AEFI部分试题Word格式.docx
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A.市级
B.县级
C.乡级
D.村级
7.某人因狗咬后紧急接种狂犬疫苗,1天后发生高热惊厥;
该县负责AEFI监测人员在录入该例报告卡时,“接种组织形式”应选择以下哪一项?
(B)
A.应急
B.常规
C.强化
D.不详
8.预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后,需要医学会进行损害程度等级评定的,受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的
(D),向设区市医学会提出申请,超过1年的不予受理。
A.1年
B.1个月至一年
C.3个月至1年
D.6个月至1年
9.因预防接种异常反应造成受种者死亡的,按照上一年度省城镇居民人均可支配收入,最长补偿(B)年。
10.因预防接种异常反应造成受种者死亡的,按照上一年度省城镇居民人均可支配收入,最长补偿(B)年。
A.5
B.10
C.20
D.30
11.因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的,当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明,向(C)提出申请。
A.疾病预防控制机构
B.卫生行政部门
C.接种单位
D.疫苗生产企
12.受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起(C),向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
A.10日B.300C.90日D.一年
13.预防接种异常反应补偿相关材料由县级卫生行政部门保存,期限不得少于(C)年。
A.5B.10C.20D.30
14.因接种单位违反预防接种工作规.免疫程序.疫苗使用指导原则.接种方案等给受种者造成损害的,依照(C)的有关规定处理。
A.药品管理法
B.疫苗流通和预防接种管理条例
C.医疗事故处理条例
D.预防接种异常反应鉴定办法
15.因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的,补偿费计算公式为(B)
A.受种者严重残疾或者器官组织损伤一次性补偿费二上一年度省城镇居民人均可支配收入X补偿年限。
B.受种者严重残疾或者器官组织损伤一次性补偿费二上一年度省城镇居民人均可支配收入X补偿年限X补偿系数。
C.受种者严重残疾或者器官组织损伤一次性补偿费二本年度省城镇居民人均可支配收入X补偿年限X补偿系数。
D.没有相应规定,视情况而定
16.疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后(C)日完成调查诊断。
A.30B.60C.90D.100
17.疾病预防控制机构在作出调查诊断后(B)个工作日,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
A.5B.10C.15D.20
18.申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后(A),应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议。
A.30日B.60日C.90日D.不受限制
19.因预防接种异常反应造成受种者死亡的,按照上一年度省城镇居民人均可支配收入(以省统计局《经济年鉴》为准),最长补偿(A)年。
A.10年B.20年C.30年D.视情况而定
20.省预防接种异常反应补偿办法于(A)开始实施。
A.2012年7月17日
B.2012年8月17日
C.2012年10月17日
D.2012年12月17日
21.经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起(B)0,向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
逾期不予受理。
A.60B.90C.120D.180
22.因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的,最长补偿(C)年。
23.因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的,参照《医疗事故分级标准(试行)》,一级乙等至三级戊等损害程度对应一至十级伤残等级,补偿系数为1-0.Io其中四级损害的补偿系数为(B)。
A.0.8B.0.7C.0.6D.0.5
24.预防接种异常补偿办法所称疫苗,是指为了预防.控制传染病的发生•流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品,不包括下列哪种产品(B)。
A.HIBB.兰菌净C.ACWY多糖流脑D.23价肺炎
25.ZRA评估是指:
(D)
A对疫苗上市前的安全性和效果评价
B对疫苗上市后的安全性和效果评价
C对疫苗上市后的AEFI监测系统评价
D对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价
26.反映AEFI调查及时性的证据包括:
(C)
A.80%的病例在报告后48小时开始调查
B.初步调查报告在1周完成
C.发现怀疑与预防接种有关的死亡.群体性反应在2小时向县级卫
生行政部门和药监部门报告
D.调查质量合格.程序完整.结果描述清晰
27.在传染病的预防工作中,国家实行的制度是(D)
A.有计划的卫生防疫
B.爱国卫生运动
C.预防保健
D.有计划的预防接种
2&
疑似预防接种异常反应分类率要求达到(D)
A.50%B.70%C.80%D.90%
29.死亡.严重残疾.群体性疑似预防接种异常反应异常反应.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后(C)日完成初步调查报告。
A.3B.5C.7D.6
30.由于正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,恰巧接种疫苗后发病属于(D)
A.—般反应B.接种事故C.疫苗质量事故D.偶合症
二、多选题:
1.以下哪些不属于严重AEFI:
(CD)
A.过敏性喉头水肿.热性惊厥
B.过敏性紫瘢.臂丛神经炎
C.过敏性休克.血管性水肿
D.晕厥.过敏性皮疹
2.以下不属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是:
(AD)
A.患者
B.ADR
C.接种医生
D.家长
3.哪些情况不需要市或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进
行调查诊断:
(ABD)
A.受种者晕厥
B.受种者出现过敏性休克
D.受种方强烈要求由省.市级调查诊断专家组进行调查诊断
4.以下对AEFI处理程序步骤时限的描述不正确的是:
(BCD)
A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后48小时向受种者所在地的县级CDC报告
B.县级CDC在调查开始后7日初步完成个案调查表,并进行网络
直报
C.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天做出
D.对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后10日完成初步调查报告
5.疑似预防接种异常反应发生后,进行现场调查的人员应收集下列哪些资料:
(ABCDE)
A.病人的预防接种史.既往健康状况.家族史等
B.疫苗的运输条件.过程.储存情况等
C.接种现场组织实施情况.接种人员的资质
D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况
E.当地相关疾病的发病情况
6.出现下列哪种情形的,应当由设区市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?
(ABCD)
A.脊髓灰质炎疫苗预防接种后的相关病例
B.受种者死亡.严重残疾者
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
7.以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是(ABCD)
A.责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门.药品监督管理部门报告。
B.县级卫生行政部门.药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。
C.疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日完成调查诊断。
在作出调查诊断后10个工作日,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
D.受种方.接种单位.疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。
8•省预防接种异常反应补偿办法的制定依据有下列哪种法规?
(ABCD)
A.中华人民国传染病防治法
9.疑似预防接种异常反应调查诊断结论类别包括:
A.不良反应;
B.疫苗质量事故或实施差错事故
C.偶合症.心因性反应;
D.原因不明及无法调查诊断;
10.疑似预防接种异常反应调查诊断结论书应当包括下列容:
(ABCD)A.一般情况;
B.接种情况;
.
C.调查情况;
D.诊断组分析意见及调查诊断结论及处理意见。
11・受种者或其监护人申请预防接种异常反应补偿时,应当向所在地县级卫生行政部门提交以下材料:
A.《预防接种异常反应一次性补偿申请书》;
B.受种者本人的或户口本原件及复印件,监护人原件及复印件;
C.受种者就诊治疗的病历资料和相关费用原始收据;
D.预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论。
12.下列哪几方(ACD)对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
A.受种方B.接种者C.接种单位D.疫苗生产企业
13.有下列情形之一的,医学会不予受理预防接种异常反应鉴定()
A.无预防接种异常反应调查诊断结论书的
B.已向人民法院提起诉讼的(人民法院、检察院委托的除外),或应经人民法院调解达成协议或者判决的
C.受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的
D.提供材料不真实的
14.预防接种异常反应一次性补偿申请书中申请事项和理由,包括以下哪几方面的情况。
A.受种者接种疫苗情况
B.出现疑似预防接种异常反应后治疗情况
C.受种者以往的健康状况
D.预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论以及损害程度鉴定等情况
15.调查诊断专家组成员有下列情形之一的,应当回避:
(ACD)
A.受种者的亲属;
B.专家库的60岁以上的人员
C.接种单位的工作人员;
D.与预防接种异常反应调查诊断结果有利害关系的人员;
16.关于县级卫生行政部门向申请人出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》,以下说确的是(ABD)o
A.通知书一式两份,一份应在出具通知书的10日交予申请人,另一份县级疾控中心存档备案。
B.申请人自接到县级卫生行政部门出具的《预防接种异常反应一次性补偿通知书》后30日,应当与县级卫生行政部门签订一次性补偿协议。
C.县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起150,会同同级财政部门审核,同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后,向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书》。
D.申请人在收到本通知书后,如有异议,可在30日直接向人民法院提起诉讼。
17.关于预防接种异常反应的补偿问题,以下哪种说法是正确的
(BC)o
A.因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由县级财政纳入年度财政预算安排。
B.因预防接种异常反应造成受种者死亡的,按照上一年度省城镇居民人均可支配收入(以省统计局《经济年鉴》为准),最长补偿10年。
C.因预防接种异常反应造成受种者明显人身损害的其他后果的损害或经过治疗恢复正常的一过性器官组织损伤,按照预防接种异常反应治疗所发生的医疗费计算(不包括原发疾病治疗费用)补偿费用,凭据支付,但一次性补偿总额不得超过上一年度省城镇居民人均可支配收入。
D.因预防接种异常反应造成受种者严重残疾或者器官组织损伤的,参照《医疗事故分级标准(试行)》,一级乙等至三级戊等损害程度对应一至十级伤残等级,补偿系数为1-0.1,最长补偿30年。
1&
关于预防接种异常反应补偿办法所称的疫苗,以下哪种说法是正确的(ABD)o
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.省人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C.市级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
19.以下有关AEFI补偿涉及的期限,正确的有(ACD)。
A.疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日完成调查诊断。
B.需要医学会进行损害程度等级评定的,受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的6个月,向设区市医学会提出申请,超过期限不予受理。
C.经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定,属于预防接种异常反应的,受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起90日,向接种单位所在地县级卫生行政部门提岀预防接种异常反应一次性补偿申请。
D.县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起30B,会同同级财政部门审核,同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后,向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书》。
20.《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括(ABC)
A.24小时发生过敏性休克和尊麻疹等
B.5天发生的腋温$38.6°
C.血管性水肿等
C.15天发生的麻疹样皮疹.脑炎等。
D.3个月发生的血小板减少性紫瘢和无菌性脓肿等
21.需要进行调查诊断的反应类型包括(ABCD)
A.不良反应
B.偶合症
C.接种后事故
D.心因性反应
22.疾病预防控制机构需要在7日完成初步调查报告的反应包括
(ABC)
A.死亡
B.严重残疾
C.群体性AEFI
D.严重的过敏性休克
23.《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求的监测指标包括
A.及时报告率率
B及时调查率
C.分类率
D.调查表及时报告率
24.哪些机构需要至少每月进行一次AEFI分析报告(ABC)
A.国家
B.省级CDC
C.药品不良反应机构
D.市级CDC
25.哪些机构需要至少每季度进行一次的AEFI分析(CD)
C.县级CDC
26.哪些机构负责AEFI监测工作的监督管理工作(ABCD)
A.省级
B.国家
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
27.预防接种异常反应依据(ABC)给予一次性补偿。
A.《疫苗流通和预防接种管理条例》
B.《预防接种异常反应鉴定办法》
C.《省预防接种异常反应补偿办法》
D.《医疗事故处理条例》
下列情形不属于预防接种异常反应的是(ABD)
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应。
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害。
C.过敏性皮疹。
D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病。
29.接种单位应具备下列哪些条件。
(ABC)
A.具有医疗机构执业许可证件。
B.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并
考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生。
C.具有符合疫苗储存、运输管理规的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。
D.承担责任区的预防接种工作,并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导。
30.具备下列哪些条件的医药卫生专业技术人员可以作为专家库候选人(ABCD)
A.有良好的业务素质和执业道德
B.受聘于医药卫生机构或者医药卫生教学、科研的机构并担任相应专业髙级技术职务3年以上
C.流行病学专家应当有3年以上免疫预防相关工作经验;
药学专家应
当有3年以上疫苗相关工作经验
D.健康状况能够胜任预防接种异常反应鉴定工作
三、是非判断(YorN)
1.冻结过的OPV疫苗不能使用。
(J)
2.县级应设立预防接种异常反应鉴定专家库。
(X)
3.疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日报告率应295%。
(X)
4.24小时发生的过敏性休克和晕厥需要报告。
5.NRA评估是指对疫苗从生产到使用各环节的国家监管机构的职能进行评价。
(丁)
6.县级CDC在调查开始后7日初步完成个案调查表,并进行网络直报。
7.AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后60天做出。
8.对社会有重大影响的AEFI,CDC应当在调查开始后7日完成初步调查报告。
9.调查诊断组收集的相关资料应由提供方个人签名或单位加盖公章。
(V)
10.疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。
11.因预防接种异常反应造成受种者明显人身损害的其他后果的损害或经过治疗恢复正常的一过性器官组织损伤,按照预防接种异常反应治疗所发生的医疗费计算(不包括原发疾病治疗费用)补偿费用,凭据支付,但一次性补偿总额可以超过上一年度省城镇居民人均可支配收入。
12.疫苗有质量问题的,由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质
量进行检验,出具检验结果报告。
(J)
13.专家库由流行病学.临床医学.药学.免疫规划.实验室检验等学科
的专家组成,原则上每一学科的专家5人以上。
(X)
14.调查诊断结论应当按半数以上专家组成员的一致意见形成。
调查诊断专家组成员在诊断结论书上签名。
成员对诊断结论的不同意见,应当予以注明。
15.省级.设区市级和县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责辖区预防接种异常反应的调查诊断。
其他任何医疗卫生单位或个人无权出具预防接种异常反应诊断证明。
16.脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定,受种者或其监护人应当在受种者出现肢体麻痹等临床表现满2年后的1年,向设区市或省医学会提出脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定。
超过1年的不予受理。
17.死亡病例调查诊断需要尸检结果的,受种方有权拒绝尸检,而不
需要承担责任。
18.未经过鉴定的疑似预防接种异常反应,以预防接种异常反应调查诊断结论为依据,有预防接种异常反应鉴定书的,以最髙级别的鉴定为依据。
19.因接种单位违反预防接种工作规.免疫程序.疫苗使用指导原则.接种方案等给受种者造成损害的,依照《预防接种异常反应补偿办法》的有关规定处理。
20.任何甲级医院的具有职业资格的临床医生都可出具预防接种异常反应诊断证明。
21.受种方.接种单位.疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
22.预防接种异常反应损害程度等级评定由医学会负责。
(V)
23.预防接种异常反应有预防接种异常反应鉴定书的,以第一份鉴定为依据。
24.因预防接种异常反应造成受种者明显人身损害的其他后果的损害或经过治疗恢复正常的一过性器官组织损伤,按照预防接种异常反应治疗所发生的医疗费计算(不包括原发疾病治疗费用)补偿费用,凭据支付,补偿总额不限。
25.预防接种异常反应补偿办法所指的补偿是一次性补偿。
不再另行支付医疗费.残疾生活补助费.残疾用具费.陪护费.交通费.丧葬费等其他费用。
26.受种者在省围任何一家接种单位接种了合格疫苗后发生预防接种异常反应,依法需要一次性补偿的,均适用《省预防接种异常反应补偿办法》。
27.申请预防接种异常反应鉴定,由申请鉴定方预缴鉴定费。
经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由同级财政部门按照规定统筹安排;
由二类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由疫苗生产企业承担。
不属于异常反应的,鉴定费用由提出异常反应鉴定的申请方承担。
申请人同县级卫生行政部门签订一次性补偿协议后60日,由县级财政部门先行垫付补偿费用。
省卫生厅.省财政厅每年集中受理设区市卫生.财政部门上报的预防接种异常反应补偿申请(第一类疫苗),经共同审核后,补偿费用按审核意见同县级财政部门清算。
29.需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。
30.疑似预防接种异常反应中的不良反应包括一般反应和异常反应。
四、案例分析
1、某县CDC负责免疫规划的工作人员接到乡防保专干,称辖县A乡B村一名幼儿接种疫苗后死亡。
该名接报人员立即向其中心主任汇报。
县CDC主任接到报告后,立即向该县卫生局报告,同时也向所属Y市CDC进行了报告。
假设您是Y市CDC免疫规划科的工作人员,请回答下列问题。
1)贵单位应该如何处置?
2)如果家属对调查诊断专家组做出的结论不接受,根据《疑似预防接种异常反应监测方案》的相关规定,贵单位应该如何做?
答:
1)应当在2小时向省疾控中心和当地市卫生局进行报告,本级疾控要立即组织市级调查诊断专家组进行调查诊断,必要时请省级疾控组织调查诊断专家组协助进行调查诊断。
2)建议患儿家长在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行医学鉴定,并按要求提交医学鉴定所需的材料。
2、某患儿,男,6月龄,出生时在当地人民医