初级药师考试相关专业知识试题和答案文档格式.docx
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A处方内容包括前记、正文、签名三部
分
B处方中所用药品名可以为中文名和
外文名
C发生药疗事故时，处方是追查责任的
5、
中按照“金额管理，季度收集整理盘点，
依据
以存定销”管理的是
D处方具有经济上、法律上、技术上、
A麻醉药品
管理上、经营上多方面的意义
B贵重药品
E药师具有处方审核权，但没有处方权
和处方修改权
10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作
A调剂部门
B药库
C制剂部门
D临床药学
E药品检验正确答案为：
DDDDD
11、负责组织医院药学学术活动的是
A药事管理委员会
B院长
C业务院长
D药剂科
E公关部门
12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是
A业务院长
C医疗专家
D药剂科主任
E业务科室主任
13、药品管理法所指药品生产，不包括A中药材的种植、采集和饲养B放射性药品的生产C诊断药品的生产D中药饮片的生产E血液制品的生产
14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担
A行政处罚
B刑事责任
C行政责任
D行政处分
E赔偿责任
15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊
管理药品是
A戒毒药品
ABAEA
16、下列药品属于按假药论处的是
A直接接触药品的包装材料未经批准
的
B未规定有效期的
C擅自添加防腐剂的
D变质的
E更改生产批号的
17、下列药品属于按劣药处理的是
A使用未取得批准文号的原料药生产
B必须批准而未经批准生产的
C被污染的
D药品所含成分与国家药品标准规定
不符的
E直接接触药品的包装材料未经批准的
18、已被撤消批准文号的药品
A不得继续生产、销售
B按劣药论处
C按假药论处
D由当地药品监督管理部门监督销毁
E进行再评价
19、下列不属于国家发展药品的方针政策的
是
A国家发展现代药和传统药
B保护野生药材资源
C保障人民用药安全
D充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
E鼓励培育中药材20、关于药品价格管理，下列叙述中的是
A有些药品实行市场调节价
B药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
D政府定价的原则是公平、合理和质价相符
E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
DEACD
21、药品管理法规定，发运中药材必须有
A商标
B包装
C品名
D标签
E说明书
22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A许可证
B注册证
C批准文号
D准许证
E合格证
23、允许药品进口的口岸的批准部门是
A药品监督管理部门
B海关
C国家经贸委
D国务院
E全国人大
24、负责对进口药品进行检验的是
A海关
B省药检所
C中检所
D口岸药检所
E药品监督部门
25、《医疗机构制剂许可证》应当标明
A制剂品种范围
B制剂条件
C制剂地点
D有效期
E制剂价格
BDDDD
26、由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
A1985年7月1日
B2001年7月1日
C2001年2月28日
D2001年12月1日
E2002年1月1日
27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
C配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
D所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
E必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
28、下列不属于药事管理特点的是
A复杂性
B政策性
C综合性
D实践性
E专业性
29、国家基本药物的调整周期是
A一年
B三年
C五年
D二年
E四年30、
A安全性
B质量问题的重要性
C两重性
D专属性
E限时性正确答案为：
31、中国药典规定取某药（）
A称取的重量可为
B称取的重量可为
C称取的重量可为
D称取的重量可为
列不属于药品的特殊性的是
2g，精密称定系指
15-25g
195-205g
19995-20005g
1995-2005g
1-3g
E称取的重量可为32、评价药物分析所用测收集整理定方法的
效能指标为（）
A含量均匀度
B澄清度
C释放度
D溶出度
E准确度
34、两个样本率差别的显著性检验的目的是：
A推断两个样本率有无差别
B推断两个总体率的差别有无显著性
C推断两个总体率有无差别
D推断两个样本率和两个总体率有无差别
E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性
35、R行×
C列联表的χ2检验的自由度为：
AR-1
BR+C-1
C（R-1）×
（C-1）
DC-1
ER×
C-1
DEECC
36、在临床试验中用安慰剂的作用是
A消除医生的心理作用
B消除对照组病人的心理作用
C消除医生和对照组病人的心理作用
D消除实验组病人的心理作用E消除对照组病人和实验组病人的心理作用
37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则
A两样本均数差别越大
B越有理由说两总体均数不同
C两样本均数差别越小
D两总体均数差别越大
E越有理由说两样本均数不同
E表示某随机样本的抽样误差39、相关分析一般是研究：
A两组观察单位的两个相同指标间的相互关系
B两组观察单位的两个相同指标间的
相互差别
C一组观察单位的两个相同指标间的
相互关系
D两组观察单位的两个不同指标间的相互关系
E一组观察单位的两个不同指标间的相互关系
40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的统计分析表，则主要标
A性别
B死亡率
C性别、年龄别和死亡率
D年龄别
E性别和年龄别
BEEEE
41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）
A消除试剂和实验条件的干扰
B确定生化药物的纯度
C确定生化药物的效价
D消除生化药物的杂质干扰
E分析生化药物的结构42、下列哪个药物不属于生化药物（）
Aγ-干扰素
B抗栓酶
C胰岛素
D明胶
E磺胺嘧啶
43、新药名称制定原则，下列叙述的是A应科学明确简短，以2-4字为宜B外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。
C化学名应根据科学出版社1984年出版的新版《化学命名原则》
D注意使用药理学、治疗学的药品名称E中文名尽量与外文名相对应
44、下列叙述正确的是（）
A注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。
B注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。
C注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。
D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。
E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。
45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A崩解时限检查
B热原实验
C重（装）量差异检查
D主要含量测定
E含量均匀度检查正确答案为：
AE（DB）DC
46、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是：
A统计分析表
B统计报表
C计算工具表
D调查表
E整理汇总表
47、计算某病的平均潜伏期，一般选择：
A算术均数
B几何均数
C标准差
D中位数
E变异系数
48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）
A电位法
B内指示剂法
C自身指示法
D外指示剂法
E永停法
49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（）
A取样、鉴别、检查
B取样、鉴别、检查、含量测定
C鉴别、检查、含量测定
D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
E取样、鉴别、含量测定
50、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（）
AW／CV×
100%
BVC／W×
CCVW×
DCW／V×
100%
EVW／C×
100%正确答案为：
ADEDB
51、能直接用重氮化法测定含量的是（）
A二苯胺
B苯甲胺
C苯胺
D苯乙酰胺
E硝基苯
52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）
A碘化钾
B碘化汞钾
C硫酸亚铁
D三氯化铁
E亚铁氰化钾
CD
53、A处方药
B国家基本药物
C传统药
D非处方药
E现代药
1、包括中药、藏药、蒙药等等
2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物
3、19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等
4、必须凭医师处方才能购买的药品
5、被称为OTC的药品正确答案为：
CBEAD
54、A药品监督管理部门
5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是
ACDBE
55、A安全性
B有效性
C经济性
D稳定性
E均一性
1、药品毒副作用的大小程度属于
2、药品能防治疾病说明它具有
3、药品在规定的条件下保持其质量的能力
4、药品的价格水平
5、药品的每一单位产品都符合质量要求
ABDCE
56、A检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质
4、杂质限量
5、限量检查
BDACE
57、A药物纯净程度
B自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
C杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
D在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
E药物中所含杂质的最大允许量
1、药物纯度
2、特殊杂质
3、一般杂质
4、信号杂质
5、杂质限量
ADBCE5、操作中应选择的仪器是：
配制一般
制剂量取蒸馏水
58、A03
B±
10%
C15
D千分之一
E12
1、恒重是指两次称量的毫克数不超过
2、药典规定用标准砷斑的毫升数为
3、精密称定之称取重量应准确至所取重量的
4、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是
5、在色谱分析中分离度R应大于
AEDBC
59、A量筒
B台称
C容量瓶
D分析天平
E移液管
1、操作中应选择的仪器是：
含量测定时，取供试品的05克，精密称定
2、操作中应选择的仪器是：
配制硝酸
银滴定液时，称取硝酸银175克
3、操作中应选择的仪器是：
标定四苯硼酸钠液（002mol/L），精密量取本溶液10ml
4、操作中应选择的仪器是：
配制NaOH（01mol／L）滴定液1000ml
DBECA
60、A算术均数
B极差
C变异系数
D几何均数
E中位数
1、以下指标中，可用来描述计量资料
的离散程度
2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布
的集中趋势
3、哪项可用于比较身高与体重的变异
度
4、计算一般数据求取的平均数是正确答案为：
BECA
61、一般综合性医院的药剂科可包括
B制剂部门
C药品检验部门
D药库
E临床药学
ABCDE
62、属于医院一级管理的药品有
B放射性药品
E毒性药品的原料药
AE
63、药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的
A质量
B疗效
C毒副作用
D价格
E反应
ABE
64、下列属于药品管理法立法目的有
A加强药品监督管理
B提高药品疗效
C保证药品质量
D维护人民用药的合法权益
E保障人体用药安全正确答案为：
ACDE
65、下列岗位中需要配备执业药师的有
A药品生产企业的储运管理
B处方审核
C药品信息咨询服务
D药品批发企业的药库管理
E新药开发
ABCD
66、国家的药品质量标准包括（）
A中华人民共和国药典
B部（局）颁标准
C药品生产质量管理规范
D厂内标准
E国际标准组织（ISO）认证正确答案为：
AB
C合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的
D所用金属器皿及装置等引入造成的E由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的
68、中药制剂分析的特点是（）
A有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法
B对有效成分不必做定量要求C只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪
D成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化
E对重金属杂质可不控制正确答案为：
AD
69、目前常用的统计软件包有：
ASPSS和SASBMicrosoftCFOXPRO0DSTATAEWord正确答案为：
67、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）
A原料不能或部分未反应完全的原料造成的
B需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的
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