初级药士相关专业知识模拟题30.docx

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初级药士相关专业知识模拟题30

初级药士相关专业知识模拟题30

一、

1.不属于靶向制剂的是

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环瑚精包合物

E.脂质体

答案:

D

2.TDDS代表的是

A.透皮给药系统

B.药物释放系统

C.靶向给药系统

D.多剂量给药系统

E.靶向制剂

答案:

A

3.药物在体内发生化学结构变化的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转化

答案:

C

4.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

答案:

D

5.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.胃肠液的成分

B.胃排空

C.食物

D.循环系统的转运

E.药物在胃肠道中的稳定性

答案:

E

6.服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

答案:

E

7.药品广告的内容必须

A.以国务院工商管理部门批准的文件为准

B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C.以国务院批准的相关文件为准

D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准

E.以省级工商管理部门批准的文件为准

答案:

B

8.对国内供应不足的药品,有权限制或者禁止出口的部门是

A.全国人民代表大会

B.全国人民代表大会常务委员会

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

答案:

C

9.直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.卫生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.药用要求

E.化学要求

答案:

D

10.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

答案:

C

11.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

答案:

A

12.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

答案:

A

13.《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过

A.GPP认证

B.GSP认证

C.GMP认证

D.GLP认证

E.GCP认证

答案:

C

14.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为

A.非处方药

B.上市药品

C.新药

D.国家基本药物

E.处方药

答案:

E

15.核发《药品生产许可证》的部门是

A.企业所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.企业所在地县级药品监督管理部门

D.企业所在地省级卫生行政管理部门

E.企业所在地市级卫生行政管理部门

答案:

A

16.以非药品冒充药品的属于

A.劣药

B.假药

C.仿制药品

D.新药

E.传统药

答案:

B

17.《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医疗机构逐步建立

A.执业药师资格制

B.临床药师制

C.首席药师制

D.注册药师制

E.上岗药师制

答案:

B

18.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是

A.医疗机构法人,药学部门负责人

B.医疗业务主管负责人,药学部门负责人

C.药学部门负责人,主任药师任职资格

D.医疗机构法人,主任药师任职资格

E.医疗机构法人,医疗业务主管负责人

答案:

B

19.设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.9个月

E.12个月

答案:

B

20.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

答案:

B

21.无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的

A.由原发证机关吊销其执业证书

B.由药监部门给予警告和罚款的处理

C.由卫生主管部门给予警告和罚款的处理

D.由药监部门处以2万~5万元罚款

E.由卫生主管部门处以2万~5万元罚款

答案:

A

22.《麻醉药品目录》中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.雄黄

D.生南星

E.罂粟壳

答案:

E

23.允许凭执业医师处方零售的药品是

A.麻醉药品片剂

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.麻醉药品注射剂

答案:

C

24.麻醉药品缓释制剂的处方限量为

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

答案:

E

25.第一类精神药品注射剂的处方限量为

A.1次用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

答案:

A

26.麻醉药品连续使用后能成瘾,并易产生

A.身体依赖性

B.抑制性

C.兴奋性

D.精神依赖性

E.依赖性

答案:

A

27.属于毒性中药的是

A.洋地黄毒苷

B.阿托品

C.去乙酰毛花苷

D.洋金花

E.士的宁

答案:

D

28.《处方管理办法》规定,儿科处方的印刷用纸为

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

E.淡蓝色

答案:

C

29.急诊处方一般不得超过

A.2日用量

B.3日用量

C.4日用量

D.5日用量

E.7日用量

答案:

B

30.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当

A.遵循安全、有效的原则

B.遵循安全、有效、经济的原则

C.遵循安全、有效的原则,并注意保护患者的隐私权

D.遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权

E.遵循安全、有效、便捷的原则,并注意保护患者的隐私权

答案:

D

二、

以下提供若干组考题,每组考题共同列出A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个与考题关系最密切的答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.遮光剂

E.溶剂

1.明胶

答案:

A

2.山梨醇

答案:

B

3.二氧化钛

答案:

D

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.硬脂酸镁

4.粉末直接压片常选用的助流剂是

答案:

C

5.溶液片中可以作为润滑剂的是

答案:

D

6.可作片剂黏合剂的是

答案:

A

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

7.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

答案:

A

8.经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂

答案:

C

9.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

答案:

D

下列辅料在软膏中的作用

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.硬脂酸三乙醇胺

E.羟苯甲酯

10.乳化剂

答案:

D

11.防腐剂

答案:

E

A.溶液型气雾剂

B.乳剂型气雾剂

C.喷雾剂

D.混悬型气雾剂

E.吸入粉雾剂

12.二相气雾剂

答案:

A

13.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

答案:

C

14.采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂

答案:

E

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

15.配制医疗机构制剂的审核同意部门是

答案:

C

16.撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是

答案:

A

17.核发《药品生产许可证》的部门是

答案:

C

A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E.依法经资格认定的药学技术人员

18.经营处方药的药品零售企业应当依法配备

答案:

A

19.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

答案:

A

20.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

答案:

E

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