乳腺癌诊疗常规之欧阳化创编Word文件下载.docx

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⒊热图象检查

⒋近红外线扫描

⒌CT与MRI检查

⒍PET检查

（四）病理学诊断

⒈脱落细胞学检查

⒉细针吸取细胞学检查

⒊活组织检查（包括ER/PR及HER-2检测）+

（五）其他检查

胸片、腹部B超、骨ECT、骨髓检查、心电图。

二、诊断

（一）TNM分期

美国癌症联合委员会（AJCC）乳腺癌TNM分期系统（2005年）

T

Tx

To

（原发肿瘤）

原发肿瘤无法评估

无原发肿瘤证据

Tis

仅指原位癌，或非侵袭性乳腺癌，如导管原位癌（DCIS）、小叶原位癌（LCIS）、乳头Paget病无肿瘤者

T1

肿瘤最大直径≤2cm

T2

2cm＜肿瘤最大直径≤5cm

T3

肿瘤最大直径＞5cm

T4

任何肿瘤大小侵及胸壁或皮肤（桔皮征、乳腺皮肤溃疡、局限于患侧乳腺的皮肤卫星结节）和炎性乳癌

N

NX

（区域淋巴结）

区域淋巴结无法评估（如已先期切除）

+N0

无区域淋巴结转移

N1

同侧腋下淋巴结转移,可活动

N2

同侧腋下淋巴结转移，相互融合或固定；

或者，肿瘤已转移至内乳淋巴结，但无腋下淋巴结转移

N3

同侧锁骨上下淋巴结转移伴或不伴腋下淋巴结转移；

或者，肿瘤已转移至同侧内乳淋巴结及同侧腋下淋巴结

M

MX

（远处转移）

远处转移无法评估

M0

无远处转移

M1

有远处转移

（二）临床分期

0期

TisN0M0

Ⅰ期

T1N0M0

ⅡA期

T0-1N1M0

T2N0M0

ⅡB期

T2N1M0

T3N0M0

ⅢA期

T0-2N2M0

T3N1-2M0

ⅢB期

T4N0-2M0

ⅢC期

任何TN3M0

Ⅳ期

任何T任何NM1

（三）病理分类

⒈非浸润性癌

⑴小叶原位癌

⑵导管内癌

⑶乳头Paget病

⒉早期浸润性癌

⑴小叶癌

⑵导管癌

⒊浸润性特殊型癌

⑴乳头状癌

⑵髓样癌

⑶小管癌

⑷腺样囊性癌

⑸粘液腺癌

⑹鳞状细胞癌

⒋浸润性非特殊型癌

⑴浸润性小叶癌

⑵浸润性导管癌

⑶单纯癌

⑷硬癌

⑸髓样癌

⑹腺癌

⑺大汗腺癌

三、治疗

（一）治疗基本原则

⒈非浸润性乳腺癌

⑴导管内癌

①弥漫性病变（≥2象限）或切缘阳性，行全乳切除术。

②单中心性病变，且切缘阴性，行局部肿块切除术加放疗或全乳切除术。

如果肿块小于0.5cm，低分级，可行单纯局部肿块切除术。

ER/PR（+）患者可考虑内分泌治疗。

⑵小叶原位癌

①观察。

②预防性双侧乳房切除术。

⒉浸润性乳腺癌

⑴Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期乳腺癌

①局部肿块切除术加腋窝手术分期，化疗后放疗或放化疗同步，淋巴结阳性数≥4枚，放疗靶区为整个乳腺和锁骨上区，考虑内乳区放疗；

淋巴结阳性数为1～3枚，放疗靶区为整个乳腺，考虑锁骨上区和内乳区放疗；

淋巴结为阴性，放疗靶区为整个乳腺。

②全乳切除术加腋窝手术分期，淋巴结阳性数≥4枚，化疗后对胸壁及锁骨上区放疗，考虑内乳区放疗；

淋巴结阳性数为1～3枚，考虑化疗后对胸壁、锁骨上区及内乳区放疗。

淋巴结为阴性，肿块＞5cm或切缘阳性，化疗后胸壁放疗，考虑锁骨上区及内乳区放疗；

肿块≤5cm和切缘＜1mm，考虑化疗后胸壁放疗；

肿块≤5cm和切缘≥1mm，化疗后不放疗。

肿块0.6cm～1.0cm，有预后不良因素，考虑化疗；

肿块＜0.5cm，不化疗。

ER/PR（+）患者加用内分泌治疗。

如淋巴结为阴性，肿块＜0.5cm或肿块0.6cm～1.0cm，无预后不良因素，不需要内分泌治疗。

⑵Ⅱ、ⅢA期乳腺癌术前化疗指南

①术前化疗3～4周期，完全缓解或部分缓解肿块可切除者，行局部肿块切除术加腋窝手术分期，术后化疗和放疗。

ER/PR（+）加用内分泌治疗。

②术前化疗3～4周期，部分缓解但肿块不可切除或无变化或进展者，行全乳房切除术加腋窝手术分期，术后化疗和放疗。

⑶ 

Ⅲ期乳腺癌

①术前采用蒽环类或紫杉类的联合方案化疗,有反应者,行全乳房切除术或局部肿块切除术加腋窝手术分期，术后对胸壁及锁骨上区放疗,如内乳区淋巴结受累者,应对内乳区放疗。

②术前采用蒽环类或紫杉类的联合方案化疗,无反应者,行术前放疗，有反应者,遵循上述治疗原则；

仍无反应者,个体化治疗。

⑷复发/Ⅳ期乳腺癌

①局部病变

全乳切除术后复发，行外科手术加放疗，然后化疗。

乳房肿块切除术加放疗后复发者行全乳切除术，然后化疗。

②全身病变

A:

ER（+）、PR（+），仅骨和软组织转移，无内脏转移者，如一年内行过内分泌治疗，采用二线内分泌治疗。

如一年内未行内分泌治疗和未行过内分泌治疗者，绝经前应用卵巢去势或功能性抑制加绝经后内分泌治疗；

绝经后应用芳香化酶抑制剂或抗雌激素治疗，直到出现进展或不能耐受的毒性，考虑新的内分泌药物治疗或化疗。

B:

ER（-）、PR（-），有内脏转移，内分泌治疗无效者，如Her-2（+），采用Herceptin加化疗；

如Her-2（-），采用化疗，连续3周期无效或ECOG行为状态指数≥3，不再考虑行化疗，给予姑息对症支持治疗。

（二）治疗方法

⒈术后化疗代表方案

⑴CMF方案

CTX 

100mg/m2 

p.od1-14

MTX 

40mg/m2 

iv 

d1、d8

5-Fu 

600mg/m2 

iv 

d1、d8

28天为1个周期，共6个周期

⑵FAC方案

500mg/m2 

ADM 

50mg/m2 

d1

21天为1个周期，共6个周期

⑶AC方案

60mg/m2 

21天为1个周期，共4个周期

⑷CAF方案

CTX 

p.o 

d1-14

ADM 

30mg/m2 

d1、8

5-FU 

500mg/m2 

28天为1个周期，共个6周期

⑸EC方案

E-ADM 

100mg/m2 

830mg/m2 

21天为1个周期，共8个周期

⑹AC→paclitaxel方案

ADM 

60mg/m2 

600mg/m2 

后接

紫杉醇 

175-225mg/m2 

静注3小时 

⑺剂量密度AC→paclitaxel方案

60mg/m2 

14天为1个周期，共4个周期

175mg/m2 

⑻剂量密度A→T→C方案

175mg/m2 

静注3小时 

⑼TAC方案

多西紫杉醇 

75mg/m2 

50mg/m2 

⑽A→CMF方案

75mg/m2 

d1

21天为1个周期，共8个周期

⑾E→CMF方案

E-ADM 

21天为1个周期，共4个周期

后接

p.o 

d1-14

d1、8

28天为1个周期，共4个周期

或

750mg/m2 

⑿FEC方案

以磺胺甲基异恶唑支持

28天为1个周期，共6个周期

⒉ 

术后放疗

⑴保乳术后放疗技术

①乳腺切线野照射技术：

不作腋锁照射时，应在锁骨头下缘水平。

如作腋锁野照射时，上界一般在第二前肋水平，下界在乳房皱襞下2cm，外切野在腋中线或腋后线，内切野视是否要包括同侧内乳淋巴结而定。

如要用切线野来照射内乳淋巴结，内切野的位置应在体中线健侧3cm；

如切线野不包括内乳淋巴结，则内切野在体中线或与内乳野相邻接。

切线野的宽度足以包括全部乳腺组织及小部分肺组织在内，受照射的肺组织以2～3cm厚为宜，前界开放，留出1.5～2cm空气以防止照射过程中因乳房肿胀而使射野显得局限。

②瘤床局部补量技术

A．电子束放疗技术：

首先确定原发灶的位置，照射野应超过肿瘤边缘2-3cm。

B．组织间插植放疗技术：

适合乳腺较大，肿瘤位置较深者；

采用电子束追加放疗所需剂量较大，肺组织受量较大者；

组织学证实切缘癌阳性而未行再切除或伴有其它预后较差的病理学特征者。

③乳腺调强放疗技术

A．常规分割调强放疗：

指先进行全乳调强放疗，待结束后再进行瘤床所在象限调强放疗，剂量分割方式始终是常规分割。

B．SIB调强放疗：

指全乳调强放疗的同时实现瘤床加量的调强放疗方式。

C．象限调强放疗：

指放弃全乳照射而仅以瘤床作为靶区进行调强放疗。

⑵根治术后放疗技术

①内乳野：

内界为锁骨中线，外界为胸骨中线旁开5cm，上界为锁骨上野下缘，下界为第3～4肋水平。

常规内乳野参考点设于2.5～3cm深度。

②胸壁野：

A.电子束全胸壁照射技术：

内缘为内乳野外界或胸骨中线，上、外缘为锁骨上下区—腋窝野的下/外界；

下缘视手术范围而定，一般为手术瘢痕下3cm。

电子束能量选择必须根据CT测得的胸壁厚度而定，填充物必须常规使用以使皮肤量提高至90%以上。

B.乳腺切线野照射技术：

同上所述。

③腋锁野：

上界平环甲膜，内界位于中线沿胸锁乳突肌内缘上行达上界，外界为肱骨头内缘或肱骨头外缘下3～5cm（铅挡肱骨头），下界在模拟定位机下定位，于锁骨体下缘下1cm平行向外延伸至腋前线第3肋骨下缘水平，转向外达外界。

由于腋窝淋巴结及锁骨上淋巴结不在同一深度，锁骨上野处方计量参考点较浅，所以必须通过腋后野补充腋窝淋巴结剂量的不足。

腋后野布野如下：

上界平锁骨下缘，内界位于肋缘内1.5cm,下界同腋锁野的下界，外界与腋锁野肱骨头铅挡相接，一般包括1cm肱骨头。

腋后野的处方计量参考点为腋中群淋巴结位置，投影相当于锁骨中点下2cm处，深度平均皮下5～6cm。

根治术后淋巴引流区及胸壁肿瘤量50GY/5周，保乳术后全乳切线总剂量50GY/5周，瘤床补充剂量10～15GY，单次剂量为1.8～2.0GY。

3．术后内分泌治疗

⑴绝经前，服用他莫昔芬2～3年±

功能性卵巢抑制或卵巢去势，当绝经后继服他莫昔芬，或改服依西美坦或阿那曲唑，总共5年，然后服用来曲唑5年；

未绝经继服他莫昔芬，总共5年，当绝经后继服用来曲唑5年，未绝经不进一步内分泌治疗。

⑵绝经后，服阿那曲唑5年，或服他莫昔芬2-3年，改服依西美坦或阿那曲唑共5年；

或服他莫昔芬4.5～6年，继服来曲唑5年；

或有服芳香化酶抑制剂禁忌症或患者拒服芳香化酶抑制剂，服他莫昔芬5年。

四、随访

（一）随访时间

最初2年内，每三个月复查一次；

2～5年，每六个月复查一次；

5年以上，每年复查一次。

（二）随访内容

血常规、肝功能、CEA、CA15-3、CA125、乳腺X线片、胸片、肝B超、骨扫描。

（三）治疗反应的观察

1．放疗区皮肤反应：

皮肤萎缩变薄、花斑、毛细血管扩张。

2．心血管并发症。

3．臂丛神经损伤。

4．放射性肺炎。

5．上肢水肿。

6．肋骨骨折。

7．三苯氧胺治疗期间定期妇检，以预防子宫内膜癌的发生。

8．继发肿瘤的发生。