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届高三化学精准培优专练19Ksp的计算附解析

2020届高三化学精准培优专练19:

Ksp的计算(附解析)

一.Ksp的计算及应用

1.判断能否沉淀

典例1.Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:

回答下列问题:

(1)若“滤液②”中c(Mg2+)=0.02mol/L,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5mol/L,此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成______________(列式计算)。

FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分别为1.3×10−22、1.0×10−24。

2.判断能否沉淀完全

典例2.

(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO

)=10−3

mol·L−1,则Ca2+是否沉淀完全?

________(填“是”或“否”)。

[已知c(Ca2+)≤10−5mol·L−1时可视为沉淀完全,Ksp(CaCO3)=4.96×10-9]

3.计算某一离子浓度

典例3.向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L−1的盐酸,生成沉淀。

已知该温度下AgCl的Ksp=1.0×10−10,忽略溶液的体积变化,请计算:

完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__________mol·L−1。

4.沉淀生成和沉淀完全时pH的计算

典例4.已知:

Cu(OH)2(s)

Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。

当溶液中各种离子的浓度幂的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解。

(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol·L−1,如果生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于________。

(2)要使0.2mol·L−1CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为________。

5.判断沉淀的顺序

典例5.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。

某溶液中含有Cl-、Br-和CrO

,浓度均为0.010mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L−1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()

A.Cl-、Br-、CrO

B.Br-、Cl-、CrO

C.CrO

、Br-、Cl-D.Br-、CrO

、Cl-

6.离子的分离与提纯

典例6.已知常温下Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,某CuSO4溶液中含有Fe3+,可以加入_________调节溶液的pH=___________使溶液中的c(Fe3+)=10-5mol/L除去

【答案】CuO或者氢氧化铜碱式碳酸铜等都可以;2.7

【解析】根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−)=1×10−39,若使溶液中的c(Fe3+)=10−5mol/L,得c3(OH−)=

=1×10−34,c(OH−)=10−11.3mol/L,则c(H+)=10−2.7mol/L,pH=2.7;为了不引入杂质可加入CuO或氢氧化铜或碱式碳酸铜等调节溶液的pH,

二.对点增分集训

1.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9,现将浓度为2×10-4mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度至少应为()

A.2.8×10-2mol·L-1B.1.4×10-5mol·L-1

C.2.8×10-5mol·L-1D.5.6×10-5mol·L-1

2.在溶液中有浓度均为0.01mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子,已知:

Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39;Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31;Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,当其氢氧化物刚开始沉淀时,下列哪一种离子所需的pH最小()

A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+

3.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到溶解平衡。

已知下表数据:

物质

Fe(OH)2

Cu(OH)2

Fe(OH)3

Ksp/25℃

8.0×10-16

2.2×10-20

4.0×10-38

完全沉淀时的pH

≥9.6

≥6.4

3~4

对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法错误的是()

A.向该溶液中加入少量铁粉不能观察到红色固体析出

B.该溶液中c(SO

)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4

C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH至3~4后过滤,得到纯净的CuSO4溶液

D.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀

4.在废水处理领域中,H2S或Na2S能使某些金属离子生成极难溶的硫化物而除去。

25℃,某溶液含0.02mol·L−1Mn2

、0.1mol·L−1H2S,向该溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。

当溶液的pH=5时,Mn2

开始沉淀为MnS,则MnS的溶度积为()

(已知:

H2S两级电离常数分别为Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.0×10−15)

A.1.3×10-7B.7.0×10−15C.9.1×10−14D.1.82×10−14

5.常温下Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是()

A.两溶液混合,AgCl和AgI都沉淀

B.若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主

C.向AgI清液加入AgNO3,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大

D.若取0.1435克AgCl固体放入100mL水(忽略体积变化),c(Cl−)为0.01mol·L-1

6.常温时,Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10-11,Ksp(Ag2Cl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10−12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10-3,下列叙述不正确的是()

A.浓度均为0.2mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀

B.将0.001mol·L-1AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1KCl和0.001mol·L-1K2CrO4溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀

C.c(Mg2+)为0.11mol·L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上

D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变

7.元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)

(绿色)、Cr2O

(橙红色)、CrO

(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:

(1)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl−,利用Ag+与CrO

生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。

当溶液中Cl−恰好沉淀完全(浓度等于1.0×10−5mol·L−1)时,溶液中c(Ag+)为_______mol·L−1,此时溶液中c(CrO

)等于__________

mol·L−1。

(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10−12和2.0×10−10)。

8.难溶化合物的饱和溶液存在溶解平衡,例如:

AgCl(s)

Ag+(aq)+Cl-(aq),Ag2CrO4(s)

2Ag+(aq)+CrO

(aq),在一定温度下,其离子浓度乘积为常数,这一常数叫溶度积常数,用Ksp表示,已知:

Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO

)=1.9×10-12。

现用0.01mol·L-1AgNO3溶液滴定0.01mol·L-1KCl和0.001mol·L-1K2CrO4混合溶液,通过计算完成下列问题:

(1)Cl-、CrO

谁先沉淀?

(2)当刚出现Ag2CrO4沉淀时,溶液中Cl-浓度是多少?

(设混合溶液在反应中体积不变)

9.碳酸钠是一种重要的化工原料,主要采用氨碱法生产。

回答下列问题:

(1)向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时溶液中

=_____________。

已知Ksp(BaCO3)=2.6×10−9,Ksp(BaSO4)=1.1×10−10。

10.金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。

一些难溶的金属氢氧化物在不同pH下的溶解度曲线(S,mol·L−1)如图所示:

(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是___(填化学式)。

(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为___(填字母)。

A.小于1B.4左右C.大于6

(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,___(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法除去,理由是______________。

(4)已知一些难溶物的溶度积常数如表所示:

物质

FeS

MnS

CuS

PbS

HgS

ZnS

Ksp

6.3×10−18

2.5×10−13

1.3×10−36

3.4×10−28

6.4×10−53

1.6×10−24

某工业废水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,可以向此工业废水中加入过量的___以除去这些离子。

A.NaOHB.FeSC.Na2S

11.资源综合利用既符合绿色化学理念,也是经济可持续发展的有效途径。

一种难溶的废弃矿渣杂卤石,其主要成分可表示为K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O,已知它在水溶液中存在如下平衡:

K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O

2K++4SO

+Mg2++2Ca2++2H2O

为了充分利用钾资源,一种溶浸杂卤石制备K2SO4的工艺流程如图所示:

(1)操作①的名称是________。

(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解出杂卤石中K+的原因:

____________________________________________________________。

(3)除杂质环节,为除去Ca2+,可先加入________溶液,经搅拌等操作后,过滤,再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至________(填“酸性”“中性”或“碱性”)。

(4)操作②的步骤包括(填操作过程):

________________、过滤、洗涤、干燥。

(5)有人用可溶性碳酸盐作为溶浸剂,浸溶原理可表示为CaSO4(s)+CO

(aq)

CaCO3(s)+SO

(aq)。

已知:

常温下,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.95×10-5。

则常温下该反应的平衡常数K=__________。

(保留3位有效数字)

12.

(1)利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO的一种制备流程图如下:

已知:

Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10−17;Zn(OH)2既能溶于强酸,又能溶于强碱,还能溶于氨水,生成[Zn(NH3)4]2

①溶液A中加稀H2SO4生成Zn(OH)2的离子方程式为_________________________。

②常温下,Zn(OH)2饱和溶液中c(Zn2

)=3×10-6mol·L−1,若溶液A中加入稀H2SO4过量,会溶解产生的Zn(OH)2,Zn(OH)2开始溶解的pH为_______,为防止Zn(OH)2溶解,可将稀H2SO4改为_______。

(lg2=0.3)

(2)T℃时,取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成饱和溶液。

准确移取25.00mLPbI2饱和溶液,分次加入阳离子交换树脂RH(发生反应:

2RH+Pb2

===R2Pb+2H

)中,用250mL洁净的锥形瓶接受流出液,用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性。

将洗涤液一并盛放到锥形瓶中,加入酚酞,用0.0025mol·L−1的NaOH溶液滴定,重复上述操作2次,当达到滴定终点时,平均消耗氢氧化钠溶液20.00mL。

则T℃时PbI2的Ksp=________________。

(3)某MgCl2溶液的浓度为0.01mol·L−1,在该溶液中滴加NaOH溶液至pH=10,此时溶液中的Mg2+是否沉淀完全?

________(填“是”或“否”),此时c(Mg2

)=______mol·L−1。

(已知:

Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10−11)

(4)某同学欲对用ClO2消毒过的自来水进行氯元素含量的测定(假定ClO2全部转化为Cl

),他们进行了如下实验:

向30.00mL水样中加几滴K2CrO4溶液作指示剂,用0.001mol·L−1AgNO3溶液滴定,当有砖红色Ag2CrO4沉淀出现时,达滴定终点,此时用去AgNO3溶液12.12mL。

①水样中Cl-的物质的量浓度是________。

②已知Ksp(AgCl)=1.78×10−10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10−12。

如在滴定终点时,测得溶液中CrO

的浓度是5.0×10-3mol·L−1。

试计算此时溶液中的Cl-的浓度是________。

 

参考答案

一、Ksp的计算及应用

典例1.【答案】

(1)Fe3+恰好沉淀完全时,c(PO

)=

mol·L−1=1.3×10–17mol·L−1,c3(Mg2+)×c2(PO

)=(0.01)3×(1.3×10–17)2=1.7×10–40<Ksp[Mg3(PO4)2],因此不会生成Mg3(PO4)2沉淀

【解析】

(1)Ksp[FePO4]=c(Fe3+)×c(PO

)=1.3×10−2,则c(PO

)=

=1.3×10−17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=c3(Mg2+)×c2(PO

)=(0.01)3×(1.3×10−17)2=1.69×10-40<1.0×10—34,则无沉淀。

典例2.【答案】是

【解析】

(1)根据Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)·c(CO

)=4.96×10−9,得c(Ca2+)=

mol·L−1=4.96×10−6mol·L−1<10−5mol·L−1,可视为沉淀完全。

典例3.【答案】1.0×10−7mol·L−1

【解析】反应前,n(Ag+)=0.018mol·L−1×0.05L=0.9×10−3mol,n(Cl−)=0.020mol·L−1×0.05L=1×10−3mol;反应后剩余的Cl−为0.1×10−3mol,则混合溶液中,c(Cl−)=1.0×10−3mol·L−1,c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl−)=

=1.0×10−7mol·L−1。

典例4.【答案】6

【解析】

(1)根据信息,当c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20时开始出现沉淀,则c(OH-)=

mol·L−1=

mol·L−1=10-9mol·L−1,c(H+)=10-5mol·L−1,pH=5,所以要生成Cu(OH)2沉淀,应调整pH>5。

(2)要使Cu2+浓度降至0.2mol·L−1÷1000=2×10-4mol·L−1,c(OH-)=

mol·L−1=10-8mol·L−1,c(H+)=10-6mol·L−1,此时溶液的pH=6。

典例5.【答案】B

【解析】当溶液中c(Cl-)为0.01mol·L-1时,产生沉淀AgCl时所需Ag的浓度为c(Ag+)=

mol·L-1=1.56×10-8mol·L-1,同理含Br-溶液中所需c(Ag+)=

mol·L-1=7.7×10-11mol·L-1,含CrO

溶液中所需c(Ag+)=

mol·L-1=3×10-5mol·L-1,c(Ag+)越小,则越先生成沉淀,所以三种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br-、Cl-、CrO

典例6.【答案】CuO或者氢氧化铜碱式碳酸铜等都可以;2.7

【解析】根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−)=1×10−39,若使溶液中的c(Fe3+)=10−5mol/L,得c3(OH−)=

=1×10−34,c(OH−)=10−11.3mol/L,则c(H+)=10−2.7mol/L,pH=2.7;为了不引入杂质可加入CuO或氢氧化铜或碱式碳酸铜等调节溶液的pH。

二、对点增分集训

1.【答案】D

【解析】由沉淀形成的条件知,要产生沉淀必须满足:

c(Ca2+)·c(CO

)>2.8×10-9,因等体积混合,c(CO

)=1×10-4mol·L-1,故混合溶液中c(Ca2+)应大于2.8×10-5mol·L-1,则混合前c(CaCl2)至少应为5.6×10-5mol·L-1。

2.【答案】A

【解析】Fe(OH)3(s)

Fe3++3OH-,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−),c(OH−)=

mol·L-1=

mol·L-1=

×10-13mol·L-1;同理计算Cr3+沉淀的c(OH-)=

×10−10mol·L-1,Zn2+沉淀的c(OH−)=

×10-8mol·L-1,Mg2+沉淀的c(OH−)=

×10−5mol·L−1,c(OH-)越小,pH越小,先沉淀。

3.【答案】C

【解析】用氯水氧化Fe2+,溶液中引入了Cl-,得不到纯净CuSO4溶液,C错误。

4.【答案】B

【解析】根据公式

=Ka1×Ka2,故pH=5时,c(S2-)=

mol·L−1=9.1×10−13mol·L−1,Ksp(MnS)=c(S2-)·c(Mn2

)=9.1×10−13

×0.02=1.82×10−14。

5.【答案】B

【解析】A项,饱和的AgCl溶液中:

c(Ag+)=c(Cl−)=1.342×10-5,饱和的AgI溶液中:

c(Ag+)=c(I−)=1.0×10-8,等体积混合后,浓度减半,c(Cl−)=6.71×10-6,c(I−)=5.0×10−9,c(Ag+)=6.71×10-6明显,混合后AgI必然沉淀,AgCl则不然,错误;B项,由于c(Cl−)>c(I−),若AgNO3固体足量,沉淀以AgCl为主,B正确;C项,Ksp与温度有关,温度不变,Ksp不变,错误;D项,常温下,氯化银的溶解度为1.342×10−5×143.5=0.00192(g),c(Cl−)=1.342×10−5mol·L−1,0.1435克AgCl只有少量溶解,故c(Cl−)=1.342×10−5mol·L−1,故D错误。

6.【答案】B

【解析】A项,c(Ag+)·c(CH2COO-)=0.2×0.2=4×10-2>2.3×10-3,所以有CH3COOAg沉淀生成,正确;B项,使Cl-沉淀,所需Ag+浓度的最小值为c(Ag+)=

=1.8×10−7mol·L-1,使CrO

沉淀,所需Ag+浓度最小值为c(Ag+)=

=4.36×10-5mol·L−1,所以先产生AgCl沉淀,错误;C项,c(OH-)=

=10-5mol·L-1,pH=9,所以受产生Mg(OH)2沉淀,pH应控制在9以上,正确;D项,Ksp只受温度影响,正确。

7.【答案】

(1)2.0×10-5;5×10-3

【解析】

(1)当溶液中Cl−完全沉淀时,即c(Cl−)=1.0×10−5mol·L−1,根据溶度积常数Ksp(AgCl)=2.0×10−10,可得溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)÷c(Cl−)=2.0×10−10÷(1.0×10−5mol·L−1)=2.0×

10−5mol·L−1;则此时溶液中c(CrO

)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=2.0×10−12÷(2.0×10−5mol·L−1)=5×

10-3mol·L−1。

8.【答案】

(1)Cl-先沉淀

(2)4.13×10-6mol·L-1

【解析】

(1)AgCl开始沉淀所需c(Ag+)=

=1.8×10-8mol·L-1,Ag2CrO4开始沉淀所需c(Ag+)=

≈4.36×10-5mol·L-1,因此,AgCl先沉淀。

(2)因c2(Ag+)·c(CrO

)=1.9×10-12,c2(Ag+)×0.001mol·L-1=1.9×10-12,c(Ag+)=4.36×10−5mol·L-1,c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,4.36×10-5·c(Cl-)=1.8×10-10,c(Cl-)=4.13×10-6mol·L−1。

氯离子基本沉淀完全。

9.【答案】24

【解析】

(1)在同一个溶液中,c(Ba2+)相同,依据溶度积的数学表达式,则有

=24。

10.【答案】

(1)Cu2+

(2)B

(3)不能Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小

(4)B

【解析】

(1)根据图中信息可知pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是Cu2+;

(2)除去Fe3+的同时必须保证Cu2+不能沉淀,因此pH应保持在4左右Fe3+沉淀完全,故答案为B;(3)从图示关系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小,无法控制溶液的pH,故答案为:

不能;Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小;(4)要使三种离子生成沉淀,最好选择难溶于水的FeS,使它们转化为更难溶解的金属硫化物沉淀,同时又不引入其它离子,故答案为B。

11.【答案】

(1)过滤

(2)Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO

与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,平衡右移,促使杂卤石溶解

(3)K2CO3中性

(4)蒸发浓缩、冷却结晶

(5)1.77×104

【解析】

(1)通过操作①实现固体和液体分离,操作①的名称是过滤。

(2)加入Ca(OH)2溶液,Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO

与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O

2K++4SO

+Mg2++2Ca2++2H2O平衡正向移动,促使杂卤石中的K+溶解。

(3)为除去Ca2+,可先加入K2CO3溶液,生成碳酸钙沉淀,过滤后再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至中性除去过量的碳酸钾。

(4)为从溶液中得到溶质,需依次经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。

(5)该反应的平衡常数K=

≈1.77×104。

12.【答案】

(1)①ZnO

+2H+===Zn(OH)2↓②8.3CO2

(2)4×10-9

(3)否1.8×10-3

(4)①4.04×10-4mol·L−1②8.9×10-6mol·L−1

【解析】

(1)①溶液A为Na2ZnO2,加稀H2SO4生成Zn(OH)2的离子方程式为ZnO

+2H

===Zn(OH)2↓。

②常温下,Zn(OH)2饱和溶液中c(Zn2

)=3×10-6mol·L−1,则c(OH-)=

mol·L−1=2×10-6mol·L−1,c(H

)=

×10-8mol·L−1,pH=8.3,为防止Zn(OH)

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