高职护理《护用药理》课前课后自测题选择题.docx

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高职护理《护用药理》课前课后自测题选择题

肇庆医学高等专科学校随身课堂

高职护理《护用药理》课前课后自测题

项目一药物的基础知识与技能

课前自测

1.迅速达到有效血药浓度的方法有:

a.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量

b.将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

c.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

d.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量

e.将第一个半衰期内静脉滴注量的2倍在静脉滴注开始时推入静脉

2.药物的排泄途径有:

a.以上均是

b.汗腺

c.胆汁

d.肾脏

e.乳汁

3.休克患者最适宜的给药途径是

a.肌内注射

b.均不是

c.静脉给药

d.皮下注射

e.舌下给药

4.对于“药物”的较全面的描述是

a.能影响机体生理功能的物质

b.能干扰细胞代谢活动的化学物质

c.是用以防治、诊断疾病及计划生育的化学物质

d.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

e.是一种化学物质

5.促进药物生物转化的主要酶系统是:

a.细胞色素450酶系统

b.单胺氧化酶

c.葡萄糖醛酸转移酶

d.水解酶

e.辅酶Ⅱ

6.药物产生副作用的药理学基础是

a.病人对药物过敏（变态反应）

b.药理作用的选择性低

c.病人肝肾功能差

d.用药剂量过大

e.药物安全范围小

7.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示:

a.作用机制改变

b.作用点改变

c.作用强度改变

d.作用性质改变

e.最大效应改变

8.时-量曲线的降段坡度反映出:

选择一项：

a.吸收与消除达到平衡的时间

b.药物剂量大小

c.消除速度

d.吸收速度

e.吸收药量多少

9.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:

a.维持时间短

b.起效慢

c.维持时间长

d.起效快

e.以上均不是

10.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?

a.要消耗能量

b.比被动转运较快达到平衡

c.转运速度有饱和限制

d.有化学结构特异性

e.可受其他化学品的干扰

11.一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出95％:

a.9个

b.3个

c.5个

d.7个

e.1个

12.长尾S型的量效曲线是:

a.纵坐标为累加阳性率,横坐标为对数剂量

b.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

c.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

d.纵坐标为剂量,横坐标为效应

e.纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂量

13.时量曲线下面积代表:

a.药物血浆半衰期

b.药物剂量

c.药物吸收速度

d.药物排泄量

e.生物利用度

14.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是

a.肌注时与的波动比静注时小

b.药量不变越小可使达到时间越短

c.峰值（）与谷值（）波动之比与间隔时间t有关

d.t越短波动越小

e.要5个t1/2达到

15.关于不良反应,下列叙述正确的是?

a.严重程度与剂量大小无关

b.严重程度与剂量成比例

c.在停药以后产生

d.在治疗量下产生

e.以上叙述均正确

16.药物的生物利用度取决于:

a.药物的转运方式

b.药物的消除过程

c.药物的光学异构体

d.药物的表观分布容积（）

e.药物的吸收过程

17.药物作用的两重性是指

a.原发作用与继发作用

b.防治作用与不良反应

c.对症治疗与对因治疗

d.治疗作用与副作用

e.预防作用与治疗作用

18.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:

a.普遍作用

b.吸收作用

c.局部作用

d.反射作用

e.选择作用

19.下列哪个不属于药物的毒性反应?

a.心悸

b.血小板减少

c.致畸

d.肝功能下降

e.致癌

20.下列关于受体的叙述中,错误的是

a.受体与药物的结合是可逆的

b.药物与受体结合可引起抑制效应

c.受体位于细胞膜或细胞浆内

d.药物与受体结合可引起兴奋效应

e.受体是非蛋白质的细胞成分

课后自测

1.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

a.稳态血浓度

b.阈浓度

c.中毒浓度

d.有效血浓度

e.峰浓度

2.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:

a.反射作用

b.局部作用

c.吸收作用

d.普遍作用

e.选择作用不正确

3.药物作用的完整概念是

a.使机体抑制加深

b.使机体兴奋性提高

c.以上说法都不全面

d.引起机体在形态或功能上的效应补充机体某些物质

e.补充机体某些物质

4.药物的内在活性（效应力）是指

a.药物水溶性大小

b.药物脂溶性强弱

c.药物对受体亲和力高低不正确

d.药物穿透生物膜的能力

e.受体激动时的反应强度

5.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量

a.增加2倍

b.增加半倍

c.增加l倍

d.增加3倍

e.增加4倍

6.下列有关剂量的描述,错误的是

a.全都不对

b.5050称治疗指数

c.治疗量包括常用量

d.治疗量包括极量不正确

e.临床用药一般不得超过极量

7.最常用的给药途径是

a.静脉注射

b.肌内注射

c.皮下注射

d.口服

e.雾化吸入

8.药物的生物利用度取决于:

a.药物的吸收过程

b.药物的转运方式

c.药物的消除过程

d.药物的光学异构体

e.药物的表观分布容积（）不正确

9.药物吸收达到血浆稳态浓度是指

a.药物的吸收过程已完成

b.药物的消除过程正开始

c.药物作用最强的浓度

d.药物在体内分布达平衡

e.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

10.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体（）在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是:

a.主动转运

b.被动扩散

c.易化扩散

d.吞饮作用

e.滤过

11.药物在体内开始作用的快慢取决于

a.转化

b.分布

c.吸收

d.消除

e.排泄

12.与受体亲和力强而无内在活性的是:

a.竞争性拮抗药

b.非竞争性拮抗药

c.部分激动药

d.拮抗药

e.激动药

13.某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是

a.16h

b.5

c.17

d.36h

e.10h

f.30h

g.10

h.31

i.24

j.23h

14.大多数药物在体内通过生物膜的方式是

选择一项：

a.胞饮不正确

b.简单扩散

c.主动转运

d.易化扩散

e.膜孔滤过

15.药物的灭活和消除速度决定其:

a.起效的快慢

b.最大效应

c.后遗效应的大小

d.作用持续时间

e.不良反应的大小

16.拮抗药对其相应的受体具有:

a.弱的亲和力,强的内在活性不正确

b.弱的亲和力,无内在活性

c.强的亲和力,弱的内在活性

d.强的亲和力,无内在活性

e.强的亲和力,强的内在活性

17.可作为药物安全性指标的是:

a.50

b.极量

c.5之间的距离不正确

d.95

e.常用剂量范围

f.50

18.易化扩散是

a.转运速度无饱和限制不正确

b.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

c.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

d.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

e.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

19.新斯的明可:

a.激活血浆纤溶酶原

b.复活抑制的胆碱酯酶

c.诱导肝微粒体药酶

d.抑制胆碱酯酶

e.抑制胃粘膜,酶不正确

20.药物作用的两重性是指

a.原发作用与继发作用

b.对症治疗与对因治疗

c.预防作用与治疗作用

d.治疗作用与副作用

e.防治作用与不良反应

项目二血液系统疾病用药护理

课前自测

1.铁剂主要用于治疗：

a.小细胞低色素性贫血

b.自身免疫性贫血

c.巨幼红细胞性贫血

d.再生障碍性贫血

e.溶血性贫血

2.下述对华法林的描述正确的是：

a.体内、体外均有效

b.作用快速而强大

c.是维生素K拮抗药

d.口服吸收不完全

e.与血浆蛋白的结合率小于80％

3.最常用于静脉注射给药的抗凝药是：

a.肝素

b.枸橼酸钠

c.华法林

d.双嘧达莫

e.新抗凝

4.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理：

a.维生素K

b.葡萄糖酸钙

c.去铁胺

d.氨甲苯酸

e.鱼精蛋白

5.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：

a.苯巴比妥

b.保泰松

c.乙酰水杨酸

d.广谱抗生素

e.链激酶

6.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是：

a.氨甲苯酸

b.酚磺乙胺

c.维生素K

d.维生素C

e.垂体后叶素

7.体外循环选用：

a.氨甲环酸

b.华法林

c.维生素K

d.肝素

e.尿激酶

8.肝素体内抗凝最常用的给药途径为：

a.静脉注射

b.皮下注射

c.吸入给药

d.肌肉注射

e.口服

9.发生恶性贫血的主要原因是：

a.内因子缺乏

b.叶酸利用障碍

c.骨体红细胞生成障碍

d.营养不良

e.食物中缺乏维生素B12

10.治疗妇女经过多所致的贫血应首选：

a.维生素B12

b.硫酸亚铁

c.叶酸

d.枸缘酸铁铵

e.维生素K

课后自测

1.发生恶性贫血的主要原因是：

a.食物中缺乏维生素B12

b.骨体红细胞生成障碍

c.叶酸利用障碍

d.营养不良

e.内因子缺乏

2.双香豆素抗凝血作用的特点是：

a.体外无效

b.血浆蛋白结合率高

c.起效慢

d.口服有效

e.作用持久

3.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成：

a.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子

b.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子

c.全都不是

d.Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子

e.Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子

4.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用：

a.增强

b.减弱

c.吸收增加

d.持续时间延长

e.起效加快

5.抗凝作用最强、最快的药物是：

a.新抗凝

b.噻氯匹啶

c.肝素

d.双香豆素

e.苄丙酮香豆素

6.下列关于肝素的叙述错误的是：

a.具有降血脂作用

b.可通过胎盘屏障

c.主要以原形从肾排泄

d.体内外均有效

e.口服无效

7.应用肝素过量引起的出血应该注射何药处理：

a.鱼精蛋白

b.葡萄糖酸钙

c.氨甲苯酸

d.维生素K

e.去铁胺

8.肝素最常见的不良反应是：

a.血压升高

b.变态反应

c.肝功能损伤

d.自发性出血

e.消化性溃疡

9.体外循环选用：

a.维生素K

b.华法林

c.肝素

d.氨甲环酸

e.尿激酶

10.恶性贫血宜选用下述哪种药治疗：

a.维生素维生素D

b.甲酰四氢叶酸

c.硫酸亚铁

d.全都不是

e.叶酸

项目三处方知识及说明书的解读

课前自测

1.麻醉药品处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的：

a.姓名

b.性别

c.身份证号码

d.科别

e.年龄

2表示：

a.饭时

b.饭后

c.饭前

d.睡前

e.半空腹

3表示：

a.饭后

b.睡前

c.每晚

d.饭时

e.饭前

4.淡绿色处方是：

a.麻醉药品处方

b.精神药品处方

c.急诊处方

d.儿科处方

e.普通处方

5.儿科处方的前记与普通处方前记不同的是需要填上病人的：

a.年龄

b.电话

c.体重

d.姓名

e.性别

6.淡红色处方是：

a.精神药品处方

b.儿科处方

c.麻醉药品处方

d.急诊处方

e.普通处方

7.淡黄色处方是

a.精神药品处方b.儿科处方

c.急诊处方

d.普通处方

e.麻醉药品处方

8表示：

a.一天二次

b.一天四次

c.一天三次

d.一天一次

e.隔天一次

9表示：

a.每日一次

b.每日四次

c.每日二次

d.每日三次

e.隔日一次

10表示：

a.饭后

b.饭时

c.皮试后

d.饭前

e.睡前

11表示：

a.饭前

b.立即

c.饭后

d.饭时

e.睡前

12表示：

a.吸入

b.肌注

c.静脉滴注

d.静脉注射

e.口服

13表示：

a.肌注

b.口服

c.皮下注射

d.吸入

e.静脉注射

14表示

选择一项：

a.饭前

b.饭后

c.睡前

d.饭时

e.皮试后

15表示：

a.每日二次

b.每日四次

c.每日一次

d.隔日一次

e.每日三次

16表示：

a.隔日一次

b.每日四次

c.每日三次

d.每日二次

e.每日一次

17表示：

a.饭后

b.饭时

c.饭前

d.睡前

e.半空腹

18.有关处方的描述错误的是：

a.由药师审核、调配

b.处方当天有效

c.不具备法律意义

d.由注册执业医师开写

e.作为发药的凭证

19表示：

a.肌注

b.皮下注射

c.口服

d.静脉注射

e.吸入

20表示：

a.皮下注射

b.口服

c.静脉注射

d.吸入

e.肌注

项目四传出神经系统药物的用药护理

课前自测

1.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动：

a.睫状肌上的M受体

b.虹膜括约肌上的α受体

c.虹膜辐射肌上的受体

d.睫状肌上的N受体

e.虹膜括约肌的M受体

2.去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是：

a.胃肠道和膀胱平滑肌

b.心血管系统

c.支气管平滑肌

d.腺体

e.眼睛

3.阿托品中毒时可用下列何药治疗：

a.毛果芸香碱

b.东莨菪碱

c.后马托品

d.酚妥拉明

e.山莨菪碱

4.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是：

a.多巴胺

b.肾上腺素

c.阿拉明

d.异丙肾上腺素

e.麻黄碱

5.新斯的明不能用于治疗：

a.重症肌无力

b.胃肠痉挛

c.心动过速

d.术后尿潴留

e.阵发性室上性心动过速

6.下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素：

a.安定

b.水合氯醛

c.苯巴比妥

d.吗啡

e.氯丙嗪

7.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗：

a.颠茄片

b.哌替啶+阿托品

c.新斯的明

d.度冷丁

e.阿托品

8.新斯的明可能用于治疗：

a.琥珀胆碱中毒

b.机械性尿路梗阻

c.心动过速

d.机械性肠梗阻

e.支气管哮喘

9.阿托品对眼睛的作用是：

选择一项：

a.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

b.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

c.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

d.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

e.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

10.麻黄碱的作用方式是：

a.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体

b.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

c.直接激动α和β受体

d.抑制去甲肾上腺素的重摄取

e.全都不是

课后自测

1.新斯的明可能用于治疗：

a.琥珀胆碱中毒

b.机械性尿路梗阻

c.机械性肠梗阻

d.支气管哮喘

e.心动过速

2.无尿休克病人禁用：

a.多巴胺

b.去甲肾上腺素

c.肾上腺素

d.间羟胺

e.阿托品

3.毛果芸香碱不具有的药理作用是：

a.腺体分泌增加

b.心率减慢

c.骨骼肌收缩

d.眼内压降低

e.胃肠道平滑肌收缩

4.误食毒蕈中毒可选用何药治疗：

a.毒扁豆碱

b.美加明

c.阿托品

d.碘解磷定

e.毛果芸香碱

5.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻：

a.肾上腺素

b.麻黄碱

c.全都不行

d.去甲肾上腺素

e.异丙肾上腺素

6.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是：

a.多巴胺

b.肾上腺素

c.阿拉明

d.麻黄碱

e.异丙肾上腺素

7.丙胺太林主要用于：

a.感染中毒性休克

b.麻醉前给药

c.胃和十二指肠溃疡

d.缓慢型心律失常

e.散瞳验光

8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用：

a.肾上腺素

b.去甲肾上腺素

c.多巴胺

d.异丙肾上腺素

e.麻黄碱

9.阿托品中毒时可用下列何药治疗：

a.山莨菪碱

b.酚妥拉明

c.后马托品

d.东莨菪碱

e.毛果芸香碱

10.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动：

a.虹膜括约肌的M受体

b.虹膜括约肌上的α受体

c.睫状肌上的M受体

d.虹膜辐射肌上的受体

e.睫状肌上的N受体

项目五心血管疾病用药护理

课前自测

一、抗高血压药

1.卡托普利的降压机制为：

a.抑制血管紧张素转化酶

b.阻滞钙离子

c.阻断a受体

d.阻断ß受体

e.抑制去甲肾上腺素释放

2.能升高血糖的降压药是：

a.氢氯噻嗪

b.普萘洛尔

c.拉贝洛尔

d.哌唑嗪

e.甲基多巴

3.高血压合并前列腺肥大患者宜选用：

a.氨氯地平

b.缬沙坦

c.哌唑嗪

d.依托普利

e.普萘洛尔

4.患有隐性糖尿病的高血压患者不宜使用：

a.硝苯地平

b.氢氯噻嗪

c.卡托普利

d.利血平

e.硝普钠

5.最易导致电解质平衡紊乱的降压药是：

a.β受体阻滞剂

b.血管扩张剂

c.α1受体阻滞剂

d.钙通道阻滞剂

e.利尿剂

6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是：

a.首次剂量加倍

b.空腹服用

c.低钠饮食

d.首次剂量减半

e.舌下含用

7.卡托普利临床用于：

a.阵发性室上性心动过速

b.窦性心动过缓

c.心房扑动

d.慢性心功能不全和高血压

e.心房纤颤

8.高血压伴有糖尿病首选：

a.哌唑嗪

b.普萘洛尔

c.卡托普利

d.氢氯噻嗪

e.硝苯地平

9.降压药卡托普利当出现何种不良反应时可用氯沙坦代替：

a.味觉障碍

b.刺激性干咳

c.低血压

d.高血钾

e.头痛

10.下列对可乐定介绍错误的是：

a.有α2受体阻断作用

b.为中枢性降压药

c.静脉注射可有血压短暂升高

d.可降低肾血管阻力，但减少肾血流及降低肾小球滤过率不明显

e.降低血浆肾素

二、抗心绞痛药

1.硝酸酯类的临床应用正确的是：

a.不宜用于不稳定型心绞痛

b.不宜用于急性心肌梗塞

c.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛

d.不宜用于变异型心绞痛

e.仅对稳定型心绞痛有效

2.下列不属于硝酸甘油的不良反应是：

a.支气管哮喘

b.颜面部潮红

c.直立性低血压

d.心率加快

e.搏动性头疼

3.某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药：

a.苯妥英纳注射

b.硝酸甘油舌下含服

c.盐酸利多卡因注射

d.盐酸普鲁卡因胺口服

e.硫酸奎尼丁口服

4.硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能：

a.减慢心率

b.降低心肌耗氧量

c.缩小心室容积

d.扩张冠状动脉

e.抑制心肌收缩力

5.口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是：

a.普萘洛尔

b.硝酸甘油

c.维拉帕米

d.硝苯地平

e.洛伐他汀

6.硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好：

a.稳定型心绞痛

b.变异型心绞痛

c.混合型心绞痛

d.不稳定型心绞痛

e.心绞痛伴有心律失常

7.下列哪项不属于硝酸甘油的禁忌证：

a.青光眼

b.颅脑外伤、颅内出血

c.严重低血压

d.缩窄性心包炎

e.变异型心绞痛

8.对外周血管和冠状血管都有扩张作用，反射性加快心率的抗心绞痛药：

a.氢氯噻嗪

b.硝苯地平

c.维拉帕米

d.普萘洛尔

e.双嘧达莫

9.治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想：

a.普萘洛尔和硝苯地平

b.维拉帕米和地尔硫

c.普萘洛尔和维拉帕米

d.普萘洛尔和地尔硫卓

e.各组均不理想反馈

10.硝酸酯类药物作用机制是：

a.与巯基反应，产生，激活鸟升酸环化酶

b.自发释放N0，激活腺苷酸环化酶

c.作用于受体，释放，激活腺苷酸环化酶

d.作用于受体，释放，抑制磷酸二酯酶

e.自发释放N0，抑制鸟苷酸环化酶

三、抗慢性心功能不全药

1.强心苷的不良反应以下哪项除外：

a.室性心律失常

b.水钠潴留

c.恶心呕吐

d.窦性心动过缓（心率<60次/分）

e.视觉障碍

2.下列哪项不属于扩血管药治疗慢性心功能不全的机制：

a.负性肌力作用

b.减少回心血量，降低前负荷

c.增加心室容积

d.降低肺楔压和左室舒张末压

e.降低外周阻力，降低后负荷

3.强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾：

a.房室传导阻滞

b.室性早搏

c.二联律

d.室上性心动过速

e.室性心动过速

4.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征：

a.锥体外系反应

b.消化道功能障碍

c.室性心动过速

d.色视障碍

e.二联律

5.应用强心苷治疗慢性心功能不全，关于其疗效评价不正确的一项是：

a.地高辛能使心衰时扩大的心脏体积缩小，心室张力降低

b.地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药

c.强心苷不能纠正舒张功能障碍d.地高辛能缓解或消除症状，但未能降低病死率

e.强心苷对血流动力学无影响

6.强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是：

a.兴奋心脏ß受体

b.使心肌细胞内增加

c.使心肌细胞内2+增加

d.兴奋心脏ａ受体

e.使心肌细胞内增加

7.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的：

a.血浆蛋白结合率约25％

b.口服时肠道吸收较完全

c.肝肠循环少

d.可以静脉注射给药

e.同服广谱抗生素可减少其吸收

8.下述哪些因素易致强心苷中毒：

a.高血钙

b.全都是

c.低血镁

d.合用