药事管理与法规试题及答案.docx
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药事管理与法规试题及答案
药事管理与法规试题及答案
第1题（A型题）：
中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经
A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字
答案：
C
第2题（A型题）：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科（室）夕卜，可以
配制、供应药品的科室是
A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科
答案：
A
第3题（A型题）：
《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射
剂的新药属于
A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类
答案：
B
第4题（A型题）：
“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品
A.大麻类
B.阿片类
C.麻黄碱类
D.精神药品类
E.合成麻醉药品类
答案：
B
第5题（A型题）：
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施办法》
C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》
答案：
E
第6题（A型题）：
关于药品质量的理解正确的是
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
答案：
E
第7题（A型题）：
负责在取得定点资格的医疗机构（零售药店）中确定定点医疗机构（零售药店）的是
A.参保人员
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
E.统筹地区卫生行政部门
答案：
C
第8题（A型题）：
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A.新药审批检验
B.医院制剂审批检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
答案：
D
第9题（A型题）：
下列按劣药处理的是
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.必须批准而未经批准生产、进口
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经审批的
答案：
E
第10题（A型题）：
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定
A.国家药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.国务院规定
答案：
D
第11题（A型题）：
试行标准药品转正的时间是
A.试行期满前3个月
B.试行期满前6个月
C.试行期满前9个月
D.试行期满前12个月
E.试行期满前2个月
答案：
A
第12题（A型题）：
《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A.卫生部
B.公安部
C.国家药品监督管理局
D.国家经济贸易委员会
E.国家中医管理局
答案：
C
第13题（A型题）：
执业药师资格制度的性质是
A.职称评定制度
B.专业职称制度
C.执业资格制度
D.人员管理制度
E.执业规范制度
答案：
C
第14题（A型题）：
“批号”是指
A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品
D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品
E.用于识别“批”的符号
答案：
B
第15题（A型题）：
药品生产企业可以从事以下哪项活动
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品答案：
E
第16题（A型题）：
知识产权的特征是
A专业性、无形财产性、时间性
B专业性、地域性、小、时间性、无形财产性
C地域性、时间性、无形财产性
D专业性、地域性、时间性
E专业性、地域性、多样性、时间性
答案：
B
第17题（A型题）：
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由
A药学技术人员担任
B卫生技术人员担任
C行政管理人员担任
D专业技术人员担任
E工程技术人员担任
答案：
A
第18题（A型题）：
下列哪种条件的新药将不受理技术转让
A中药注射剂，申报生产单位为1家
B简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家
C首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家
D工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家
E国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家
答案：
B
第19题（A型题）：
申请注册的进口药品必须提供
A在中国进口，销售情况
B进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C质量标准和检验方法的资料不完善
D中国药品生产质量管理规范的证明文件
E药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件答案：
E
第20题（A型题）：
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由
A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C县级药品监督管理局印刷
D省级药品监督管理局统一编排序号
E地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号答案：
B
第21题（A型题）：
GMP规定，厂房的合理布局主要按
A生产厂长的生产工作经验
B采光和照明
C周边环境
D领导意图和专家意见
E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
答案：
E
第22题（A型题）：
申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是
A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
答案：
C
第23题（A型题）：
中药材专业市场严禁出售
A中药饮片、中成药
B化学原料药及其制剂
C抗生素、化学药品、放射性药品
D血清疫苗、血液制品和诊断药品
E中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品
和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
答案：
E
第24题（A型题）：
中药材专业市场应建在
A中药材主要品种的集中产地
B传统的中药材集散地
C交通便利的地方
D地方布局要合理
E中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理
答案：
E
第25题（A型题）：
国家对中药保护品种分为
A五级
B四级
C三级
D一级
E二级
答案：
E
第26题（A型题）：
我国卫生事业是
A政府实行一定福利政策的社会公益事业
B政府扶持的社会公益事业
C社会主义全民性福利事业
D属于社会慈善事业
E政府实行一定福利政策的服务事业
答案：
A
第27题（A型题）：
遴选非处方药的原则是
A应用安全，不易变质
B疗效确切，药到病除
C质量符合药典要求
D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E使用方便，便于运输、储存和养护
答案：
D
第28题（A型题）：
药品生产企业只能销售
A任何药品生产企业生产的药品
B个人承包的药品生产企业生产的药品
C合资企业生产的药品
D本企业生产的药品
E转销经营、批发企业的药品
答案：
D
第29题（A型题）：
药品销售人员对其他企业的药品购销活动
A可以兼职
B不得兼职
C可以过问
D当顾问
E可以单品种指导
答案：
B
第30题（A型题）：
个人发现药品引起可疑不良反应，应向
A国家药品监督管理局报告
B国家药品不良反应监测专业机构报告
C所在地卫生局报告
D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E所在地药品检定所报告
答案：
D
第31题（A型题）：
因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿
A医疗费、因误工减少的收入
B残疾者生活补助费
C医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用
D支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费
答案：
C
第32题（A型题）：
《中华人民共和国广告法》的使用范围是
A广告主在我国境内从事广告活动
B广告经营者在境内从事广告活动
C广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动
D各种各样形式的广告活动
E广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动
答案：
E
第33题（A型题）：
药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指
A药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚
B对违反法律、法规的行为作出的行政处罚
C药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚
D药品监督管理局对违法个人作出的行政出发
E药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚
答案：
A
第34题（A型题）：
经营者销售或者购买商品时，经营者
A可给对方折扣
B给中间人佣金
C必须如实入帐
D可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。
接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐
E接受折扣、佣金的必须如实入帐
答案：
D
第35题（A型题）：
申请人申请行政复议，可采取
A书面申请
B口头申请
C口头申请。
行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
D书面申请，也可以口头申请。
口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间
E口头申请。
行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求
答案：
D
第36题（A型题）：
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是
A处以罚款、并责令停业整顿
B通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》
C追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》
D对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》
E没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
答案：
E
第37题（A型题）：
《精神药品管理办法》规定：
对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应
A由其所在单位给予行政处分
B由司法机关依法追究其刑事责任
C由其所在单位的上级主管部门进行通报批评
D由药品监督管理部门处以罚款
E由药品监督管理部门给予警告
答案：
A
第38题（A型题）：
2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A临床需要而市场上没有供应的品种
B临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E临床需要而市场上供应不足的品种
答案：
A
第39题（A型题）：
药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是
A经营管理核心
B对外批发部门
C物流机构
D跨地区连锁的管理部门
E经营销售部门
答案：
C
第40题（A型题）：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不
得超过
A2日剂量
B3日剂量
C2日极量
D3日极量
E4日剂量
答案：
C
第41题（B型题）：
A.1年
B.6个月
C.2年
D.3年
E.5年
1.准药品GM歛证证书的有效期
2•取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为
3•在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为
4.药品GMP认证证书有效期为
5•被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为
答案：
ABCEA
第42题（B型题）：
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.省级卫生部门
D.卫生部
E.国家药典委员会
1.审定戒毒药品的国家标准
2.审批颁布戒毒药品的国家标准
3.批准戒毒机构配制戒毒药品
4.批准戒毒药品的研制立项申请
答案：
EBAB
第43题（B型题）：
A.红色色标
B.蓝色色标
C.绿色色标
D.黄色色标
E.黑色色标
1.待验药品库（区）
2.退货药品库（区）
3.合格药品库（区）
答案：
DDC
第44题（B型题）：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
1.药品批发购销记录保存至药品有效期后
2.药品零售购进记录保存至药品有效期后
3.药品零售购进记录保存不得少于
4.药品批发购销记录保存不得少于
5.《执业药师注册证》有效期
答案：
AABCC
第45题（B型题）：
A.药品广告不得含有
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C.非处方药广告
D.乙类非处方药广告
E.特殊管理药品
1•必须注明“按医生处方购买和使用”
2.不得做广告
3•不科学的表示功效的断言或保证
4.与其他药品的功效和安全性比较的
答案：
BEAA
第46题（B型题）：
A新开办的外商投资药品生产企业
B港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C限制类外商投资项目
D允许类外商投资项目
E鼓励类外商投资项目
1在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目
2完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目
3完成项目建议书后申请开办资料审查的项目
4须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目
5也按外商投资政策等要求进行审查的项目
答案：
EDCAB
第47题（B型题）：
A毒性药品、一般精神药品
B人用药与兽用药
C性能相互影响，容易串味的品种
D长期储存的怕压品种
E性质不同的危险品
1必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是
2必须定期翻码整跺的药品是
3应分开存放的药品是
4必须严格分开存放的药品是
5应专库或专柜存放、专帐记录的药品是
答案：
EDCBA
第48题（B型题）：
A高中以上文化水平
B副主任药师或相应专业的高级工程师
C主管药师或相应专业的工程师
D药师或相应专业的助理工程师
E药剂师或相应职称的专业技术员
1医药专业商店应配备
2从事医药商品质量管理的专职人员应具有
3小型医药商品经营企业应配备
4中型医药商品经营企业应配备
5大型医药商品经营企业应配备
答案：
EADCB
第49题（B型题）：
A国家标准
B行业标准
C企业标准
D地方标准
E强制性标准
1保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是
2由国务院标准化行政主管部门对需要在全国范围内统一的技术要求编制计划，组织草拟、统一审批、
编号，发布的是
3对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求，可以制定
4对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定
5企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，也无地方标准的，为组织生产有所依据，应当制定相应的
答案：
EABDC
第50题（B型题）：
A行政复议
B申请人
C被申请人
D第三人
E费用
1依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的公民、法人和其他组织是
2同申请行政复议的具体行政行为有利害关系的其他公民、法人或者其他组织，可以作为
3公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的，作出具体行政行为的行政机关是
4行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何
5公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出
答案：
BDCEA
第51题（C型题）:
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
1.不得检出活螨的是
2.允许限量检出霉菌的是
3.暂不进行限度要求的是
4.不得检出大肠杆菌的是
5.可限量检出酵母菌的是
答案：
CCDDC
第52题（C型题）：
A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
1.可印在商品包装上的是
2.持有者可享有优质优价的是
3.可进行转让的是
4.中药材上市必须具备的是
5.持有者可享有出厂免验的是
答案：
CABDD
第53题（C型题）：
A安全监管司的职责
B市场监督司的职责
C两者均是
D两者均不是
1制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则
2负责药品不良反应的监测
3拟定、修改和颁布药品的法定标准
4审批药品广告
5审核临床药理基地
答案：
BADBA
第54题（C型题）：
A国家重点保护的野生药材物种
B中药材
C两者均是
D两者均不是
1枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的
2蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的
3雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的
4芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的
5五味子是不可以在中药材专业市场买得到的
答案：
BCBDC
第55题（C型题）：
A中药一级保护品种
B中药二级保护品种
C两者均是
D两者均不是
1申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报
2保护期限为三十年的中药品种为
3向国外转让的中药品种的处方组成、工艺制法应当按照国家有关保密规定办理的是
4在保护期满后可以延长七年的中药品种是
5以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
答案：
CAABC
第56题（C型题）：
A药品广告
B广告
C两者均是
D两者均不是
1广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是
2不得损害未成年人和残疾人的身心健康
3特殊药品如麻醉药不得做
4广告审查批准文号的有效期为一年的是
5不得含有治愈率、有效率、获奖内容的广告是
答案：
ABBAA
第57题（X型题）：
实行出口中药产品质量注册的目的
A.保证出口中药产品质量
B.维护中药的国际声誉
C.保护注册商标
D.加强出口中药质量管理
E.实行中药品种保护
答案：
ABD
第58题（X型题）：
《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为
A.通用制计量单位
B.欧美制计量单位
C.国际单位制汁量单位
D.国家选定的其他计量单位
E.市制计量单位
答案：
CD
第59题（X型题）：
乙类非处方药的管理原则包括
A.在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药
B.普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗
C.普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购乙类非处方药，并按有关规定保存米购记录
D.普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购
E.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上的药学技术人员负责质量管理工作
答案：
ABCDE
第60题（X型题）：
药品不良反应的分类有
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.可疑不良反应
E•迟现性不良反应
答案：
ABCE
第61题（X型题）：
国务院药品监督管理部门负责审批
A.工艺规程
B.改变影响药品质量的生产工艺
C.新药、已有国家标准药品的生产
D.新发现和从国外引种的药材
E.进口药品
答案：
ABCDE
第62题（X型题）：
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
升级会员 