浙大远程《有机化学作业》全并答案分享Word格式.docx

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3、亲电试剂：

在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、溶剂化作用：

在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、诱导效应：

由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。

它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序

1、D>

B>

A>

C

2、D>

3、B>

C>

D

三、下列哪些是亲电试剂？

哪些是亲核试剂？

亲电试剂：

H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；

亲核试剂：

Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.

第二章分类及命名

一、命名下列化合物

1、2、2、4-三甲基戊烷

2、2、2-二甲基-3-己炔

3、环丙基乙烯

4、对羟基苯甲酸

5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯

6、2-溴环己酮

7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸

8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯

二、写出下列化合物的结构式

第三章同分异构现象

1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯

2、（S）-2-氯丙酸

3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇

4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯

二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子

三、标明下列分子中手性碳原子的构型

四、写出下列化合物的稳定构象

第五章饱和烃

一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因

（1）>

（4）>

（2）>

（3）

同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

二、完成下列反应

第六章不饱和烃

一、完成下列反应

二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序

2>

4>

3>

1

三、鉴别下列化合物

第七章芳香烃

二、比较下列化合物的亲电反应活性

1、C>

D

2、A>

D>

三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：

（B,CD,H），属于第二类定位基的有（A,E,F,G），能够增加苯环电子云密度的有（B,D,H），能够减少苯环电子云密度的有（A,C,E,F,G）

第八章卤代烃

二、鉴别2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯

三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性

1>

2

四、下列碳自由基最不稳定的是：

（D）

五、合成

第九章醇酚醚

二、鉴别下列化合物

1、

2、

三、理化性质

A,D,C

四、比较化合物的酸性

5>

3

第十章醛、酮、醌

二、比较化合物与亲核试剂反应的活性

1、2>

32、1>

三、鉴别：

四、理化性质

1、B2、B3、C

第十一章羧酸及其衍生物

一、完成下列反应：

2、

（OCH2CH3用OH,NH2，NHCH2CH3代替）

3、

4、

二、比较下列化合物的的酸性

3

2、1>

5

三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小

四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：

（B,C,D,E,F）

第十二章含氮化合物

二、鉴别

三、比较下列化合物的碱性大小

四、合成

第十三章杂环化合物

一、命名下列杂环化合物

1、4-甲基吡啶2、2-呋喃甲醛

3、3-乙基吲哚4、4-甲基-2-氨基吡啶

5、2,5-二甲基呋喃6、3-吲哚乙酸

二、具有芳香性的化合物是：

（A,C,E）

三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小

亲电取代反应活性：

2＞3＞1＞4；

芳香性：

1＞4＞2＞3