第三章 海水范本模板Word格式.docx
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采集海水汞样品需用硬质玻璃瓶盛装水样。
9、海洋环境调查监测中,塑料容器适合于放射性核素和大部分痕量元素及常规监测项目的水样贮存。
10、现场记录在海洋环境调查监测中非常有用，但是很容易被误放或丢失，绝对不能依赖它们来代替详细资料,采样详细记录必须从采样时起直到分析测试结束的制表过程，始终伴随样品。
11、海洋环境调查监测中，从采水器中取出样品进行分装时，一般按易发生变化的先分装原则，先分装测定溶解气体的样品,如溶解氧、硫化物及pH等，再分装受生物活动影响大的样品,如营养盐类等,最后分装重金属样品。
三、选择题
1、海洋环境调查监测中,采表层样系指在海面以下m采集样品。
A、0.1～1B、0.5~1。
5C、0～2
A
2、海水硫化物水样采集后，现场应在每升水样中加入1ml溶液。
A、氢氧化钠B、乙酸锌C、硝酸
B
3、近年来的研究和试验结果表明,下列采样容器材质中最稳定的为。
A、硼硅玻璃B、透明石英C、聚乙稀D、聚四氟乙烯
D
4、海洋环境调查监测中，需要分析水样中可用酸萃取的金属时，采样后应在水样中加入适量。
A、浓HClB、浓H2SO4C、浓HNO3
C
5、海域水质例行监测一般。
A、每年1~2次B、每年2～4次C、每月一次
6、海洋环境调查监测中，对于样品容器的材质选择，常用的玻璃容器一般不适合于
的贮存.（）
A、有机化合物样品B、生物品种样品C、痕量重金属样品
7、海洋环境监测过程中,瞬时样品是不连续的样品,对于某些待测项目（如）规定应该采集瞬时样品。
A、化学需氧量B、溶解氧C、营养盐D、重金属
8、海洋环境监测采样过程中，对在酸性条件下易生成挥发性物质的待测项目（如氰化物等）可以加碱将水样的pH值调节至,使其生成稳定的盐类.（）
A、10B、12C、14
9、海洋环境监测采样过程中,用于海水重金属样品过滤的滤膜一般采用。
A、定量滤纸B、0。
45µ
m乙酸纤维滤膜C、玻璃纤维滤纸
四、问答题
1、简述海洋环境质量监测要素。
（1）海洋水文气象参数；
（2）水体中重要理化参数、营养盐类、有毒有害物质和放射性核素；
（3）沉积物中有关物理参数和有毒有害物质；
（4）生物体中有关生物学参数残毒及生态。
2、简述海洋环境监测的对象。
（1）造成海洋环境污染和破坏的污染源所排放的各种污染物质或能量；
（2）海洋环境要素的各种参数和变量；
（3）由海洋环境污染和破坏所产生的影响。
3、样品采集的QA/QC是全程质控的一个重要环节，请例举二种海水样品采集时的质控措施.
（答对二种即可）
采集现场空白样、现场平行样、现场加标样、运输空白样、设备材料空白等。
参考文献
1、《海洋监测规范第3部分：
3-1998）。
2、《海洋监测规范第1部分：
总则》（GB17378。
1—1998）。
3、《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378。
4-1998）。
4、《海洋环境保护与监测》，国家海洋局人事劳动教育司、成人教育中心编写组编，北京：
海洋出版社,1998年。
5、《环境水质监测质量保证手册》（第二版），《环境水质监测质量保证手册》编写组编，北京：
化学工业出版社,1994年。
6、《海洋监测质量保证手册》,《海洋监测质量保证手册》编写组编，北京：
海洋出版社，2000年。
命题：
任世军柴小平过美蓉
审核:
王益鸣
第二节海水水质现场监测
（一）水色
分类号:
S2—1
水色比色法《海洋监测规范第4部分：
4—1998）（22。
1）
海水水色的观测只在进行。
观测地点应选在阳光处。
白天背
1、海洋环境调查所用水色计，平时必须保存在阴暗干燥处，切忌日光照射，以免褪色。
2、海洋环境调查测定水色时，水色计内的玻璃管应与观测者的视线垂直。
3、观测海水水色时,调查船只排出的污水对观测没有影响。
观测海水水色时，应避免船只排出污水的影响。
4、观测海水水色时，使用的水色计在6个月内至少应与标准水色计校准一次，发现褪色现象，应及时更换.（）
观测海水水色用的水色计是由蓝色、黄色和三种溶液按一定比例配成.（）
A、红色B、绿色C、褐色
《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4-1998）。
邹伟明
审核：
（二）盐度
S2-2
盐度盐度计法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4-1998）（30。
1、连续观测站观测海水盐度时，观测频率一般为每h一次.
2
2、实验室用测定海水的盐度计分为和两种类型。
感应式电极式
3、盐度计测定海水盐度时，被测海水样品的温度与标准海水的温度相近时方可进行测定.感应式盐度计要求两者相差在℃以内；
电极式盐度计要求在搅拌器启动min,待两者温度基本趋于相等。
21～2
4、计算海水实用盐度有以下两种方法：
和。
计算机处理查国际海洋学常用表
1、测定海水盐度时，一般为盐度与温度同时观测。
（）
2、利用电极式或感应式实验室盐度计测定海水盐度时，不须定标.（）
此时需定标。
海水盐度计算公式中的Rθ，是指被测海水与实用盐度为的标准海水在温度为θ时的电导率的比值。
A、35B、32C、42D、30
A
（三）pH
S2—3
pH比色法《海洋监测规范第4部分:
海水分析》（GB17378.4—1998）（27.2）
1、比色法观测海水pH时，标准色列可以从市场购买，色管使用期限为，当过期褪色
时应及时更换。
1～2a
2、比色法测定海水pH的原理是：
以含有指示剂的标准缓冲溶液作，据水样
确定其pH值.
标准色列显色后的颜色
3、比色法测定海水pH时，配制缓冲溶液所用的水，均应先煮沸15min以除去，冷
至室温后使用。
CO2
1、比色法观测海水pH时，取10ml配成的各缓冲溶液，分别置于各安瓿瓶中。
在pH6.0~7.6的瓶中各加0.50ml酚红指示液，在pH7.0～8.4的瓶中各加0.5ml溴百里酚蓝指示液。
应在pH6。
0～7。
6的瓶中各加0.50ml溴百里酚蓝指示液，在
pH7.0～8。
4的瓶中各加入0。
5ml酚红指示液。
2、比色法观测海水pH时，用邻苯二甲酸氢钾溶液标定氢氧化钠溶液时，滴定时间不宜过长,
否则空气中的CO2会引起误差。
1、比色法观测海水pH时，没有使用到的指示剂是。
A、溴百里酚蓝B、酚红C、酚酞D、甲基橙
2、比色法观测海水pH时,下列几点应注意的事项中，说法错误的是。
A、比色光源应该避免阳光的直射，但允许灯光直射。
B、比色管用毕须用蒸馏水冲洗，干燥后安放。
C、指示剂在强酸、强碱性试样中（pH＜2或pH＞10）能产生褪色现象，比色测定样品应在3min内完成.
D、标准色列管保存时，应该避免阳光照射。
《海洋监测规范第4部分:
4—1998）。
王洪涛
王益鸣过美蓉
（四）透明度
见第一章第二节W2—1⑤。
（五）嗅和味
见第一章第二节W2-1②。
（六）水温
见第一章第二节W2—1⑥.
（七）浑浊度
见第一章第二节W2-2①②。
（八）溶解氧
见第一章第二节W2-4③。
第三节重量法
（一）油类
S3—1
油类重量法《海洋监测规范第4部分：
4-1998）（14。
3）
1、重量法测定海水中油类时,铝箔槽的自重应尽量,以提高测定准确度。
制作时,边缘避免折痕，防止油沿痕蠕升损失.
小型纵向
2、重量法测定海水中油类时，配制无油海水的方法是：
取500ml未受油沾污的海水,加5ml硫酸溶液，用萃取两次，每次ml。
正己烷15
1、测定海水中油类含量的重量法，适用于油污染较轻海水中油类的测定。
重量法适用于油污染较重海水中油类的测定.）
2、重量法测定海水中油类时,若水样用试剂瓶直接采集，须一次装好，不可灌满或溢出，否则应另取水样瓶重新取样。
3、重量法测定海水中油类时，用过的正己烷经过重蒸馏处理可重复使用。
4、重量法测定海水中油类时,所用的无水硫酸钠试剂需经105℃烘干2h。
所用的无水硫酸钠试剂需500℃灼烧4h。
1、重量法测定海水中油类时，铝箔槽使用前于℃水浴铝盖板上加热至恒重，于干燥器中放置1h后称重.（）
A、60B、70C、80D、90
2、重量法测定海水中油类时，脱水的正己烷萃取液于K-D浓缩器中、置于70～80℃水浴中浓缩至ml。
A、0。
1～0。
5B、0。
5～1.0C、1.0～1.5D、1。
5～2.0
3、重量法测定海水中油类时，样品采集后，应该在h内萃取。
A、12B、4C、24D、8
4、重量法测定海水中油类时，萃取液应避光贮存于℃的冰箱内,有效期为
d。
A、5±
2，20B、—4，7C、5±
2,7D、-4,20
:
1、重量法测定海水中油类时，校正因数的计算公式
中各字母的含义分别是什么？
式中：
K--校正因数；
m1--萃取后油标准平均重量，mg；
m0-—油标准液加入量，mg;
mb——校正空白残渣重,mg
2、简述重量法测定海水中油类含量的方法原理。
用正己烷萃取水样中的油类组分，蒸除正己烷，称重，计算水样中含油浓度.
邹伟明过美蓉
（二）悬浮物
见第一章第三节W3-0、W3—2。
第四节电化学法
（一）砷、硒
S4-1
①砷催化极谱法《海洋监测规范第4部分:
海水分析》（GB17378.4—1998）（12.3）
②硒催化极谱法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4-1998）（13。
1、用催化极谱法测定海水中硒时，若室温高于25℃,加入缓冲溶液及碘酸钾溶液后，需在冷水浴中放置10min再测定硒峰电流值，否则结果不稳定。
氟化铵—氢氧化铵
2、用催化极谱法测定海水中硒时，为了使结果稳定，样品加入碘酸钾溶液后，应在min内测完。
若样品多，应分小批量加入底液。
30
3、用催化极谱法测定海水中溶解态硒时，若无低空白值的氨水，可用优级纯的溶液代替。
氢氧化钠
4、用催化极谱法测定海水中硒时，采用和作为掩蔽剂。
柠檬酸三铵EDTA
5、用催化极谱法测定海水及河水中砷时，在酸性介质中，用氯酸钾将砷（Ⅲ）氧化成砷（Ⅴ），加入掩蔽剂，以作载体与砷（Ⅴ）共沉淀.
铍
1、用催化极谱法测定海水中砷时,加入过氧化氢的目的是将砷（Ⅴ）还原成砷（Ⅲ）。
2、催化极谱法测定海水中硒过程中，将样品和标准溶液于电热板上加热时，要防止蒸干，为此应在低温进行,否则结果偏低。
3、催化极谱法测定海水中硒时，做试剂空白的时候,可不用亚沸蒸馏水代替样品取样体积，而按分析步骤加入试剂。
4、用催化极谱法测定海水中砷时，共沉淀结束后，应立即离心分离。
共沉淀结束后，一定要待沉淀澄清再离心分离,否则结果偏低.）
5、用催化极谱法测定海水中砷时,（1+1）硫酸及碲溶液要准确加入，否则结果不稳定。
1、催化极谱法测定海水及河水中溶解态硒时，此方法的适宜温度为℃。
A、10～15B、15～20C、15～25
2、催化极谱法测定海水中砷时，所用器皿均需用浸泡过夜并用水清洗干净后使用。
A、（1+3）硝酸溶液B、（1+3）硫酸溶液C、铬酸洗液
A。
3、用催化极谱法测定海水中砷时，反应温度最好控制在℃以下，吸收温度最好低于.（）
A、28，30B、35，20C、28，35D、28，20
简述用催化极谱法测定海水中硒的方法原理.
（1）用盐酸将硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）；
（2）在pH4。
6～6时,以氢氧化铁作载体共沉淀硒（Ⅳ）;
（3）沉淀溶于高氯酸中,以柠檬酸三铵、EDTA作掩蔽剂，硒（Ⅳ）被亚硫酸还原成单价硒；
（4）在氟化铵—氢氧化铵缓冲溶液中（pH=10），硒（Ⅳ）与SO32-生成SeSO32—；
（5）在碘酸钾存在下,SeSO32—产生一个灵敏的硒极谱催化波,其峰电流值随硒浓度增加而增加。
海水分析》（GB17378.4—1998）。
命题：
（二）硫化物
S4-2
硫化物离子选择电极法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4—1998）（19。
2）
离子选择电极法测定海水中硫化物时，CN—会使电极中毒而干扰测定，可加入掩蔽。
甲醛
1、离子选择电极法测定海水中硫化物时，硫离子选择电极以硫化银为敏感膜，其电极电势与被测溶液中银离子活度呈负相关。
硫离子选择电极的电极电势与被测溶液中银离子活度呈正相关。
2、离子选择电极法测定海水中硫化物时,电极性能的好坏是决定测试结果的关键，为此对电极的使用要注意保护,电极使用后应该浸泡在去离子水中以保持其活性。
电极使用后要用去离子水洗净到空白值，擦干避光保存.）
3、离子选择电极法测定海水中硫化物时,若pH＞13，则电极膜易受腐蚀，所以要注意控制溶液的pH值.（）
离子选择电极法测定海水中硫化物时，需要平行测定次，取平均值。
A、2B、3C、4D、6
用离子选择电极法测定海水中硫化物时，加入抗坏血酸的作用是什么？
为了防止硫离子被海水中的溶解氧氧化。
五、计算题
离子选择电极法测定受污海水中硫化物时，取40。
0ml水样,定容到50.0ml，测定电势值后从标准曲线上查出硫的浓度是1.5×
10—5mol/L，那么水样中硫化物的浓度是多少？
硫化物（S2—，mg/L）=Cx×
16.04×
50.0×
103÷
V
=1.5×
10-5×
16。
04×
40。
=0。
301
海水分析》（GB17378.4—1998）.
刘世贤
（三）铜、铅、镉、锌
S4—3
①铜阳极溶出伏安法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4-1998）（7.2）
②铅阳极溶出伏安法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4—1998）（8。
2）
③镉阳极溶出伏安法《海洋监测规范第4部分：
海水分析》（GB17378.4-1998）（9。
④锌阳极溶出伏安法《海洋监测规范第4部分:
海水分析》（GB17378.4—1998）（10.2）
1、阳极溶出伏安法测定铜、铅和镉时，海水样中的金属离子在极限扩散电流电位范围内于恒压下电解，其恒压电位是V。
—0.90
2、阳极溶出伏安法测定铜、铅和镉时,海水样中的金属离子在极限扩散电流电位范围内于恒压下电解,金属离子在悬汞电极上生成.
汞齐
1、阳极溶出伏安法测海水中铜、铅和镉时，所用器皿在使用前要用（1+1）硝酸溶液浸泡一星期，再用重蒸馏水冲洗干净，电解池及电极系统在水样测定前用提纯过的1mol/L的硝酸溶液冲洗一次，再用重蒸馏水冲洗两次.（）
2、阳极溶出伏安法测海水中铜、铅和镉时，应参考加入标准溶液前的峰电流值和金属的灵敏度，选择合适体积的标准使用溶液,尽量使加入标准溶液后峰电流值的增值与未加入时的峰电流值相接近。
3、阳极溶出伏安法测海水中铜、铅和镉时，各实验室均应自行针对使用的极谱仪，试验本方法各金属的线性范围及灵敏度，必要时自行选定最佳仪器参数。
4、阳极溶出伏安法测海水中铜、铅、镉和锌时,测定的是水样中具有电极反应活性的金属形态.（）
1、阳极溶出伏安法测定锌时，海水样中的锌离子在V恒电压电解，锌离子在悬汞电极上还原生成锌汞齐。
A、-1.30B、—0。
90C、-1.8D、-0.8
2、阳极溶出伏安法测定时，海水和河口水中锌的特征峰电压约为V。
A、—1。
30B、—0.90C、—1.1D、—0.8
4-1998）.
佘运勇
（四）pH
见第一章第四节W4-3①。
第五节容量法
（一）化学需氧量
S5-1
化学需氧量碱性高锰酸钾法《海洋监测规范第4部分：
4-1998）（33.1）
1、碱性高锰酸钾法测定海水中化学需氧量,当待测水样加热完毕后，应冷却至后再加入硫酸和碘化钾,否则会因为挥发而造成测定误差。
室温游离碘
2、碱性高锰酸钾法测定海水中化学需氧量，用于制备碘酸钾标准溶液的纯水和玻璃器皿须经处理，否则碘酸钾溶液易.
煮沸分解
1、碱性高锰酸钾法适用于大洋和近岸海水及河口水中化学需氧量的测定。
2、用碱性高锰酸钾法测海水化学需氧量时，要求两个平行双样滴定读数相差不超过0。
10ml.（）
3、用碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量时，若有机物含量高，可少取水样，加蒸馏水稀释至100ml，混匀后用于测定.（）
4、海水化学需氧量样品只能用硬质玻璃瓶贮存。
用聚乙烯塑料瓶也可以。
5、碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量，（1+3）硫酸溶液的配制方法为：
搅拌下，将1体积水慢慢加到3体积浓硫酸中，趁热滴加高锰酸钾溶液，至溶液略呈微红色不褪为止，盛于试剂瓶中备用.（）
应在搅拌下将1体积浓硫酸慢慢加到3体积水中。
6、碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量,标定硫代硫酸钠溶液的浓度时，要重复标定至两次滴定读数差小于0.10ml为止。
应重复标定至两次滴定读数差小于0。
05ml为止。
7、碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量，配制碘酸钾标准溶液所需的碘酸钾纯度至少应为优级纯，并需预先在120℃烘2h，然后置于干燥器中冷却。
1、《海水水质标准》（GB3097-1997）规定的第Ⅰ类水质化学需氧量标准限值为mg/L。
A、≤2B、≤3C、≤4D、≤5
2、用碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时，海水样品需在电热板上加热至沸，从冒出第一个气泡时开始计时,应准确煮沸min。
A、5B、10C、60
3、用碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量中，配制淀粉溶液时，在煮至透明并冷却后，应加入1ml。
A、甲酸B、乙酸C、三氯甲烷
4、碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量,硫代硫酸钠标准溶液配制时，需加入2g。
A、硫酸钠B、碳酸钠C、氢氧化钠D、氯化钠
1、碱性高锰酸钾法测定的海水化学需氧量，是在一定反应条件下试验的结果，是一个相对值，所以测定时应严格控制条件。
试列举出一些需要严格控制的实验条件。
试剂的用量、加入试剂的次序、加热时间、加热温度、加热前溶液的总体积等。
2、碱性高锰酸钾法测定海水化学需氧量的计算公式为：
COD=c（V2－V1）×
1000×
8。
0÷
V，试说明各符号代表的含义及单位。
c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L；
V2—-分析空白值
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