药事管理与法规形考任务三Word下载.docx

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D.人员

题目3

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。

A.药品生产企业

B.批发零售商

C.质量管理部门

D.购药者

题目4

药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）。

A.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证

B.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

C.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证

D.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证

题目5

药品生产质量管理规范认证监督检查包括（）。

A.专题检查

B.以上都是

C.跟踪检查

D.常规检查

题目6

“药品生产许可证”的许可事项变更是指（）的变更。

A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B.企业负责人、生产范围和注册地址

C.企业负责人、生产范围和生产地址

D.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型

题目7

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地（）药品监督管理部门备案。

A.县级

B.省级

C.市级

D.国家

题目8

从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（）。

A.没有独立法人资格，由医疗机构统一管理医院药房，销售药品时，消费者必须出示医院医师的处方才能购买药品

B.独立的销售系统，在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，先以自己的资金购买药品，取得药品的所有权，然后将药品销售给医疗机构和消费者

C.药品生产企业自己的销售体系，虽然受企业某些约束，在法律上是独立的

D.药品生产企业自己的销售体系，只销售本企业所生产的药品，不得销售其他药品，这些销售机构在法律上和经济上都不独立，相当于企业的一个工作部门

题目9

被污染的药品按（）论处。

A.假药

B.劣药

C.正常药

D.特价药

题目10

对药品进行分类储存保管。

各类型仓库的相对湿度应保持在（）之间。

A.45％～95％

B.45％～75％

C.65％～75％

D.25％～45％

题目11

药品实行色标管理：

（）。

A.合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色

B.以上都不对

C.合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色

D.合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色

题目12

药品广告必须具有（）。

A.真实性、美观性、现实性

B.意向性、合理性、现实性

C.真实性、合法性、科学性

D.意向性、美观性、科学性

题目13

药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。

A.国家药监部门

B.国家工商部门

C.国家专利管理部门

D.国家安全生产管理部门

题目14

执业药师是指经全国统一考试合格，取得（）并经注册登记取得《执业药师注册证》、在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

A.《执业药师注册证》

B.《执业药师备案证》

C.《执业药师考试证》

D.《执业药师资格证书》

题目15

进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内（），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

A.由无包装改为大包装规格

B.由小包装规格改为大包装规格

C.由无包装改为小包装规格

D.由大包装规格改为小包装规格

信息文本

二、选择填空题（从后面的选项中选择合适的答案填空，每空4分，10个空，共40分）

题目16

根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应建立ADR的（）制度，指定专门机构或人员负责管理。

A.医药高校等培训机构

B.药品零售价格

C.监测与报告

D.资质要求

E.零售业务

F.灭菌管理

G.二级认证管理体制

H.每个最小销售单元的

I.医疗机构

J.药品批准文号

题目17

生产管理主要包括生产管理文件、生产过程管理、（）及工艺用水管理。

A.零售业务

B.医药高校等培训机构

C.每个最小销售单元的

D.监测与报告

E.药品零售价格

F.资质要求

G.药品批准文号

H.二级认证管理体制

J.灭菌管理

题目18

在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品生产质量管理规范认证的（）。

A.药品批准文号

D.零售业务

E.医疗机构

G.灭菌管理

I.二级认证管理体制

J.药品零售价格

题目19

药品委托生产，是已经取得（）的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。

A.每个最小销售单元的

B.医疗机构

C.医药高校等培训机构

E.二级认证管理体制

F.监测与报告

G.零售业务

H.灭菌管理

I.药品零售价格

题目20

药品流通，包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、（）的采购与销售等。

B.药品批准文号

D.二级认证管理体制

E.监测与报告

F.每个最小销售单元的

G.药品零售价格

H.医疗机构

I.灭菌管理

J.资质要求

题目21

药品批发企业不得从事药品（）。

B.灭菌管理

C.资质要求

H.医药高校等培训机构

J.监测与报告

题目22

药品经营企业从事与质量相关工作的人员应符合相应的（）。

A.药品零售价格

D.药品批准文号

E.每个最小销售单元的

F.零售业务

G.监测与报告

J.医疗机构

题目23

在药品销售过程中，生产、经营企业和医疗机构有标明（）的义务，禁止暴利和价格欺诈行为。

A.资质要求

C.二级认证管理体制

F.药品零售价格

I.零售业务

题目24

药品的（）包装必须印有或贴有标签或说明书。

B.零售业务

C.医疗机构

H.药品批准文号

I.医药高校等培训机构

题目25

我国执业药师继续教育由各省级药品监督管理机构负责,具体执行单位由省级药品监督管理部门指定,一般是当地的（更多试题及答案+扣二九七九一三九六八四）。

C.药品批准文号

D.医疗机构

F.二级认证管理体制

H.药品零售价格

I.每个最小销售单元的