
二、判断题（正确的打√，错误的打×）
1．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.01mg/LLAS（），检测上限为2.0mg/LLAS（）。
答：
×（0.05）；√
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P181
2．对含阴离子表面活性剂的水样，如保存期4天，需加入1%的40%甲醛溶液（）。
保存期长达8天，则需用甲醛（）饱和水样。
答：
√；×（氯仿）
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P182
3．为了直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度，选取试份体积，预计MBAS浓度在0.05-2.0mg/L时，取试份体积为50ml（）,浓度为5-10mg/L（）时，取试份体积为20ml，浓度为20-40mg/L（）时，取试份体积为5ml。
答：
×（100）；×（2.0-10）；√
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P183
4．用亚甲蓝分光光度法测定水样时，将所取水样移至分液漏斗（），以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol/LNaOH溶液，至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L盐酸（）到桃红色刚好消失。
答：
√；×（硫酸）
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P183
5．用亚甲蓝分光光度法测定水样时，加入2ml（）亚甲蓝溶液，摇匀后再移入10ml氯仿（），然后加入少量甲醛（）可消除乳化现象。
答：
×（25ml）；√；×（异丙醇）
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P183
6．用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多物质或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏低（）。
通过水溶液反洗，可消除这些负（）干扰。
答：
×（偏高）；×（正）
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P184
三、问答题
1．试述亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的原理。
答：
阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P181
2．怎样制备亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的阳离子染料亚甲蓝溶液？
答：
先称取50g一水磷酸二氢钠，溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸，摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮存于棕色试剂瓶中。
《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P1
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