温岭市中医院医疗设备技术参数精.docx

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温岭市中医院医疗设备技术参数精

温岭市中医院医疗设备技术参数

标段一:

彩超三台技术参数和要求(其中高档1台,中档2台)

(一)高档彩超1台

高档彩色多普勒超声波诊断仪一台,用途:

腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、四维。

1.

全数字化彩色多普勒超声诊断仪:

为原装进口机。

2.

探头配置:

可配腹部、心脏、浅表、腹部容积。

3.

提供设备为全数字化彩色多普勒超声诊断仪包括:

3.1

彩色监视器:

≥17寸高分辨率彩色监视器,无闪烁,不间断逐行扫描。

3.2

数字化高分辨率二维灰阶成像部件

3.3

数字化实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统

3.4

全数字化彩色多普勒血流显示,血流成像清晰

3.5

数字化多普勒能量图(CDE/CPA)单元

3.6

组织谐波成像(THI,谐波成像基波频率3组,至少一组为脉冲反相谐波成像)

3.7

脉冲反相谐波成像功能

3.8

动态范围:

≥212DB

3.9

全数字化超宽频带波束形成器

3.10

设备具备≥1024数字化通道

3.11

灰阶≥256

3.12

腹部检测深度≥300mm

★3.13

磁共振像素技术或其他类似功能

3.14

频率复合成像技术(作用于发射和接收)

3.15

一键式图像优化技术(作用于2D,彩色血流及频谱)

★3.16

SONOCT功能或其他类似功能

3.17

可配置灰阶血流成像功能,可通过灰阶图像直接显示血流(选件)。

★3.18

造影剂成像功能,具备双幅同屏显示,具备时间强度曲线

★3.19

彩色组织多普勒功能,并可提供多点组织速度定量分析显示功能。

★3.20

实时三维功能,容积探头实时扫描速率达25容积帧/秒,且具有三个平面同屏显示

3.21

探头接口:

≥3个

3.22

安全性能:

符合进口商品安全质量要求

4.

测量和分析:

(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)功能

4.1

一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)功能。

4.2

产科测量,具有产科应用测量软件及胎儿超声心动图测量软件。

4.3

心血管多普勒频谱自动勾画与测量及分析功能。

4.4

心脏功能测量(B型、M型、D型、B/CFI/M型),

4.5

外周血管血流测量与分析软件

4.6

全数字化硬盘,磁光盘图像存储,电影回放重现单元1000帧以上

4.7

参考信号:

同步心电显示、心电触发装置

4.8

输入/输出信号包括:

4.9

输入:

VCR、外部视频、USB接口

4.10

输出:

复合视频、S-视频,USB接口

5.

图像存储与电影回放单元

5.1

超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现

5.2

DVD及CD-RW刻录机

5.3

硬盘动静态图像图像储存≥70GB,硬盘≥80GB.

6.

探头规格及主要参数:

6.1

提供探头类型:

标准套腹部凸阵探头有效阵元≥128阵元、扇扫探头≥128阵元、线阵探头有效阵元≥128阵元

6.2

频率范围:

腹部凸阵探头:

2.0-5.0MHZ,扇扫探头1.5-3.5MHZ,线阵探头5.0-12.0MHZ,

6.3

可配穿刺导向装置

6.4

设备为高档机所配探头具有通用性并可与同系列机型通用。

7.

二维灰阶显像主要技术参数:

7.1

成像速度:

相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥80帧/秒

7.2

扫描线:

每帧线密度≥230超声线

7.3

发射声束聚焦:

发射≥8段

7.4

接收方式:

前端接收超声信号动态范围≥212dB,多倍信号并行处理

7.5

数字化声束形成器:

全数字化全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

7.6

回放重现:

灰阶图像回放1000幅,回放时间60秒

7.7

可预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

8.

彩色多普勒主要技术参数:

8.1

显示方式 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

8.2

彩色显示帧频,扇扫探头85度角,18CM深时,帧频≥10帧/秒

8.3

扇形扫描角度:

10°-90°选择

8.4

彩色增强功能:

彩色多普勒能量图(CDE)

8.5

显示位置调整功能:

线阵扫描感兴趣的图像范围:

-20°~+20

8.6

显示控制:

零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

8.7

彩色显示速度:

最低平均血流测量速度≤1mm/s(非噪声信号)

9.

多普勒功能:

9.1

频谱多普勒方式:

9.2

脉冲波多普勒:

PWD

9.3

连续波多普勒:

CWD

9.4

测量速度:

PW最低测量流速≤1mm/s(非噪音信号),最大测量流速PWD7.6m/s以上

9.5

Doppler及M型电影回放:

60秒

9.6

取样宽度及位置范围:

宽度1mm至15mm

9.7

滤波器:

高通滤波和低通滤波两种,分级选择

9.8

显示控制:

反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位)

10

超声功率输出调节功能:

10.1

2D、M型、彩色多普勒、多普勒能量图、组织多普勒、频谱多普勒等输出功率选择可独立调节

11

图像管理系统

超声图像存档与病案管理功能,(动态图像静态图像以PC通用格式直接存储、无需特殊软件既能在普通PC机上直接观看图像)。

12

所配软件为最新版本。

13

售后服务

13.1

技术服务

13.1.1

在货物到达使用单位后,卖方应在10天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。

13.1.2

设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收,买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

13.1.3

在中国境内有相应的零配件保税库。

13.1.4

中国境内有相应的维修机构。

13.1.5

保修期:

1年,维修响应时间≤24小时

13.2

技术培训

13.2.1

现场培训:

卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。

13.3

其它

13.3.1

所投产品为原装进口,提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表

13.3.2

提供设备的产地和制造厂商名称

13.3.3

安装地点:

医院内

13.3.4

附英文原版DATASHEET

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标。

(二)中档彩超2台

1.彩色多普勒超声波诊断仪两台,探头配置:

腔内、腹部、高频各两个。

2.用途:

腹部、成人及小儿心脏、泌尿科、妇产科、浅表组织、小器官及外周血管,经颅

3.主要技术及系统概述:

3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:

3.1.1高分辨率彩色逐行扫描15英寸显示器

3.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机

3.1.3数字化二维灰阶成像单元

3.1.4数字化彩色多普勒单元

3.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.6数字化能量血流成像单元

3.1.7数字化波束形成器,双波束形成

★3.1.8处理通道能力1024通道

3.1.9微米成像技术自适应彩色增强技术(自动滤除运动伪影)

★3.1.10反相脉冲组织二次谐波成像(应用于高频线阵探头,腔内探头)

★3.1.11实时三同步能力实时、非预设置二维、频谱及彩色多普勒模式一键式自动图像优化调整

3.1.12频谱多普勒实时自动测量及自动校正技术

3.1.13方向性彩色多普勒能量图(DCA)

3.1.14线阵探头凸型扩展技术

3.2.测量分析及系统参数:

(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1一般测量(包括腹部、泌尿、小器官等软件包)妇、产科测量,10种胎儿体重算法,5种妇产科报告

3.2.2心脏功能测量多普勒血流测量与分析,外周血管测量与分析

3.2.3.348个注释菜单,143个人体体表标志,不规则形测量及双幅拼图测量

3.3.图像存储与(电影)回放重现单元

3.3.1超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现

3.3.2原始数据储存,可对回放的图像进行37种参数调节,2B及M型模式11个参数,CFM模式7个参数,PW模式19个参数

3.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

3.4输入/输出信号:

3.4.1输入:

VCR、外部视频、RGB彩色视频,USB

3.4.2输出:

复合视频、RGB彩色视频、S—视频,USB

3.5图像管理与记录装置:

3.5.1超声图像存档与病案管理系统

3.5.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图

3.5.3硬盘动静态图像图像储存大于等于80GB,可存储>52万幅图像

3.6DVD-RW刻录机,2个USB接口

4、技术参数及要求:

4.1探头规格

★探头接口:

≥3个,可以互换

4.2频率:

超宽频、变频探头,工作频率明确显示,变频探头中心频率可选择≥4种,多普勒可选不同频率

4.3二维灰阶显像主要参数:

4.3.1扫描:

电子腔内:

超声频率4.0—10.0MHz,电子凸阵:

超声频率2.0—5.0MHz,电子线阵:

超声频率5.0—12.0MHz

4.3.2扫描速率:

扇扫探头,全视野,18cm深度时,帧速率≥50帧/秒

4.3.3扫描线:

每帧线密度≥230超声线

4.3.4发射声束聚焦:

发射≥8段

4.3.5腹部二维扫描深度:

≥30cm(附图)

4.3.6接收方式:

发射、接收通道>1024,多倍信号并行处理,系统可视可调动态范围>120dB

4.3.7数字式声束形成器:

数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit

4.3.8谐波成像基波频率个数≥4

4.3.9回放重现:

灰阶图像回放≥1300幅、回放时间≥60秒

4.3.10预设条件:

8种临床诊断类型,针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

4.3.11增益调节:

B/M/D/CFM可独立调节,STC分段≥8

4.3.12可选23种灰阶图

4.4频谱多普勒:

4.4.1方式:

脉冲波多普勒:

PWD,连续波多普勒:

CWD

4.4.2最大测量速度:

PWD:

血流速度最大7.6m/s,CWD:

血流速度最大20m/s

4.4.3最低测量速度:

≤1mm/s(非噪声信号)

4.4.4显示方式:

B、B/D、B/M、B+B、D

4.4.5零位移动:

≥10级

4.4.6取样宽度及位置范围:

宽度1mm至16mm;分级

4.4.7显示控制:

反转显示(左/右;上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展,局放及移位

4.5彩色多普勒

4.5.1显示方式:

速度分散显示、能量显示,速度显示、分散显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT

4.5.2扇形扫描角度:

10°—90°选择;

4.5.3彩色显示帧频:

扇扫探头、最大角度,18cm深时,彩色显示帧频≥10帧/s

4.5.4显示位置调整:

线阵扫描感兴趣的图像范围:

-20°~+20°

4.5.5显示控制:

零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比

4.5.6彩色增强功能:

彩色多普勒能量图(CDE)

4.5.7彩色显示速度:

最低平均血流测量速度≤5mm/s(非噪声信号)

4.6超声功率输出调节:

B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调

★5.所投机型为全进口原装机型,软件为该机型的最新版本。

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标。

标段二:

肌电图/诱发电位仪技术参数和要求

序号

招标规格

1

放大器:

1.1

通道数:

≥4通道(≥4个DIN插孔),

1.2

提供子母机,子机可便携入病房

1.3

共模抑制:

≥100dB

1.4

放大器灵敏度:

0.5uV/D-20mV/D

1.5

噪音电平:

≤0.6uV

1.6

放大器光纤传输,并提供证明文件或照片。

2

滤波:

2.1

高通DC-3KHZ

2.2

低通20HZ-开放

2.3

电极阻抗测试:

有提示

2.4

定标信号:

3

报告:

3.1

病人数据库管理

3.2

报告:

屏幕打印、回放打印、中文报告打印

4

刺激器

4.1

模式:

单,重复

4.2

刺激器数量:

1个

4.3

类型:

恒流,低伪迹

4.4

最大输出:

≥100mA

4.5

分辨率:

0.1mA/0.01mA

4.6

安全性:

完全隔离输出

5

听刺激器:

5.1

标准声学耳机:

1付

5.2

最大强度:

139db,peSPL

6

视刺激

6.1

视刺激器:

1个

6.2

视刺激器种类:

彩色刺激器,独立CPU

6.3

模式:

黑白方块格,水平条,垂直条

6.4

刺激视野:

全野,半野,1/4野

7

数据处理报告打印系统计算机:

戴尔电脑(CPU:

PenpiumD≥3.2GHz内存1G,硬盘≥100G,DVD刻录光驱,17英寸TFT液晶,外置扬声器,激光打印机1台

8

移动仪器推车1辆

9

应用软件:

9.1

神经传导速度(运动,感觉,F波,重复电刺激)

定量肌电图(静息,运动单位电位分析,自动MUP提取)

9.2

体感诱发电位

9.3

脑干听觉诱发电位

9.4

视诱发电位

9.5

衰减试验

9.6

H-反射

9.7

瞬目反射

9.8

P-300

9.9

提供肌电、神经电图和诱发电位的中国人正常值

9.10

可扩展原厂有治疗作用的磁刺激器,并提供磁刺激器进口医疗器械注册证

9.11

可以预置多项测试方案,在程序管理器中预编300多套检测程序

9.12

支持与HIS联网

9.13

软件免费升级

10

配件:

★10.1

肌电/诱发电位标准配件壹套,必须原装进口(提供所有应用软件正常使用的一切配件一套,软件必须为正版软件,并提供序列号)

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标。

标段三:

全自动生化分析仪技术参数和要求

1

适用范围:

适用于检验科普通生化、特殊生化、电解质、急诊项目、免疫蛋白、毒品及药物浓度检测。

2

技术要求

2.1

检测速度:

比色法≥1600Test/小时,电解质检测≥400Test/小时

2.2

检测项目:

可同时测定双试剂≥40项

2.3

试剂通道:

全开放式可使用各种进口、国产合格试剂

2.4

检测波长:

340~800nm,单波长,双波长检测

2.5

光源:

卤素灯或氙灯使用寿命≥2000小时

2.6

样品容量:

可同时容纳≥300个样品,操作过程可持续加样,无需停机,要有急诊样品专用输送方式(带冷藏),保证急诊样品优先检测

2.7

反应杯:

材质为石英玻璃或致密塑料,无需人工保养。

塑料杯必须终身免费更换

2.8

反应杯清洗:

≥8步骤

2.9

自动稀释功能:

高浓度样品能自动稀释、自动重检

2.10

最小样品量:

≤2ul(步进0.1ul)

2.11

最小反应容量<150ul

2.12

反应温度37℃±0.1℃

2.13

测光要点:

集束式点光源全息光栅分光,光数字直接转换

2.14

信号传输:

采用光纤传输

2.15

条形码要求:

同时具有原装进口的样品和试剂条形码阅读,必须标准配备

★2.16

进样方式:

采用轨道传输、槽式进样、连续装载进样

2.17

电解质:

含在标准配置内。

电极寿命>6个月或每个电极>40000个测试

2.18

干扰提示系统:

样本有溶血、脂血、黄疸,仪器会自动提示报警

2.19

定标管理:

单点、双点、多点、线性和非线性

2.20

质量管理:

实时质控、室内质控、室间质控

2.21

保护功能:

探针具有防撞功能,样品探针具有防阻塞和阻塞报警功能

2.22

用水量:

≤70升/小时

2.23

设备电压、功率:

220V±10%50HZ

2.24

工作温度、湿度:

18~32℃,40-80%RH(非凝结)

2.25

主机电脑系统按仪器的要求配置,有较强的计算机处理系统及分析软件和局域网相连的软件系统,包括远程通讯,数据接口(标准RS232C)

2.26

数据处理报告打印系统:

计算机要求品牌机(列出配置),打印机为激光打印机

2.27

提供仪器的详细配置清单及配件、消耗品报价清单

2.28

提供用户操作手册和维修手册

3

其他要求

3.1

每年两次免费保养,其中一次提供设备大保养

3.2

免费提供操作培训和维修培训

3.3

免费提供软件升级

3.4

免费提供一套净水处理器

3.5

免费提供一台进口/合资UPS(6KV)后备时间≥60分钟

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标。

标段四:

五分类血球分析仪技术参数和要求

1、仪器配置

1.1★主机(要求必须是原装进口全新机)

1.2自动进样器、自动进样架(盘)及样本自动混匀器

1.3提供中文报告电脑、激光打印机(要求品牌机、列出配置、型号),并承担联网费用

1.4与主机功率匹配的UPS(停电支持时间大于30分钟)

2、基本技术性能要求

2.1检测原理:

含有电阻,高频,和激光分析技术;是真正的五分类结果

2.2★检测速度≥90标本/小时

2.3测定参数≥31项

2.4有网织红细胞计数功能,

2.5兼有自动、手动进样功能

2.6样量要求:

闭盖穿刺进样300L;开盖进样200L

2.7有条码识别和自动化连接功能;有通用型双向对外接口(RS-232)

2.8具有远程通迅功能、仪器自动诊断程序和完善的多媒体帮助

2.9准确度好,精确度高,有自动化筛选程序

2.10检测试剂:

要求试剂种类少,成本低

2.11质控及校准:

能提供原厂的质控品及校准品,要求校准品和质控品有溯源性,具有SFDA注册证

2.12高市场占有率

2.13具有防堵塞和堵塞自动检测功能

3、其他要求

3.1提供技术文件,包括使用说明书2套,维护手册,配置清单等

3.2承诺售后服务保证,维修及时,24小时到位

3.3负责应用技术培训,并提供维修工程师的培训计划,提供操作规程(SOP文件)

3.4提供消耗品、试剂详细清单及供应价格,提供每个标本的试剂成本承诺

3.5激光检测单元寿命:

≥6年,提供常用维修零配件的价格表

3.6提供年易耗品消耗价格

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标

标段五:

全自动血凝仪技术参数和要求

序号

招标规格

1

设备的技术参数

1.1

检测原理:

磁珠法或凝固法、发色底物法、免疫比浊法;

1.2

检测项目:

PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体、FDP、内源性、外源性凝血因子等≥16项

1.3

检测速度:

PT≥175T/小时

★1.4

配有全自动进样系统,条形码自动识别功能

1.5

样本位:

≥50个,具有自动选择功能,可连续装载

1.6

反应杯:

可连续装载

1.7

试剂位:

≥30个;并有冷藏功能

1.8

急诊样品优先检测功能

★1.9

样本吸液针和试剂吸液针必须是双针双臂,两臂分开独立机械运动

1.10

具有3个或以上测试波长

1.11

试剂系统开放

1.12

具有自动稀释、自动重检和自动连锁筛选功能

1.13

原始管可直接放入检测

1.14

反应杯:

分立式单个反应杯

1.15

提供中文报告系统

1.16

具有RS232通讯接口,并提供接口数据资料,与LIS系统对接

1.17

抗干扰能力:

可消除黄疸、溶血、脂血等因素对检测结果的干扰

1.18

质量控制:

除均数、L-J等

★1.19

测试通道:

≥8个

2

其它要求

2.1

中文报告电脑为品牌机、激光打印机(列出配置、型号)

2.2

列出全套设备(包括必备标准附件)的详细配置清单及选配件

2.2

列出各种耗材、试剂的供应价格、年保养费用

注:

其中打“★”号为不得负偏离指标。

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