执业药师考试药学专业知识二真题试题及答案解析Word下载.docx

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　　C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水

　　D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

　　E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

　　11、属于非离子型的表面活性剂是

　　A、十二烷基苯磺酸钠B、卵磷脂

　　C、月桂醇硫酸钠D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

　　E、硬脂酸钾

　　12、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是

　　A、聚氧乙烯脂肪酸酯>

聚氧乙烯芳基醚>

吐温80>

吐温20

　　B、聚氧乙烯芳基醚>

聚氧乙烯脂肪酸酯>

吐温20>

吐温80

　　c、吐温80>

聚氯乙烯脂肪酸酯>

聚氧乙烯芳基醚

　　D、吐温20>

聚氧乙烯脂肪酸酯

　　E、聚氧乙烯脂肪酸酯>

吐温40>

　　13、不是混悬剂稳定剂的是

　　A、助悬剂B、润湿剂

　　C、增溶剂D、絮凝剂

　　E、反絮凝剂

　　14、较易发生水解反应而降解的药物是

　　A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因

　　c、维生素cD、对氨基水杨酸钠

　　E、维生素A

　　15、药物微囊化的特点不包括

　　A、可改善制剂外观B、可提高药物稳定性

　　C、可掩盖药物不良臭味D、可达到控制药物释放的目的

　　E、可减少药物的配伍变化

　　16、利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是

　　A、包衣B、制成微囊

　　c、制成不溶性骨架片D、将药物包藏于亲水性高分子材料中

E、制成药树脂

　　l7、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

　　A、可避免肝脏的首过效应

　　B、可延长药物作用时间。

减少给药次数

　　C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象

　　D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

　　E、使用方便，可随时中断给药

　　18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

　　A、粒径大小B、荷电性

　　C、疏水性D、表面张力

　　E、相变温度

　　19、关于主动转运的错误表述是

　　A、主动转运必须借助载体或酶促系统

　　B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

　　c、主动转运需要消耗机体能量

　　D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象

　　E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

　　20、关于药物代谢的错误表述是

　　A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

　　D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

　　E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

　　A、C—t公式为双指数方程

　　B、达峰时间与给药剂量X0成正比

　　C、峰浓度与给药剂量X0成正比

　　D、曲线下面积与给药剂量X0成正比

　　E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

　　22、给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=lOL，k=0、1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

　　A、0、05mg/LB、0、5mg/L

　　C、5mg/LD50mg/L

　　E、500mg/L

　　23、属于物理配伍变化的是

　　A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

　　B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

　　C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

　　D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀

　　E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

　　24、在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。

最常用的填充剂是

　　A、乙醇B、丁醇

　　C、辛醇D、甘露醇

　　E、硬脂醇

　　25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

　　A、改善药物的溶解性能B、延长药物的作用时间

　　c、降低药物的毒副作用D、改善药物的吸收性能

　　E、增加药物对特定部位作用的选择性

　　26、十五元环的大环内酯类抗生素是

　　A、罗红霉素B、克拉霉素

　　C、琥乙红霉素D、阿奇霉素

　　E、红霉素

　　27、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是

　　28、源于地西泮活性代谢产物的药物是

　　A、氯硝西泮B、劳拉西泮

　　C、艾司唑仑D、奥沙西泮

　　E、硝西泮

　　29、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是

　　A、盐酸阿米替林B、吗氯贝胺

　　C、盐酸氟西汀D、盐酸帕罗西汀

　　E、舍曲林

　　30、结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是

　　A、盐酸普鲁卡因胺B、盐酸利多卡因

　　C、盐酸普罗帕酮D、奎尼丁

　　E、盐酸美西律

　　31、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

　　A、阿托伐他汀B、吉非贝齐

　　C、非诺贝特D、洛伐他汀

　　E、氯贝丁酯

　　32、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是

　　A、呋塞米B，氢氯噻嗪

　　C、依他尼酸D、螺内酯

　　E、阿米洛利

　　33、沙美特罗的化学结构是

　　34、与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是

　　A、莫沙必利B、多潘立酮

　　C、盐酸昂丹司琼D、甲氧氯普胺

　　E、盐酸格拉司琼

　　35、会引起过敏反应的阿司匹林杂质是

　　36、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

　　A、对乙酰氨基酚硫酸酯B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

　　C、N-乙酰亚胺醌D、对氨基酚

　　E、乙酸

　　37、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是

　　A、甲睾酮B、雌二醇

　　C、达那唑D、丙酸睾酮

　　E、苯丙酸诺龙

　　38、因具有较大的钠潴留副作用。

只能外用治疗各种皮肤病的药物是

　　39、维生素B1在体内的生物活性形式是

　　A、硫胺焦亚硫酸酯B、硫胺单磷酸酯

　　C、硫胺三磷酸酯D、硫胺焦磷酸酯

　　E、硫胺硫酸酯

　　40、维生素A异构体中生物活性最强的是

　　二、多选题（X型题（多项选择题）共20题，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

　　41、非经胃肠道给药的剂型包括

　　A、糊剂B、舌下片剂

　　C、气雾剂D、贴剂

　　E、肠溶胶囊剂

　　42、片剂重量差异超限的产生原因有

　　A、颗粒的流动性不好B、颗粒中的细粉太多

　　C、颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内颗粒时多时少

　　E、冲头与模孔的吻合性不好

　　43、肠溶性薄膜包衣材料有

　　A、HPMCB、HPMCP

　　C、EudlagitLD、CAP

　　EPVP

　　44、常用的水溶性栓剂基质包括

　　A、聚乙二醇类B、可可豆脂

　　C、半合成脂肪酸酯D、甘油明胶

　　E、泊洛沙姆

　　45、抛射剂应具备的条件有

　　A、为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压

　　B、无毒性、无致敏性和刺激性

　　C、不与药物、附加剂发生反应

　　D、不易燃、不易爆

　　E、无色，无味，无臭

　　46、依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有

　　A、操作压力越大，滤速越快B、加压过滤法可提高滤速

　　C、减压过滤法可降低滤速D、滤液黏度越大、滤速越快

　　E、滤层越厚，滤速越慢

　　47、关于药物溶解度问题的正确表述有

　　A、溶剂的极性对药物溶解度的影响很小

　　B、在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低

　　C、非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用

　　D、稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度

　　E、当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大

　　48、关于表面活性剂特性的正确表述有

　　A、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度

　　B、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值

　　C、表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶

　　D、当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点

　　E、当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。

这一温度称为昙点

　　49、影响药物制剂稳定性的因素包括

　　A、温度B、光线

　　C、空气D、金属离子

　　E、湿度

　　50、环糊精包合物常用的制备方法有

　　A、饱和水溶液法B、研磨法

　　C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法

　　E、相溶解度法

　　51、常用的脂质体的制备方法有

　　A、注入法B、薄膜分散法

　　C、超声波分散法D、凝聚法

　　E、逆相蒸发法

　　52、关于注射剂的正确表述有

　　A、肌内注射的吸收程度一般与静注相当

　　B、药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用

　　c、皮下注射药物的吸收比肌内注射快

　　D、皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验

　　E、鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布

　　53、在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有

　　A、甲苯磺丁脲B、保泰松

　　C、卡马西平D、苯妥英钠

　　E、阿苯哒唑

　　54、在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有

　　A、氨苄西林B、头孢噻肟钠

　　C、阿莫西林D、头孢哌酮钠

　　E、哌拉西林

　　55、某8岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有

　　A、哌拉西林B、罗红霉素

　　C、环丙沙星D、盐酸多西环素

　　E、左氧氟沙星

　　56、某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有

　　A、福辛普利B、马来酸依那普利

　　C、氯沙坦D、赖诺普利

　　E、缬沙坦

　　57、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有

　　A、磷酸苯丙哌林B、乙酰半胱氨酸

　　C、羧甲司坦D、右美沙芬

　　E、盐酸氨溴索

　　58、结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有

　　A、兰索拉唑B、西咪替丁

　　C、法莫替丁D、泮妥拉唑

　　E、雷贝拉唑

　　59、汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有

　　60、具有孕激素样作用的药物有

　　三、匹配题（B型题（配伍选择题）共80题，每题0、5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　61、

　　【25-26】

　　A、混悬颗粒B、泡腾颗粒

　　c、肠溶颗粒D、缓释颗粒

　　E、控释颗粒

　　25、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是

　　26、在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是

　　62、

　　【27-28】

　　A、自由粉碎B、开路粉碎

　　C、循环粉碎D、低温粉碎

　　E、干法粉碎

　　27、在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于

　　28、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于

　　63、

　　【29-3l】

　　A、肠溶片B、泡腾片

　　c、可溶片D、舌下片

　　E、薄膜衣片

　　29、采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液（9一1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是

　　30、采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

　　31、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9一1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出、在pH6、8的磷酸盐缓冲液中检查、应在l小时内全部崩解的是

　　64、

　　【32-34】

　　A、醋酸纤维素B、羟丙基甲基纤维索

　　C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、川蜡

　　E、邻苯二甲酸二丁酯

　　32、胃溶性包衣材料是

　　33、肠溶性包衣材料是

　　34、水不溶性包衣材料是

　　65、

　　【35-36】

　　A、融变时限检查B、体外溶出度试验

　　C、体内吸收试验D、置换价测定

　　E、熔点测定

　　35、测定栓剂在体温（37℃±

0、5℃）下软化、熔化或溶解时间的试验称为

　　36、测定药物重量与同体积基质之比的试验称为

　　66、

　　【37-38】

　　A、硅酮B、硬脂酸钠

　　C、聚乙二醇D、黄凡士林

　　E、卡波姆

　　37、眼膏基质的主要成分是

　　38、凝胶剂的常用基质是

　　67、

　　【39-41】

　　A、静脉滴注B、皮下注射

　　C、肌内注射D、皮内注射

　　E、脊椎腔注射

　　39、一次注射体积0、2ml以下的是

　　40、一次注射体积一般为1-2ml，不适于刺激性大的药物的是

　　41、常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是

　　68、

　　【42-45】

　　A、鲎试验法B、气泡点法

　　c、超滤法D、吸附法

　　E、反渗透法

　　42、能用于注射剂脱色和除热原的方法是

　　43、能用于细菌内毒素检查的方法是

　　44、能用于注射剂精滤的方法是

　　45、能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是

　　69、

　　【46-49】

　　A、羟苯酯类B、阿拉伯胶

　　C、阿司帕坦D、胡萝卜素

　　E、氯化钠

　　46、用作乳剂的乳化剂是

　　47、用作液体药剂的甜味剂是

　　48、用作液体药剂的防腐剂是

　　49用作改善制剂外观的着色剂是

　　70、

　　【50—52】

　　A、干胶法B、湿胶法

　　C、两相交替加入法D、新生皂法

　　E、机械法

　　50、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于

　　51、先将乳化剂分散于油中，再将水加入、乳化使成初乳的方法属于

　　52、植物油中加入三乙醇胺、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于

　　71、

　　【53-54】

　　A、供试品开口置适宜的洁净容器中、60℃度下放置10天

　　B、供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25"

C、相对湿度（90士5）%条件下放置10天

　　C、供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为（4500士500）Ix条件下放置10天

　　D、供试品按市售包装，在温度（40士2）℃、相对湿度（75士5）%条件下放置6个月

　　E、供试品按市售包装，在温度（25±

2）℃、相对湿度（60士10）%条件下放置12个月，并继续放置至36个月

　　53、药物稳定性长期试验的条件是

　　54、药物稳定性加速试验的条件是

　　72、

　　【55-57】

　　A、葡糖基-β-CDB、乙基-β-CD

　　c、α-CDD、γ-CD

　　E、β-CD

　　55、较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是

　　56、能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是

　　57、能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是

　　73、

　　【58-60】

　　A、PLAB、PVA

　　C、PVPD、EC

　　E、HPMCP

　　58、制备速释固体分散物应首选的载体材料是

　　59、制备缓释固体分散物应首选的载体材料是

　　60、制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是

　　74、

　　【61-62】

　　A、聚乙二醇B、卡波姆

　　C、微晶纤维素D、乙基纤维素

　　E、硬脂酸

　　6l、微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是

　　62、微孔膜包衣片的衣膜材料是

　　75、

　　【63-64】

　　A、明胶与阿拉伯胶B、西黄蓍胶

　　C、磷脂与胆固醇D、聚乙二醇

　　E、半乳糖与甘露醇

　　63、制备普通脂质体的材料是

　　64、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

　　76、

　　【65-68】

　　65、表示弱酸吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是

　　66、表示弱碱吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是

　　67、Noye-whimey方程式是

　　68、胃排空速率公式是

　　77、

　　【69-72】

　　69、单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式

　　70、双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式

　　71、双室模型血管外给药血药浓度时间关系式

　　72、单室模型血管外给药血药浓度时间关系式

　　78、

　　【101-104】

　　A、丙氧酚B、依托唑啉

　　c、异丙嗪D、L-甲基多巴

　　E、氯苯那敏

　　101、其对映异构体产生相反活性的药物是

　　102、其对映异构体没有活性的药物是

　　103、其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是

　　104、其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是

　　79、

　　【105-107】

　　A、氨曲南B、亚胺培南

　　C、舒巴坦钠D、克拉维酸钾

　　E、替莫西林

　　105、属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是

　　106、属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是

　　107、属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是

　　80、

　　【108-109】

　　A、左氧氟沙星B、盐酸乙胺丁醇

　　c、利巴韦林D、齐多夫定

　　E、氯霉素

　　108、结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是

　　109、结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是

　　81、

　　【110-112】

　　110、神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是

　　111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是

　　112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是

　　82、

　　【113-114】

　　A、青蒿素B、蒿甲醚

　　C、苯芴醇D、奎宁

　　E、乙胺嘧啶

　　113、含有内酯结构的抗疟药物是

　　114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是

　　83、

　　【ll5-118】

　　A、盐酸美沙酮B、枸橼酸芬太尼

　　C、盐酸纳洛酮D、酒石酸布托啡诺

　　E、苯噻啶

　　115、属于吗啡哺类镇痛药的是

　　116、属于半合成镇痛药的是

　　117、属于哌啶类镇痛药的是

　　118、属于氨基酮类镇痛药的是

　　84、

　　【119-121】

　　A、盐酸伪麻黄碱B、盐酸多巴酚丁胺

　　C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸麻黄碱

　　E、盐酸多巴胺

　　119、化学名为（IR，2S）一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇盐酸盐的药物是

　　120、化学名为4-（2一氨基乙基）一1、2、苯二酚盐酸盐的药物是

　　121、化学名为4-【（2-异丙氨基-l-羟基）乙基】一1、2-苯二酚盐酸盐的药物是

　　85、

　　【122-124】

　　A、氢溴酸后马托品B、硫酸阿托晶

　　C、氢溴酸东莨菪碱D、氢溴酸山莨菪碱

　　E、丁溴东茛菪碱

　　122、托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是

　　123、托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是

　　124、托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是

　　86、

　　【125-128】

　　A、马来酸依那普利B、盐酸哌唑嗪

　　c、氯沙坦D、盐酸地尔硫卓

　　E、利舍平

　　125、属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是

　　126、属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是

　　127、属血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是

　　128、属钙通道阻滞剂的药物是

　　87、

　　【129-130】

　　A、埃索荚拉唑B、雷贝拉畦

　　C、泮妥拉唑D、奥美拉唑

　　B、兰索拉唑

　　129、单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是

　　130、第一个上市的质子泵抑制剂的药物是

　　88、

　　【131-132】

　　A、马来酸罗格列酮B、瑞格列奈

　　C、格列本脲D、甲苯磺丁腺

　　E、阿卡波糖

　　131、增加胰岛素敏感性的降血糖药物是

　　132、通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是