初级药师考试相关专业知识试题和答案文档格式.docx

1、A 处方内容包括前记、正文、签名三部分B 处方中所用药品名可以为中文名和外文名C 发生药疗事故时， 处方是追查责任的5、中按照 “金额管理，季度收集整理盘点，依据以存定销 ”管理的是D 处方具有经济上、法律上、技术上、A 麻醉药品管理上、经营上多方面的意义B 贵重药品E 药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权10、 “药物情报 ”属于下列哪个部门的工作A 调剂部门B 药库C 制剂部门D 临床药学E 药品检验 正确答案为： D D DD D11、负责组织医院药学学术活动的是A 药事管理委员会B 院长C 业务院长D 药剂科E 公关部门12、下列不属于医院药事管理委员会成员的 是A 业务院长C

2、 医疗专家D 药剂科主任E 业务科室主任13、药品管理法所指药品生产，不包括 A 中药材的种植、采集和饲养 B 放射性药品的生产 C 诊断药品的生产 D 中药饮片的生产 E 血液制品的生产14、对违反药品管收集整理理法规定， 给用 药人造成损害的，应当依法承担A 行政处罚B 刑事责任C 行政责任D 行政处分E 赔偿责任15、不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A 戒毒药品 A B A E A16、下列药品属于按假药论处的是A 直接接触药品的包装材料未经批准的B 未规定有效期的C 擅自添加防腐剂的D 变质的E 更改生产批号的17、下列药品属于按劣药处理的是A 使用未取得批准文号的原料药生产B

3、 必须批准而未经批准生产的C 被污染的D 药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的18、已被撤消批准文号的药品A 不得继续生产、销售B 按劣药论处C 按假药论处D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 进行再评价19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是A 国家发展现代药和传统药B 保护野生药材资源C 保障人民用药安全D 充分发挥药品在预防、 治疗和保健中 的作用E 鼓励培育中药材 20、关于药品价格管理，下列叙述中的是A 有些药品实行市场调节价B 药品生产企业应收集整理向有关部 门如实提供药品的生产经营成本C 药品生产经营企业必须向有关部门 提供药品的实际购销价格和

4、购销数量D 政府定价的原则是公平、 合理和质价 相符E医疗机构必须向有关部门提供药品的 实际购销价格和购销数量 D E A C D21、药品管理法规定，发运中药材必须有A 商标B 包装C 品名D 标签E 说明书22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须 持有A 许可证B 注册证C 批准文号D 准许证E 合格证23、允许药品进口的口岸的批准部门是A 药品监督管理部门B 海关C 国家经贸委D 国务院E 全国人大24、负责对进口药品进行检验的是A 海关B 省药检所C 中检所D 口岸药检所E 药品监督部门25、医疗机构制剂许可证应当标明A 制剂品种范围B 制剂条件C 制剂地点D 有效期E 制剂价格 B

5、D D D D26、由九届人大 20 次会议修订通过的药 品管理法的实施日期是A1985 年 7 月 1 日B2001 年 7 月 1 日C2001 年 2 月 28 日D2001 年 12 月 1 日E2002 年 1 月 1 日27、关于医疗机构配制制剂， 下列叙述的是 A 医疗机构配制制剂， 必须取得许可证 B 配制的制剂，必须经过检验，合格的 才能凭医生处方使用C 配制的制剂不能在市场上销售， 也不 能进行广告宣传D 所配制的制剂品种， 必须是临床需要 而市场没有供应或供应不足的品种E必须经省级药品监督管理部门批准后 方可配制制剂28、下列不属于药事管理特点的是A 复杂性B 政策性C

6、综合性D 实践性E 专业性29、国家基本药物的调整周期是A 一年B 三年C 五年D 二年E 四年 30、A 安全性B 质量问题的重要性C 两重性D 专属性E 限时性 正确答案为：31、中国药典规定取某药 （）A 称取的重量可为B 称取的重量可为C 称取的重量可为D 称取的重量可为列不属于药品的特殊性的是2g，精密称定系指15-25g195-205g19995-20005g1995-2005g1-3gE 称取的重量可为 32、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（ ）A 含量均匀度B 澄清度C 释放度D 溶出度E 准确度34、两个样本率差别的显著性检验的目的是：A 推断两个样本率有无差别

7、B 推断两个总体率的差别有无显著性C 推断两个总体率有无差别D 推断两个样本率和两个总体率有无 差别E推断两个样本率和两个总体率的差别 有无显著性35、 R 行 C 列联表的 2检验的自由度为： AR-1BR+C-1C（R-1）（C-1）DC-1ERC-1 D E E C C36、在临床试验中用安慰剂的作用是A 消除医生的心理作用B 消除对照组病人的心理作用C 消除医生和对照组病人的心理作用D 消除实验组病人的心理作用 E消除对照组病人和实验组病人的心理 作用37、同样性质的两项研究工作中， 都作两样 本均数差别的假设检验， P 值越小，则A 两样本均数差别越大B 越有理由说两总体均数不同C

8、两样本均数差别越小D 两总体均数差别越大E 越有理由说两样本均数不同E 表示某随机样本的抽样误差 39、相关分析一般是研究：A 两组观察单位的两个相同指标间的 相互关系B 两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C 一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D 两组观察单位的两个不同指标间的 相互关系E一组观察单位的两个不同指标间的相 互关系40、要制定某年某县恶性肿瘤男、 女年龄别 死亡率（ 1/10 万）的统计分析表，则主要标A 性别B 死亡率C 性别、年龄别和死亡率D 年龄别E 性别和年龄别 B E E E E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照 品作阳性对照，目的是（）A 消除试剂和实验

9、条件的干扰B 确定生化药物的纯度C 确定生化药物的效价D 消除生化药物的杂质干扰E 分析生化药物的结构 42、下列哪个药物不属于生化药物（）A-干扰素B 抗栓酶C 胰岛素D 明胶E 磺胺嘧啶43、新药名称制定原则，下列叙述的是 A 应科学明确简短，以 2-4 字为宜 B 外文名应尽量采用世界卫生组织编 定的国际非专利药名。C 化学名应根据科学出版社 1984 年出 版的新版化学命名原则D 注意使用药理学、 治疗学的药品名称 E 中文名尽量与外文名相对应44、下列叙述正确的是（）A 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检查符合规定后用以检查所有注射剂中 的不溶性微粒。B 注射剂中不溶性微粒检查是在

10、澄清 度检查符合规定后用以检查静脉注射用注 射剂（装量小于 100ml ）中的不溶性微粒。C 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检收集整理查符合规定后用以检查静脉 注射用注射剂（装量大于 200ml ）中的不溶 性微粒。D 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检查符合规定后用以检查静脉注射用注 射剂（装量大于 100ml ）中的不溶性微粒。E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度 检查符合规定后用以检查静脉注射用注射 剂（装量大于 100ml 但少于 200ml ）中的不 溶性微粒。45、中国药典规定， 凡检查含量均匀度的制 剂，可不再进行（）A 崩解时限检查B 热原实验C 重（装）量差异检查D 主要

11、含量测定E 含量均匀度检查 正确答案为： A E（DB）D C46、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表 是：A 统计分析表B 统计报表C 计算工具表D 调查表E 整理汇总表47、计算某病的平均潜伏期，一般选择：A 算术均数B 几何均数C 标准差D 中位数E 变异系数48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的 方法是（）A 电位法B 内指示剂法C 自身指示法D 外指示剂法E 永停法49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些 项（）A 取样、鉴别、检查B 取样、鉴别、检查、含量测定C 鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、写出 检验报告E 取样、鉴别、含量测定50、检查某药品杂质限量时，

12、 称取供试品 W （g），量取待检杂质收集整理的标准溶液 体积为 V （ ml ），浓度为 C（g/ml ），则该 药品的杂质限量是（ ）AW CV 100%BVC WCCVWDCW V100%EVW C100% 正确答案为： A D E D B51、能直接用重氮化法测定含量的是（ ）A 二苯胺B 苯甲胺C 苯胺D 苯乙酰胺E 硝基苯52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 （）A 碘化钾B 碘化汞钾C 硫酸亚铁D 三氯化铁E 亚铁氰化钾 C D53、 A 处方药B 国家基本药物C 传统药D 非处方药E 现代药1、包括中药、藏药、蒙药等等2 、是临床必需、 安全有效、 价格合理、 使用方便、中

13、西药并重的药物3、 19 世纪以来发展起来的化学药品、 抗生素等4、必须凭医师处方才能购买的药品5、被称为 OTC 的药品 正确答案为： C B E A D54、 A 药品监督管理部门5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门 是 A C D B E55、 A 安全性B 有效性C 经济性D 稳定性E 均一性1、药品毒副作用的大小程度属于2、药品能防治疾病说明它具有3、药品在规定的条件下保持其质量的能力4、药品的价格水平5、药品的每一单位产品都符合质量要求 A B D C E56、A 检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微 量有机杂质4、杂质限量5、限量检查 B D A C E57、 A 药物纯净程度B

14、自然界中存在较广泛在多种药物的 生产和贮藏过程中容易引入的杂质C 杂质本身一般无害但其含量多少可 以反映出药物纯度水平D 在个别药物生产和贮存过程中引入 的杂质E 药物中所含杂质的最大允许量1、药物纯度2、特殊杂质3、一般杂质4、信号杂质5、杂质限量 A D B C E 5、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水58、 A03B10%C15D 千分之一E121、恒重是指两次称量的毫克数不超过2、药典规定用标准砷斑的毫升数为3、精密称定之称取重量应准确至所取 重量的4、取用量为 “约 ”若干时指取用量不超 过规定量的是5、在色谱分析中分离度 R 应大于 A E D B C59、 A 量筒B

15、 台称C 容量瓶D 分析天平E 移液管1、操作中应选择的仪器是：含量测定 时，取供试品的 05 克，精密称定2、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 175 克3、操作中应选择的仪器是：标定四苯 硼酸钠液（002mol/L ），精密量取本溶液 10ml4、操作中应选择的仪器是： 配制 NaOH （01mol L ）滴定液 1000ml D B E C A60、 A 算术均数B 极差C 变异系数D 几何均数E 中位数1、以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势3、哪项可用于比较身高与体重的变异度4、计算一般数据求取的平均数是 正确答案为

16、： B E C A61、一般综合性医院的药剂科可包括B 制剂部门C 药品检验部门D 药库E 临床药学 ABCDE62、属于医院一级管理的药品有B 放射性药品E 毒性药品的原料药 AE63、药品管理法规定，医疗机构应当经常考 察本单位所使用药品的A 质量B 疗效C 毒副作用D 价格E 反应 ABE64、下列属于药品管理法立法目的有A 加强药品监督管理B 提高药品疗效C 保证药品质量D 维护人民用药的合法权益E 保障人体用药安全 正确答案为： ACDE65、下列岗位中需要配备执业药师的有A 药品生产企业的储运管理B 处方审核C 药品信息咨询服务D 药品批发企业的药库管理E 新药开发 ABCD66、

17、国家的药品质量标准包括（）A 中华人民共和国药典B 部（局）颁标准C 药品生产质量管理规范D 厂内标准E 国际标准组织（ ISO ）认证 正确答案为： ABC 合成过程中产生的中间体或副产物 分离不净造成的D 所用金属器皿及装置等引入造成的 E 由于操作不妥，日光暴晒而使产品发 生分解造成的68、中药制剂分析的特点是（）A 有效成分含量低， 宜选用灵敏度高的 分析方法B 对有效成分不必做定量要求 C 只要进行外观性状和显微鉴别既可 判断真伪D 成分多而复杂，一般先要提取、分离 纯化E 对重金属杂质可不控制 正确答案为： AD69、目前常用的统计软件包有： ASPSS 和 SAS BMicrosoft CFOXPRO0 DSTATA EWord 正确答案为：67、在药物生产过程中引入杂质的途径为 （）A 原料不能或部分未反应完全的原料 造成的B 需加入的各种试剂产生吸附， 共沉淀 生成混晶等造成的