届鲁科版认识有机化合物单元测试1.docx

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届鲁科版认识有机化合物单元测试1

认识有机化合物

基础题组

1.下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是（　　）

A.

B.CH3CHCHCH3

C.

D.H············H

2.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是（　　）

A.　3-甲基-1,3-丁二烯

B.　2-羟基戊烷

C.CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3　2-乙基戊烷

D.CH3CH（NH2）CH2COOH　3-氨基丁酸

3.下列化合物中同分异构体数目最少的是（　　）

A.戊烷

B.戊醇

C.戊烯

D.乙酸乙酯

4.（2017湖南六校联考）下列有关有机化合物的说法正确的是　　（　　）

A.CH3CHCHCH3分子中所有原子都在同一平面上

B.的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有3种

C.CH2CHCH2OH能发生加成反应、取代反应、氧化反应

D.结构为…—CHCH—CHCH—CHCH—CHCH—…的高分子化合物,其单体是乙烯

5.（2015课标Ⅱ,11,6分）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（　　）

A.3种　　　　B.4种　　　　C.5种　　　　D.6种

6.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。

纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。

为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

解释或实验结论

（1）称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍

试通过计算填空:

（1）A的相对分子质量为　　　 

（2）将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g

（2）A的分子式为 

（3）另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）

（3）用结构简式表示A中含有的官能团:

（4）A的核磁共振氢谱如图:

（4）A中含有　　　　种氢原子 

（5）综上所述,A的结构简式为　　　　　 

7.（2017东北三省四市一模）有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味。

它能够与浓硝酸发生硝化反应,其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,A的质谱图如图甲所示,它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。

其中F能够发生银镜反应,K是一种白色沉淀。

已知:

无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷的化学方程式为CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3。

请结合相关信息回答下列问题:

（1）A中官能团的名称为　　　　　　。

（2）写出D、K的结构简式:

D　　　　　、K　　　　　。

（3）写出EF、C+FG的化学方程式并注明反应类型:

EF:

　　　　　　　　　　　　　　,反应类型:

　　　　　　; 

C+FG:

　　　　　　　　　　　　　　,反应类型:

　　　　　　。

（4）A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,能够与碳酸氢钠溶液反应产生气体的共有　　　　种,其中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式为　　　　　　　　　　（本题不考虑结构）。

8.（2017陕西汉中模拟）A（C3H6）是基本有机化工原料。

由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。

已知:

+‖;R—COOH。

回答下列问题:

（1）A的名称是　　　　,B中含有的官能团的名称是　　　　　　　　（写名称）。

（2）C的结构简式为　　　　　　　　,D→E的反应类型为　　　　　　。

（3）E→F的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（4）中最多有　　　　个原子共平面,发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为　　　　　　　　。

（5）结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线（其他试剂任选）。

合成路线流程图示例:

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

提升题组

9.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:

下列说法的是（　　）

A.反应①的产物中含有水

B.反应②中只有碳碳键形成

C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物

D.图中a的名称是2-甲基丁烷

10.某分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（　　）

A.15种　　　　B.28种　　　　C.32种　　　　D.40种

11.（2017课标Ⅱ,36,15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。

回答下列问题:

（1）A的结构简式为　　　　　　。

（2）B的化学名称为　　　　　　。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为 

　。

（4）由E生成F的反应类型为　　　　　　。

（5）G的分子式为　　　　　　。

（6）L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有　　　种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为　　　　　　　、　　　　　　　。

答案精解精析

基础题组

1.C　A项是2-丁烯的键线式,不符合题意;B项是2-丁烯的结构简式,不符合题意;C项是1-戊烯的球棍模型,符合题意;D项是2-丁烯的电子式,不符合题意。

2.D　A项,应命名为2-甲基-1,3-丁二烯;B项,应命名为2-戊醇;C项,应命名为3-甲基己烷。

3.A　戊烷的同分异构体只有3种（CH3CH2CH2CH2CH3、、）;戊醇的同分异构体中属于醇的就有8种（CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、、、、、）,还有属于醚的同分异构体;戊烯的同分异构体中属于烯烃的就有5种（CH3CH2CH2CHCH2、CH3CH2CHCHCH3、

、、

）,还有属于环烷烃的同分异构体;乙酸乙酯的同分异构体超过3种[如

CH3CH2CH2COOH、、

HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等]。

故题给四种物质中同分异构体数目最少的是戊烷,选A。

4.C　A项,与甲基碳原子直接相连接的4个原子一定不共面;B项,的同分异构体有、、,而苯环上一氯代物只有一种的只有对二甲苯;D项,由该高分子化合物的结构知其链节为—CHCH—,则其单体为（乙炔）。

5.B　能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、、、,共4种。

6.答案　

（1）90　

（2）C3H6O3　

（3）—COOH、—OH

（4）4　（5）

解析　

（1）A的密度是相同条件下H2密度的45倍,则A的相对分子质量为45×2=90。

（2）9.0gA的物质的量为0.1mol。

充分燃烧后产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2。

利用原子守恒和A的相对分子质量可知,1molA中含有6molH、3molC和3molO,则A的分子式为C3H6O3。

（3）0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况）,若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）,表明1个A分子中含有一个—COOH和一个—OH。

（4）A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中有4种不同化学环境的氢原子。

（5）综上所述,A的结构简式为。

7.答案　

（1）羟基、酯基

（2）　

（3）2HCHO+O22HCOOH　氧化反应

HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O　酯化（取代）反应

（4）8　

解析　有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味,结合图乙转化关系知A在NaOH（aq）、加热的条件下发生水解反应,则A中含有酯基;图甲中A的质荷比最大值为152,则A的相对分子质量为152,其苯环上的一硝基取代物有四种同分异构体,F能够发生银镜反应,结合转化关系和相关物质的性质推断,A为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯,C为CH3OH,E为HCHO,F为HCOOH,G为HCOOCH3;B发生题给信息中的脱羧反应,则D为,H为,K为。

（1）A为邻羟基苯甲酸甲酯或间羟基苯甲酸甲酯,官能团的名称为羟基、酯基。

（2）D、K的结构简式分别为、。

（3）EF为HCHO催化氧化生成甲酸,反应类型为氧化反应;C+FG为HCOOH和CH3OH发生酯化反应,生成甲酸甲酯,反应类型为酯化（取代）反应。

（4）A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,则不含酚羟基;能够与碳酸氢钠溶液反应生成气体,含有羧基,符合条件的共有8种{苯环上连接—CH2OH和—COOH,有邻、间、对3种结构;苯环上连接—COOH和CH3O—,有邻、间、对3种结构;苯环连接—CH（OH）COOH,有1种结构;苯环上连接—O—CH2COOH,有1种结构},其中核磁共振氢谱有4组峰的物质含有4种不同化学环境的氢原子,结构简式为。

8.答案　

（1）丙烯　碳碳双键、酯基

（2）取代反应（或水解反应）

（3）+

（4）10　

（5）CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH

解析　

（1）A的名称是丙烯,由B加聚后的产物可知,B的结构简式为,含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。

（2）C是聚合物水解的产物,C的结构简式为;A在高温条件下和氯气发生取代反应生成3-氯丙烯（D）,D在碱性条件下发生水解反应生成E。

（3）根据信息可知E→F的化学方程式为+。

（4）中的10个原子都可能共平面。

发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为。

（5）合成路线流程图为CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。

提升题组

9.B　本题主要考查有机物的组成、结构和命名等知识。

反应②中既有碳碳键的形成,又有碳氢键的形成。

10.D　分子式为C5H10O2的酯水解可生成的酸有5种,它们是:

HCOOH、CH3COOH、

CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、

（CH3）2CHCOOH;可生成的醇有8种:

CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、

（CH3）2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、

、、

（CH3）3C—OH,它们两两结合生成的酯共有5×8=40种,故D项正确。

11.答案　

（1）

（2）2-丙醇（或异丙醇）

（3）+

+H2O

（4）取代反应

（5）C18H31NO4

（6）6　　

解析　本题考查有机物的推断、有机反应类型、有机物的命名、同分异构体的书写等。

（1）A的分子式为C2H4O,分子中只含一种化学环境的氢原子,结构简式只能为。

（2）B的分子式为C3H8O,分子中含三种氢原子,个数比为6∶1∶1,故B的结构简式为,名称为2-丙醇或异丙醇。

（3）由已知信息②知D的结构简式为,结合转化流程可知,C与D分子中的醇羟基发生脱水反应形成醚键。

（6）由L可与FeCl3溶液发生显色反应知L分子中应含有酚羟基,由1molL可与2molNa2CO3反应知1molL分子中应含有2mol酚羟基,则L的苯环上还有一个甲基。

则L的结构简式可为①、②、

③、④、

⑤、⑥,共6种;符合“核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1”条件的为④和⑥。