江苏省盐城市学年高二化学下学期期末考试试题Word文件下载.docx

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江苏省盐城市学年高二化学下学期期末考试试题Word文件下载.docx

A.图中能量转换方式只有2种

B.X、Y分子中所含的官能团相同

C.X、Y均是电解时的阳极产物

D.CO2资源化利用有利于解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题

6.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是

A.Mg(OH)2(s)

MgCl2(aq)

Mg(s)

B.FeCl2(aq)

FeCl3(aq)

Fe(OH)3(胶体)

C.

D.AgNO3(aq)

[Ag(NH3)2]+(aq)

Ag(s)

7.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是

A.0.1mol·

L-1FeCl3溶液:

NH4+、K+、SCN-、NO3-

B.

=0.1mol·

L-1的溶液:

K+、Cu2+、Br-、SO42-

C.能使甲基橙变红的溶液:

Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-

D.由水电离产生的c(H+)=1×

10-13mol·

Na+、K+、Cl-、NO3-

8.下列指定反应的离子方程式正确的是

A.Ag2SO4固体与饱和NaCl溶液反应:

Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-

B.用惰性电极电解饱和NH4Cl溶液:

2Cl-+2H2O

H2↑+Cl2↑+2OH-

C.NaAlO2溶液中通入过量的CO2:

2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-

D.KMnO4酸性溶液与FeSO4溶液反应:

MnO4-+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H2O

9.2016年2月《Nature》报道的一种四室(1#~4#)自供电从低浓度废水中回收铜等重金属的装置如下图所示:

下列说法正确的是

A.装置工作时,4#室中溶液pH不变

B.X、Y依次为阴离子、阳离子选择性交换膜

C.负极的电极反应为:

BH4-+8OH――8e-=B(OH)4-+4H2O

D.单位时间内4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于负极上有O2析出

10.下列说法正确的是

A.燃料电池化学能100%转化为电能

B.酶催化发生的反应,温度越高化学反应速率一定越快

C.为减缓浸入海水中的钢铁水闸的腐蚀,可在其表面镶上铜锭

D.向0.1mol·

L-1氨水中加入少量水,溶液中

增大

不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;

若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.化合物X是功能性高分子材料的单体,化合物Y是一种抗菌药物,它们的结构简式如下图所示:

下列说法错误的是

A.X、Y均能与浓Br2水发生反应

B.X分子中四个苯环处于同一平面

C.X、Y分子中手性碳原子数依次为1个、2个

D.1molX、1molY分别与NaOH反应时,最多消耗NaOH的物质的量均为2mol

12.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作和现象

结论

A

向苯酚钠溶液中滴入少量醋酸,溶液变浑浊

酸性:

醋酸>苯酚

B

向两支均盛有1mL蛋白质溶液的试管中分别加入乙酸铅、饱和(NH4)2SO4溶液,均产生沉淀

蛋白质均发生了变性

C

向试管中加入少量麦芽糖,再加入2mL水溶解,片刻后再加入银氨溶液,水浴加热,管壁产生银镜

麦芽糖己水解且产物中含有葡萄糖

D

取卤代烃RX少许与NaOH溶液混合共热,冷却后加入足量HNO3,再滴加AgNO3溶液,产生白色沉淀

X为Cl原子

13.根据下列图示所得出的结论正确的是

A.图甲是水的电离与温度的关系曲线,a的温度比b的高

B.图乙是HI(g)分解能量与反应进程关系曲线,a、b中I2依次为固态、气态

C.图丙是反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的速率与时间的关系,t1时改变条件是减小压强

D.图丁是相同浓度相同体积的NaCl、NaBr及KI溶液分别用等浓度AgNO3溶液的滴定曲线,

若已知:

Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),则a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl

14.H2C2O4为二元弱酸,25℃时,Ka1=5.4×

10−2,Ka2=5.4×

10−5。

L-1NaHC2O4溶液中:

c(H2C2O4)>c(C2O42-)

B.反应HC2O4-+OH-

C2O42-+H2O的平衡常数K=5.4×

1012

C.0.1mol·

L-1Na2C2O4溶液中:

c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)

D.pH=7的NaHC2O4与Na2C2O4的混合溶液中:

c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)

15.在两个容积均为2L恒温密闭容器中,起始时均充入amolH2S,控制不同温度和分别在有、无Al2O3催化时进行H2S的分解实验[反应为:

2H2S(g)

2H2(g)+S2(g)]。

测得的结果如下图所示(曲线Ⅱ、Ⅲ表示经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率)。

下列说法不正确的是

A.H2S分解为放热反应

B.加入Al2O3可提高H2S的平衡转化率

C.900℃反应2H2S(g)

2H2(g)+S2(g)的平衡常数K=0.125a

D.约1100℃曲线Ⅱ、Ⅲ几乎重合,说明Al2O3可能几乎失去催化活性

非选择题

16.(12分)元素周期表是科学界最重要的成就之一。

作为一种独特的工具,它使科学家能够预测地球上和宇宙中物质的外观、性质及结构等。

(1)通常制造的农药含元素F、P、S、Cl。

四种元素的电负性从大到小的顺序为▲;

第一电离能从大到小的顺序为▲。

(2)科学家曾利用元素周期表寻找F、Cl的含碳化合物作为制冷剂。

已知CCl4的沸点为76.8℃,CF4的沸点为-128℃,若要求制冷剂沸点介于两者之间,则含一个碳原子的该制冷剂可以是▲(写出其中一种的化学式)。

(3)1963年以来科学家借助射电望远镜,在星际空间已发现NH3、

HC≡C-C≡N等近两百种星际分子。

与NH3互为等电子体的阳离子为▲;

HC≡C-C≡N分子中

键与

键的数目比n(

)∶n(

=▲。

(4)过渡元素(包括稀土元素)中可寻找各种优良催化剂。

Sc的一种氢化物的晶胞结构如右图所示,该氢化物的化学式为▲。

17.(15分)化合物H[3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮]的一种合成路线如下:

(1)C中所含官能团名称为▲和▲。

(2)G生成H的反应类型是▲。

(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:

▲。

(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色

②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

(5)写出以

、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

18.(12分)Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水体中的重金属等。

(1)Na2S溶液中S2-水解的离子方程式为▲。

(2)室温时,几种重金属离子的硫化物的溶度积常数如下表:

金属硫化物

FeS

PbS

CuS

HgS

Ksp

6.3×

10-18

1.0×

10-28

10-36

1.6×

10-52

①向物质的量浓度相同的Fe2+、Pb2+、Cu2+、Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离子是▲。

②用Na2S溶液沉淀废水中Pb2+,为使Pb2+沉淀完全[c(Pb2+)≤1×

10-6mol·

L-1],则应满足溶液中c(S2-)≥▲mol·

L-1。

③反应Cu2+(aq)+FeS(s)

Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常数K=▲。

(3)测定某Na2S和NaHS混合样品中两者含量的实验步骤如下:

步骤1.准确称取一定量样品于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至500mL容量瓶中定容。

步骤2.准确移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入茜素黄GG-百时香酚蓝混合指示剂,用0.2500mol·

L-1盐酸标准溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至终点,消耗盐酸24.00mL;

向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)和3滴酚酞指示剂,继续用0.2500mol·

L-1盐酸标准溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至终点,又消耗盐酸34.00mL。

计算原混合物中Na2S与NaHS的物质的量之比(写出计算过程)。

19.(15分)富马酸亚铁(C4H2O4Fe)是常用的治疗贫血的药物。

可由富马酸与FeSO4反应制备。

(1)制备FeSO4溶液的实验步骤如下:

步骤1.称取4.0g碎铁屑,放入烧杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。

步骤2.向清洗后的碎铁屑中加入3mol·

L-1H2SO4溶液20mL,盖上表面皿,放在水浴中加热。

不时向烧杯中滴加少量蒸馏水,控制溶液的pH不大于1。

步骤3.待反应速度明显减慢后,趁热过滤得FeSO4溶液。

①步骤1的实验目的是▲。

②步骤2“不时向烧杯中滴加少量蒸馏水”的目的是▲;

“控制溶液的pH不大于1”的目的是▲。

(2)制取富马酸亚铁的实验步骤及步骤(Ⅱ)的实验装置如下:

①步骤(Ⅰ)所得产品(富马酸)为▲-丁烯二酸(填“顺”或“反”)。

②富马酸与足量Na2CO3溶液反应的方程式为▲。

③图中仪器X的名称是▲,使用该仪器的目的是▲。

(3)测定

(2)产品中铁的质量分数的步骤为:

准确称取产品ag,加入新煮沸过的3mol·

L-1H2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,再加入新煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用cmol·

L-1(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到终点时消耗标准液VmL。

①(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液适宜盛放在▲(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。

②该实验中能否用KMnO4标准溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3标准溶液滴定Fe2+,说明理由

▲。

③产品中铁的质量分数为▲(用含a、V的代数式表示)。

20.(14分)二氧化碳资源化利用是目前研究的热点之一。

(1)二氧化碳可用于重整天然气制合成气(CO和H2)。

①已知下列热化学方程式:

CH4(g)+H2O(g)

CO(g)+3H2(g)

H1=206kJ·

mol-1

CO2(g)+4H2(g)

CH4(g)+2H2O(g)

H2=-165kJ·

mol-1

则反应CH4(g)+CO2(g)

2CO(g)+2H2(g)的

H=▲kJ·

mol-1。

②最近我国学者采用电催化方法用CO2重整CH4制取合成气,装置如右图所示。

装置工作时,阳极的电极反应式为▲。

(2)由二氧化碳合成VCB(锂电池电解质的添加剂)的实验流程如下,已知EC、VCB核磁共振氢谱均只有一组峰,均含五元环状结构,EC能水解生成乙二醇。

VCB的结构简式为▲。

(3)乙烷直接热解脱氢和CO2氧化乙烷脱氢的相关化学方程式及平衡转化率与温度的关系如下:

(I)乙烷直接热解脱氢:

C2H6(g)

C2H4(g)+H2(g)

H1

(Ⅱ)CO2氧化乙烷脱氢:

C2H6(g)+CO2(g)

C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)

H2

①反应(I)的

H1=▲kJ·

mol-1(填数值,相关键能数据如下表)。

化学键

C-C

C=C

C-H

H-H

键能/kJ·

347.7

615

413.4

436.0

②反应(Ⅱ)乙烷平衡转化率比反应(I)的大,其原因是▲(从平衡移动角度说明)。

③有学者研究纳米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脱氢,通过XPS测定催化剂表面仅存在Cr6+和Cr3+,从而说明催化反应历程为:

C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),▲和▲(用方程式表示,不必注明反应条件)。

④在三个容积相同的恒容密闭容器中,温度及起始时投料如下表所示,三个容器均只发生反应:

C2H4(g)+H2(g)。

温度及投料方式(如下表所示),测得反应的相关数据如下:

容器1

容器2

容器3

反应温度T/K

600

500

反应物投入量

1molC2H6

2molC2H4+2molH2

平衡时v正(C2H4)/mol·

L-1·

s-1

v1

v2

v3

平衡时c(C2H4)/mol·

L-1

c1

c2

c3

平衡常数K

K1

K2

K3

下列说法正确的是▲(填标号)。

A.K1=K2,v1<

v2B.K1<

K3,v1<

v3

C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<

3c1

21.(12分)铜的化合物用途非常广泛。

已知下列反应:

[Cu(NH3)2]++NH3+CO

[Cu(NH3)3CO]+

2CH3COOH+2CH2=CH2+O2

2CH3COOCH=CH2+2H2O。

(1)Cu2+基态核外电子排布式为▲。

(2)NH3分子空间构型为▲。

(3)CH3COOCH=CH2分子中碳原子轨道的杂化类型是▲,1molCH3COOCH=CH2中含

键数目为▲。

(4)CH3COOH可与H2O混溶,除因为它们都是极性分子外,还因为▲。

(5)配离子[Cu(NH3)3CO]+中NH3及CO中的C与Cu(Ⅰ)形成配位键。

不考虑空间构型,[Cu(NH3)3CO]+的结构可用示意图表示为▲。

化学参考答案

本题包括10小题,每小题2分,共计20分。

1.A2.C3.B4.C5.D6.B7.D8.A9.C10.D

11.BC12.AD13.D14.C15.AB

16.(12分)

(1)F>Cl>S>P…………………(2分)    F>Cl>P>S…………………………(2分)

(2)CFCl3CF2Cl2CF3Cl…………………………………………………………………………(2分)

(3)H3O+…………………(2分)1∶1………………………………………………………(2分)

(4)ScH2…………………(2分)

17.(15分)

(1)酯基溴原子…………………………………………………………………………………(2分)

(2)消去反应(消除反应)………………………………………………………………………(2分)

(3)

…………………………………………………………………………………(3分)

(4)

……………………(3分)

(5)

(5分)

18.(12分)

(1)S2-+H2O

HS-+OH-……………………………………………(2分)

(2)①Hg2+………………………………………………………………(1分)

②1.0×

10-22………………………………………………………………(1分)

③1.0×

1018………………………………………………………………(2分)

(3)n(Na2S)=0.2500mol·

L-1×

24.00mL×

10-3L·

mL-1=6.000×

10-3mol…………(2分)

n(NaHS)=0.2500mol·

(34.00-24.00)×

mL-1=2.500×

10-3mol…(2分)

n(Na2S)∶n(NaHS)=6.000×

10-3mol∶2.500×

10-3mol=12∶5(2.4∶1)……(2分)

19.(15分)

(1)①除去铁锈表面油污…………………………………………………………………………(1分)

②补充蒸发掉的水份,防止硫酸亚铁晶体析出……………………………………………(2分)

抑制Fe2+水解………………………………………………………………………………(2分)

(2)①反…………………………………………………………………………………………(1分)

…………(2分)

③(球形,回流)冷凝管(冷凝器)………………(1分)冷凝回流水…………(1分)

(3)①酸式(1分)

②不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,还能氧化富马酸中的碳碳双键…………………(2分)

…………………………………………………………………(2分)

20.(14分)

(1)①247………………………………………………………………………………(2分)②CH4+O2――2e―=CO+2H2…………………………………………………(2分)

(2)

…………………………………………………………………………………………(2分)

(3)①123.5……………………………………………………………………………………………(2分)

②反应Ⅱ相当于反应Ⅰ中乙烷热解的产物H2,与CO2进一步发生反应:

CO2+H2→CO+H2O,降低了反应Ⅰ中生成物H2的浓度,使平衡向生成乙烯的方向移动………………………(2分)

③3CO2+Cr2O3→2CrO3+3CO2CrO3+3H2→Cr2O3+3H2O…………(每空1分,共2分)

④AD……………………………………………………………………………………………(2分)

21.(12分)

(1)[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9…………………………………………………………………(2分)

(2)三角锥……………………………………………………………………………………………(2分)

(3)sp2和sp3……………………………………(2分)11mol………………………………(2分)

(4)CH3COOH与H2O之间可以形成氢键………………………………………………………(2分)

…………………………………………………………………………(2分)

 

合理答案请参照给分

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