届高三化学精准培优专练19Ksp的计算附解析.docx
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届高三化学精准培优专练19Ksp的计算附解析
2020届高三化学精准培优专练19:
Ksp的计算(附解析)
一.Ksp的计算及应用
1.判断能否沉淀
典例1.Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)若“滤液②”中c(Mg2+)=0.02mol/L,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5mol/L,此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成______________(列式计算)。
FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分别为1.3×10−22、1.0×10−24。
2.判断能否沉淀完全
典例2.
(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO
)=10−3
mol·L−1,则Ca2+是否沉淀完全?
________(填“是”或“否”)。
[已知c(Ca2+)≤10−5mol·L−1时可视为沉淀完全,Ksp(CaCO3)=4.96×10-9]
3.计算某一离子浓度
典例3.向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L−1的盐酸,生成沉淀。
已知该温度下AgCl的Ksp=1.0×10−10,忽略溶液的体积变化,请计算:
完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__________mol·L−1。
4.沉淀生成和沉淀完全时pH的计算
典例4.已知:
Cu(OH)2(s)
Cu2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。
当溶液中各种离子的浓度幂的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解。
(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol·L−1,如果生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于________。
(2)要使0.2mol·L−1CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为________。
5.判断沉淀的顺序
典例5.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。
某溶液中含有Cl-、Br-和CrO
,浓度均为0.010mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L−1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()
A.Cl-、Br-、CrO
B.Br-、Cl-、CrO
C.CrO
、Br-、Cl-D.Br-、CrO
、Cl-
6.离子的分离与提纯
典例6.已知常温下Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39,某CuSO4溶液中含有Fe3+,可以加入_________调节溶液的pH=___________使溶液中的c(Fe3+)=10-5mol/L除去
【答案】CuO或者氢氧化铜碱式碳酸铜等都可以;2.7
【解析】根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−)=1×10−39,若使溶液中的c(Fe3+)=10−5mol/L,得c3(OH−)=
=1×10−34,c(OH−)=10−11.3mol/L,则c(H+)=10−2.7mol/L,pH=2.7;为了不引入杂质可加入CuO或氢氧化铜或碱式碳酸铜等调节溶液的pH,
二.对点增分集训
1.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9,现将浓度为2×10-4mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度至少应为()
A.2.8×10-2mol·L-1B.1.4×10-5mol·L-1
C.2.8×10-5mol·L-1D.5.6×10-5mol·L-1
2.在溶液中有浓度均为0.01mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子,已知:
Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39;Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31;Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,当其氢氧化物刚开始沉淀时,下列哪一种离子所需的pH最小()
A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+
3.一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到溶解平衡。
已知下表数据:
物质
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp/25℃
8.0×10-16
2.2×10-20
4.0×10-38
完全沉淀时的pH
≥9.6
≥6.4
3~4
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法错误的是()
A.向该溶液中加入少量铁粉不能观察到红色固体析出
B.该溶液中c(SO
)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH至3~4后过滤,得到纯净的CuSO4溶液
D.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
4.在废水处理领域中,H2S或Na2S能使某些金属离子生成极难溶的硫化物而除去。
25℃,某溶液含0.02mol·L−1Mn2
、0.1mol·L−1H2S,向该溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
当溶液的pH=5时,Mn2
开始沉淀为MnS,则MnS的溶度积为()
(已知:
H2S两级电离常数分别为Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.0×10−15)
A.1.3×10-7B.7.0×10−15C.9.1×10−14D.1.82×10−14
5.常温下Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是()
A.两溶液混合,AgCl和AgI都沉淀
B.若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主
C.向AgI清液加入AgNO3,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大
D.若取0.1435克AgCl固体放入100mL水(忽略体积变化),c(Cl−)为0.01mol·L-1
6.常温时,Ksp[Mg(OH)2]=1.1×10-11,Ksp(Ag2Cl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10−12,Ksp(CH3COOAg)=2.3×10-3,下列叙述不正确的是()
A.浓度均为0.2mol·L-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定产生CH3COOAg沉淀
B.将0.001mol·L-1AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1KCl和0.001mol·L-1K2CrO4溶液中,先产生Ag2CrO4沉淀
C.c(Mg2+)为0.11mol·L-1的溶液中要产生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH要控制在9以上
D.在其他条件不变的情况下,向饱和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,Ksp(AgCl)不变
7.元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)
(绿色)、Cr2O
(橙红色)、CrO
(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题:
(1)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中Cl−,利用Ag+与CrO
生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。
当溶液中Cl−恰好沉淀完全(浓度等于1.0×10−5mol·L−1)时,溶液中c(Ag+)为_______mol·L−1,此时溶液中c(CrO
)等于__________
mol·L−1。
(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10−12和2.0×10−10)。
8.难溶化合物的饱和溶液存在溶解平衡,例如:
AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl-(aq),Ag2CrO4(s)
2Ag+(aq)+CrO
(aq),在一定温度下,其离子浓度乘积为常数,这一常数叫溶度积常数,用Ksp表示,已知:
Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO
)=1.9×10-12。
现用0.01mol·L-1AgNO3溶液滴定0.01mol·L-1KCl和0.001mol·L-1K2CrO4混合溶液,通过计算完成下列问题:
(1)Cl-、CrO
谁先沉淀?
(2)当刚出现Ag2CrO4沉淀时,溶液中Cl-浓度是多少?
(设混合溶液在反应中体积不变)
9.碳酸钠是一种重要的化工原料,主要采用氨碱法生产。
回答下列问题:
(1)向含有BaSO4固体的溶液中滴加Na2CO3溶液,当有BaCO3沉淀生成时溶液中
=_____________。
已知Ksp(BaCO3)=2.6×10−9,Ksp(BaSO4)=1.1×10−10。
10.金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。
一些难溶的金属氢氧化物在不同pH下的溶解度曲线(S,mol·L−1)如图所示:
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是___(填化学式)。
(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH为___(填字母)。
A.小于1B.4左右C.大于6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,___(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法除去,理由是______________。
(4)已知一些难溶物的溶度积常数如表所示:
物质
FeS
MnS
CuS
PbS
HgS
ZnS
Ksp
6.3×10−18
2.5×10−13
1.3×10−36
3.4×10−28
6.4×10−53
1.6×10−24
某工业废水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,可以向此工业废水中加入过量的___以除去这些离子。
A.NaOHB.FeSC.Na2S
11.资源综合利用既符合绿色化学理念,也是经济可持续发展的有效途径。
一种难溶的废弃矿渣杂卤石,其主要成分可表示为K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O,已知它在水溶液中存在如下平衡:
K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O
2K++4SO
+Mg2++2Ca2++2H2O
为了充分利用钾资源,一种溶浸杂卤石制备K2SO4的工艺流程如图所示:
(1)操作①的名称是________。
(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解出杂卤石中K+的原因:
____________________________________________________________。
(3)除杂质环节,为除去Ca2+,可先加入________溶液,经搅拌等操作后,过滤,再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至________(填“酸性”“中性”或“碱性”)。
(4)操作②的步骤包括(填操作过程):
________________、过滤、洗涤、干燥。
(5)有人用可溶性碳酸盐作为溶浸剂,浸溶原理可表示为CaSO4(s)+CO
(aq)
CaCO3(s)+SO
(aq)。
已知:
常温下,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.95×10-5。
则常温下该反应的平衡常数K=__________。
(保留3位有效数字)
12.
(1)利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO的一种制备流程图如下:
已知:
Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10−17;Zn(OH)2既能溶于强酸,又能溶于强碱,还能溶于氨水,生成[Zn(NH3)4]2
。
①溶液A中加稀H2SO4生成Zn(OH)2的离子方程式为_________________________。
②常温下,Zn(OH)2饱和溶液中c(Zn2
)=3×10-6mol·L−1,若溶液A中加入稀H2SO4过量,会溶解产生的Zn(OH)2,Zn(OH)2开始溶解的pH为_______,为防止Zn(OH)2溶解,可将稀H2SO4改为_______。
(lg2=0.3)
(2)T℃时,取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成饱和溶液。
准确移取25.00mLPbI2饱和溶液,分次加入阳离子交换树脂RH(发生反应:
2RH+Pb2
===R2Pb+2H
)中,用250mL洁净的锥形瓶接受流出液,用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性。
将洗涤液一并盛放到锥形瓶中,加入酚酞,用0.0025mol·L−1的NaOH溶液滴定,重复上述操作2次,当达到滴定终点时,平均消耗氢氧化钠溶液20.00mL。
则T℃时PbI2的Ksp=________________。
(3)某MgCl2溶液的浓度为0.01mol·L−1,在该溶液中滴加NaOH溶液至pH=10,此时溶液中的Mg2+是否沉淀完全?
________(填“是”或“否”),此时c(Mg2
)=______mol·L−1。
(已知:
Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10−11)
(4)某同学欲对用ClO2消毒过的自来水进行氯元素含量的测定(假定ClO2全部转化为Cl
),他们进行了如下实验:
向30.00mL水样中加几滴K2CrO4溶液作指示剂,用0.001mol·L−1AgNO3溶液滴定,当有砖红色Ag2CrO4沉淀出现时,达滴定终点,此时用去AgNO3溶液12.12mL。
①水样中Cl-的物质的量浓度是________。
②已知Ksp(AgCl)=1.78×10−10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10−12。
如在滴定终点时,测得溶液中CrO
的浓度是5.0×10-3mol·L−1。
试计算此时溶液中的Cl-的浓度是________。
参考答案
一、Ksp的计算及应用
典例1.【答案】
(1)Fe3+恰好沉淀完全时,c(PO
)=
mol·L−1=1.3×10–17mol·L−1,c3(Mg2+)×c2(PO
)=(0.01)3×(1.3×10–17)2=1.7×10–40<Ksp[Mg3(PO4)2],因此不会生成Mg3(PO4)2沉淀
【解析】
(1)Ksp[FePO4]=c(Fe3+)×c(PO
)=1.3×10−2,则c(PO
)=
=1.3×10−17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=c3(Mg2+)×c2(PO
)=(0.01)3×(1.3×10−17)2=1.69×10-40<1.0×10—34,则无沉淀。
典例2.【答案】是
【解析】
(1)根据Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)·c(CO
)=4.96×10−9,得c(Ca2+)=
mol·L−1=4.96×10−6mol·L−1<10−5mol·L−1,可视为沉淀完全。
典例3.【答案】1.0×10−7mol·L−1
【解析】反应前,n(Ag+)=0.018mol·L−1×0.05L=0.9×10−3mol,n(Cl−)=0.020mol·L−1×0.05L=1×10−3mol;反应后剩余的Cl−为0.1×10−3mol,则混合溶液中,c(Cl−)=1.0×10−3mol·L−1,c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl−)=
=1.0×10−7mol·L−1。
典例4.【答案】6
【解析】
(1)根据信息,当c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20时开始出现沉淀,则c(OH-)=
mol·L−1=
mol·L−1=10-9mol·L−1,c(H+)=10-5mol·L−1,pH=5,所以要生成Cu(OH)2沉淀,应调整pH>5。
(2)要使Cu2+浓度降至0.2mol·L−1÷1000=2×10-4mol·L−1,c(OH-)=
mol·L−1=10-8mol·L−1,c(H+)=10-6mol·L−1,此时溶液的pH=6。
典例5.【答案】B
【解析】当溶液中c(Cl-)为0.01mol·L-1时,产生沉淀AgCl时所需Ag的浓度为c(Ag+)=
=
mol·L-1=1.56×10-8mol·L-1,同理含Br-溶液中所需c(Ag+)=
=
mol·L-1=7.7×10-11mol·L-1,含CrO
溶液中所需c(Ag+)=
=
mol·L-1=3×10-5mol·L-1,c(Ag+)越小,则越先生成沉淀,所以三种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br-、Cl-、CrO
。
典例6.【答案】CuO或者氢氧化铜碱式碳酸铜等都可以;2.7
【解析】根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−)=1×10−39,若使溶液中的c(Fe3+)=10−5mol/L,得c3(OH−)=
=1×10−34,c(OH−)=10−11.3mol/L,则c(H+)=10−2.7mol/L,pH=2.7;为了不引入杂质可加入CuO或氢氧化铜或碱式碳酸铜等调节溶液的pH。
二、对点增分集训
1.【答案】D
【解析】由沉淀形成的条件知,要产生沉淀必须满足:
c(Ca2+)·c(CO
)>2.8×10-9,因等体积混合,c(CO
)=1×10-4mol·L-1,故混合溶液中c(Ca2+)应大于2.8×10-5mol·L-1,则混合前c(CaCl2)至少应为5.6×10-5mol·L-1。
2.【答案】A
【解析】Fe(OH)3(s)
Fe3++3OH-,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH−),c(OH−)=
mol·L-1=
mol·L-1=
×10-13mol·L-1;同理计算Cr3+沉淀的c(OH-)=
×10−10mol·L-1,Zn2+沉淀的c(OH−)=
×10-8mol·L-1,Mg2+沉淀的c(OH−)=
×10−5mol·L−1,c(OH-)越小,pH越小,先沉淀。
3.【答案】C
【解析】用氯水氧化Fe2+,溶液中引入了Cl-,得不到纯净CuSO4溶液,C错误。
4.【答案】B
【解析】根据公式
=Ka1×Ka2,故pH=5时,c(S2-)=
=
mol·L−1=9.1×10−13mol·L−1,Ksp(MnS)=c(S2-)·c(Mn2
)=9.1×10−13
×0.02=1.82×10−14。
5.【答案】B
【解析】A项,饱和的AgCl溶液中:
c(Ag+)=c(Cl−)=1.342×10-5,饱和的AgI溶液中:
c(Ag+)=c(I−)=1.0×10-8,等体积混合后,浓度减半,c(Cl−)=6.71×10-6,c(I−)=5.0×10−9,c(Ag+)=6.71×10-6明显,混合后AgI必然沉淀,AgCl则不然,错误;B项,由于c(Cl−)>c(I−),若AgNO3固体足量,沉淀以AgCl为主,B正确;C项,Ksp与温度有关,温度不变,Ksp不变,错误;D项,常温下,氯化银的溶解度为1.342×10−5×143.5=0.00192(g),c(Cl−)=1.342×10−5mol·L−1,0.1435克AgCl只有少量溶解,故c(Cl−)=1.342×10−5mol·L−1,故D错误。
6.【答案】B
【解析】A项,c(Ag+)·c(CH2COO-)=0.2×0.2=4×10-2>2.3×10-3,所以有CH3COOAg沉淀生成,正确;B项,使Cl-沉淀,所需Ag+浓度的最小值为c(Ag+)=
=1.8×10−7mol·L-1,使CrO
沉淀,所需Ag+浓度最小值为c(Ag+)=
=4.36×10-5mol·L−1,所以先产生AgCl沉淀,错误;C项,c(OH-)=
=10-5mol·L-1,pH=9,所以受产生Mg(OH)2沉淀,pH应控制在9以上,正确;D项,Ksp只受温度影响,正确。
7.【答案】
(1)2.0×10-5;5×10-3
【解析】
(1)当溶液中Cl−完全沉淀时,即c(Cl−)=1.0×10−5mol·L−1,根据溶度积常数Ksp(AgCl)=2.0×10−10,可得溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)÷c(Cl−)=2.0×10−10÷(1.0×10−5mol·L−1)=2.0×
10−5mol·L−1;则此时溶液中c(CrO
)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=2.0×10−12÷(2.0×10−5mol·L−1)=5×
10-3mol·L−1。
8.【答案】
(1)Cl-先沉淀
(2)4.13×10-6mol·L-1
【解析】
(1)AgCl开始沉淀所需c(Ag+)=
=1.8×10-8mol·L-1,Ag2CrO4开始沉淀所需c(Ag+)=
≈4.36×10-5mol·L-1,因此,AgCl先沉淀。
(2)因c2(Ag+)·c(CrO
)=1.9×10-12,c2(Ag+)×0.001mol·L-1=1.9×10-12,c(Ag+)=4.36×10−5mol·L-1,c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,4.36×10-5·c(Cl-)=1.8×10-10,c(Cl-)=4.13×10-6mol·L−1。
氯离子基本沉淀完全。
9.【答案】24
【解析】
(1)在同一个溶液中,c(Ba2+)相同,依据溶度积的数学表达式,则有
=24。
10.【答案】
(1)Cu2+
(2)B
(3)不能Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小
(4)B
【解析】
(1)根据图中信息可知pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是Cu2+;
(2)除去Fe3+的同时必须保证Cu2+不能沉淀,因此pH应保持在4左右Fe3+沉淀完全,故答案为B;(3)从图示关系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小,无法控制溶液的pH,故答案为:
不能;Co2+和Ni2+沉淀的pH范围相差太小;(4)要使三种离子生成沉淀,最好选择难溶于水的FeS,使它们转化为更难溶解的金属硫化物沉淀,同时又不引入其它离子,故答案为B。
11.【答案】
(1)过滤
(2)Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO
与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,平衡右移,促使杂卤石溶解
(3)K2CO3中性
(4)蒸发浓缩、冷却结晶
(5)1.77×104
【解析】
(1)通过操作①实现固体和液体分离,操作①的名称是过滤。
(2)加入Ca(OH)2溶液,Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO
与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O
2K++4SO
+Mg2++2Ca2++2H2O平衡正向移动,促使杂卤石中的K+溶解。
(3)为除去Ca2+,可先加入K2CO3溶液,生成碳酸钙沉淀,过滤后再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至中性除去过量的碳酸钾。
(4)为从溶液中得到溶质,需依次经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。
(5)该反应的平衡常数K=
=
=
≈1.77×104。
12.【答案】
(1)①ZnO
+2H+===Zn(OH)2↓②8.3CO2
(2)4×10-9
(3)否1.8×10-3
(4)①4.04×10-4mol·L−1②8.9×10-6mol·L−1
【解析】
(1)①溶液A为Na2ZnO2,加稀H2SO4生成Zn(OH)2的离子方程式为ZnO
+2H
===Zn(OH)2↓。
②常温下,Zn(OH)2饱和溶液中c(Zn2
)=3×10-6mol·L−1,则c(OH-)=
=
mol·L−1=2×10-6mol·L−1,c(H
)=
×10-8mol·L−1,pH=8.3,为防止Zn(OH)