引物克隆表达的全套解决方案Word文件下载.docx

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RT-PCR基础

RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达的快速灵敏的方法。

RT-PCR用于对表达信息进行检测或定量。

另外，这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。

RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术，更灵敏，更易于操作。

RT-PCR的模板可以为总RNA或poly（A）+选择性RNA。

逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo（dT）或基因特异性的引物（GSP）起始。

RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。

在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。

cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行，然后取出1/10的反应产物进行PCR。

在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行

这本指南阐述了成功RT-PCR和PCR的关键。

高灵敏性（从小量样品中得到足量结果）和高特异性（选择性地仅得到所需的产物）是成功PCR的标志。

可以通过仔细的实验设计（如选择恰当的酶，设计最理想的引物，使用不同的缓冲液和添加剂，确定循环参数及制备高质量的模板等）以获得最佳的RT-PCR和PCR。

第二章增加RT-PCR灵敏度

分离高质量RNA

成功的cDNA合成来自高质量的RNA。

高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。

RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。

一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍／酸性酚的一步法。

Trizol试剂法（见下图）将一步法加以提高，可以从多种组织和细胞中提取高质量的非降解RNA。

Trizol试剂法可以从最少100个细胞或1mg组织中提取RNA。

TRIzol®

试剂步骤略图

一般不必使用oligo（dT）选择性分离poly（A）+RNA。

不管起始模板是总RNA还是poly（A）+RNA，都可以检测到扩增结果（图2）。

另外，分离poly（A）+RNA会导致样品间mRNA丰度的波动变化，从而使信息的检出和定量产生偏差。

然而，当分析稀有mRNA时，poly（A）+RNA会增加检测的灵敏度。

图2.总RNA和poly（A）+RNA在RT-PCR中的比较

以5或1μgHela细胞总RNA（分别为泳道1和2）或500ng和50ngHela细胞poly（A）+RNA（分别为泳道3和4）。

使用oligo（dT）引物和SuperScriptⅡ逆转录酶合成cDNA。

扩增对象为DNA聚合酶εmRNA5'

端377bp片段和复制酶AmRNA的643bp片段，两者都为中等丰度。

将1/10的cDNA合成反应产物使用TaqDNA聚合酶扩增30个循环。

为了防止痕量RNase的污染，从富含RNase的样品（如胰脏）中分离到的RNA需要贮存在甲醛中以保存高质量的RNA，对于长期贮存更是如此。

从大鼠肝脏中提取的RNA，在水中贮存一个星期就基本降解了，而从大鼠脾脏中提取的RNA，在水中保存3年仍保持稳定。

另外，长度大于4kb的转录本对于痕量RNase的降解比小转录本更敏感。

为了增加贮存RNA样品的稳定性，可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中，存于-70℃。

用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。

来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。

当准备使用RNA时，可以使用下列方法沉淀RNA：

加入NaCl至0.2M及4倍体积的乙醇，室温放置3-5分钟，10,000×

g离心5分钟。

在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。

RNase抑制剂要在第一链合成反应中，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。

蛋白RNase抑制剂仅防止RNaseA，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase。

使用无RNaseH活性（RNaseH-）的逆转录酶

逆转录酶催化RNA转化成cDNA。

不管是M-MLV还是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有内源RNaseH活性。

RNaseH活性同聚合酶活性相互竞争RNA模板与DNA引物或cDNA延伸链间形成的杂合链，并降解RNA：

DNA复合物中的RNA链。

被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作为合成cDNA的有效底物，降低了cDNA合成的产量和长度。

因此消除或大大降低逆转录酶的RNaseH活性将会大有裨益。

SuperScriptⅡ逆转录酶，RNaseH-的MMLV逆转录酶及ThermoScript逆转录酶，RNaseH-的AMV，比MMLV和AMV得到更多量和更多全长的cDNA（图3）。

RT-PCR灵敏度会受cDNA合成量的影响。

ThermoScript比AMV的灵敏性强得多（图4）。

RT-PCR产物的大小受限于逆转录酶合成cDNA的能力，尤其是克隆较大的cDNA时。

同MMLV相比，SuperScripⅡ显著提高了长RT-PCR产物的产量（图5）。

RNaseH-的逆转录酶同时增加了热稳定性，所以反应可以在高于正常的37-42℃的温度下进行。

图3逆转录酶对cDNA第一链产量的影响

在建议的合成条件下，使用oligo（dT）引物和10μCi的[α-P]dCTP。

第一链的总产量使用TCA沉淀法计算。

全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。

图4逆转录酶对RT-PCR灵敏度的影响

图5逆转录酶对长模板RT-PCR灵敏度的影响

以oligo（dT）为引物，使用ThermoScriptⅡ或AMV，在50℃下由Hela细胞总RNA合成cDNA。

使用Platinum®

TaqDNA聚合酶和人DNA聚合酶ε引物进行35个循环。

人tuberousscherosisⅡmRNA（5.3kb）和人DNA聚合酶εmRNA的全长cDNA的合成由SuperScriptⅡ和MMLV催化。

利用oligo（dT）为引物，由5μgHela细胞总RNA合成cDNA。

样品使用RNaseH处理，然后使用ELONGASE?

EnzymeMix将1/10的cDNA合成反应产物扩增35个循环。

RNaseH产生的障碍

RNaseH对第一链cDNA的影响。

RNaseH在cDNA合成期间降解RNA:

DNA复合体中的RNA。

红色箭头代表潜在的酶切位点。

提高逆转录保温温度

较高的保温温度有助于RNA二级结构的打开，增加了反应的产量。

对于多数RNA模板，在没有缓冲液或盐的条件下，将RNA和引物在65℃保温，然后迅速置于冰上冷却，可以消除大多数二级结构，从而使引物可以结合。

然而某些模板仍然会存在二级结构，即使热变性后也是如此。

对这些困难模板的扩增可以使用ThermoScript逆转录酶，并将逆转录反应置于较高温度下进行以改善扩增（图6）。

较高的保温温度也可以增加特异性，尤其是当使用基因特异性引物（GSP）进行cDNA合成时（见第三章）。

如果使用GSP，确保引物的Tm值与预计的保温温度相同。

不要在高于60℃时使用oligo（dT）和随机引物。

随机引物需要在增加到60℃前在25℃保温10分钟。

除了使用较高的逆转录温度外，还可以通过直接将RNA/引物混合物从65℃变性温度转到逆转录保温温度，并加入预热的2×

的反应混合物提高特异性（cDNA热启动合成）。

这种方法有助于防止较低温度时所发生的分子间碱基配对。

使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度切换。

图6温度对不同模板的影响

使用ThermoScript或AMV，以18SrRNA基因特异性引物，由10ng大豆总RNA在所示温度合成cDNA。

将1/10的cDNA反应产物使用高保真PlatinumTaqDNA聚合酶进行40个PCR反应循环。

表2.逆转录保温温度

AMV

37°

C-45°

C

M-MLV

SuperScript™IIRT

C-50°

ThermoScript™RT

42°

C-65°

RNA在高于65℃时开始水解，对于≤1kb的RNA第一链合成温度可以为70℃，对于＞1kb的RNA则需要＜65℃。

Tth热稳定聚合酶在Mg存在条件下作为DNA聚合酶，在Mn存在条件下作为RNA聚合酶。

它可以在最高65℃条件下保温。

然而，PCR过程中Mn的存在会降低忠实性，这使得Tth聚合酶不太适合用于高精确度的扩增，如cDNA的克隆。

另外，Tth的逆转录效率较低，这会降低灵敏度，而且，既然单个酶就可以进行逆转录和PCR，那么没有逆转录的对照反应就不能用来将cDNA的扩增产物同污染的基因组DNA的扩增产物区分开来。

促进逆转录的添加剂

包括甘油和DMSO在内的添加剂加到第一链合成反应中，可以减低核酸双链的稳定并解开RNA二级结构，最多可以加入20％的甘油或10％的DMSO而不影响SuperScriptⅡ或MMLV的活性。

AMV也可以耐受最多20％的甘油而不降低活性。

为了在SuperScriptⅡ逆转录反应中最大限度提高RT-PCR的灵敏度，可以加入10％的甘油并在45℃保温。

如果1/10的逆转录反应产物加入到PCR中，那甘油在扩增反应中的浓度为0.4％，这不足以抑制PCR。

RNaseH处理

在PCR之前使用RNaseH处理cDNA合成反应可以提高灵敏度。

对于某些模板，据认为cDNA合成反应中的RNA会阻止扩增产物的结合，在这种情况下，RNaseH处理可以增加灵敏度。

一般当扩增较长的全长cDNA目标模板时，RNaseH处理是必需的，比如低拷贝的tuberousscherosisⅡ（图7）。

对这种困难模板，RNaseH的处理加强了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所产生的信号。

对于多数RT-PCR反应，RNaseH处理是可选的，因为95℃保温的PCR变性步骤一般会将RNA：

DNA复合物中的RNA水解掉。

图7RNaseH处理对RT-PCR的影响

使用SuperScriptⅡ（S）、M-MLV（M）或AMV（A），由5μgHelaRNA合成人tuberoussclerosisⅡmRNA（5.3kb）的全长cDNA，反应产物的一半使用RnasH处理30分钟，使用ELONGASEEnzymeMix对相当于起始RNA0.5％的经处理及未处理逆转录产物进行35个循环的扩增。

小量RNA检测方法的提高

当仅有小量RNA时，RT-PCR尤其具有挑战性。

在RNA分离过程中加入的作为载体的糖元有助于增加小量样品的产量。

可以在加入Trizol的同时加入无RNase的糖元。

糖元是水溶性的，可以同RNA保持在水相中以辅助随后的沉淀。

对于小于50mg的组织或106个培养细胞的样品，无RNase糖元的建议浓度为250μg/ml。

在使用SuperScriptⅡ的逆转录反应中加入乙酰化BSA可以增加灵敏度（图8），而且对于小量RNA，减少SuperScriptⅡ的量并加入40单位的RnaseOut核酸酶抑制剂可以提高检测的水平。

如果在RNA分离过程中使用了糖元，仍然建议在使用SuperScriptⅡ进行逆转录反应时加入BSA或RNase抑制剂。

图9一步法RT-PCR的灵敏度

使用SuperScriptⅡOne-StepRT-PCRSystem从0，0.1，1，10，102，103pgHela总RNA（分别为泳道1-6）扩增β-actin片段。

反应在50℃保温30分钟；

94℃2分钟；

然后94℃15秒，55℃30秒，68℃90秒进行40个循环；

随后在68℃保温5分钟。

反应中包含200nM正义和反义引物。

一步法同两步法RT-PCR的比较

两步法RT-PCR比较常见，在使用一个样品检测多个mRNA时比较有用。

然而一步法RT-PCR具有其他优点（表3）。

一步法RT-PCR在处理大量样品时易于操作，有助于减少残余污染，因为在cDNA合成和扩增之间不需要打开管盖。

一步法可以得到更高的灵敏度，最低可以达到0.1pg总RNA，这是因为整个cDNA样品都被扩增（图9）。

对于成功的一步法RT-PCR，一般使用反义的基因特异性引物起始cDNA合成。

表3.一步法和两步法RT-PCR的比较

起始第一链cDNA合成使用：

起始第一链合成使用

Oligo（dT）

GSP引物

随机六聚体

优点

•灵活

•方便

引物选择

扩增酶同逆转录酶预先混合

扩增酶的选择

转管步骤少，减少污染可能性

•困难RT-PCR的优化能力

•高灵敏度

同Platinum®

酶结合提高特异性

•适用于大量样品分析

同PlatinumPfxTaqDNA聚合酶结合提高忠实性

•适用于定量PCR

•适用于在单个样品中检测几个mRNA

•对于小于4kb的产物使用TaqDNA聚合酶或PlatinumTaqDNA聚合酶

•对于小于12kb的产物使用PlatinumPfxTaqDNA聚合酶或PlatinumTaqDNAPolymeraseHighFidelity

•对于大于12kb的产物使用ELONGAE®

EnzymeMix

•对于一步法RT-PCR，如果产物小于3.5kb，使用TaqDNA聚合酶或PlatinumTaqDNA聚合酶；

如果产物小于9kb，使用PlatinumTaqDNAPolymeraseHighFidelity。

第三章增加RT-PCR特异性

起始cDNA合成

第一链cDNA合成的起始可以使用三种不同的方法，各种方法的相对特异性影响了所合成cDNA的量和种类。

随机引物法是三种方法中特异性最低的。

引物在整个转录本的多个位点退火，产生短的，部分长度的cDNA。

这种方法经常用于获取5'

末端序列及从带有二级结构区域或带有逆转录酶不能复制的终止位点的RNA模板获得cDNA。

为了获得最长的cDNA，需要按经验确定每个RNA样品中引物与RNA的比例。

随机引物的起始浓度范围为50到250ng每20μl反应体系。

因为使用随机引物从总RNA合成的cDNA主要是核糖体RNA，所以模板一般选用poly（A）+RNA。

Oligo（dT）起始比随机引物特异性高。

它同大多数真核细胞mRNA3'

端所发现的poly（A）尾杂交。

因为poly（A）+RNA大概占总RNA的1%到2％，所以与使用随机引物相比，cDNA的数量和复杂度要少得多。

因为其较高的特异性，oligo（dT）一般不需要对RNA和引物的比例及poly（A）+选择进行优化。

建议每20μl反应体系使用0.5μgoligo（dT）。

oligo（dT）12-18适用于多数RT-PCR。

ThermoScriptRT-PCRSystem提供了oligo（dT）20，因为其热稳定性较好，适用于较高的保温温度。

基因特异性引物（GSP）对于逆转录步骤是特异性最好的引物。

GSP是反义寡聚核苷，可以特异性地同RNA目的序列杂交，而不象随机引物或oligo（dT）那样同所有RNA退火。

用于设计PCR引物的规则同样适用于逆转录反应GSP的设计（见第五章）。

GSP可以同与mRNA3'

最末端退火的扩增引物序列相同，或GSP可以设计为与反向扩增引物的下游退火。

对于部分扩增对象，为了成功进行RT-PCR，需要设计多于一个反义引物，因为目的RNA的二级结构可能会阻止引物结合。

建议在20μl的第一链合成反应体系中使用1pmol反义GSP。

为了充分利用GSP特异性的全部优点，应该使用有较高热稳定性的逆转录酶。

热稳定逆转录酶可以在较高温度保温以增加反应严谨性。

比如，如果一个GSP退火温度为55℃，那么如果使用AMV或M-MLV在低严谨性的37℃进行逆转录，GSP所带有的特异性就没有完全利用。

然而SuperScripⅡ和ThermoScript可以在50℃或更高进行反应，（表2）这就会消除较低温度时产生的非特异性产物（图10）。

为获得最大的特异性，可以将RNA/引物混合物直接从65℃变性温度转移到逆转录保温温度，并加入预热的2×

反应混合液（cDNA合成热启动）。

这有助于防止低温时分子间碱基配对。

使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度转换。

图10.逆转录温度对RT-PCR特异性的影响

使用ThermoScript™和设计用来同人DNA聚合酶εmRNA退火的GSP，由1μgHelaRNA合成cDNA。

Thermoscript加入到预热的反应混合液中，使用PlatinumTaqDNA聚合酶对1/10的cDNA进行35个循环的PCR。

减少基因组DNA污染

RT-PCR所遇到的一个潜在的困难是RNA中沾染的基因组DNA。

使用较好的RNA分离方法，如TrizolReagent，会减少RNA制备物中沾染的基因组DNA。

为了避免产生于基因组DNA的产物，可以在逆转录之前使用扩增级的DNaseⅠ对RNA进行处理以除去沾染的DNA。

将样品在2.0mMEDTA中65℃保温10分钟以终止DNaseⅠ消化。

EDTA可以螯合镁离子，防止高温时所发生的依赖于镁离子的RNA水解。

为了将扩增的cDNA同沾染的基因组DNA扩增产物分开，可以设计分别同分开的外显子退火的引物。

来源于cDNA的PCR产物会比来源于沾染的基因组DNA的产物短。

另外对每个RNA模板进行一个无逆转录的对照实验，以确定一个给定片段是来自基因组DNA还是cDNA。

在无逆转录时所得到的PCR产物来源于基因组。

第四章RT-PCR应用

5'

和3'

RACE

RACE（cDNA末端快速扩增，RapidAmpliphicationofcDNAEnds）是一种获得转录本5'

或3'

未知序列的方法。

不象普通RT-PCR那样使用两个序列特异性的引物，RACE使用一个序列特异性的引物和或者mRNA的poly（A）尾（3'

RACE）或者加到cDNA末端的多聚同聚体（5'

RACE）（图11）。

RACE已经被用于扩增和克隆稀有mRNA。

RACE的产物可以用来克隆，直接测序，制备探针或连接在一起得到全长cDNA。

其中一个连接5'

RACE产物的方法是使用由5'

及3'

RACE得到的序列信息设计新的引物，以扩增全长的cDNA。

使用RNaseH-的逆转录酶和高保真的热稳定聚合酶可以对较长的序列进行高保真的扩增，从而得到全长cDNA克隆。

RACE步骤概要

第一链引物，GSP1，同mRNA退火

使用SuperScriptⅡ将mRNA转录成cDNA

使用RNase混合物降解RNA

使用GlassMAX®

SpinCartridge纯化cDNA

使用dCTP和TdT对纯化的cDNA加尾

使用简并的锚定引物和巢式GSP2PCR扩增带有dC尾的cDNA

使用AUAP，UAP和巢式GSP重新扩增初步PCR产物。

图11.5'

RACE比RT-PCR更具有挑战性，特异性也较低，因为只有一个引物是基因特异性的。

RACE的产物可能是单一产物、多个产物，甚至是不能分辨的连续条带。

结果的质量取决于用来合成第一链和扩增的GSP的特异性、扩增所使用锚定引物的特异性、目的mRNA的复杂度和丰度及产物的长度。

使用巢式引物扩增（最多可以三轮巢式扩增），并在连续几轮扩增中使用长度选择性的扩增产物作为模板可以增加5'

RACE的特异性（见第五章，巢式PCR）。

增加逆转录保温温度和PCR退火温度，并降低扩增反应中的镁离子浓度可以促进特异性。

RACE的灵敏度受所使用的逆转录酶和cDNA3'

末端抑制cDNA加尾（tailing）的二级结构影响。

cDNA的不完全合成降低了全长产物的产量，并导致某些模板产生连续条带。

因为SuperScriptⅡ产生更多的全长cDNA，所以可以提高5'

末端序列检测的水平，尤其是对于小于1kb的转录本。

双链3'

末端和发卡结构会通过减少用于加尾的3'

羟基而破坏cDNA的加尾。

cDNA的起始保温温度在94℃并随后在冰上冷却有助于破坏二级结构。

一些困难模板可能需要加入DMSO辅助加尾（图12）。

加尾酶末端脱氧核苷转移酶可以耐受最多20％的DMSO。

图12.5'

RACE

在45℃使用SuperScriptⅡ从5μgHela总RNA合成cDNA。

10μl纯化的cDNA在10％DMSO中加尾。

使用人tuberousscleosis的引物和ELONGASE®

EnzymeMix（初步PCR2.8kb；

泳道1）对1μl加尾反应产物直接扩增40个循环。

在2.8kb条带周边移取10μl的凝胶。

使用1μl限定大小的PCR产物进行巢式PCR（巢式PCR2.7kb；

泳道2）。

凝胶使用SYBR®

GreenⅠ染色。

巢式PCR后如果看不到产物或仅观察到连续条带，可以使用Southern印迹检测产物。

这需要了解序列内部信息以制备探针。

仅扩增全长cDNA末端的高级RACE方法

为了获得全长的cDNA5'

及3'

末端序列，许多研究人员使用称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。

传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。

GeneRacerTM试剂盒确保只得到含有全长cDNA末端的完整序列，使您得到更高效的结果并节省时间。

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