西安交通大学18年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx
《西安交通大学18年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《西安交通大学18年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
西安交通大学18年课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
谋学网
【奥鹏】[西安交通大学]西安交通大学18年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
试卷总分:
100得分:
100
第1题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A、肝微粒体代谢酶
B、乙酰胆碱酯酶
C、琥珀胆碱酯酶
D、单胺氧化酶
第2题,关于生物药剂学的含义叙述错误的是（）
A、研究药物的体内过程
B、阐明急性因素生物因素与药效的关系
C、研究生物有效性
D、研究药物为稳定性
E、指导临床合理用药
第3题,药物的吸收过程是指（）。
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
E
第4题,药物吸收的主要部位（）
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、直肠
E、肺泡
第5题,药物的分布过程是指
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
正确答案:
E
第6题,生物利用度高的剂型是（）
A、蜜丸
B、胶囊
C、滴丸
D、栓剂
E、橡胶膏剂
第7题,下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）
A、log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B、logC=-Kt/2.303+logC0
C、logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D、X0
E、log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/（KA-K）
F、A和C都对
第8题,大多数药物吸收的机理是（）
A、逆浓度关进行的消耗能量过程
B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程
第9题,药物的分布过程是指（）
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
正确答案:
E
第10题,体内药物主要经（ ）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
第11题,以下哪条不是被动扩散特征（）
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运
E、无饱和现象和竞争抑制现象
第12题,药物的灭活和消除速度主要决定（）
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小
第13题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A、被动转运
B、主动转运
C、易化扩散
D、胞饮与吞噬
第14题,体内药物主要经（）代谢
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
第15题,假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）
A、4t1/2
B、6t1/2
C、8t1/2
D、10t1/2
E、12t1/2
第16题,某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
A、表观分布容积大
B、表观分布容积小
C、半衰期长
D、半衰期短
E、吸收速率常数Ka大
第17题,多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A、3
B、10
C、4-5
D、6-7
第18题,体内药物主要经（）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
第19题,关于药物零级速度过程描述错误的是
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
D、药物消除时间与剂量有关
第20题,下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程
A、口服给药
B、肌肉注射
C、静脉注射
D、直肠给药
第21题,不影响药物胃肠道吸收的因素是
A、药物的解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中的溶出速度
C、药物的粒度
D、药物旋光度
E、药物的晶型
第22题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A、血液
B、肾脏
C、肝脏
D、唾液
第23题,以下哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量
B、有结构特异性要求
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
第24题,体内药物主要经（）代谢
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
第25题,药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）
A、吸收一半所需要的时间
B、进入血液循环所需要的时间
C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间
E、药效下降一半所需要的时间
第26题,大肠粘膜部位肠液的PH（）
A、8.0～8.1
B、8.1～8.2
C、8.2～8.3
D、8.3～8.4
E、8.4～8.5
第27题,以下哪条不是主动转运的特征（）
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
第28题,影响药物吸收的下列因素中不正确的是（）
A、解离药物的浓度越大，越易吸收
B、药物脂溶性越大，越易吸收
C、药物水溶性越大，越易吸收
D、药物粒径越小，越易吸收
第29题,药物的代谢器官主要为（）
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、肺
E、心脏
第30题,某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：
（）
A、50%
B、25%
C、12.5%
D、6.25%
第31题,AUC是指：
（）
A、二阶矩
B、药时曲线下面积
C、米氏常数
D、快配置常数
第32题,下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A、口服给药
B、肌肉注射
C、静脉注射
D、直肠给药
第33题,下列叙述错误的是（）
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
第34题,药物的吸收过程是指（）。
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
E
第35题,同一种药物口服吸收最快的剂型是（）
A、片剂
B、散剂
C、溶液剂
D、混悬剂
第36题,小肠部位肠液的PH（）
A、5～7
B、6～8
C、7～9
D、8～10
E、9～11
第37题,生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置
第38题,下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是"升／小时"
E、表现分布容积具有生理学意义
第39题,缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A、1~2个半衰期
B、3~5个半衰期
C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期
E、10个半衰期
第40题,测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
A、4h
B、1.5h
C、2.0h
D、O.693h
E、1h
第41题,以下哪条不是主动转运的特征
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
第42题,测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（）
A、1.5h-1
B、1.0h-1
C、0.46h-1
D、0.23h-1
E、0.15h-1
第43题,多室模型中的α的意义是
A、消除速率常数
B、吸收速率常数
C、分布速率常数
D、代谢常数
第44题,药物的吸收过程是指（）
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:
E
第45题,地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几（）
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
第46题,下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是"升／小时"
E、表现分布容积具有生理学意义
第47题,进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）
A、1-2个半衰期
B、2-3个半衰期
C、3-5个半衰期
D、5-8个半衰期
E、8-10个半衰期
第48题,药物疗效主要取决于（）
A、生物利用度
B、溶出度
C、崩解度
D、细度
第49题,关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
第50题,体内药物主要经（）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
升级会员 