执业药师考试药学专业知识二真题试题及答案解析Word下载.docx

1、C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂11、属于非离子型的表面活性剂是A、十二烷基苯磺酸钠 B、卵磷脂C、月桂醇硫酸钠 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E、硬脂酸钾12、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是A、聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温80吐温20B、聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80c、吐温80聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚D、吐温20聚氧乙烯脂肪酸酯E、聚氧乙烯脂肪酸酯吐温4013、不是混悬剂稳定剂的是A、助悬剂 B、润湿剂C、增溶剂 D、絮凝剂E、反絮凝剂14、较

2、易发生水解反应而降解的药物是A、肾上腺素 B、盐酸普鲁卡因c、维生素c D、对氨基水杨酸钠E、维生素A15、药物微囊化的特点不包括A、可改善制剂外观 B、可提高药物稳定性C、可掩盖药物不良臭味 D、可达到控制药物释放的目的E、可减少药物的配伍变化16、利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是A、包衣 B、制成微囊c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂l7、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A、可避免肝脏的首过效应B、可延长药物作用时间。减少给药次数C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E、使用方便，可随时中断

3、给药18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小 B、荷电性C、疏水性 D、表面张力E、相变温度19、关于主动转运的错误表述是A、主动转运必须借助载体或酶促系统B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程c、主动转运需要消耗机体能量D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性20、关于药物代谢的错误表述是A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于

4、从肾脏排泄21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A、Ct公式为双指数方程B、达峰时间与给药剂量X0成正比C、峰浓度与给药剂量X0成正比D、曲线下面积与给药剂量X0成正比E、由残数法可求药物的吸收速度常数k022、给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0、1h，=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/LC、5mg/L D 50mg/LE、500mg/L23、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输

5、液混合时产生沉淀E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀24、在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是A、乙醇 B、丁醇C、辛醇 D、甘露醇E、硬脂醇25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位作用的选择性26、十五元环的大环内酯类抗生素是A、罗红霉素 B、克拉霉素C、琥乙红霉素 D、阿奇霉素E、红霉素27、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是28、源于地西泮活性代谢产物的药物是A、氯硝西泮 B、劳拉西泮C、艾司唑仑 D、奥沙西泮E、硝西泮29、

6、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A、盐酸阿米替林 B、吗氯贝胺C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕罗西汀E、舍曲林30、结构与受体拮抗剂相似、具有轻度-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A、盐酸普鲁卡因胺 B、盐酸利多卡因C、盐酸普罗帕酮 D、奎尼丁E、盐酸美西律31、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐C、非诺贝特 D、洛伐他汀E、氯贝丁酯32、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是A、呋塞米 B，氢氯噻嗪C、依他尼酸 D、螺内酯E、阿米洛利33、沙美特罗的化学结构是34、与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是A、莫沙必利 B、多潘立酮C、盐酸昂丹司琼 D、甲氧氯普胺E、盐酸格拉

7、司琼35、会引起过敏反应的阿司匹林杂质是36、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是A、对乙酰氨基酚硫酸酯 B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯C、N-乙酰亚胺醌 D、对氨基酚E、乙酸37、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是A、甲睾酮 B、雌二醇C、达那唑 D、丙酸睾酮E、苯丙酸诺龙38、因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是39、维生素B1在体内的生物活性形式是A、硫胺焦亚硫酸酯 B、硫胺单磷酸酯C、硫胺三磷酸酯 D、硫胺焦磷酸酯E、硫胺硫酸酯40、维生素A异构体中生物活性最强的是二、多选题（X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选

8、均不得分。41、非经胃肠道给药的剂型包括A、糊剂 B、舌下片剂C、气雾剂 D、贴剂E、肠溶胶囊剂42、片剂重量差异超限的产生原因有A、颗粒的流动性不好 B、颗粒中的细粉太多C、颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内颗粒时多时少E、冲头与模孔的吻合性不好43、肠溶性薄膜包衣材料有A、HPMC B、HPMCPC、EudlagitL D、CAPE PVP44、常用的水溶性栓剂基质包括A、聚乙二醇类 B、可可豆脂C、半合成脂肪酸酯 D、甘油明胶E、泊洛沙姆45、抛射剂应具备的条件有A、为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压B、无毒性、无致敏性和刺激性C、不与药物、附加剂发生反应D、不易燃、不易爆E、无

9、色，无味，无臭46、依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有A、操作压力越大，滤速越快 B、加压过滤法可提高滤速C、减压过滤法可降低滤速 D、滤液黏度越大、滤速越快E、滤层越厚，滤速越慢47、关于药物溶解度问题的正确表述有A、溶剂的极性对药物溶解度的影响很小B、在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低C、非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用D、稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度E、当摩尔溶解热HF为负值时、溶解度随温度升高而加大48、关于表面活性剂特性的正确表述有A、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度B、表面活性剂分子中亲

10、水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值C、表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶D、当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点E、当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点49、影响药物制剂稳定性的因素包括A、温度 B、光线C、空气 D、金属离子E、湿度50、环糊精包合物常用的制备方法有A、饱和水溶液法 B、研磨法C、冷冻干燥法 D、喷雾干燥法E、相溶解度法51、常用的脂质体的制备方法有A、注入法 B、薄膜分散

11、法C、超声波分散法 D、凝聚法E、逆相蒸发法52、关于注射剂的正确表述有A、肌内注射的吸收程度一般与静注相当B、药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用c、皮下注射药物的吸收比肌内注射快D、皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E、鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布53、在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有A、甲苯磺丁脲 B、保泰松C、卡马西平 D、苯妥英钠E、阿苯哒唑54、在水溶液中不稳定，放置后可发生，-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠C、阿莫西林 D、头孢哌酮钠E、哌拉西林55、某8岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有A、哌拉

12、西林 B、罗红霉素C、环丙沙星 D、盐酸多西环素E、左氧氟沙星56、某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有A、福辛普利 B、马来酸依那普利C、氯沙坦 D、赖诺普利E、缬沙坦57、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有A、磷酸苯丙哌林 B、乙酰半胱氨酸C、羧甲司坦 D、右美沙芬E、盐酸氨溴索58、结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有A、兰索拉唑 B、西咪替丁C、法莫替丁 D、泮妥拉唑E、雷贝拉唑59、汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有60、具有孕激素样作用的药物有三、匹配题（B型题（

13、配伍选择题）共80题，每题0、5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。61、【25-26】A、混悬颗粒 B、泡腾颗粒c、肠溶颗粒 D、缓释颗粒E、控释颗粒25、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是26、在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是62、【27-28】A、自由粉碎 B、开路粉碎C、循环粉碎 D、低温粉碎E、干法粉碎27、在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于28、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于63、【29-3l】A、肠溶片 B、泡腾片c、可溶片 D、

14、舌下片E、薄膜衣片29、采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液（9一1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是30、采用中国药典规定的方法与装置，水温为1525进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是31、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9一1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出、在pH6、8的磷酸盐缓冲液中检查、应在l小时内全部崩解的是64、【32-34】A、醋酸纤维素 B、羟丙基甲基纤维索C、丙烯酸树脂号 D、川蜡E、邻苯二甲酸二丁酯32、胃溶性包衣材料是33、肠溶性包衣材料是34、水不溶性包衣材料是65、【35-36】A、融变时限检查 B、体外溶出度试验C、

15、体内吸收试验 D、置换价测定E、熔点测定35、测定栓剂在体温（370、5）下软化、熔化或溶解时间的试验称为36、测定药物重量与同体积基质之比的试验称为66、【37-38】A、硅酮 B、硬脂酸钠C、聚乙二醇 D、黄凡士林E、卡波姆37、眼膏基质的主要成分是38、凝胶剂的常用基质是67、【39-41】A、静脉滴注 B、皮下注射C、肌内注射 D、皮内注射E、脊椎腔注射39、一次注射体积0、2ml以下的是40、一次注射体积一般为1-2ml，不适于刺激性大的药物的是41、常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是68、【42-45】A、鲎试验法 B、气泡点法c、超滤法 D、吸附法E、反渗

16、透法42、能用于注射剂脱色和除热原的方法是43、能用于细菌内毒素检查的方法是44、能用于注射剂精滤的方法是45、能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是69、【46-49】A、羟苯酯类 B、阿拉伯胶C、阿司帕坦 D、胡萝卜素E、氯化钠46、用作乳剂的乳化剂是47、用作液体药剂的甜味剂是48、用作液体药剂的防腐剂是49用作改善制剂外观的着色剂是70、【5052】A、干胶法 B、湿胶法C、两相交替加入法 D、新生皂法E、机械法50、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于51、先将乳化剂分散于油中，再将水加入、乳化使成初乳的方法属于52、植物油中加入三乙醇胺、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于

17、71、【53-54】A、供试品开口置适宜的洁净容器中、60度下放置10天B、供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25C、相对湿度（90士5）%条件下放置10天C、供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为（4500士500）Ix条件下放置10天D、供试品按市售包装，在温度（40士2）、相对湿度（75士5）%条件下放置6个月E、供试品按市售包装，在温度（252）、相对湿度（60士10）%条件下放置12个月，并继续放置至36个月53、药物稳定性长期试验的条件是54、药物稳定性加速试验的条件是72、【55-57】A、葡糖基-CD B、乙基-CDc、-CD D、-CDE、-CD55、较为常用，

18、已被收载入中国药典的包合材料是56、能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是57、能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是73、【58-60】A、PLA B、PVAC、PVP D、ECE、HPMCP58、制备速释固体分散物应首选的载体材料是59、制备缓释固体分散物应首选的载体材料是60、制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是74、【61-62】A、聚乙二醇 B、卡波姆C、微晶纤维素 D、乙基纤维素E、硬脂酸6l、微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是62、微孔膜包衣片的衣膜材料是75、【63-64】A、明胶与阿拉伯胶 B、西黄蓍胶C、磷脂与胆固醇 D、聚乙二醇E、半乳糖与甘露醇63、制备普通脂

19、质体的材料是64、用于长循环脂质体表面修饰的材料是76、【65-68】65、表示弱酸吸收的HendersonHasselbalch的方程式是66、表示弱碱吸收的HendersonHasselbalch的方程式是67、Noye-whimey方程式是68、胃排空速率公式是77、【69-72】69、单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式70、双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式71、双室模型血管外给药血药浓度时间关系式72、单室模型血管外给药血药浓度时间关系式78、【101-104】A、丙氧酚 B、依托唑啉c、异丙嗪 D、L-甲基多巴E、氯苯那敏101、其对映异构体产生相反活性的药物是102、其对

20、映异构体没有活性的药物是103、其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是104、其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是79、【105-107】A、氨曲南 B、亚胺培南C、舒巴坦钠 D、克拉维酸钾E、替莫西林105、属于碳青霉烯类的-内酰胺类抗生素是106、属于氧青霉烷类的-内酰胺类抗生素是107、属于青霉烷砜类的-内酰胺类抗生素是80、【108-109】A、左氧氟沙星 B、盐酸乙胺丁醇c、利巴韦林 D、齐多夫定E、氯霉素108、结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是109、结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是81、【110-112】110、神经氨酸酶抑制剂奥司他韦

21、的化学结构是111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是82、【113-114】A、青蒿素 B、蒿甲醚C、苯芴醇 D、奎宁E、乙胺嘧啶113、含有内酯结构的抗疟药物是114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是83、【ll5-118】A、盐酸美沙酮 B、枸橼酸芬太尼C、盐酸纳洛酮 D、酒石酸布托啡诺E、苯噻啶115、属于吗啡哺类镇痛药的是116、属于半合成镇痛药的是117、属于哌啶类镇痛药的是118、属于氨基酮类镇痛药的是84、【119-121】A、盐酸伪麻黄碱 B、盐酸多巴酚丁胺C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸麻黄碱E、盐酸多巴胺119、化学名为

22、（IR，2S）一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇盐酸盐的药物是120、化学名为4-（2一氨基乙基）一1、2、苯二酚盐酸盐的药物是121、化学名为4-【（2-异丙氨基-l-羟基）乙基】一1、2-苯二酚盐酸盐的药物是85、【122-124】A、氢溴酸后马托品 B、硫酸阿托晶C、氢溴酸东莨菪碱 D、氢溴酸山莨菪碱E、丁溴东茛菪碱122、托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是123、托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是124、托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是86、【125-128】A、马来酸依那普利 B、盐酸哌唑嗪c、氯沙坦 D、盐酸地尔硫卓E、利舍平125、属肾上腺素1受体拮抗剂的药物是126、属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是127、属血管紧张素受体拮抗剂的药物是128、属钙通道阻滞剂的药物是87、【129-130】A、埃索荚拉唑 B、雷贝拉畦C、泮妥拉唑 D、奥美拉唑B、兰索拉唑129、 单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是130、第一个上市的质子泵抑制剂的药物是88、【131-132】A、马来酸罗格列酮 B、瑞格列奈C、格列本脲 D、甲苯磺丁腺E、阿卡波糖131、增加胰岛素敏感性的降血糖药物是132、通过竞争性地与-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是