人教版生物必修二同步学典51基因突变和基因重组含答案.docx

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人教版生物必修二同步学典51基因突变和基因重组含答案

5.1基因突变和基因重组

1、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是（  ）

A.没有蛋白质产物

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

2、关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（）

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

3、自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:

正常基因

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因1

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因2

精氨酸

亮氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸

突变基因3

精氨酸

苯丙氨酸

苏氨酸

酪氨酸

丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是（  ）

A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

4、人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是（  ）

A.基因突变B.染色体结构变异

C.基因重组D.染色体数目变异

5、下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（）

A.原癌基因与抑癌基因只存在于癌细胞中

B.紫外线和焦煤油是同一类型的致癌因子

C.原癌基因促使细胞癌变，抑癌基因抑制细胞癌变

D.细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变

6、贫铀弹的放射性污染可使生物体产生变异，导致癌变、白血病和新生儿畸形等。

对上面现象的讨论，下列哪项是不正确的？

（）

A.大多数基因突变对生物是有害的

B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能畸形

C.题干中生物产生的变异都将遗传给后代

D.射线引起白血病的主要原因是诱发基因突变

7、下列关于基因突变的叙述，正确的是（）

A.基因突变一定会引起生物性状的改变

B.DNA分子中碱基的增添、缺失或替换一定会引起基因突变

C.基因突变具有不定向性，且基因突变的方向和环境有明确的因果关系

D.基因突变的随机性可表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期

8、TP53基因是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。

不仅可以阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡，还可以修复正常DNA的损伤，被称作人体的“基因警察”。

以下相关说法错误的是（）

A.TP53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率

B.TP53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程

C.石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝胺等可能使TP53基因失去“基因警察”功能

D.形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，因此癌症常遗传给子女

9、某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑交叉互换和染色体变异,下列叙述错误的是（  ）

A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B.基因B1和B2可能控制同一性状的相对性状

C.基因B1和指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

10、如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。

下列表述正确的是（）

A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因

B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果

C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是定向的

D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定可以传给子代个体

11、基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。

叙述正确的是（）

A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中

B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子

C.B（b）与D（d）间发生重组,遵循基因自由组合定律

D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异

12、进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是（）

A.基因重组B.基因突变

C.染色体变异D.生活条件改变

13、下列关于基因突变和基因重组的说法,正确的是（   ）

A.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变

B.若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变

C.人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组

D.基因型为AaBB的个体自交,导致子代出现性状分离的原因是基因重组

14、原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。

在插入位点的附近,再发生下列哪种情况,有可能对编码的蛋白质结构影响最小（  ）

A.置换单个碱基对                     B.增加4个碱基对

C.缺失3个碱基对                     D.缺失4个碱基对

15、下列高科技成果中,不是根据基因重组原理进行的是（  ）

A.利用杂交技术培育出超级水稻

B.将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉

C.通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒

D.通过在试管内完成受精作用培育出试管婴儿

16、下列关于基因重组的说法,不正确的是（）

A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组

C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖不能发生基因重组

17、下列情况可引起基因重组的是（   ）

①非同源染色体上的非等位基因自由组合

②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换

④

分子中发生碱基对的增添、缺失或替换

⑤正常夫妇生出白化病儿子

A.①②③     B.③④       C.①③       D.①③⑤

18、图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。

a~d表示4种基因突变。

a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。

假设4种突变都单独发生。

乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。

丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。

请回答下列问题:

可能用到的密码子:

天冬氨酸（GAC）,甘氨酸（GGU、GGG）,甲硫氨酸（AUG）,终止密码（UAG）。

1.图甲中过程①所需的酶主要是__________。

2.a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是__________,在a突变点附近再丢失__________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。

3.图中__________突变对性状无影响,其意义是__________。

4.导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于__________（变异种类）。

5.诱发基因突变一般处于图丙中__________阶段,而基因重组发生于__________阶段（填图中字母）。

19、一对毛色正常的鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常，分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种:

一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。

假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。

为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。

请预测结果并作出分析。

（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为，则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因为。

（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为，另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

[答案]以及[解析]

1[答案]及[解析]

[答案]A

[解析]缺失核苷酸的位置在基因的中部,所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质,故A不可能发生;基因的中部缺失了一个核苷酸对,有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置变成终止密码子,故B、C可能发生;基因的中部缺失了一个核苷酸对,有可能使其转录的信使RNA上的密码子从这个位置开始发生变化,致使翻译所形成的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化,故D可能发生。

2[答案]及[解析]

[答案]B

[解析]X射线照射可提高基因突变率，B错误。

3[答案]及[解析]

[答案]A

[解析]通过对正常基因和突变基因决定的氨基酸分析可知，突变基因1决定的蛋白质中氨基酸的种类、顺序并没有改变，说明发生该基因突变时只是改变了某一碱基对，而且这一变化并没有引起相应氨基酸种类的变化，因为决定一种氨基酸的密码子可以不止一个；突变基因2决定的蛋白质中氨基酸的序列发生了变化，说明基因中碱基对的数量发生了变化，增添（缺失）非3的倍数个碱基对；突变基因2决定的蛋白质中仅一个氨基酸的种类发生了变化，说明发生该基因突变时也只是改变了某一碱基对，而且这一变化并有使相应氨基酸种类发生了变化，但其余部分不产生影响。

A项正确。

考点：

本题考查基因突变引起的结果，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

4[答案]及[解析]

[答案]A

[解析]人类的镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基对的替换，进而导致血红蛋白中的氨基酸序列改变，从而使红细胞变形，功能降低．因此根本原因是基因突变．

5[答案]及[解析]

[答案]D

[解析]

6[答案]及[解析]

[答案]C

[解析]大多数基因突变对生物是有害的，A项正确；当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时可引起突变，使新生儿可能出现畸形，B项正确；射线引起的生物变异如果发生在体细胞中，则一般不会遗传给后代，C项错误；由题意可知，射线的作用主要是诱发基因突变，是导致白血病发生的重要原因，D项正确。

7[答案]及[解析]

[答案]D

[解析]基因突变不一定会引起性状改变，如基因型AA突变为Aa,表型仍为显性，又如基因突变后，密码子改变，而对应的氨基酸不变，由蛋白质决定的生物的性状也不变，A项错误；DNA分子是由基因片段和非基因片段组成的，若基因片段中发生碱基的增添、缺失或替换会引起基因突变，而非基因片段中发生同样的变化则不会引起基因突变，B项错误；基因突变具有不定向性，与环境之间没有明确的因果关系。

C项错误;基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期体现了基因突变的随机性，D项正确。

8[答案]及[解析]

[答案]D

[解析]通过题干信息可知,TP53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率，A正确；TP53基因诱导肿瘤细胞调亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程，B正确；石棉、烯环烃、喊基类似物、亚硝酸盐等化学因素可能使TP53基因失去“基因警察”功能，C正确：

形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，但是癌细胞一般是体细胞中的遗传物质改变引起的，故癌症一般不遗传给子女，D错误。

9[答案]及[解析]

[答案]D

[解析]该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的,A正确;B1、B2互为等位基因,可能控制同一性状的相对性状.B正确;遗传密码具有通用性,故基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码,C正确;正常情况下,基因B1和B2会随着同源染色体的分离,而分别进入不同的配子中,D错误。

10[答案]及[解析]

[答案]B

[解析]等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因，A错误；由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确;基因突变具有随机性和不定向性,C错误;体细胞中的基因突变一般不遗传给子代，生殖细胞中的基因突变可随配子传给子代，D错误。

11[答案]及[解析]

[答案]B

[解析]由题图可知，在减数分裂过程中该对同源染色体发生了交叉互换，两条染色体的基因组成分别为AABbDD、aaBbdd，故A与a、D与d的分离发生在初级精母细胞中，而B与b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，A项错误；该细胞能产生ABD、AbD、aBd、abd四种精子，B项正确；B（b）与D（d）位于一对同源染色体上，而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间，C项错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组，D项错误。

12[答案]及[解析]

[答案]A

[解析]基因重组是进行有性生殖的生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间存在差异的主要原因。

13[答案]及[解析]

[答案]A

[解析]A、基因是有遗传效应的DNA分子片段，只有DNA分子的基因中发生碱基对的替换、增添和缺失，才是基因突变，A正确；

B、没有外来因素影响时，DNA分子复制时也会偶尔发生错误，发生基因突变，B错误；

C、人的心肌细胞不能进行减数分裂，所以不会发生基因重组，C错误；

D、基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因，其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开，而基因重组至少要有两对等位基因，D错误。

故选：

A。

14[答案]及[解析]

[答案]D

[解析]增加一对就再减少一对就行了减少一对和减少4对是一样的要不就在增加2对置换单个碱基对是造成移码突变,以后的还是错的增加4个碱基对,加上开始插入的,相当于加了两个缺失3个碱基对,加上开始插入的,相当于少了一个氨基酸,以后的又移码突变了缺失4个碱基对,加上开始插入的,相当于少了一个氨基酸,其他的不变

15[答案]及[解析]

[答案]C

[解析]A、利用杂交技术培育出超级水稻原理是基因重组，A错误；

B、将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉，属于基因工程育种，原理是基因重组，B错误；

C、通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒，属于诱变育种，原理是基因突变，C正确；

D、通过在试管内完成受精作用培育出试管婴儿，属于有性生殖，原理是基因重组，D错误．

故选：

C．

16[答案]及[解析]

[答案]B

[解析]本题考查基因重组的知识。

生物体进行有性生殖的过稈中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组；减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组；一般情况下，基因重组发生的时期是减数分裂形成配子时，花药内能进行减数分裂，该过程可发生基因重组，根尖只能进行有丝分裂，故不能发生基因重组。

17[答案]及[解析]

[答案]C

[解析]基因重组发生在减数第一次分裂前期（③）和后期（①）,②属于染色体结构变异,④属于基因突变,⑤属于性状分离,故C正确。

18[答案]及[解析]

[答案]

（1）RNA聚合酶;

（2）天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸;2

（3）b;有利于维持生物遗传性状的相对稳定;（4）基因突变或基因重组;（5）Ⅱ;Ⅳ

[解析]

（1）甲图中过程①为转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所用到的酶主要是RNA聚合酶。

（2）a丢失T/A.转录形成的mRNA序列为一GAC—UAU—GGU—AUG—，翻译成多肽链中氨基酸的喉序为天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。

为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对对氨基酸序列的影响是最小的。

（3）由密码子的简并性可知b突变后的密码子为GAC,仍与天冬氨酸相对应.其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。

（4）细胞处于减数分裂Ⅱ后期，分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同，可能是复制时发生了基因突变，也可能是减数分裂Ⅰ四分体时期发生了互换。

（5）丙图中a为G1期，b为S期（DNA复制时期），c为G2期，d为分裂期。

基因突变发生于DNA复制时，即分裂间期的“S”期，而基因1组发生在减数分裂Ⅰ过程中。

19[答案]及[解析]

[答案]1.1︰1；隐；显；只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1︰1的结果

2.1︰1；毛色正常

[解析]1.根据题干中“突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因”分析，只能是由aa突变为Aa才会出现性状的改变。

则两亲本和同窝中的雌鼠的基因型均为aa，毛色异常雄鼠的基因型为Aa,所以杂交子代表现型及比例为毛色异常︰毛色正常=1︰1。

2.根据题干中“只涉及亲本常染色体上一对等位基因”，亲代基因型均为Aa，毛色异常雄鼠的基因型为aa,同窝中毛色正常的雌鼠的基因型为AA或者Aa。

若雄鼠与同窝中基因型为Aa的雌鼠交配，后代表现型及比例为毛色异常︰毛色正常=1︰1；若雄鼠与同窝中基因型为AA的雌鼠交配，后代基因型都为Aa，即毛包全部表现正常。