放射诊疗许可申请表.docx
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放射诊疗许可申请表
放射诊疗许可申请表
申请项目
医疗机构(盖章)
申请日期
中华人民共和国卫生部制
填写说明
一、医疗机构应当在申请表封面加盖医疗机构公章。
二、医疗机构基本情况及申请许可内容由医疗机构填写。
三、表中“负责人”,法人医疗机构是指法定代表人姓名;非法人的医疗机构,则填写主要负责人姓名。
四、凡文字后有□者,应当选择与申请内容相符的方框中打√。
五、射线装置的“主要参数”是指X射线机的电流(mA)和电压(kV)、加速器线束能量等主要性能参数。
六、非密封型放射性同位素工作场所级别按照有关标准确定,工作场所级别后括号内填写该级别工作场所个数。
七、“最大等效年操作量”、“最大等效日操作量”应当按照有关标准计算得出。
八、对于籽粒插植治疗,在密封型放射源同位素一栏中填写年最大使用量。
放射诊疗许可申请表
医疗机构名称
负责人
地址
邮编
联系人
电话
传真
机构总人数
放射工作人员数
申
请
许
可
项
目
放射治疗□
立体定向(γ刀、X刀)治疗□
医用加速器治疗□
质子等重粒子治疗□
钴-60机治疗□
后装治疗□
深部X射线机治疗□
敷贴治疗□
其他放射治疗项目□
核医学□
PET影像诊断□
SPECT影像诊断□
γ相机影像诊断□
骨密度测量□
籽粒插植治疗□
放射性药物治疗□
其他核医学诊疗项目□
介入放射学□
DSA介入放射诊疗□
其他影像设备介入放射诊疗□
X射线影像诊断□
X射线CT影像诊断□
CR、DR影像诊断□
乳腺X射线影像诊断□
普通X射线机影像诊断□
牙科X射线影像诊断□
其它X射线影像诊断□
提交资料
1、《医疗机构执业许可证》或《设置医疗机构批准书》□
2、放射诊疗专业技术人员一览表及其任职资格证书□
3、放射诊疗设备、放射防护与质量控制设备清单□
4、《放射工作卫生许可证》或《辐射安全许可证》□
5、本年度放射诊疗设备放射防护性能检测报告□
6、放射诊疗建设项目竣工验收合格证明文件□
射线装置
装置名称
型号
生产
厂家
设备
编号
主要
参数
所在
场所
非密封型放射性同位素
核素名称
用途
物理
状态
最大年操作量(Bq)
最大日操作量(Bq)
操作
场所
工作场所
级别(个数)
甲级
□()
乙级
□()
丙级
□()
密封型
放射性
同位素
核素
名称
活度
(Bq)
活度测
量日期
生产
厂家
所在
场所
含密封源装置
编号
装置
名称
型号
生产
厂家
放射源
所在
场所
核素名称
活度(Bq)
活度测量日期
放射诊疗专业技术人员一览表
单位名称(盖章):
开展X射线影像诊断工作配备的人员
姓名
性别
出生年月
放射工龄(年)
学历
所学专业
从事岗位
从事岗位年限(年)
职称
医师执业证书编码
技术职称证书号码
备注
备注:
“从事岗位”一栏填写放射肿瘤、放射治疗、病理学、医学影像学、医学物理、核医学、放射影像、维修、心血管内科、神经外科等。
广东省放射诊疗许可现场审核表
单位名称负责人联系人电话手机
一、机构基本条件
审核项目
审核要求
审核记录
审核结论
合格
不合格
1、医疗机构执业许可证(或设置医疗机构批准书)
无执业许可证,或未经核准登记的医学影像科诊疗科目,则审核结论为不合格。
许可证:
有□无□
登记科目:
有□无□
2、质量控制与安全防护专(兼)职人员和制度
各放射诊疗科室应建立以下基本制度:
1、质量控制制度;2、岗位责任制3、操作规程4、安全防护管理制度。
第3、4项缺1项则审核结论为不合格。
专(兼)职人员:
有□无□
制度:
有□无□
缺项:
3、放射事件应急处理预案
预案基本要素:
1、定期自查和监测制度;2、事件报告制度;3、应急组织及职责;4、应急控制措施;5、保障措施。
第2、3、4项缺1项则审核结论为不合格。
预案:
有□无□
缺项:
4放射诊疗工作人员职业健康监护档案
档案应包括:
1、职业史、既往史和职业病危害接触史;2、相应作业场所职业病危害因素监测结果;3、职业健康检查结果及处理情况;4、职业病诊疗等健康资料。
第2、3项缺1项则审核结论为不合格。
档案:
有□无□
缺项:
5、放射诊疗工作人员个人剂量档案
县级以上医疗机构未建立个人剂量档案则审核结论为不合格。
县级以下医疗机构暂不作为一票否决项。
档案:
有□无□
审核综合结论
一票否决项中有一项不合格,则综合结论不合格。
注:
1、审核结论栏内填写“合格”或“不合格”。
2、未作说明的,均为一票否决项。
陪同检查人:
审核人员:
检查日期:
年月日
二、放射治疗专有条件
审核项目
审核要求
审核记录
审核结论
合格
不合格
设
备
治疗设备
至少有1台远距离放射治疗装置,无相应设备则审核结论为不合格。
名称及型号:
模拟定位机
无模拟定位机或闲置则审核结论为不合格。
有□在用□闲置□无□
治疗计划系统
无治疗计划系统或闲置则审核结论为不合格。
有□在用□闲置□无□
治疗设备性能检测报告
无验收或定期(申请前半年内)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
国家无标准的暂不作为一票否决项。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
安
全
防
护
多重安全联锁系统
无或无效则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
剂量监测系统
无或无效则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
影像监控装置
无或无效则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
对讲装置
无则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
固定式剂量监测报警装置
无或无效则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
放疗剂量仪
无则审核结论为不合格,未按规定周期检定时应要求限期检定。
有□检定□未检□无□
剂量扫描装置
无或无效则审核结论为不合格。
有□有效□无效□无□
个人剂量报警仪
无则审核结论为不合格。
有□检定□未检□无□
场
所
放射诊疗场所的入口
未设置电离辐射警告标志则审核结论为不合格。
有□无□
控制区的进出口
未设置电离辐射警告标志和工作指示灯则审核结论为不合格。
有□无□
场
所
防护检测
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
人
员
人员资格
(1)中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师;
(2)病理学、医学影像学专业技术人员;
(3)大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员;
(4)放射治疗技师和维修人员。
缺其中任何一项则审核结论为不合格。
(1)放射肿瘤医师:
有□无□
(2)专业技术人员:
有□无□
(3)医学物理人员:
有□无□
(4)技师和维修人员:
有□无□
个人剂量计
2人以上未佩戴个人剂量计,则审核结论为不合格。
应佩戴人数:
未佩戴人数:
培训证明
查2年内放射防护知识及法规培训证明文件,2人以上未参加培训则审核结论为不合格。
应参加培训人数:
未参加培训人数:
建设项目
《放射诊疗管理规定》实施(2006年3月1日)后的新建、改建、扩建项目,无建设项目竣工验收认可书则审核结论为不合格。
批准机关及文号:
审核综合结论
一票否决项中有一项不合格,则综合结论不合格。
注:
1、审核结论栏内填写“合格”或“不合格”。
2、未作说明的,均为一票否决项。
3、对多台设备多个场所进行审核时,可将本表制作多份,“人员”、“模拟定位机”、“治疗计划系统”、“放疗剂量仪”、“剂量扫描装置”、“个人剂量报警仪”可共用。
有1台及以上设备合格,可对合格设备发放放射诊疗许可证。
陪同检查人:
审核人员:
检查日期:
年月日
三、核医学专有条件
审核项目
审核要求
审核记录
审核结论
合格
不合格
设备
具有与工作内容相适应的设备
工作内容是指:
PET影像诊断;SPECT影像诊断;γ相机影像诊断;骨密度测量;籽粒插植治疗;放射性药物治疗和其它核医学诊疗。
工作内容及设备型号:
设备性能检测报告
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
国家无标准的暂不作为一票否决项。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
安
全
防
护
专门的同位素分装场所
开放型同位素工作无专门场所或未设置通风橱则审核结论为不合格。
专门场所:
有□无□
通风橱:
有□无□
专门的同位素注射场所
须进行同位素注射工作而无专门场所或无收集放射性废物的容器则审核结论为不合格。
专门场所:
有□无□
容器:
有□无□
专门的同位素贮存场所
无专门场所或无专门的贮存容器或无登记记录则审核结论为不合格。
专门场所:
有□无□
容器:
有□无□
登记记录:
有□无□
放射性废物屏蔽设备和存放场所
产生放射性废物而无专门场所或无收集放射性废物的容器或无屏蔽设备则审核结论为不合格;乙级场所和有放射性药物治疗任务的单位未设置污水池则审核结论为不合格。
专门场所:
有□无□
容器:
有□无□
屏蔽设备:
有□无□
污水池:
有□无□
安
全
防
护
活度计
开放型同位素工作无活度计则审核结论为不合格,未按规定周期检定时应要求限期检定。
有□检定□未检□无□
放射性表面污染监测仪
开放型同位素工作无监测仪则审核结论为不合格,未按规定周期检定时应要求限期检定。
有□检定□未检□无□
场
所
装有同位素和放射性废物的设备、容器
未设置电离辐射警告标志则审核结论为不合格。
有□无□
同位素和放射性废物贮存场所
未设置电离辐射警告标志和无必要的文字说明则审核结论为不合格。
警告标志:
有□无□
文字说明:
有□无□
放射诊疗场所的入口
未设置电离辐射警告标志则审核结论为不合格。
有□无□
控制区的进出口
未设置电离辐射警告标志和工作指示灯则审核结论为不合格。
警告标志:
有□无□
工作指示灯:
有□无□
防护检测
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
人员
人员
人员资格
(1)中级以上专业技术职务任职资格的核医学医师;
(2)病理学、医学影像学专业技术人员;
(3)大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的技术人员或核医学技师。
缺其中任何一项则审核结论为不合格。
(1)核医学医师:
有□无□
(2)专业技术人员:
有□无□
(3)技术人员或核医学技师:
有□无□
个人剂量计
2人以上未佩戴个人剂量计,则审核结论为不合格。
应佩戴人数:
未佩戴人数:
培训证明
查2年内放射防护知识及法规培训证明文件,2人以上未参加培训则审核结论为不合格。
应参加培训人数:
未参加培训人数:
建设项目
《放射诊疗管理规定》实施(2006年3月1日)后的新建、改建、扩建项目,无建设项目竣工验收认可书则审核结论为不合格。
批准机关及文号:
审核综合结论
一票否决项中有一项不合格,则综合结论不合格。
注:
1、审核结论栏内填写“合格”或“不合格”。
2、未作说明的,均为一票否决项。
3、对多台设备多个场所进行审核时,可将本表制作多份,“人员”、“活度计”、“放射性表面污染监测仪”、“放射性废物屏蔽设备和存放场所”可共用。
有1台及以上设备或场所合格,可对合格设备或场所发放放射诊疗许可证。
陪同检查人:
审核人员:
检查日期:
年月日
四、介入放射学专有条件
审核项目
审核要求
审核记录
审核结论
合格
不合格
设备
带影像增强器的医用诊断X线机或数字减影装置
必须具备至少1台带影像增强器的医用诊断X线机或数学减影装置等设备,无相应设备则审核结论为不合格。
数量及设备型号:
设备性能检测报告
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
国家无标准的暂不作为一票否决项。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
安
全
防
护
工作人员防护用品
主要包括铅围裙、铅衣、铅眼镜、铅帽、铅围脖、活动铅玻璃或铅挂帘等。
根据实际需要审核,无防护用品则审核结论为不合格。
有□无□
用品清单:
受检者防护用品
主要包括铅帽、铅围脖、铅围裙或铅床单等。
根据实际需要审核,无防护用品则审核结论为不合格。
有□无□
用品清单:
场
所
放射诊疗场所的入口
未设置电离辐射警告标志则审核结论为不合格。
有□无□
控制区的进出口
未设置电离辐射警告标志和工作指示灯则审核结论为不合格。
有□无□
防护检测
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
人员
人员资格
(1)大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的放射影像医师;
(2)放射影像技师;
(3)相关内、外科的专业技术人员。
缺其中任何一项则审核结论为不合格。
(1)放射影像医师:
有□无□
(2)放射影像技师:
有□无□
(3)专业技术人员:
有□无□
个人剂量计
2人以上未佩戴个人剂量计,则审核结论为不合格。
应佩戴人数:
未佩戴人数:
培训证明
查2年内放射防护知识及法规培训证明文件,2人以上未参加培训则审核结论为不合格。
应参加培训人数:
未参加培训人数:
建设项目
《放射诊疗管理规定》实施(2006年3月1日)后的新建、改建、扩建项目,无建设项目竣工验收认可书则审核结论为不合格。
批准机关及文号:
审核综合结论
一票否决项中有一项不合格,则综合结论不合格。
注:
1、审核结论栏内填写“合格”或“不合格”。
2、未作说明的,均为一票否决项。
3、对多台设备多个场所进行审核时,可将本表制作多份,“人员”、“工作人员防护用品”、“受检者防护用品”可共用。
有1台及以上设备合格,可对合格设备发放放射诊疗许可证。
陪同检查人:
审核人员:
检查日期:
年月日
五、X射线影像诊断专有条件
审核项目
审核要求
审核记录
审核结论
合格
不合格
设备
医用诊断X线机或CT机
必须具备至少1台医用诊断X线机或CT机,无相应设备则审核结论为不合格。
数量及设备型号:
设备性能检测报告
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
国家无标准的暂不作为一票否决项。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
安
全
防
护
工作人员防护用品
主要包括铅围裙、铅手套、铅眼镜、铅帽、铅围脖、铅椅等。
根据实际需要审核,无防护用品则审核结论为不合格。
有□无□
用品清单:
受检者防护用品
主要包括性腺铅围裙、铅帽、铅围脖、铅床单等。
根据实际需要审核,无防护用品则审核结论为不合格。
有□无□
用品清单:
场
所
放射诊疗场所的入口
未设置电离辐射警告标志则审核结论为不合格。
有□无□
控制区的进出口
未置电离辐射警告标志和工作指示灯则审核结论为不合格。
有□无□
防护检测
无验收或定期(本年度或上一年度)状态检测报告,或检测不合格则审核结论为不合格。
合格□不合格□无□
检测机构:
报告编号:
人员
从业资格
查医师执业证书,乡镇卫生院可查助理医师执业证书。
无放射影像医师则审核结论为不合格。
放射影像医师:
有□无□
放射影像医师人数:
个人剂量计
2人以上未佩戴个人剂量计,则审核结论为不合格。
应佩戴人数:
未佩戴人数:
培训证明
查2年内放射防护知识及法规培训证明文件,2人以上未参加培训则审核结论为不合格。
应参加培训人数:
未参加培训人数:
建设项目
《放射诊疗管理规定》实施(2006年3月1日)后的新建、改建、扩建项目,无建设项目竣工验收认可书则审核结论为不合格。
批准机关及文号:
审核综合结论
一票否决项中有一项不合格,则综合结论不合格。
注:
1、审核结论栏内填写“合格”或“不合格”。
2、未作说明的,均为一票否决项。
3、对多台设备多个场所进行审核时,可将本表制作多份,“人员”、“工作人员防护用品”、“受检者防护用品”可共用。
有1台及以上设备合格,可对合格设备发放放射诊疗许可证。
陪同检查人:
审核人员:
检查日期:
年月日
现场审核结论:
该院放射诊疗工作场所、放射诊疗设备、放射工作人员、放射防护用品、电离辐射警示标志、安全防护与质量保证、放射防护管理制度、职业健康监护档案等方面符合相关法律、法规和标准的要求,基本具备开展放射诊疗工作的条件。
存在问题:
1.2.3.
建议批准的内容如下:
1.2.3.
建议整改的内容如下:
1.2.3.
审核人员签章:
年月日
审核标准
项目审核结论
项目审核综合结论
现场审核结论
全部合格
合格
建议批准
有不合格项
不合格
建议整改