四川单行支付药品适用病种及用药认定标准.docx
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四川单行支付药品适用病种及用药认定标准
附件1
单行支付药品适用病种及用药认定标准
序号
通用名
剂型
限定支付范围
适用病种
认定标准
所需证明材料
治疗评估周期
1
麦格司他
口服常释剂型
限C型尼曼匹克病患者。
C型尼曼匹克病
1.临床表现；2.基因突变（NPC1和/或
NPC2；3.血常规。
1.病情诊断证明书；2.基因检测显示（NPC1和/或NPC2）突变；3.临床表现；4.血常规。
6个月
2
司来帕格
口服常释剂型
限WHO0能分级II级-III级的肺动脉高压（WH第1组）的患者。
肺动脉高压
1.WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO!
1组）；2.右心导管检查或至少2次超声心动图符合肺动脉高压。
1.病情诊断证明书；2.右心导管检查或至少2次超声心动图。
不超过12个月
3
重组人凝血因
子皿a
注射剂
限以下情况方可支付：
1、凝血因子呱或区的抑制物＞5BU的先天性血友病患者。
2、获得性血友病患者。
3、先天性
FVII缺乏症患者。
4、具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。
先天性血友病
1.实验室检查符合先天性血友病；2.凝血因子呱或区的抑制物＞5BU
1.病情诊断证明书（包括病人当前出血情况或者拟手术计划）；2.检查报告须符合下列两项：
1）凝血因子呱或区的活性降低，2）凝血因子呱或区的抑制物＞5BU
1.出血停止即停药，不超过3周，2.术前一天使用（一般2支），术后止血即停止使用。
获得性血友病
实验室检查符合获得性血友病
1.病情诊断证明书（包括病人当前出血情况或者拟手术计划）；2.凝血因子、凝血功能检查符合获得性血友病。
先天性F皿缺乏症
F皿活性检测或基因检测符合先天性F皿
缺乏症
1.病情诊断证明书（包括病人当前出血情况或者拟手术计划）；2.皿因子活性检测或基因检测报土
口。
血小板无力症
具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症。
1.病情诊断证明书（包括病人当前出血情况或者
拟手术计划）；2.成人：
GPIIb-IIIa和/或HLA
抗体检查报告；儿童（先天性）：
GPIIb-IIIa基
因检测；3.既往或现在对血小板输注无效或不佳的病史资料。
4
波生坦
口服常释剂型
32mg/片（分散片）限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者；125mg/片限WH動能分级II级-IV级的肺动脉高压（WHO!
1组）的患者。
肺动脉高压
1.符合下列之一：
（1）3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者；
（2）WH功能分级II级-IV级的肺动脉高压（WH第1组）的患者；2.右心导管检查或超声心动图符合肺动脉高压。
1.病情诊断证明书；2.右心导管检查或2次以上超声心动图。
不超过12个月
5
利奥西呱
口服常释剂型
限以下情况方可支付：
1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压
（CTEPH或不能手术的CTEPH且（WHOFC）为11-111的患者；2.动脉性肺动
脉高压（PAH且（WHCFC为11-111患者的二线用药。
肺动脉高压
1.（WHCFC）为II-III患者。
2.符合下
列两项之一：
（1）术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH或不能手术的CTEPH
（2）动脉性肺动脉高压（PAH二线用药。
1.病情诊断证明书；2.右心导管检查或至少2次超声心动图；3.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH或不能手术的CTEPH的病史资料；4.动脉性肺动脉高压需提供3个月以上一线药物治疗病史，提示治疗效果不佳或病情进展心功能恶化。
不超过12个月
6
马昔腾坦
口服常释剂型
限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WH（第1组）的患者。
肺动脉高压
1.WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WH（第1组）的患者；2.右心导管检查或超声心动图符合肺动脉高压。
1.病情诊断证明书；2.右心导管检查或至少2次超声心动图。
不超过12个月
7
奥曲肽
微球注射剂
限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。
肢端肥大症
1.血清生长激素（GH或胰岛素样生长因子（IGF）-1测定符合肢端肥大症；2.影像学检查；3.肢端肥大临床表现。
1.病情诊断证明书；2.血清生长激素（GH或胰岛素样生长因子（IGF）-1检测报告；3.影像学检查报告；4.肢端肥大临床表现的病历资料。
3个月
胃、肠、胰内分泌肿瘤
1.病理学诊断符合胃、肠、胰内分泌肿瘤；2.免疫组织化学标志物检测符合胃、肠、胰内分泌肿瘤；3.影像学检查或内镜检查。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学或内镜检查报告；4.免疫组织化学标志物检测报告。
8
泊沙康唑
口服液体剂
限以下情况方可支付：
1.预防移植后
（干细胞及实体器官移植）及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染。
2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病。
3.接合菌纲类感染。
重度粒细胞缺乏
1.实验室检查符合重度粒细胞缺乏；2.预防移植后（干细胞及实体器官移植）或恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染。
1.病情诊断证明书：
移植后（干细胞及实体器官移植）或恶性肿瘤重度粒细胞缺乏；2.侵袭性曲霉菌和念珠菌检查报告；3.血常规报告。
13天
口咽念珠菌病
实验室检查符合伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病
1.病情诊断证明书；2.伊曲康唑或氟康唑治疗无效的病史资料；3.口咽念珠菌阳性检查报告。
13天
接合菌纲类感染性
疾病
实验室检查符合接合菌纲类感染
1.病情诊断证明书；2.接合菌纲类感染阳性检查报告。
13天
9
贝达喹啉
口服常释剂型
限耐多药结核患者。
结核病
药物敏感性检测报告符合耐多药结核病。
1.病情诊断证明书；2.耐多药结核病的药物敏感性检测报告；3.耐多药的病史资料。
24周
10
德拉马尼
口服常释剂型
限耐多药结核患者。
结核病
药物敏感性检测报告符合耐多药结核病。
1.病情诊断证明书；2.耐多药结核病的药物敏感性检测报告；3.耐多药的病史资料。
24周
11
艾尔巴韦格拉瑞韦
口服常释剂型
限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患者。
慢性丙型病毒性肝
炎
1.病史资料、检查报告等符合慢性丙型
肝炎诊断标准；2.现HCV-RNA日性；3.HCV基因型为1b型。
1.病情诊断证明书；2.血常规、肝肾功能、HCV-RNAHCV基因型、AFP和上腹部彩超。
12周
12
来迪派韦索磷
布韦
口服常释剂型
限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患者。
慢性丙型病毒性肝
炎
1.病史资料、检查报告等符合慢性丙型
肝炎诊断标准；2.现HCV-RNA日性；3.HCV基因型为1b型。
1.病情诊断证明书；2.血常规、肝肾功能、
HCV-RNAHCV基因型、AFP和上腹部彩超。
12周（如有肝硬化失代偿可延长到24周）
13
索磷布韦维帕他韦
口服常释剂型
限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝炎患者。
慢性丙型病毒性肝
炎
1.病史资料、检查报告等符合慢性丙型肝炎诊断标准；2.现HCV-RNA阳性；
3.限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝炎患者。
1.病情诊断证明书；2.血常规、肝肾功能、HCV-RNAHCV基因型、AFP和上腹部彩超。
12周（如有肝硬化失代偿可延长到24周）
14
艾考恩丙替
口服常释剂型
限艾滋病病毒感染。
艾滋病
HIV抗体筛查试验阳性和HIV补充试验阳性（抗体补充试验阳性或核酸定性检测阳性或核酸定量大于5000拷贝/mL）。
1.病情诊断证明书；2.HIV抗体筛查试验和HIV补充试验。
3个月
15
雷替曲塞
注射剂
限氟尿嘧啶类药物不耐受的晚期结直肠癌患者。
结直肠癌
1.病理学诊断符合结直肠癌；2.氟脲嘧啶不能耐受（须符合下列之一：
①胃肠道反应WH⑩-W级；②骨髓抑制WHO-N级；③心脏毒性：
用药后出现心肌缺血或心律失常，表现为心绞痛或心肌酶谱变化或心电图的变化；④有心脏病病史经评估不能耐受氟尿嘧啶；3.O-IV
期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.影像学检查报告；4.氟脲嘧啶不能耐受病史资料。
6-12周
16
阿扎胞苷
注射剂
成年患者中1.国际预后评分系统
（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS）2.慢性粒-单核细胞白血病（CMML；3.按照世界卫生组织（WHO分类的急性髓系白血病（AM）骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。
骨髓增生异常综合
征
1.血液及骨髓检查符合骨髓增生异常综合征；2.中危-2及高危；3.年龄A18周岁。
1.病情诊断证明书；2.血常规+骨髓细胞形态学或细胞遗传学或分子生物学检查报告；3.国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危。
6-8个月
慢性粒-单核细胞白血病
1.血液及骨髓检查符合慢性粒-单核细
胞白血病；2.年龄A18周岁。
1.病情诊断证明书；2.血液及骨髓检查报告。
急性髓系（性）白血病
1.血液及骨髓检查符合急性髓系（性）白血病；2.年龄A18周岁；3.骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常。
1.病情诊断证明书；2.血液及骨髓检查报告；3.骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常。
17
西妥昔单抗
注射剂
限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。
转移性结直肠癌
1.病理学诊断符合转移性结直肠癌；
2.RAS基因中KRAS基因和NRASS因同时为野生型；3.V期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.RAS基因检测报告。
6-8周
18
贝伐珠单抗
注射剂
限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。
转移性结直肠癌
1.病理学诊断符合转移性结直肠癌；2.皿b-V期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.影像学检查报告。
6-8周
非鳞非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非鳞非小细胞肺癌；
2.mb-V期
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.影像学检查报告。
6-8周
19
尼妥珠单抗
注射剂
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的皿/IV期鼻咽癌。
鼻咽癌
1.病理学诊断符合鼻咽癌；2.EGFR表达阳性；3.m-V期；4.与放疗联合治疗。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.EGFR阳性表达报告；4.放疗联合治疗方案。
8周
20
曲妥珠单抗
注射剂
限以下情况方可支付：
1.HER2阳性的转移性乳腺癌；
2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；
3.HER2阳性的转移性胃癌患者。
乳腺癌
转移性乳腺癌：
1.病理学或影像学检查符合转移性乳腺癌（mb-V期）；
2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）。
早期乳腺癌：
1.病理学诊断符合乳腺癌（I-ma期）；
2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）；
3.支付不超过12个月。
转移性乳腺癌：
1.病情诊断证明书；2.病理学检查或影像学检查报告；3.HER2阳性表达。
早期乳腺癌：
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.HER2阳性表达。
6-12周
胃癌
1.病理学诊断符合胃癌或胃食管结合部癌；2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）；3.转移性胃癌（mb-V期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.HER2阳性表达；4.证明为转移性胃癌的影像学或病理学资料。
6-12周
21
帕妥珠单抗
注射剂
限以下情况方可支付，且支付不超过
12个月：
1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。
2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
乳腺癌
1.病理学诊断符合乳腺癌；2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）；3.符合下列之一：
①局部晚期、炎性或早期孚L腺癌（I-ma期）患者的新辅助治疗；②具有高复发风险早期乳腺癌（I-ma期）患者的辅助治疗；4.支付不超过12个月。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.HER2阳性表达；4.新辅助治疗后须有局部晚期、炎性或早期的影像学检查或病历资料；辅助治疗须具有高复发风险早期病历资料。
6-12周
22
信迪利单抗
注射剂
限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。
经典型霍奇金淋巴
瘤
1.病理学诊断符合经典型霍奇金淋巴瘤；2.既往接受过二线系统化疗；3.复发或难治。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.既往接受过二线系统化疗、复发或难治的病史资料。
6个月
23
厄洛替尼
口服常释剂型
限表皮生长因子受体（EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；
2.EGFR基因检测敏感突变；3.晚期（mb-V期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.EGFR基因检测敏感突变；4.影像学检查报告。
6-8周
24
阿法替尼
口服常释剂型
1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR-TKI治疗。
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；
2.EGFR基因检测敏感或突变；3.既往未接受过EGFR-TKI治疗；4.皿b-W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.EGFR基因检测敏感突变；4.影像学检查报告。
8-12周
肺鳞癌
1.病理学诊断符合肺鳞癌；2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展；3.皿b-W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的病史资料；4.影像学检查报告。
8-12周
25
奥希替尼
口服常释剂型
限既往因表皮生长因子受体（EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；2.既往因表皮生长因子受体（EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展；3.EGFRT790M突变阳性；4.
皿b-W期；5.年龄A18周岁。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.EGFRT790M突变阳性报告；5.
表皮生长因子受体（EGFR酪氨酸激酶抑制剂
（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展的病史资料。
8-12周
26
安罗替尼
口服常释剂型
限既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；2.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；3.皿b-W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.既往至少接受过2种系统化疗出现进展或复发病史资料。
6-9周
27
克唑替尼
口服常释剂型
限间变性淋巴瘤激酶（ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或R0S1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；2.符合下列两项之一：
（1）生物分子标志物检测ALK阳性；
（2）生物分子标志物ROS1阳性；3.皿b-W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.符合下列两项之一：
（1）生物分子标志物检测ALK阳性；
（2）生物分子标志物检测ROS1阳性（FISH或PCR或NGS方法）。
8-12周
28
塞瑞替尼
口服常释剂型
接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶
（ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；2.克唑替尼治疗后进展或者对克唑替尼不耐受；3.生物分子标志物检测ALK阳性；
4.mb-W期；
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.克唑替尼治疗后进展或者对克唑替尼不耐受的病史资料；5.生物分子标志物检测ALK阳性。
8-12周
29
阿来替尼
口服常释剂型
限间变性淋巴瘤激酶（ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
非小细胞肺癌
1.病理学诊断符合非小细胞肺癌；2.生物分子标志物检测ALK阳性；3.局部晚期或转移（无法手术的ma期或mb-IV期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.生物分子标志物检测ALK阳性。
3个月
30
培唑帕尼
口服常释剂型
限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。
肾细胞癌
1.病理学诊断符合肾细胞癌；2.—线治疗或曾经接受过细胞因子治疗；3.mb-V期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.一线治疗或曾经接受过细胞因子治疗的病史证明资料。
3个月
31
阿昔替尼
口服常释剂型
限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
肾细胞癌
1.病理学诊断符合肾细胞癌；3.既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败；4.RECIST标准评估为进展；
2.年龄A18周岁。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.肿瘤进展符合RECIST标准；4.既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的病史资料。
4-12周
32
索拉非尼
口服常释剂型
限以下情况方可支付：
1.不能手术的肾细胞癌。
2.不能手术或远处转移的肝细胞癌。
3.放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。
肾细胞癌
1.病理学诊断符合肾细胞癌；2.不能手术。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.不能手术的病史资料。
不超过3个月
肝细胞癌
1.病理学诊断或影像学诊断符合肝细胞癌；2.不能手术或远处转移（远处转移指IV期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查或影像学报告；
3.不能手术的：
需提供病史资料；远处转移的：
需提供影像学或病理学检查报告。
分化型甲状腺癌
1.病理学诊断符合分化型甲状腺癌；2.放射性碘治疗无效局部复发或转移。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.放射性碘治疗无效局部复发的：
需提供病史资料；放射性碘治疗无效转移的：
需提供影像学或病理学检查报告。
33
瑞戈非尼
口服常释剂型
1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。
肝细胞癌
1.病理学诊断或影像学检查符合肝细胞癌；2.—线药物治疗病史。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.一线药物治疗失败或不能耐受的病史资料；4.肝功能Child分级A-B级报告。
4周-8周
转移性结直肠癌
1.病理学诊断符合转移性结直肠癌；2.一线、二线药物治疗病史；3.W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.一线、二线药物治疗失败或不能耐受的病史资料。
胃肠道间质瘤
1.病理学诊断符合胃肠道间质瘤；2.—线、二线药物治疗病史。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.一线、二线药物治疗失败或不能耐受的病史资料。
34
舒尼替尼
口服常释剂型
1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET成人患者。
肾细胞癌
1.病理学诊断符合肾细胞癌；2.不能手术；3.皿b-W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.不能手术的病史资料。
3个月
胃肠间质瘤
1.病理学诊断符合胃肠间质瘤；2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的病史资料。
胰腺神经内分泌瘤
1.病理学诊断符合胰腺神经内分泌瘤；
2.不可切除；3.病理学检查、影像学检查符合转移性高分化进展期；4.年龄A18周岁。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.不可切除的病史资料。
35
阿帕替尼
口服常释剂型
限既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
胃腺癌
1.病理学诊断符合胃腺癌；2.既往接受过2种系统化疗后进展或复发；3.晚期
（皿b-W期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.既往接受过至少两种系统化疗后疾病进展或复发的病史资料；4.证明为晚期的影像学或病理学检查报告
6-8周
胃-食管结合部腺癌
1.病理学诊断符合胃-食管结合部腺癌；
2.既往接受过2种系统化疗后进展或复发；3.晚期（皿b-W期）。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查；3.既往接受过至少两种系统化疗后疾病进展或复发的病史资料；4.证明为晚期的影像学或病理学检查报告。
6-8周
36
咲喹替尼
口服常释剂型
限转移性结直肠癌患者的三线治疗。
结直肠癌
1.病理学诊断符合结直肠癌；2.—线、二线药物治疗病史；3.W期。
1.病情诊断证明书；2.病理学检查报告；3.影像学检查报告；4.一线、二线药物治疗失败或不能耐受的病史资料。
6-12周
37
吡咯替尼
口服常释剂型
限表皮生长因子受体2（HER2阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。
乳腺癌
复发性乳腺癌：
1.病理学或影像学检查符合复发性乳腺癌；2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）；3.一线药物治疗病史。
转移性乳腺癌：
1.病理学或影像学检查符合转移性乳腺癌（皿b-IV期）；2.HER2阳性表达（免疫组化+++或FISH阳性）；3.一线药物治疗病史。
1.病情诊断证明书；2.病理学或影像学检查；
3.HER2阳性表达；4.一线药物治疗病史资料。
6-12周
38
尼洛替尼
口服常释剂型
限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML慢性期或加速期成人患者。
慢性髓性白血
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