《药剂学的总结》word版.docx

1、药剂学的总结word版一、名词解释1.剂型： 2.渗漉法： 3.热压灭菌法： 4.软膏剂： 5.表面活性剂： 6.转相：7.灭菌法：8.浸出制剂：9.协定处方： 10.热原： 11.昙点： 12.栓剂： 13.粉碎： 14.微型胶囊： 15.HLB值： 16.输液剂：17.助溶： 18.脂质体：二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为 、 、 、 和 。3.一般膜剂最常用的成膜材料为 ，其外文缩写 ，其性质主要是由其 和 决定。4.倍散较为适宜的赋形剂为 。5.滴丸剂的基质可分为 和 两大类。6.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 时间为 ；塑料袋输液剂的灭菌温度为 时间为 。7.

2、输液剂的质量检查项目有 、 、 、 。8.现需配发硫酸阿托品散1mg10包，应取硫酸阿托品千倍散 。9.影响粉体流动性的因素有 、 、 、 和 。10.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 和 。11.软膏剂中烃类基质以 为最常用，类脂中以 应用较多。12.气雾剂的组成是由 、 、 、 四个部分组成。13.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在 之间。14.片剂的包衣的种类有 、 、 。15.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有 和 的作用。16.滴眼剂常用的PH值调整剂有 、 、 。17.湿法制粒压片一般常用 至 的乙醇作润湿剂。18.膜剂的主要制法有 、 、 。19.片剂的质量检查项目有 、 、

3、、 、 、 。20.常用的浸出方法主要有 、 、 。21.羊毛脂不单独用作 ，常与 合用，可改善 。25.微孔滤膜的滤过机制主要是 ，用于注射剂滤过的滤膜孔径为 。26.药品生产质量管理规范简称 。27.眼膏基质凡士林宜选用 灭菌，工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用 灭菌。28.常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。29.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。30注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、pH检查、刺激性检查、降压物质、含量等。31热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、

4、酸碱法、吸附法和离子交换法等。32.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。33.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。三、是非判断题1.（）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2.（ ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（ ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。4.（）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。5.（）生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。6.（）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。7.（）热压灭菌时，压力表指针开

5、始上升时即可计算灭菌时间。8.（）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉9.（ ）GLP为药品生产质量管理规范简称。10.（）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。11.（）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。12.（）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。13.（）滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。14.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。15.（）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。16.（）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.450.8um。17.（）亚甲兰染色，水相为兰色，油相为白色。18.（）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。19.

6、（）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。20.（）醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。21.（）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。22.（）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。23.（）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。24.（）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。25.（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%20%。26.（）新药系指我国未生产过的药物。27.（）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。四、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是（D）。A.乙醇 B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用

7、于（A）。A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（D）。A. 制成盐类B. 制成酯类C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂4.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（C）。A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E）。A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小6.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。A.压力过大 B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗

8、粒吸湿E.润滑剂用量不当7.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E）。A.助悬剂 B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂8.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （E）。A.恰当地升高温度 B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出一定的时间E.将药材粉碎成细粉9.洗剂中加入甘油,目的是:（E）。A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度D作助溶剂 E作保湿剂10.下列除（E）外均为O/W型乳化剂A.吐温80 B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇11.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。A.CMC-Na B.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温601

9、2.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。A.滑石粉 B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇13.不属于片剂制粒目的是（B）。A.防止裂片 B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片14.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E）。A.30万级 B.10万级C.1万级D.1000级E.100级15.下列各蒸气，含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的是（D）。A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B ）。A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存17.注射剂的基本生产工艺流程是（C

10、 ）。A.配液灌封灭菌过滤质检B.配液灭菌过滤灌封质检C.配液过滤灌封灭菌质检D.配液质检过滤灌封灭菌E.配液质检过滤灭菌灌封18.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（C）。A.气体灭菌法 B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法19.下列不属于物理灭菌法的是（B）。A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌20.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）。A.蒸馏水 B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆21.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（A ）。A.2.0% B.7.0%C.9.0%D.110%E.13.0%22.下列哪一种基质不

11、是水溶性软膏剂基质（D）。A.聚乙二醇 B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆23.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞24.将药物制成无菌粉末的目的是（D）。A.防止药物氧化 B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染25.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用26.不作为栓剂质量检查的项目是（A）。A.熔点范围测定 B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查27.气雾剂的组成是由（D ）。A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂C.药物与附加剂D.以上均是28.以下热原性质那项是错误的（C ）。A.耐热性 B.滤过性C.挥发性D.水溶性29.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（A ）。A.紫外线灭菌B.气体灭菌 C.微波灭菌D.辐射灭菌30.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（B）。A.合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂31.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料