《药剂学的总结》word版.docx
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《药剂学的总结》word版
一、名词解释
1.剂型:
2.渗漉法:
3.热压灭菌法:
4.软膏剂:
5.表面活性剂:
6.转相:
7.灭菌法:
8.浸出制剂:
9.协定处方:
10.热原:
11.昙点:
12.栓剂:
13.粉碎:
14.微型胶囊:
15.HLB值:
16.输液剂:
17.助溶:
18.脂质体:
二、填空题
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为、、、和。
3.一般膜剂最常用的成膜材料为,其外文缩写,其性质主要是由其和决定。
4.倍散较为适宜的赋形剂为。
5.滴丸剂的基质可分为和两大类。
6.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为时间为;塑料袋输液剂的灭菌温度为 时间为。
7.输液剂的质量检查项目有、、、。
8.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包,应取硫酸阿托品千倍散。
9.影响粉体流动性的因素有、、、和。
10.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。
11.软膏剂中烃类基质以为最常用,类脂中以应用较多。
12.气雾剂的组成是由、、、四个部分组成。
13.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在之间。
14.片剂的包衣的种类有、、。
15.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有和的作用。
16.滴眼剂常用的PH值调整剂有、、。
17.湿法制粒压片一般常用 至 的乙醇作润湿剂。
18.膜剂的主要制法有、、。
19.片剂的质量检查项目有、、、、、。
20.常用的浸出方法主要有、、。
21.羊毛脂不单独用作,常与合用,可改善。
25.微孔滤膜的滤过机制主要是,用于注射剂滤过的滤膜孔径为。
26.药品生产质量管理规范简称。
27.眼膏基质凡士林宜选用 灭菌,工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用 灭菌。
28.常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。
29.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。
30.注射剂的质量检查项目有 澄明度 、热原 、无菌 、pH检查 、刺激性检查 、降压物质、含量等。
31.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法 、酸碱法、吸附法和离子交换法 等。
32.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。
33.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对那一项影响最大吸收。
三、是非判断题
1.( √ )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2.( ×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.( ×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
4.( √ )粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
5.( √ )生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
6.( × )表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
7.( × )热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
8.( × )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
9.(×)GLP为药品生产质量管理规范简称。
10.(× )干胶法制初乳时,液状石蜡:
水:
胶比例为4:
2:
1。
11.(√ )输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。
12.(√ )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
13.(√)滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。
14.(√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
15.(√)凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
16.(×)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
17.(√)亚甲兰染色,水相为兰色,油相为白色。
18.(√)含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
19.(√)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
20.(√)醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
21.(×)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
22.(×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
23.(×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
24.(×)凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
25.(×)硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
26.(√)新药系指我国未生产过的药物。
27.(×)热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
四、单项选择题
1.下列化合物能作气体灭菌的是( D )。
A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( A )。
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液
3.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( D )。
A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D. 加助溶剂 E.采用复合溶剂
4.下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误的?
( C )。
A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高
5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素( E )。
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小
6.下列不是压片时造成黏冲的原因的是( A )。
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当
7.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作( E )。
A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂
8.下列哪一项措施不利于提高浸出效率( E )。
A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉
9.洗剂中加入甘油,目的是:
( E )。
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度
D作助溶剂 E作保湿剂
10.下列除( E )外均为O/W型乳化剂
A.吐温80 B.三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.胆固醇
11.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是( C )。
A.CMC-Na B.PVA C.聚乙二醇 D.PVP E.吐温60
12.为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为( E )。
A.滑石粉 B.油酸 C.吐温或司盘类 D.胶体二氧化硅 E.丙二醇
13.不属于片剂制粒目的是( B )。
A.防止裂片 B.防止卷边 C.减少片重差异 D.防止黏冲 E.防止松片
14.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别( E )。
A.30万级 B.10万级 C.1万级 D.1000级 E.100级
15.下列各蒸气,含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的是( D )。
A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气 C.不饱和蒸气 D.饱和蒸气 E.湿蒸气
16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( B )。
A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解D.携带方便 E.易于保存
17.注射剂的基本生产工艺流程是( C )。
A. 配液→灌封→灭菌→过滤→质检
B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检
C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检
D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
18.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为( C )。
A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法 D.无菌操作法 E.旋风分离法
19.下列不属于物理灭菌法的是( B )。
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. γ射线灭菌D.微波灭菌 E.高速热风灭菌
20.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( A )。
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.糖浆 E.胶浆
21.散剂用药典规定的水分测定法测定,减少重量不得超过( A )。
A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.11.0% E.13.0%
22.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质( D )。
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆
23.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( D )。
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞
24.将药物制成无菌粉末的目的是( D )。
A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产
D.防止药物降解 E.防止微生物污染
25.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( D )。
A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用
26.不作为栓剂质量检查的项目是( A )。
A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查
27.气雾剂的组成是由( D )。
A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂 C.药物与附加剂 D.以上均是
28.以下热原性质那项是错误的( C )。
A.耐热性 B.滤过性 C.挥发性 D.水溶性
29.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是( A )。
A.紫外线灭菌 B.气体灭菌C.微波灭菌 D.辐射灭菌
30.下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是哪一个( B )。
A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂
31.制备醋酸氢化可的松片剂,先将辅料