执业药师考试药学专业知识一真题答案文档格式.docx
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A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
B
8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基
9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）
A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片
10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物
C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺
12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用
E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）
A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂
14.增加药物溶解度的方法不包括（D）
A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂
15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）
A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
17.布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）
A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是（A）
A.
赖诺普利（图）B.
雷米普利（图）C.
依那普利（图）
D.
贝那普利（图）E.
福辛普利（图）
19.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（C）
盐酸普鲁卡因B.
盐酸氯胺酮C.
青霉素钠D.
盐酸氯丙嗪E.
硫酸阿托品
20.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是（D）
副作用B.
首剂效应C.
后遗效应D.
特异质反应E.
继发反应
21.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（C）
具有不同类型的药理活性B.
具有相同的药理活性和作用持续时间
C.
在体内经不同细胞色素酶代谢D.
一个有活性，另一个无活性
E.
一个有药理活性，另一个有毒性作用
22.关于药品有效期的说法；
正确的是（B）
A。
根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定
E、有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定
23.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
这种现象称为（C）
A.变态反应
B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应
24.关于药物效价强度的说法，错误的是（A）
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D，药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大
25.关于片剂特点的说法，错误的是（B）
A．用药剂量相对准确，服用方便B．易吸潮，稳定性差C．幼儿及昏迷患者不易吞服
D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E．易于机械化、自动化生产
26.不属于脂质体作用特点的是（B）
A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
27．器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（B）
A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B．利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢
C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
28.关于克拉维酸的说法，错误的是（C）
A．克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B．克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C．克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D．克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E．克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
29.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（A）
A．给药剂量过大B．药物效能较高C．药物效价较高D．药物选择性较低E．药物代谢较慢
30.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（A）
A．班布特罗（图）B．沙丁胺醇（图）C．沙美特罗（图）D．丙卡特罗（图）E．福莫特罗（图）
31.吗啡（图）可以发生和Ⅱ相代谢反应是（B）
A．氨基酸结合反应B．葡萄糖醛酸结合反应C．谷胱甘肽结合反应D．乙酰化结合反应E．甲基化结合反应
32.将药物职称不同机型的目的和意义不包括（D）
A．改变药物的作用性质B．调节药物的作用速度C．降低药物的不良反应D．改变药物的构型E．提高药物的稳定性
33.分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（A）
A．托烷司琼（图）B．昂丹司琼（图）C．格拉司琼（图）D．帕洛诺司琼（图）E．阿扎司琼（图）
34.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（A）
A．可逆性B．选择性C．特异性D．饱和性E．灵敏性
35.部分激动剂的特点是（D）
A．与受体亲和力高，但无内在活性B．与受体亲和力弱，但内在活性较强
C．与受体亲和力和内在活性均较弱D．与受体亲和力高，但内在活性较弱
E．对失活态的受体亲和力大于活化态
36.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（C）
A．药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B．药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C．药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D．药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E．药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
37.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（B）
A．苯妥英钠B．异烟肼C．尼可刹米D．卡马西平E．水合氯醛
38.选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（C）
选择性抑制COX-2，同时也抑制COXB.
选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成
阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能血栓素（TXA2）的生成
选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成
阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓素（TXA2）的生成
39.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生……，该现象称为（A）
高敏性B.
药物选择性C.
耐受性D.
依赖性E.
药物异型性
40.热源不具备的性质是（C）
水溶性B.
耐热性C.
挥发性D.
可被活性炭吸附E.
可滤性
二、配伍选择题
[41~43]
A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸
醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等
41.处方中作为渗透压调节剂是（E）
42.处方中作为助悬剂的是（A）
43.处方中作为抑菌剂的是（C）
[44~46]
A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运，D.滤过E.易化扩散
44.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是（B）
45.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（C）
46.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（E）
[47~49]
A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B
47.可引起急性肾小管坏死的药物是（E）
48.可引起中毒性表皮坏死的药物是（B）
49.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（D）
[50~51]
A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）
50.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（E）
51.按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（D）
[52~54]
A潜溶剂B助悬剂C防腐剂D助溶剂E增溶剂的息
52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（C）
53.碘化钾在碘酊中作为（D）
54.为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（A）
[55~56]A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名
55.药品名称“盐酸小檗碱”属于（D）
56.药品名称"
盐酸黄连素"
属于（E）
[57~59]
A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能
57.产生药理效应的最小药量是（D）
58.反映药物安全性的指标是（C）
59.反映药物最大效应的指标是（E）
[60-62]
A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸
60.对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（E）
61.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（A）
62.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是（B）
[63~64]
A.半衰期（t1/2）B.表观分布容积（V）C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
D.清除率（CI）E.达峰时间（tmax）
63.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（A
64.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（E
[65~66]
A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。
该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下所示
65.该仿制药品剂的绝对生物利用度是（A）
66.该仿制药品剂的相对生物利用度是（C）
[67~69]
A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性
67.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）、称为（A）
68.重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象。
称为（B）
69.精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。
称为（E）
[70~71]
A静脉注射B直肠给药C皮内注射D皮肤给药E口服给药
70.用于导泻时硫酸镁的给药途径是（E）
71.用于治疗急、1重症患者的最佳给药途径是（A）
[72-73]
A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲
72.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（C）
73.可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是（A）
[74~76]
A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障
74.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（A）
75.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（D）
76.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（C）
[77~78]
A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究
77.对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（C）
78.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（A）
[79-81]
A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱
79.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（D）
80.从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有-定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在息痛风急症时使用的药物是（E）
81.通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌哈的药物是（A）
[82~84]
A.防腐剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂E.助溶剂
82.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为（D）
83.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（B）
84.碘化钾在碘酊中作为（A）
[85~87]
A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80
85拋射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作拋射剂的是（C）
86.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程,常用作片剂崩解剂的是（B）
87.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是（E）
[88~90]
A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示
88.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除23mn外最大吸收波长是（A）
89:
在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,肩峰的波长是（E
90.在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除245m外，最小吸收波长是（C）
[91~93]
A.pKaB.ED50C.LD50D.IgPE.HLB
91.用于评价药物急性毒性的参数是（C）
92.用于评价药物脂溶性的参数是（D）
93.用于评价表面活性剂性质的参数是（E）
[94-96]
A.卤素B.羟基系C:
硫醚D.酰胺基E.烷基
94.在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是（B）
95.含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（C）
96.可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（A）
[97~98]
A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水
97.在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是《A）
98.在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是（D）
[99~100]
A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽
99.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（D）
100.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制剂是（A）
三、综合分析选择题
（一）
《羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原障指制剂的基本结构
如下:
HMGCoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会弓|起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。
除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件综合而言,获益远大于风险。
101.含有环A基本结构，临床上用于治。
疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是（A）
A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
102.含有环B基本结构,水溶性好，口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是（A）
A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀
103.因弓|起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是（C）
A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
（二）
阿司匹林（结构图）是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性,pKa=3.49。
血浆蛋白结合率低;
水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林（0.25g,1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
104.根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说一法，正确的是（B）
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死
105.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。
根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（A）
A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:
1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:
16在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:
1,在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:
100,在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:
106.临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析，其原因主要是（D）
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠.上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物
107.根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（D）
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
（三）
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量
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