15．物质的原子序数越高，对电子产生弹性散射的比例就越大。
16．电子束的入射角越大，二次电子的产额越大。
17．电子与固体作用产生的信息深度次序是：
俄歇电子二次电子<背散射电子<吸收电子<特征X射线。
18．一束X射线照射一个原子列（一维晶体），只有镜面反射方向上才有可能产生衍射。
19．衍射矢量（s-s0=R*HKL）方向平行于反射晶面（HKL）的法线方向，其长度为反射晶面（HKL）的倒易矢量r*长度的倍，即R*HKL=/dHKL。
20．可能产生反射的晶面，其倒易点必落在反射球（厄瓦尔德球）上。
21．衍射线在空间的方位仅取决于晶胞的形状与大小，而与晶胞中的原子位置无关；衍射线的强度则仅取决于晶胞中原子位置，而与晶胞形状及大小无关。
22．入射X射线的波长（）越长则可能产生的衍射线条越少。
23．靶不同（选择的入射X线不同），同一干涉指数（HKL）晶面的衍射线出现的位置不同（）。
24．德拜法的样品是平板状的，而衍射仪法的样品是圆柱形的。
25．掠射角（）越大，则分辨率（）越大，故背反射衍射线条比前反射线条分辨率高。
26．透射电镜分辨率的高低主要取决于物镜。
27．通过调整中间镜的透镜电流，使中间镜的物平面与物镜的背焦面重合，可在荧光屏上得到衍射花样；若使中间镜的物平面与物镜的像平面重合则得到显微像。
28．电子衍射与X射线衍射相比，其精度和准确度更高。
29．单晶电子衍射花样是同心圆，而多晶电子衍射花样是有规律的斑点。
30．单晶电子衍射斑点具有周期性。
31．单晶电子衍射花样的标定具“180不唯一性”或“偶合不唯一性”现象。
32．通常所谓的扫描电子显微镜的分辨率是指二次电子像的分辨率。
33．背散射电子像与二次电子像比较，其分辨率高，景深大。
34．二次电子像的衬度主要来源于形貌衬度。
35．电子探针是一种微区成分分析方法。
36．电子探针可以分析元素周期表上所有的元素。
37．电子探针中检测特征X射线的谱仪有波谱仪和能谱仪两种，波谱仪是检测X射线的能量和强度的谱仪，而能谱仪是检测X射线波长和强度的谱仪。
38．紫外可见吸收光谱是电子光谱。
39．配位体场的强度对d轨道能级分裂的大小影响很大，从而也就决定了电子光谱峰的位置。
40．d-d跃迁受配位体场强度大小的影响很大，而f-f跃迁受配位体场强度大小的影响很小。
41．d-d跃迁和f-f跃迁受配位体场强度大小的影响都很大。
42．红外辐射与物质相互作用产生红外吸收光谱必须有分子偶极矩的变化。
43．若一个分子是由N个原子组成，则非线性分子的振动自由度为3N-5，而线性分子的振动自由度为3N-6。
44．若一个分子是由N个原子组成，则非线性分子的振动自由度为3N-6，而线性分子的振动自由度为3N-5。
45．所谓特征振动频率就是指某一化学键或基团，虽受周围化学环境的影响，但其振动频率变化比较小的吸收带频率。
46．所谓特征振动频率就是指某一化学键或基团，虽受周围化学环境的影响，但其振动频率不变的吸收带频率。
47．金属铁粉在空气气氛中进行热重（TG）和差热分析（DTA），其TG曲线上会有增重台阶，DTA曲线上会出现一个放热峰。
48．碳酸钙分解在DTA曲线上表现为放热峰。
49．物质脱水在DTA曲线上表现为吸热谷（峰）。
50．升温速率对差热分析结果（DTA曲线）没有影响。
51．样品粒度对差热分析结果（DTA曲线）没有影响。
52．样品用量对差热分析结果（DTA曲线）没有影响。
53．炉内气氛对差热分析结果（DTA曲线）有影响。
54．无论测试条件如何，同一样品的差热分析曲线都应是相同的。
55．升温速率对TG曲线没有影响。
56．样品粒度对TG曲线没有影响。
57．样品用量对TG曲线没有影响。
58．炉内气氛对TG曲线有影响。
59．无论测试条件如何，同一样品的TG曲线都应是相同的。
60．同一样品在不同仪器上的热分析结果应该完全相同。
四、选择
1．下列（）晶面属于[100]晶带。
A、（100）B、（020）C、（111）D、（110）
2．下列（）晶面属于
晶带。
A、
B、
C、（011）D、（111）
3．干涉指数表示的晶面（）
A、并不一定是晶体中的真实原子面B、一定是晶体中的真实原子面
4．晶面间距为d101／3的晶面，其干涉指数为（）。
A、（101）B、（202C、（303）D、（404）
5．原子吸收光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
6．原子发射光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
7、原子荧光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
8、X射线荧光光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
9．电子光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
10．紫外可见吸收光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
11．红外吸收光谱是（）。
A、线状光谱B、带状光谱C、连续光谱
12．拉曼光谱是（）。
A、吸收光谱B、发射光谱C、联合散射光谱
13．核磁共振谱涉及（）之间的跃迁。
A、原子核基态能级和激发态能B、原子内层电子能级C、电子自旋能级D、原子核自旋能级
14．穆斯堡尔谱涉及（）之间的跃迁。
A、原子核基态能级和激发态能B、原子内层电子能级C、电子自旋能级D、原子核自旋能级
15．电子自旋共振谱涉及（）之间的跃迁。
A、原子核基态能级和激发态能B、原子内层电子能级C、电子自旋能级D、原子核自旋能级
16．拉曼光谱中的拉曼位移与（）跃迁有关。
A、电子能级B、振动能级C、转动能级D、核能级
17．可能产生反射的晶面，其倒易点（）反射球（厄瓦尔德球）上。
A、必落在B、不一定落在
18．入射X射线的波长（）越长则可能产生的衍射线条（）。
A、越少B、越多
19．靶不同（入射X射线的波长不同），同一干涉指数（HKL）晶面的衍射线出现的位置（）。
A、肯定不相同B、肯定相同C、说不清楚
26．透射电镜分辨率的高低主要取决于（）。
A、物镜B、中间镜C、投影镜
27．透射电镜分析中，非晶样品的衬度主要来源于（）。
A、衍射衍度B、质厚衬度C、其它衬度
28．透射电镜分析中，晶体样品的衬度主要来源于（）。
A、衍射衍度B、质厚衬度C、其它衬度
29．二次电子像的衬度主要来源于（）。
A、形貌衬度B、原子序数衬度C、电压衬度D、磁衬度
30．平整样品的背散射电子像的衬度主要来源于（）。
A、形貌衬度B、原子序数衬度C、电压衬度D、磁衬度
31．电子探针X射线显微分析（简称电子探针）是一种（）。
A、微区元素成分分析方法B、物相分析方法C、结构分析方法。
32．紫外可见吸收光谱是（）。
A、电子光谱B、振动光谱C、转动光谱。
33．中红外吸收光谱是（）。
A、电子光谱B、纯振动光谱C、纯转动光谱D、振-转光谱（或振动光谱）。
34．差热分析测量的参数是（）。
A、样品的质量变化B、样品和参比物之间的温差C、输入给样品与参比物之间的能量差
34．热重法测量的参数是（）。
A、质量变化B、样品与参比物之间的温差C、输入给样品与参比物之间的的能量差
34．差示扫描量热法测量的参数是（）。
A、质量变化B、样品与参比物之间的温差C、输入给样品与参比物之间的的能量差
35．下列方法中，（）可用于测定Ag的点阵常数。
A、X射线衍射分析B、红外光谱C、原子吸收光谱D紫外光电子能谱
36．下列方法中，（）可用于测定方解石的点阵常数。
A、X射线衍射分析B、扫描电镜C、原子吸收光谱D、差热分析
37．下列方法中，（）可用于测定Ag中杂质元素的含量。
A、X射线衍射分析B、红外光谱C、原子吸收光谱D、紫外光电子能谱
38．尖晶石固溶体的研究可选用下列方法中的（）。
A、X射线衍射分析B、热失重C、原子吸收光谱D原子发射光谱
39．某薄膜（样品）中极小弥散颗粒（直径远小于1m）的物相鉴定，可以选择（）。
A、X射线衍射分析B、紫外可见吸收光谱C、差热分析D、多功能透射电镜
40．几种高聚物组成之混合物的定性分析与定量分析，可以选择（）。
A、红外光谱B、俄歇电子能谱C、扫描电镜D、扫描隧道显微镜
41．几种高聚物组成之混合物的定性分析与定量分析，可以选择（）。
A、差热分析B、X射线衍射C、扫描电镜D、扫描隧道显微镜
42．某半导体的表面能带结构测定，可以选择（）。
A、红外光谱B、透射电镜C、X射线衍射D、紫外光电子能谱
43．要测定聚合物的熔点，可以选择（）。
A、红外光谱B、热重法（TG）C、差热分析（DTA）D、X射线衍射
43．要测定聚合物的玻璃化转变温度Tg，可以选择（）。
A、IRB、TGC、DSCD、XRD
44．下列分析方法中，（）不能分析固体表面元素的含量。
A、俄歇电子能谱B、X射线光电子能谱C、紫外光电子能谱
45．下列分析方法中，（）能分析表面上有所元素（元素周期表上1H-92U）。
A、俄歇电子能谱B、X射线光电子能谱C、紫外光电子能谱D、二次离子质谱
46．要判断某混合物中是否有碳酸盐矿物，优先选择（）。
A、原子吸收光谱B、原子荧光光谱C、红外光谱D、透射电镜
47．要判断某混合物中是否有碳酸盐矿物，优先选择（）。
A、原子吸收光谱B、原子荧光光谱C、X射线衍射D、透射电镜
48．下列分析方法中，（）不能分析水泥原料的化学组成。
A、红外光谱B、X射线荧光光谱C、等离子体发射光谱D、原子吸收光谱
49．下列分析方法中，（）可以分析陶瓷原料的矿物组成。
A、原子吸收光谱B、原子发射光谱C、X射线衍射D、X射线荧光光谱
50．要分析铁中碳化物成分和基体中碳含量，一般应选用（）。
A、波谱仪型电子探针仪B、能谱仪型电子探针仪C、原子发射光谱D、原子吸收光谱
51．下列分析方法中，（）不能分析有机化合物的结构。
A、红外光谱B、紫外可见光谱C、原子吸收光谱D、核磁共振谱
52．下列分析方法中，（）不能分析有机化合物的结构。
A、红外光谱B、拉曼光谱C、原子发射光谱D、核磁共振谱
53．下列分析方法中，（）可用于研究自由基。
A、红外光谱B、拉曼光谱C、电子自旋共振谱D、核磁共振谱
54．下列分析方法中，（）分辨率最高。
A、光学显微镜B、透射电子显微镜C、扫描电子显微镜D、原子力显微镜
55．下列分析方法中，（）分辨率最高。
A、光学显微镜B、透射电子显微镜C、扫描电子显微镜D、扫描隧道显微镜
五、简答
1．量子数n、l与m如何表征原子能级？
在什么情况下此种表征失去意义？
2．某原子的一个光谱项为45FJ，试用能级示意图表示其光谱支项与塞曼能级。
4．下列原子核中，哪些核没有自旋角动量？
12C6、19F9、31P15、16O8、1H1、14N7。
5．分别在简单立方晶胞和面心立方晶胞中标明（001）、（002）和（003）面，并据此回答：
干涉指数表示的晶面上是否一定有原子分布？
为什么？
7．下列哪些晶面属于
晶带？
。
8．下列各光子能量（eV）各在何种电磁波谱域内？
各与何种跃迁所需能量相适应？
1.2×106~1.2×102、6.2~1.7、0.5~0.02、2×10-2~4×10-7。
9．下列哪种跃迁不能产生?
31S0—31P1、31S0—31D2、33P2—33D3、43S1—43P1。
10．分子能级跃迁有哪些类型？
紫外、可见光谱与红外光谱相比，各有何特点?
11．辨析下列概念：
（1）线光谱、带光谱与连续光谱；
（2）吸收光谱、发射光谱与散射光谱；
（3）X射线荧光、原子荧光与分子荧光；
（4）瑞利散射、拉曼散射、汤姆逊散射与康普顿散射；
（5）X射线光电子能谱与X射线荧光光谱；
（6）核磁共振与顺磁共振。
12．解释名词：
辐射跃迁与非辐射跃迁，选择跃迁与禁阻跃迁，共振线与灵敏线，激发电位与电离电位。
13．用能级示意图比较X射线光电子、特征X射线与俄歇电子的概念。
14．俄歇电子能谱图与光电子能谱图的表示方法有何不同？
为什么？
15．简述X射线与固体物质相互作用产生的主要信息及据此建立的主要分析方法。
16．电子与固体作用产生多种粒子信号（如下图），哪些对应入射电子？
哪些是由电子激发产生的？
入射电子束与固体作用产生的发射现象
17．电子“吸收”与光子吸收有何不同？
18．入射X射线比同样能量的入射电子在固体中穿入深度大得多，而俄歇电子与X光电子的逸出深度相当，这是为什么？
19．配合表面分析方法用离子溅射实行纵深剖析是确定样品表面层成分和化学状态的重要方法。
试分析纵深剖析应注意哪些问题。
20．简述电子与固体作用产生的信号及据此建立的主要分析方法。
21．试比较以下名词、术语：
（1）元素定性分析与物相定性分析；
（2）元素定量分析与物相定量分析；
（3）物相定性分析与化合物结构定性分析
（4）化合物结构定性分析与结构分析；
（5）化合物定性分析与定量分析；
（6）元素分析与组分分析。
22．试比较以下名词、术语：
（1）晶体结构分析与物相定性分析；
（2）表面结构分析、表面结构缺陷分析与表面化学分析；
（3）微区结构分析与微区形貌观察。
23．试为下述分析工
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