成人肺高压的分类和预后精编版.docx

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成人肺高压的分类和预后精编版

成人肺高压的分类和预后

Authors:

LewisJRubin,MD

WilliamHopkins,MD

SectionEditor:

JessMandel,MD

DeputyEditor:

GeraldineFinlay,MD

翻译:

丁永杰,主治医师

ContributorDisclosures

我们的所有专题都会依据新发表的证据和同行评议过程而更新。

文献评审有效期至：

 2018-07. | 专题最后更新日期：

 2018-07-13.

Thereisanewerversionofthistopicavailablein English.

该主题有一个新的 英文版本。

引言 — 肺高压是指肺动脉压升高，休息状态下平均肺动脉压≥25mmHg[1,2]。

肺高压有多种病因，如不治疗可进展至致死。

本文将总结肺高压的分类和预后。

肺高压的流行病学、发病机制、临床特征、诊断性评估和治疗将单独讨论。

（参见“肺动脉高压的发病机制”和“成人肺高压的临床特征和诊断”和“成人肺高压的治疗”）

分类 — WHO按病因将肺高压分为以下5型（表1）[1,2]：

●1型–肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension,PAH）

●2型–左心疾病引起的肺高压

●3型–慢性肺疾病和/或低氧血症引起的肺高压

●4型–慢性血栓栓塞性肺高压（chronicthromboembolicpulmonaryhypertension,CTEPH） 

●5型–不明的多因素机制引起的肺高压

PAH指1型肺高压。

肺高压指2-5型肺高压，也用于泛指以上5种类型。

肺高压还可按毛细血管前和毛细血管后分型。

毛细血管前肺高压是由于单纯肺动脉系统的原发性压力升高（如PAH），而毛细血管后肺高压是肺静脉和肺毛细血管系统压力升高所致（肺静脉高压；例如2型）。

（表2）实际上，部分患者兼有毛细血管前、后肺高压的特征。

1型PAH — 该型PAH的原因包括：

●特发性与遗传性PAH–不明机制引起的PAH（特发性PAH，IPAH）与遗传性基因缺陷引起的PAH（遗传性PAH，HPAH）在临床上往往无法区分。

（参见“肺动脉高压的发病机制”，关于‘第1组PAH’一节）

●药物和毒物–有几种药物是发生PAH的明确或可疑危险因素。

（参见“肺动脉高压的发病机制”）

●结缔组织病–可引起PAH的结缔组织病包括系统性硬化症（systemicsclerosis,SSc；也称硬皮病）和其他几种，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、雷诺病、混合结缔组织病。

（参见“系统性硬化症（硬皮病）中的动脉型肺动脉高压：

定义、分类、危险因素、筛查及预后”和“成人系统性红斑狼疮的肺部表现”和“类风湿关节炎相关肺部病变的概述”）

●HIV–少数HIV感染者可发生PAH。

（参见“人类免疫缺陷病毒相关性肺动脉高压”）

●门静脉高压–门静脉高压（最常为慢性肝病所致）引起的PAH称为门脉性肺高压。

（参见“门脉性肺动脉高压”）

●先天性心脏病–该型包括左向右心内或心外分流（心房、心室和大动脉缺损）引起的肺高压，包括缺损闭合后发生的PAH。

先天性流入/流出道梗阻和先天性心肌病引起的PAH不属于此型。

由先天性心脏病（如，矫正型大动脉转位、心房调转手术后）引起的其他类型PAH无法分类，这就强调，各型先天性心脏病合并PAH/肺高压的患者都要在专业的肺高压诊疗中心接受评估。

（参见“先天性心脏病成年患者中的肺高压”）

●血吸虫病–PAH可发生于血吸虫感染者，尤其是肝脾受累的患者。

（参见“Epidemiology,pathogenesis,andclinicalmanifestationsofschistosomiasis”和“Diagnosisofschistosomiasis”和“Treatmentandpreventionofschistosomiasis”）

肺静脉闭塞性疾病（pulmonaryveno-occlusivedisease,PVOD）和/或肺毛细血管瘤、新生儿持续肺高压（persistentpulmonaryhypertensionofthenewborn,PPHN）与PAH的差异大于相似点，所以单独分类，分别命名为1'及1"型[2]。

●PVOD（1'型）–与PAH的肺部肌化小动脉不同，PVOD的特征为广泛弥漫性肺静脉闭塞导致肺毛细血管扭曲扩张。

其导致的表现与肺毛细血管瘤类似。

PVOD是肺高压的罕见病因，将单独详细讨论。

（参见“肺静脉闭塞性疾病”） 

●PPHN（1''型）–PPHN是足月儿或晚期早产儿肺血管发育异常所致，将单独讨论。

（参见“新生儿持续性肺高压”）

2型肺高压（左心疾病） — 左心疾病导致的肺高压表现为左心房压力升高（如平均左心房压>14mmHg）导致的肺静脉高压，即毛细血管后肺高压。

●病因–左心房高压的常见病因包括左室收缩或舒张功能障碍、二尖瓣和主动脉瓣疾病[3]。

较少见病因包括限制型心肌病、缩窄性心包炎、左心房黏液瘤、先天性或获得性流入/流出道梗阻、先天性心肌病。

（参见“心肌病的定义和分类”和“心脏肿瘤”和“婴儿和儿童心力衰竭的病因和诊断”和“肥厚型心肌病的临床表现、诊断和评估”）

虽然左室收缩性心衰是肺高压的显著病因，但射血分数保留型心衰（heartfailurewithpreservedejectionfraction,HFpEF；舒张功能障碍）也日益成为WHO2型肺高压的病因[3]。

HFpEF患者的特征为左心房压及肺静脉压慢性升高。

随着肺静脉压力升高，肺动脉压力也相应升高（被动升高；毛细血管后肺高压）。

如果压力一直高于正常水平，肺小动脉及微动脉会逐渐重塑，导致闭塞性血管病变，类似于WHO1型PAH患者（毛细血管前、后混合性肺高压（表2））。

肥胖患者也可发生一种极端的舒张功能障碍，有时称为“肥胖相关限制型心肌病”[4,5]。

该病表现为脂肪浸润心肌细胞、限制型生理机制、左心和右心充盈压显著升高。

这些患者也可因肺小动脉和微动脉闭塞性病变而进展为重度肺高压[6]。

●发病机制–左心疾病型肺高压的发生与多项因素有关，包括慢性肺静脉淤血、反复一过性低氧血症和睡眠呼吸障碍[7]。

左心房高压的患者最初发生肺高压的原因是，为了维持足够让血液流经肺血管的驱动力，肺动脉收缩压（pulmonaryarterysystolicpressure,PASP）相应升高（毛细血管后肺高压）。

最终，血管收缩及血管重塑反应的个体差异，使患者可能同时有毛细血管前和毛细血管后肺高压的因素，因此任何特定水平的左心房高压造成的肺高压程度迥异（表2）。

●流行病学–左心疾病型肺高压的真实患病率不详。

测量的方法学不准确和研究人群差异会影响估计值，因此文献报告的患病率介于25%-100%[3,8]。

•左心室收缩功能障碍的患者可发生肺高压[9-11]。

其确切发病率随研究人群而异。

例如，一项研究纳入108例扩张型心肌病患者，26%经超声心动图检测的PASP>40mmHg[9]。

PASP>40mmHg患者的死亡或住院风险高于PASP≤40mmHg者（89%vs32%）。

•左心室舒张功能障碍也可导致肺高压[3,12,13]。

例如，一项观察性研究纳入244例HFpEF患者，发现估测PASP值高可预测死亡风险（PASP每升高10mmHg的未校正HR为1.3）[12]。

•一项研究纳入41例单纯重度二尖瓣反流患者，发现二尖瓣关闭不全是肺高压的重要病因[14]。

该研究中，76%的患者被查出肺高压，行右心导管检查发现17%的患者PASP>70mmHg。

3型肺高压（肺部疾病） — 肺病和/或低血氧引起的肺高压将单独讨论。

（参见“肺源性心脏病”）

4型肺高压（血栓栓塞性疾病） — 慢性血栓栓塞性肺高压（CTEPH）将单独讨论。

（参见“慢性血栓栓塞性肺动脉高压的临床表现和诊断”）

5型肺高压（多因素） — 多因素不明机制导致的肺高压包括以下疾病患者的肺高压：

慢性溶血性贫血，如镰状细胞病（sicklecelldisease,SCD）、β-地中海贫血或球形红细胞增多症；骨髓增殖性疾病；全身性疾病，如结节病、淋巴管平滑肌瘤病、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症X；代谢性疾病，如糖原累积病；慢性肾脏病；其他。

一般来说，肺高压是上述疾病的不常见表现。

其中，对SCD研究得最多。

SCD中肺高压最常见的原因是左心疾病，但部分患者也有类似1型PAH和4型肺高压的疾病，这突出了这类肺高压为多因素的特性。

（参见“镰状细胞病相关性肺高压”）

自然病程及预后 — 肺高压若不治疗会发生进展，有时会致命。

美国国家监测数据报道，22年间（1980-2002年）肺高压的死亡率从5.2/100,000上升至5.4/100,000，其中非洲裔美国人和女性的增长最大[15]。

据报道，非洲裔美国人的死亡率为7.3/100,000，白种人为5.3/100,000，女性为5.5/100,000，男性为5.4/100,000。

这些数据可能反映，在这段研究期间临床医生对肺高压的认识增加以及肺高压诊断和报告的改变。

该研究显示，1980-1999年间，最常见的死亡原因是慢性下呼吸道疾病。

虽然1999年后肺高压本身成为最常见的死亡原因，但根据笔者的经验，这类患者的死亡原因差异很大。

肺高压的预后差异很大，取决于其病因及严重程度。

●肺高压的病因–一般来说，如不治疗，1型PAH的生存率比2-5型低。

但如果给予治疗，CTEPH（4型）的生存率往往最高，特别是手术可矫治的CTEPH。

例如，GiessenPulmonaryHypertensionRegistry研究显示，CTEPH患者的1年、3年、5年生存率最高，分别为89%、77%和67%[16]。

与PAH患者相比，慢性肺病所致肺高压（3型）患者的1年生存率（80%vs88%）、3年生存率（52%vs72%）和5年生存率（38%vs59%）均更低。

2型肺高压患者的生存率与PAH患者相近。

●肺高压的严重程度–一般而言，重度肺高压（如平均肺动脉压≥35mmHg）且/或有右心衰竭证据的患者预后差。

1型PAH — 对1型PAH的自然病程及预后的研究比2-5型更深入。

不治疗的预后 — 1型PAH如不治疗，预后不好。

REVEAL注册研究（RegistrytoEvaluateEarlyandLong-termPAHDiseaseManagement）的数据显示，从接受诊断性右心导管检查时算起，PAH患者的1年、3年、5年和7年生存率分别为85%、68%、57%和49%[17]。

根据REVEAL注册研究资料推导出的风险评分，可预测新诊断的1型PAH患者的1年生存率[18,19]。

该风险评分是对各项临床资料评分后取总分，评分项包括：

1型的亚型、人口统计资料及共存疾病；功能分级、生命征、6分钟步行试验和脑钠肽水平；超声心动图、肺功能测定和右心导管检查结果（图1）（计算器1）。

该研究前瞻性收集了504例患者的资料（平均6分钟步行距离为308米），其中62%的患者为WHO功能Ⅲ级（表3）。

1年生存率与风险评分相关：

1-7分（95%）、8分（92%）、9分（89%）、10-11分（72%）、≥12分（66%）。

该风险评分只能计算生存率，不应该用于制定治疗决策。

该模型和其他模型[如FPHN（FrenchPulmonaryHypertensionNetwork）注册研究模型]在常规用于临床实践之前，还需要前瞻性验证[19]。

某研究使用COMPERA（Comparative,ProspectiveRegistryofNewlyInitiatedTherapiesforPulmonaryhyperte