1容量器皿的洗涤基本操作及称量练习.docx
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1容量器皿的洗涤基本操作及称量练习
容量器皿的洗涤、基本操作及称量练习
1.实验目的
1•掌握常见容量器皿的洗涤和使用方法；
2•掌握分析天平正确操作和使用规则；
3•学会固定质量称量法和差减称量法；
4•学会记录实验原始数据和正确运用有效数字。
2.实验步骤
仪器的洗涤是任何化学实验开始前必须保质保量完成的。
通常来说，仪器上的污物包括尘土及不溶性物质、可溶性物质、有机物和油垢等。
根据具体情况可选择：
水刷洗，去污粉和洗涤剂洗，洗液洗（常用的洗液为铬酸洗液，配制方法：
将25g粗重铬酸钾研细，溶于500mL温热的浓硫酸中；也可用王水”注
J八
意:
这些洗液仍然可以被利用，不要倒掉！
否则既浪费又污染环境），特殊试剂洗涤（如，沾有较多固体二氧化锰的时候，可以加入酸性硫酸亚铁溶液或者双氧水溶液洗涤）。
如果这些洗涤方法仍不理想，可考虑延长浸泡时间、使用浓碱液煮、超声波处理等特殊手段。
洗涤之后用自来水冲洗三到四次，再用蒸馏水洗涤二到三次备用。
判断仪器洗干净的方法：
洗涤后应该完全被水润湿，倒转之后水将会沿器壁均匀流出，最终内壁上形成一薄层均匀的水膜，而不形成水珠。
洗涤之后如果需要干燥，可根据情况采用：
自然晾干，烘干，烤干，吹干，用有机溶剂干燥的方法。
注意：
对于有刻度的容器（烧杯及锥形瓶等除外）不能采用加热的方法进行干燥，一般可采用晾干或有机溶剂干燥或冷风吹干的方法。
1.滴定管的使用
（1）滴定管的准备
滴定管要求不漏水。
酸式滴定管要求活塞转动灵活，碱式滴定管要求橡皮管内的玻璃珠大小合适，能灵活控制液滴。
在滴定管使用前应先检查是否漏水。
酸式滴定管检漏的办法是将活塞关闭，用水流充满至刻度“0线”以上，直立
约2分钟，观察滴定管下端管口及活塞两端是否有水渗出，将活塞转动180
度，再直立2分钟，看是否有水渗出，若前后两次均无水渗出，活塞转动也灵活，即可使用。
如果发现漏水，或活塞转动不灵活，则将活塞取出，把滴定管平放在桌上，用干净的滤纸擦干活塞及塞套，用手指粘少量凡士林，在活塞两头，沿圆周各涂一薄层，不要涂得过多，以免凡士林堵住活塞上的小孔及滴定管的出口。
将涂好凡士林的活塞直插入塞套中，按紧后，向一个方向转动至油层透明，使活塞内的油膜均匀布满空隙。
将橡皮圈套好，以防活塞掉出打碎。
然后检查以下几点：
活塞孔、塞套孔和出口管孔是否有凡士林堵住；油膜涂得是否均匀，活塞转动是否灵活；是否漏水。
如果凡士林堵塞小孔，可用细铜丝轻轻将其捅出。
如果还不能除尽，则用热洗液浸泡一定时间。
碱式滴定管检漏时，只需装水直立2分钟。
再检查玻璃珠控制液滴是否灵活，不合要求时，可将下端的橡皮管取下，更换橡皮管或玻璃珠。
滴定管经检漏后，才可用铬酸洗涤液洗涤。
洗净的滴定管在试液装入滴定管之前，应将试液瓶中试液摇匀。
试液应由试剂瓶直接倒入滴定管（不需经过其它器皿如漏斗），在正式装入之前，先要用待装试液将滴定管内壁洗涤三次（每次倒入5~10mL）,洗涤时，双手横持滴定管并缓慢转动，使试液洗遍全管内壁，直立滴定管，然后转动活塞，放净残留液，即可倒入试液，直到充满“0刻”度以上为止。
装好溶液后，滴定管在使用前必须检查有无气泡，如有气泡，应将其排出，酸式滴定管排气时打开活塞迅速放出液流，把气泡带走。
如果这种方法不行，可用右手拿住滴定管，使滴定管出口倾斜约30度角，左手迅速打开活塞，以便溶液冲出、赶出气泡。
碱式滴定管的橡皮管内及出口处如有气泡，可把橡皮管向上弯曲，再用左手挤玻璃珠上方的橡皮管，使气泡全排出。
（2）滴定管的使用
使用酸式滴定管，左手拇指、食指和中指转动活塞，转动时手指轻轻用力把活塞向里扣住，以防把活塞顶出，为了滴定时能控制溶液放出的量，必须熟练掌握转动活塞的方法，可按下列要求反复练习：
a.使液滴逐渐滴下；b.只滴下一滴溶液，立即关闭活塞；c.使半滴液滴悬在出口管上而不落下。
使用碱式滴定管时，用左手拇指和食指按玻璃珠稍上方的橡皮管，无名指和中指夹住出口中管，使出口管垂直而不摆动。
拇指和食指向手心方向捏挤橡皮管，形成玻璃珠旁边的空隙，使溶液从空隙中流出。
不要按玻璃珠下面的橡皮管，那样在放开手时，会有空气进入玻璃管而形成气泡。
按酸式滴定管的操作要求反复练习，并注意掌握如何避免进入空气泡。
滴定管读数不准确是滴定分析误差的主要来源之一。
读数时须注意以下几点：
八、、•
①注入溶液或放出溶液后，必须等1~2分钟，待附着在内壁上的溶液流下后，再读数；②将滴定管从滴定管架上取下，用右手的拇指和食指掐住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持自然垂直状态，然后读数。
3读数要求读到小数点后第二位，即估计到0.01mb数据应立刻写在记录本上。
4对于无色或浅色溶液读数时，应读取与弯月面相切的刻度。
读数时，眼睛必须与弧形液面处于同一水平面上，否则会引起读数误差。
5对于有色溶液如KMnO4溶液应读取液面的最上缘（眼睛位置应调至与液面最高点处同一水平）。
溶液在滴定管内形成的弯月面，由于光的漫反射常有模糊的虚影，且随光照条件的变化虚影发生变化，所以开始读数与最终读数应处在同一光照条件下。
为了便于读数可在滴定管后衬一“读数卡”，读数卡可用一白色卡片。
此时可清晰看到弯月面的最低点。
也可在白卡的中间涂一黑色长方形，调黑色部分上沿至弯月面下约1mm左右时，即可看到清晰的弯月面的黑色反射层，读取黑色弯月面的最低点。
每次滴定最好从0.00mL刻度开始。
这样滴定时，所消耗溶液的体积可由最终读数直接得出。
操作熟练后，滴定可以不从零刻度开始，但每次仍需在0.00mL附近或同一刻度开始。
即在重复测定时，应尽可能使用同一段滴定管，这样可以使几次重复测定的结果更为一致。
不允许用滴管滴加溶液来调节液面，以免改变溶液的浓度。
滴定时，被滴试液一般置于锥形瓶中。
操作时，用右手的拇指、食指和中
指掐住锥形瓶颈，瓶底离桌面约2~3cm可用一白瓷板作底衬）。
滴定管下端伸入瓶口约1cm。
左手掌握滴定管滴加液体。
在滴加过程中，左手不应离开活塞，任溶液自流。
边滴定边摇动锥形瓶。
摇瓶时应微动腕关节，作圆周摇动，使溶液朝一个方向旋转。
开始滴定时，滴定速度可以略快些，但不能使溶液流成“水线”，而要一滴地加入。
离终点较近时（滴落点周围出现暂时性的明显的颜色变化），要减慢滴定速度，接近终点时（颜色可能出现暂时地扩散到全部溶液，但再摇动仍会消失），应加一滴，摇几下，终点颜色消失后再加一滴，并以蒸馏水淋洗锥形瓶内壁。
然
后再加半滴（用洗瓶将悬挂在尖嘴上的半滴洗入锥形瓶），摇匀溶液，直至出现稳定的明显颜色变化为止。
2分钟后读数并记录在报告本上。
被滴试液也可置于烧杯中，滴定时，置烧杯于滴定管口的下方，左手滴加溶液，右手持玻棒搅拌，搅拌应作圆周搅动，不要碰烧杯壁和底部。
当接近终点时，可用玻棒下端承接悬挂的半滴溶液于烧杯中。
用毕滴定管，倒出管内剩余溶液，用自来水冲洗干净，并用蒸馏水淋洗两次，留下次使用。
2.容量瓶的使用
（1）容量瓶的准备
容量瓶使用前应检查瓶塞是否已用绳系在瓶颈上。
因容量瓶与瓶塞的磨口是配套的，要求密闭，不漏水，因此不能交换使用。
检查瓶塞是否漏水，可在瓶中放入自来水到标线，塞好瓶塞，左手按住塞子，右手指尖握住瓶底边缘，倒立2分钟。
观察瓶塞周围是否有水渗出。
把瓶直立，转动瓶塞约1800,再倒
过来试一次。
如果瓶塞漏水，该容量瓶不能使用。
容量瓶洗净并用蒸馏水洗涤三次后才可使用。
（2）用容量瓶配制标准溶液根据所需溶液的浓度和体积,计算基准试剂的需要量,在分析天平上准确称取。
然后放在小烧杯中,沿烧杯壁缓慢倒入少量蒸馏水或所需溶剂（注意防止
溶液溅出）,用玻棒搅拌,待固体溶解后,定量地转移到容量瓶中。
转移时,一手拿玻捧,一手拿烧杯,玻棒插入容量瓶内,烧杯嘴紧靠玻棒使溶液沿玻棒慢慢流下。
待溶液流完后,将烧杯扶正。
在扶正时,要保持玻棒垂直且与烧杯嘴贴紧,然后沿水平方向使烧杯嘴果断地与玻璃棒分开,使最后一滴溶液顺着玻棒流下,不致沿着烧杯嘴流到烧杯外,第一次转移后,用洗瓶吹出少量蒸馏水,自上而下地冲洗烧杯内壁,再转移到容量瓶中。
重复洗涤5~6次,摇匀瓶
中的溶液,用蒸馏水冲洗容量瓶刻度以上的瓶壁,再用蒸馏水稀释到容积的三分之二处，转动容量瓶，使溶液混合均匀。
继续加水稀释到刻度下1~2cm处，
等1~2分钟,待沾在瓶颈内璧的溶液流下后,最后用洗瓶准确地冲稀到刻度（弯月液面最低处与标线恰好相切）。
盖好瓶塞，拿住容量瓶，将容量瓶倒转并转动容量瓶，使溶液混合均匀，再转过来，使气泡上升到顶。
如此反复十余次，使溶液混合均匀。
根据基准试剂的称取量及容量瓶的容积，计算所配标准溶液的浓度。
有时容量瓶也用来冲稀溶液。
用移液管移取一定量准确浓度的溶液至容量瓶中，冲稀到刻度，摇匀，可得准确浓度的稀溶液。
热溶液必须冷至室温后，才能稀释至标线，否则会造成体积误差。
不要用容量瓶长期存放溶液，溶液配好后如果长期存放，应转移到磨口试剂瓶中保存。
试剂瓶应预先烘干，或用配好的溶液充分洗涤三次。
容量瓶不得在烘箱中烘干，也不能用任何方法加热（包括用热水温热）。
3.移液管和吸量管的使用
在用洗净的移液管或吸量管取溶液前，为避免移液管尖端上残留的水滴进入所要移取的溶液，便溶液的浓度改变，应先用吸水纸将尖端内外的水吸干。
然后再用少量要移取的溶液润洗三次。
移取溶液时，右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方，使管的尖端插入液面至少1~2cm深。
左手拿橡皮球，先掐瘪排出球中空气，将球口对准移液管上口，按紧勿使漏气。
松开左手，当液面上升到标线以上时，迅速用右手食指按紧管口，将移液管提离液面。
垂直地拿着移液管使其出口尖端靠着容器壁，用右手的拇指和中指微微转动移液管，同时食指仍轻轻按住管口，使液面缓缓下降。
待管中溶液的弯月面与标线相切（眼睛应与标线在同一水平上）时，立即停止转动，按紧食指，使液体不再流出。
将移液管放入准备接受溶液的容器中，使出口尖端接触容器内壁，容器稍倾斜，而移液管保持直立。
松开食指，让溶液自然地流出，待全部溶液流尽后，再等15秒钟取出，不要吹出残留液滴（如果标明吹则用吸耳球轻轻吹出残液）。
吸量管调节液面的方法与移液管相同。
用吸量管放出管内一定体积的溶液时，当管中液面与所需的第二次读数的刻度相切时，应立即停止转动并用力按住管口，勿让液面落到标线以下。
移液管和吸量管用后应立即放在移液管架上。
实验完毕用自来水洗净。
移液管和吸量管都不能在烘箱中烘干。
4.分析天平的基本构造及使用方法
图1电子天平
电子天平是最新一代的天平，它是利用电子装置完成电磁力补偿的调节，使物体在重力场中实现力的平衡，或通过电磁力矩的调节，使物体在重力场中实现力矩的平衡。
电子天平一般均具有自动调零，自动校准，自动去皮和自动显示称量结果等功能。
电子天平达到平衡时间短，使称量更加快速。
根据使用要求不同，电子天平的精度也不相同，分析使用的电子天平通常为万分之一
天平，最低可精确到0.1mg。
这类天平由于灵敏度很高，极易受到环境因素的干扰，通常要安放在专门的天平室，环境温度、湿度、净化度、隔音、电压、桌椅等要符合仪器要求。
操作时要轻拿轻放，保持托盘洁净，读数时要关闭玻璃窗。
经过教师指导培训后方可操作。
电子天平通常的使用步骤如下：
1•按一下ON键，经过短暂自检后，显示屏应显示“O.OOg'如果显示不是“O.OOg则要按一下TAR键。
2•将被称物轻轻放在称盘上，这时可见显示屏上的数字在不断变化，待数字稳定几秒钟后，即可读数，并记录称量结果。
3.称量完毕，取下被称物。
按一下OFF键关闭天平。
3.仪器与试剂
仪器：
电子天平、称量瓶等；
试剂:
试样（NaCI等粉末状固体试样）。
4.实验步骤
1•固定法
（1）将一干燥洁净的称量瓶放在电子天平的称盘上，利用TAR键调天平至零
点。
（2）用药匙将试样少量多次加到称量瓶中，直到显示出所设定的试样量。
称量瓶的使用和样品加入的操作技巧等由老师指导。
2•差减法
（1）计算标定O.lmol•L-1
NaOH溶液25mL,需称取邻苯二甲酸氢钾的质量。
（2）准确称取0.4〜0.6g邻苯二甲酸氢钾三份。
a.取一只洁净、干燥的称量瓶，先在台秤上粗称其质量，加入1.8g左右的
邻苯二甲酸氢钾，后在分析天平上准确称量（准确至0.1mg），记下质量为W
1g。
b.从称量瓶中小心倾斜轻敲出0.4〜0.6g（约整个试样体积的邻苯二甲酸氢钾
试样于一洁净的250mL锥形瓶中，并准确称出称量瓶和剩余试样的质量W
2g。
（W
1—W
2）即为第一份试样的质量。
c.再从称量瓶中倾斜轻敲出第二份试样于第二只锥形瓶中，称出称量瓶和剩余试样的质量W3g,则（W
3）即为第二份试样的质量。
d.重复操作，称出第三份试样。
将锥形瓶用纸封口，编上号，记录所装试样的质量。
5.思考题
1.差减称量法和固定称量法的使用场合。
2•溶液读数和称量结果应记录至几位有效数字。
3•容量器皿操作要点的回顾。
【附录】分析天平的使用（图2）
另外一种常用的光电分析天平与电子天平同属万分之一天平，虽然近些年逐渐被更方便使用的电子天
（1）分析天平的构造原理（见图2）
天平是根据杠杆原理制成的，它用已知重量的砝码来衡量被称物体的重量。
在分析工作中，通常说称量某物质的重量，实际上称得的都是物质的质量。
（2）基本构造
a.天平xx
天平梁是天平的主要部件，在梁的中下方装有细长而垂直的指针，梁的中间和等距离的两端装有三个玛瑙三棱体，中间三棱体刀口向下，两端三棱体刀口向上，三个刀口的棱边完全平行且位于同一水平面上。
梁的两边装有两个平衡螺丝，用来调整梁的平衡位臵（也即调节零点）。
平所取代，但在许多工矿企业的常规实验室仍然大量使用，故此做一些简要介绍。
图2半机械加码双盘电光分析天平结构
1、XX
2、平衡螺丝
3、吊耳
4、指针
5、支点刀
6、天平箱
7、圈形砝码
&指数盘
9、支刀销
10、折叶
11、阻尼器
12、投影屏
13、称盘
14、托盘
15、螺旋脚
16、垫脚
17、调零杆
18、升降旋钮
19、xx
b.吊耳和秤盘
两个承重刀上各挂一吊耳，吊耳的上钩挂着秤盘，在秤盘和吊耳之间装有空气阻尼器。
空气阻尼器是两个套在一起的铝制圆筒，内筒比外筒略小，正好套入外筒，两圆筒间有均匀的空隙，内筒能自由地上下移动。
当天平启动时，利用筒内空气的阻力产生阻尼作用，使天平很快达到平衡。
C.开关旋钮（升降枢）和盘托
天平启动和关闭是通过开关升降枢完成的。
需启动时，顺时针旋转开关旋钮，带动升降枢，控制与其连接的托叶下降，天平梁放下，刀口与刀承相承接，天平处于工作状态。
需关闭时，逆时针旋转开关旋钮，使托叶升起，天平梁被托起，刀口与刀承脱离，天平处于关闭状态。
称盘下方的底板上安有盘托，也受开关旋钮控制。
关闭时，盘托支持着秤盘，防止称盘摆动，可保护刀口。
d.机械加码装臵
机械加码装臵是一种通过转动指数盘加减环形码（亦称环码）的装臵。
环码分别挂在码钩上。
称量时，转动指数盘旋钮将砝码加到承受架上。
当平衡时，环码的质量可以直接在砝码指数盘上读出。
指数盘转动时可经天平梁上加10〜990
mg砝码，内层由10〜90mg组合，外层由100〜900mg组合。
大于1g的砝码则要从与天平配套的砝码盒中取用（用镊子夹取）。
e.光学读数装臵
光学读数装臵固定在支柱的前方。
称量时，固定在天平指针上微分标尺的平衡位臵可以通过光学系统放大投影到光屏上。
标尺上的读数直接表示10mg以
下的质量，每一大格代表1mg,每一小格代表0.1mg。
从投影屏上可直接读出0.1〜10mg以内的数值。
f.天平箱
为了天平在稳定气流中称量及防尘、防潮，天平安装在一个由木框和玻璃制成的天平箱内，天平箱前边和左右两边有门，前门一般在清理或修理天平时使用，左右两侧的门分别供取放样品和砝码用。
天平箱固定在大理石板上，箱座下装有三个支脚，后面的一个支脚固定不动，前面的两个支脚可以上下调节，通过观察天平内的水平仪，使天平调节到水平状态。
（3）使用方法
分析天平是精密仪器，放在天平室里。
天平室要保持干燥清洁。
进入天平室后，对照天平号坐在自己需使用的天平前，按下述方法进行操作：
a.掀开防
尘罩，将前、左、右三片叠放在天平箱上方。
检查天平是否正常：
天平是否水平，秤盘是否洁净，指数盘是否在“000”，环码有无脱落，吊
耳是否错位等。
如天平内或称盘上不洁净，应用软毛刷小心清扫。
b.调节零点接通电源，轻轻顺时针旋转升降枢，启动天平，在光屏上即看到
标尺，标尺停稳后，光屏中央的黑线应与标尺中的“0线重合，即为零点（天平空
载时平衡点）。
如不在零点，差距小时，可调节微动调节杆，移动屏的位臵，调
至零点；如差距大时，关闭天平，调节横梁上的平衡螺丝，再开启天平，反复调节，直至零点。
若有困难，应报告指导教师，由教师指导调节。
c.称量零点调好后，关闭天平。
把称量物通常放在左秤盘中央，关闭左门；
打开右门，根据估计的称量物的质量，把相应质量的砝码放入右盘中央，然后将天平升降枢半打开，观察标尺移动方向（标尺迅速往哪边跑，哪边就重），以判断所加砝码是否合适并确定如何调整。
当调整到两边的质量相差小于1g时，应
关好右门，再依次调整100mg组和10mg组环码，每次均从中间量开始调节，即使用从大到小，折半加入”的顺序加减砝码，可迅速找到物体的质量范围。
调节环码至10mg以后，完全启动天平，准备读数。
称量过程中必须注意以下事项：
1称量未知物的质量时，一般要在台秤上粗称。
这样不仅可以加快称量速度，同时可保护分析天平的刀口。
2加减砝码的顺序是：
由大到小，依次调定。
在取、放称量物或加减砝码时（包括环码），必须关闭
天平。
启动开关旋钮时，一定要缓慢均匀，避免天平剧烈摆动。
这样可以保护天平刀口不致受损。
③称量物和砝码必须放在称盘中央，避免称盘左右摆动。
不能称量过冷或过热的物体，以免引起空气对流，使称量的结果不准确。
称取具腐蚀性、易挥发物体时，必须放在密闭容器内称量。
4同一实验中，所有的称量要使用同一架天平，以减少称量的系统误差。
天平称量不能超过最大载重，以
免损坏天平。
5砝码盒中的砝码必须用镊子夹取，不可用手直接拿取，以免沾污砝码。
砝码只能放在天平秤盘上或砝码盒内，不得随意乱放。
在使用机械加码旋钮时，要轻轻逐格旋转，避免环码脱落。
d.读数砝码与环码调定后，关闭天平门，待标尺在投影屏上停稳后再读数，及时在记录本上记下数据。
砝码、环码的质量加标尺读数（均以克计）即为被称物质量。
读数完毕，应立即关闭天平。
e.复原称量完毕，取出被称物放到指定位臵，砝码放回盒内，指
数盘退回到“000”，关闭两侧门，盖上防尘罩。
登记，教师签字，凳子放回原处，然后离开天平室。
（4）称量方法
a.直接法
天平零点调好以后，关闭天平，把被称物用一干净的纸条套住（也可采用戴
一次性手套、专用手套、用镊子或钳子等方法），放在天平左称盘中央，调整砝码使天平平衡，所得读数即为被称物的质量。
这种方法适合于称量洁净干燥的器皿、棒状或块状的金属及其他整块的不易潮解或升华的固体样品。
b.固定质量称量法
此法用于称取指定质量的试样。
适合于称取本身不易吸水，并在空气中性质稳定的细粒或粉末状试样，其手续如下：
先称出容器（如表面皿、铝勺、硫酸纸）的质量。
或将天平的左右两秤盘中放上大小相等，质量相近的两个表面皿，若质量相差太大，可将轻的表面皿放在右盘，在右盘中添加适量玻璃碎片，使天平平衡，调节零点（左盘的表面皿用后及时清洗，烘干，放臵天平上备用）。
然后加入固定质量的砝码于右盘中，再用牛角勺将试样慢慢加入盛放试样的表面皿（或其它器皿、硫酸纸）中。
开始加样时，天平应处于关闭状态。
少量加样后，判断加入的量距指定的质量差多少。
用牛角匙逐渐加入试样，半开天平进行称重。
当所加试样与指定质量相差不到10mg时，完全打开天平，极其小心地将盛有试样的牛角勺伸向左称盘的容器上方约2-cm处，勺的另一端顶在掌心上，用拇指、中指及掌心拿稳牛角勺，并用食指轻弹勺柄，将试样慢慢抖入容器中，直至天平平衡。
此操作必须十分仔细，若不慎多加了试样，只能关闭升降枢，用牛角匙取出多余的试样，再重复上述操作直到符合要求为止。
然后，取出表面皿，将试样直接转入接受器。
c.差减（递减）称量法
即称取试样的量是由两次称量之差而求得。
此法比较简便、快速、准确，在化学实验中常用来称取待测样品和基准物，是最常用的一种称量法。
它与上述两种方法不同，称取样品的质量只要控制在一定要求范围内即可。
操作手续如下：
用手拿住表面皿的边沿，连同放在上面的称量瓶一起从干燥器里取出。
用小纸片夹住称量瓶，打开瓶盖，将稍多于需要量的试样用牛角匙加入称量瓶（在
台秤上粗称），盖上瓶盖，用清洁的纸条叠成约1厘米宽的纸带套在称量瓶上，左手拿住纸带尾部把称量瓶放到天平左盘的正中位臵，选取适量的砝码放在右盘上使之平衡，称出称量瓶加试样的准确质量（准确到0.1mg），记下读数设为W
1g。
关闭天平，将右盘砝码或环码减去需称量的最小值。
左手仍用纸带将称量瓶从称盘上拿到接受器上方，右手用纸片夹住瓶盖柄打开瓶盖，瓶盖不能离开接受器上方。
将瓶身慢慢向下倾斜，并用瓶盖轻轻敲击瓶口，使试样慢慢落入容器内，不要把试样撒在容器外。
当估计倾出的试样已接近所要求的质量时（可从体积上估计），慢慢将称量瓶竖起，用盖轻轻敲瓶口，使粘附在瓶口上部的试样落入瓶内，然后盖好瓶盖，将称量瓶再放回天平左盘上称量。
若左边重，则需重新敲击，若左边轻，则不能再敲，需准确称取其质量，设此时质量为W
2g。
则倒入接受器中的质量为（W
1-W
2）g。
按上述方法连续操作，可称取多份试样
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